A61K 39/10 — Brucella; Bordetella, например коклюша

Номер патента: 143200

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Сюрин

МПК: A61K 39/10, A61K 39/17

Метки: вирус-вакцины, против, псевдочумы, птиц, сухой

...осуществления способа изготовления сухой вирус-вакцины берут производственный штамм ГНКИ (Государственного научно-контрольного института ветеринарных препаратов МСХ СССР) вируса псевдочумы птиц, разводят 1 -250 и инокулируют его в аллонтоисную полость эмбрионов в количестве О,1 яг.г, Зараженные эмбрионы инкубируют в течение 5 суток при 37 и 60 - 70% влажности, Всс эмбрионы, поПредмст изобретения Спосоо изготовления сухой вирус-вакцины против псевдочумы птиц путем размножения вируса на птичьих эмбрионах, о т л и ч а ю щ и й с я. тем, что, с це получения вкцн, облада 1 ощей слабой вирулентностью и высокой иммуногенностью, берут вакционный цггагнм ГНКАР вируса псевдочумы птиц и инокулируют его в аллснтоисную полосгь жизнеспособных...

Номер патента: 784879

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Бельченко, Иванов

МПК: A61K 39/10

Метки: бруцеллезного, диагностикума, эритроцитарного

...эритроцитов проводят раствором таннина в разведении 1:20000, При этом смешивают равные объемы 2, 5-ной взвеси эритроцитов и раствора таннина, Перед смешиванием обе части смеси нагревают в термостате при водяной бане при 370 С и после смешивания выдерживают при 37 С в течение 15 мин. Затем эритроциты трижды отмывают от таннина обычным физиологическим раствором хлористого натрия и разбавляют буфернофиэиологическим раствором с рН 6,0- 6,2 до 2,5-ной концентрации, После 3 этого взвесь таннизированных эритроцитов соединяют с равным объемом раствора антигена (1 г 100) и выдерживают в водяной бане при 70 С.в течениео5 -10 мин.За 2-3 мин до окончачия сен- Я сибилизации добавляют 0,5 Формалина( 3 8-39Формальдегида), 3 атем эритроциты дважды...

Номер патента: 957471

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Драновская, Самойленко

МПК: A61K 39/10

Метки: антигена, бруцеллеза, профилактики

...1,5 ч) получают белковополисахаридный комплекс после отделения надосадочной жидкости центрифугированием при 5000 д в течение40 мин, ее лиофилизации, последующего осаждения в 8-кратном объеме967.-ного этанола, промывания осадкаэфиром и окончательного высушиванияв вакуум-эксикаторе. Затем готовят0,2 Х-ный раствор БПК в 1 Х-ном растворе лактозы, используемой для стабилизации препарата, и разливают по 71 21-2 мл в ампулы. Содержимое ампул лиофильно высушивают, После запаивания и маркировки (а на производстве в готовой товарной упаковке) ампулы с препаратом подвергают воздействию ионизирующего излучения при 18-23 Со в дозе 10-15 кГй,1В результате такой обработки антигена, а именно лиофилизации его в стабилизирующем растворе, запаивания...

Номер патента: 1297712

Опубликовано: 15.03.1987

Авторы: Сигео, Хидео, Юкио

МПК: A61K 39/10, C12P 1/02

Метки: анатоксина

...активностью (не менее 20 ед./мл, предпочтительно не менее 500 ед./мл) и обедненные эндотоксином. Наличие эндотоксина определяют в тесте на кроликах, Каждый образецофракции выдерживают при 100 С в течение 3 мин и разбавляют до содержания20 гемагглютинирующих ед,/мл Физиологического раствора. Разбавленную пробу вводят кроликам внутривенно вдозе 1 мл/кг живого веса. Фракции,не вызывающие жара у кроликов в течение 3 ч, собирают и объединяют вкачестве целевого продукта (экзотоксин 1 .Собранные Фракции, содержащие экзотоксин, разбавляют М/250 фосфатнымбуфером рН 7,0 до содержания белкав пределах 50 мг/мл, Добавляют желатину, Твини тимерозол до конечной концентрации 0,02 вес./об, ,0,05 об./об.7. и 0,01 вес,/об.соответственно. К...

Номер патента: 1447266

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Акира, Акихиро, Едзи, Син, Хироси, Хисаси

МПК: A61K 39/10

Метки: антиген, воrdетеllа, защитный, на, реrтussis, содержащей, фракции

...клеток, в 10 и болеераз - по уровнюРР-НА, время инкубации сокращается до 35 ч,П р и м е р 8. Фракцию НА,полученную в примере 1, разбавляют1 Б физиологическим раствором до уровняконцентрации протеина 30 мкгТСАРИ/мл. К раствору добавляют формалин в концентрации 0,6 или1,0 об.7. и смесь обрабатывают при 37о20 или 39 С в течение 5-21 дня, на ста"дии обработки формалином добавляютаминокислоты (глицин, лизин, серии,метионин, цистеин, глютамат натрияили аспарагиновая кислота в концентрации 0,25 М или смесь глицирина и серина в концентрации 0,15 М).В течение обработки формалиномаггрегируется осадок, а раствор диализуют для удаления формалина. ЦеЗО левой продукт контролируют на остаточную токсичность на мышах, а. после трехнедельного...

Номер патента: 1454473

Опубликовано: 30.01.1989

Авторы: Озерецковская, Падюков, Таранов

МПК: A61K 39/10, C12Q 1/00

Метки: безвредности, вакцины, коклюшной

...Суспензию клеток смешивают с равным объемом раствора агарозы и поддерживают температуру 60 С. С помощью микрошприца на дно прогретых до 37 С пластиковых планошетов наносят по 1 мкл смеси клеток агарозы, Затем планшеты о 4 С 10 мин для застываных капель смеси, после и добавляют 0,4 мл среды лением 50 ед/мл пенициллиуемой вакцины. Лунки гер" нетоксичной лентой для планшетов и помещают в при 37 С на 20 ч.1454473 Диаметр зойы миграции в опытеДиаметр зоны миграции в контроле 1 1007 Влияние коклюшной вакцины (штамм 305) на подвижность альвеолярных макрофагов Индекс Коклюшная вакКонцент 20 рация микр.кл/м иаметр , миграэон ции,ина миг ции тамм 109+ 7 ф 0+6101+8 -7 5 0 10 8 3010 100+7 -8 Оф 9 -24 76+7 1035 5+10 -4 л а изобретения о р Диаметр...

Номер патента: 1600633

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Мари-Жозе, Франсуа

МПК: A61K 39/10, C12N 11/00, G01N 33/50 ...

Метки: бактерий, белкового, воrdетеllа, реrтussis, токсина

...из колонны.Содержашие действующее начало фракции, т.е. обладающие сильной ге 5 16006магглютинатной, не ингибируемой ходестеролом активностью, объединяют.Токсин регйцвв 1 в затем осаждаютна сульфате аммония с конечной концентрацией, соответствующей 703-номунасыщению.Таким образом, очищенный токсинрегцвв 1 з вызывает сильный лимфоцитоэ и делает восприимчивыми (сенсибилизирует) мышей СРУ к гистамину в дозе 0,04 мкг/мьппь. Способность токсина регйцвв 1 в к образованиюкластеров на клетках СНО характеризуется удельной активностью порядка65000-260000 СРЛмкг.Результаты физико-химических анализов и биологических активностей(колориметрически определяют возможное содержание загрязнений, ДНК, ДНК, 20сахара, определяют содержание эндотоксина,...

Номер патента: 1613485

Опубликовано: 15.12.1990

Авторы: Лопатина, Наталич, Терентьев, Шеремет

МПК: A61K 39/10, C12N 1/20

Метки: ev-76, gersinia, вакцинного, культивирования, питательная, реsтis, среда, штамма

...добавляют ех гетрогест ерил ьцо .Устойчивость штамма к лиофилизации после культивирования на даннойсреде увеличилас ь вдвое,П р и и е р 3. Устойчивые к лиофилизации штаммы У,реяя ЕЧполучают на питательной среде, содержащей, г /л:Автолизат селезенки 16Гидролизат белка пшеничных отрубейНатрий хлористыйНа трий с ер но кислый 5,5300,5 50 0,50,1 разлагается при автоклавировании) . Штаммы, полученные на этой среде, лиофилизируют с применением защитной среды, состоящей из сахарозы 10%, желатины 17, тиомочевины 17. Ампулы с вакциной вскрывают, ресуспензируют охлажденным до +5 ОС физиологическим раствором и высевают ца агар Хоттингера для подсчета жизнеспособных клеток, Устойчивость к лиофилизации штамма У.реягя ЕЧ, культивируемого и...

Номер патента: 1671309

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Майский, Цыганкова

МПК: A61K 39/10, C12Q 1/04

Метки: brucella, бактерий, биовара, идентификации

...помещают при 37 С на 24 ч. Учет проводят после добавления в каждую из проб по0,2 мл реактива Несслера, Контрольная рооба приобретает желтовато-зеленый цвет,что свидетельствует об отсутствии аленин1671309 Формула изобретения Способ идентификации бактерий Вгнсе 11 а зн 1 з 4 биовара. включающий получение суспензии исследуемого штамма, внесение субстрата. определение ферментативной активности с последующей оценкой результатов. отл и ч а ющи йс я тем, что, с целью упрощения идентификации, в качестве субстрата используют раствор аденина, а перед определением ферментативной активности реакционную смесь обрабатывают реактивом Несслера, а о принадлежности исследуемого штамма к 4 биовэру судят по отсутствию окрашивания. Составитель...

Номер патента: 1697827

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Садыков, Садыкова

МПК: A61K 39/10

Метки: бруцеллеза, диагностики

...свежего или консервированного формалином молока в Роз-бенгал пробе используется 8 - 9-ный раствор калия фосфорнокислого двухзамещенного трехводного рН 8,0 - 9,7. Данный способ постановки Роз-бенгал пробы может найти применение при обследовании животных на бруцеллез, 3 табл. Данные табл.1 показывают, что наиболее оптимальной дозой исследуемого молака в РБП является 0,05-0,06 мл,П р и м е р 2. В диагностическую пласти. ну с лунками вносят 0,05 - 0,06 мл исследуемого молока от животных, содержащихся в хозяйствах с различной эпизоотической ситуацией. Затем в лунки добавляют раствор калия фосфорнокислого двухзамещенного трехводного в различных концентрациях и соответственно с различным рН. Результаты исследований после добавления во...

Номер патента: 1701743

Опубликовано: 30.12.1991

Автор: Никифоров

МПК: A61K 39/10, C12N 1/20

Метки: brucella, авоrтus, бактерий, бруцеллеза, вакцины, используемый, крупного, приготовления, против, рогатого, скота, штамм

...свинки, выращенные на косяках агара Щелковского биокомбината, ВГНКИ и Алтайской НИВС, окрашиваются однородно в основном (до 80;4) как ЯЯ-форма (по сине-фиолетовому фону желтая исчерненность по диагонали, середине, иногда по периметру колоний ближе к краю),5-20 Я, колоний - как ЯЗ-форма. Й- и Б-формы колоний в популяции не наблюдались,Штамм и его субкультура хорошо растет на средах с тионином и фуксином 1;50 тыс, , не чувствителен к эритритолу и натриевой соли бензилпенициллина в концентрации до 50 ЕД в 1 мл среды, Продуцирует Н 25 (1-29 мм). По морфологическим, культуральным, агглютинабельным свойствам, реакции термоагглютинации и пробе с акрилфлавином штамм 75/79-А представляет собой диссоциант бруцелл, аналогичный штамму ВгосеИа...

Номер патента: 1703119

Опубликовано: 07.01.1992

Автор: Смирнов

МПК: A61B 10/00, A61K 39/10, G01N 33/554 ...

Метки: бруцелл, дифференциации, иерсиний, серовара

...ти , ены плазмиды кОНтсвоиства штамма,.Нием абсороции атитети ролируют патогенные спостаноькой развернутой реакции агглюти- Ш 188 би - тал 1 м 88 обладает признаками патогенности при тестировании путем заражения,елью изобретения является повыше культурыткани Не -2( р ), рсМхние точно"ти и упрощецие спо"ог .ь Л. свинок коньюнктивальцо).(р- знтерально), морс Мхвоиства, штамма ,колЦель достигается тем, что длл вылвле-Биологические с, (ния антител к специфическим антиге нам ви- лекция ГИСК им. Л.А,ТВим арасевича); штамм:,рсиции исследуемую 189 являетсл бесплазмидным мутантомсыворотку, дающуо В диагностически зна штамма М 188, утратившим плазл 1 изу 45 - 47 г б .еллчи.;ых титрах положительные реакции с МД, и все связанные н. з нные с неи...

Номер патента: 1713592

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Белобаб, Воробьев, Иванов, Мукашев

МПК: A61K 39/10, G01N 33/531

Метки: антигена, бруцеллеза, диагностики, серологической

...кислоту.1713592 Составитель В.РомановаРедактор Л,Гратилло Техред М.Моргентал Корректор М, Демчик Заказ 644 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент". г, Ужгород. ул, Гагарина, 101 пригодные для выявления хронических и латентных форм инфекции.Целью изобретения является повышение чувствительности антигена.П р и м е р 1. Основой для приготовления антигена служат вакцинный штамм 19 ибруцеллезный фаг Тб.Бактериальную массу для получения антигена выращивают на рекомендуемых длябруцелл плотных питательных средах.Размножение фага Тб проводят в бактериальных клетках штамма 19 в обычной длябруцелл жидкой...

Номер патента: 1725904

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Зенок, Каськов, Мельник, Мурашкина, Скичко, Тройнин

МПК: A61K 39/10, C12N 1/04

Метки: бруцеллезной, вакцины, штамма

...средств специфической профилактики болезней сельскохозяйственных животных, в частности бруцеллезной вакцины штамма Бруцелла абортус 82.Цель изобретения - сокращение времени изготовления вакцины при сохранении иммуногенных свойств,П р и м е р . Бакмасса после культивирования с помощью перестальтическогонасоса из ферментера попадает на разделительный аппарат, в котором создается давление до 1 кг/см . После прохождения разделительного аппарата бакмасса возосится к ветер ет быть испол еллезной вак ь изобретения ьные суспенз жидкой среде й аппарат с тических поли давление до ся по замкнут табл.1725904 Проверка сухой живой вакцины против бруцеллеза из слабоагглютиногенного штамма 3 Ф 82 проводилась согласно ТУ 10.19.69-89 и показала,...

Номер патента: 1750687

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Нажалов, Нуратинов, Ургуев, Юсупов

МПК: A61K 39/10

Метки: бруцеллеза, диагностики, крупного, рогатого, серологической, скота

...Перед использованием расчетное количество единого бруцеллезного антигена смешивается с вытяжкой из микобактерий в соотношении 1:0,5. После этого готовят рабочее разведение и добавляют в реакцию вобъеме 0,2 мл,П р и м е р 1. Сыворотки крови крупного рогатого скота больного бруцеллезом в количестве 40 проб исследовали в РСК, ДляэтоготитрОвали комплемейт и гемолизин, 45 инактивировали испытуему 1 о сь 1 аоротку путем прогревания при 60-61 С 30 мин, расчетное количество единого бруцеллезного энтигена перед использованием смешивали с вытяжкой из микобактерий бовис в со отношении 1;0,5, после чего готовили рабочее разведение и добавляли гемолитическую систему, повторно инкубировали в водяной бане при этих же режимах. Учет иоценку реакции...

Номер патента: 1761795

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Бажанова, Гавриш, Заикин, Захарова, Кириллова, Мерцалова, Озерецковская, Радавский, Ремова, Сухинова, Чечет, Шмелева

МПК: A61K 39/10, C12N 1/20

Метки: бактерий, воrdетеllа, коклюшного, продуцент, реrтussis, токсина, штамм

...используют для посева в пробирки с жидкой полусинтетической средой, либо в пробирки с жидкой полусинтетической средой переносят из ампул сухую посевную культуру, разведенную жидкой полусинтетической средой, Пробирки помещают в аппарат для вращающихся пробирок и инкубируют 24 ч при 351 С, Чистую культуру из пробирок переносят в колбы Эрленмейера (200 мл среды), Колбы помещают в шуттель-аппарат и культивируют при 351 С до конца экспоненциальной фазы роста, После морфологического контроля культуру пересевают в колбы Эрленмейера и выращивают до конца экспоненциальной фазы роста,Полученную маточную культуру используют для засева матрацев с жидкой полусинтетической средой, В среду культивирования добавляют анионообменную смолу,...

Номер патента: 1761796

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Ирская, Малышева, Никитенко, Пономарев, Потатуркин, Ропаева, Рягузов, Хабузов, Харченко, Щипко

МПК: A61K 39/10, C12N 1/20

Метки: brucella, авоrтus, бактерии, бруцеллеза, вакцин, используемый, против, штамм

...рогатом скоте до 75% спустя год после прививок;в) непатогенен: безвреден (неабортогенен). Приживаемость у морских свинок при дозе 100 м,к, до 2 мес 2 млрд м,к, до 3 мес; г) от вакцинированных животных на невакцинированных не мигрирует,. Отличие штамма Вг,аЬогсцз 21 - 5 от близких штаммовШтамм Вг.аЬопцз 21 - 5 отличается от слабогглютиногенного штамма Вг.аЬойцз 82 меньшей остаточной вирулентностью (отсутствием абортогенности), отсутствием сохранения агглютининов и комплементсвязывающих веществ,Отличается от агглютиногенного штамма ч. 19 отсутствием агглютиногенности, что позволяет отличать постинфекционные реакции от поствакцинальных., Пределы варьирования признаков (5 - 10)Селекционирован в Р-форме из пятикратно пассажированной...

Номер патента: 1791449

Опубликовано: 30.01.1993

Авторы: Бакулов, Гаврилов, Калабеков, Матвеева, Никитин, Селиверстов, Числов

МПК: A61K 39/10, C12N 3/00

Метки: bacillus, аuтrасis, культивирования, штамма

...раствора (1-я проба до аэрации), которые переносят в колбу с 70 мл свежеприготовленного 0,01 Н раствора йода, В шприце с пробой не должно быть пузырьков воздуха.зПодают сжатый воздух в количестве 0,5 дм /л воды/мин или 20 дм /40 л воды/мин,3Фиксируют время аэрации,Оттитровыввают 1-ю пробу (до аэрации) в растворе йода добавлением 0,01 М раствора гипосульфита натрия до перехода жидкости из коричневого в желтый цвет, Затем добавляют 3 - 4 капли 0,50,-ного раствора крахмала, Цвет жидкости становится темно- синим. Продолжают добавлять раствор гипосульфита натрия до полного обесцвечивания жидкости,Например, на титрование пробы потребовалось 6,2 мл раствора гипосульфита натрия,Шприц с пипетками и колбу для титрования промываютдистиллированной...

Номер патента: 1793928

Опубликовано: 07.02.1993

Авторы: Казарян, Павленко, Терованесова

МПК: A61K 39/10

Метки: бруцеллеза, животных, лечения, профилактики

...(молочной ки уСиливает факоцитоз и синте(54) СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ БРУЦЕЛЛЕЗА ЖИВОТНЫХ(57) Использование: в ветеринарии. Сущность изобретения: вакцину из штамма 19 смешивают с иммунной сывороткой. Иммунную сыворотку получают однократной иммунизацией животных вакциной из штамма 19. Смесь вакцины и иммунной сыворотки вводят однократно больным бруцеллезом и здоровым животным. Отмечены выздоровление больных и надежная . профилактика бруцеллеза,Для контроля спустя 10, 20, 30, 60 иней животных, получивших препарат "сследуют на бруцеллез по (РА, РСК),К 20-му дню уровень титра по РА снижается в 2 раза, к 30-му дню колеблется в низких разведениях, На 90-й день реакция по РА отрицательна, что свидетельствует об излечении...

Номер патента: 1369042

Опубликовано: 09.08.1995

Авторы: Бажанова, Захарова, Кичатова, Мерцалова, Озерецковская, Ремова, Семина, Сухинова, Цветкова, Шмелева

МПК: A61K 39/10, C12N 1/20

Метки: bordetella, pertussis, анатоксина

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНАТОКСИНА BORDETELLA PERTUSSIS путем культивирования коклюшных бактерий в жидкой питательной среде, отделения супернатанта, выделения из него токсина с последующей детоксикацией формалином и сорбцией анатоксина на гидроокиси алюминия, отличающийся тем, что, с целью повышения активности целевого продукта и упрощения способа, токсин из супернатанта выделяют осаждением 3 7%-ным раствором гексаметафосфата натрия в присутствии 0,002 0,006 М растворов соляной, серной и трихлоруксусной кислот при рН 3,4 3,6, а детоксикацию токсина проводят в 8 12%-ном растворе сахарозы.

Номер патента: 1446716

Опубликовано: 10.03.1996

Авторы: Котова, Пригожина, Смирнов, Сюндюкова

МПК: A61K 39/10, C12N 1/20

Метки: bordetella, pertussis, бактерий, используемый, качестве, продуцента, штамм, экзотоксина

Штамм бактерий Bordetella pertussis ГИСК - 173, используемый в качестве продуцента экзотоксина.

Номер патента: 1253135

Опубликовано: 27.09.1999

Авторы: Козырева, Пригожина, Смирнов, Сюндюкова

МПК: A61K 39/10, C12N 1/20

Метки: вакцины, коклюшной

Способ получения коклюшной вакцины, включающий восстановление вакцинного штамма на питательной среде с последующим культивированием на питательной среде, содержащей источник азота, источник углерода, CaCl2, FeSO4, 7H2O, CuSO4 5H2O, MgCl2, KH2PO4, хлорид цистеина, дрожжевой диализат, активированный уголь, агар и дистиллированную воду, смывом биомассы и ее инактивацией формалином, отличающийся тем, что, с целью снижения гистаминсенсибилизирующих свойств целевого продукта, восстановление и культивирование вакцинного штамма проводят на...