C12N 9/06 — действующие на азотсодержащие соединения как доноры (1.4, 1.5, 1.7)

Номер патента: 252263

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Красикова, Михайлова

МПК: C12N 1/20, C12N 9/06

Метки: бактерий, молочнокислых, штамм

...быть использован в качестве закваски длл улучшения качества окороков.Штамм имеет следующую характерист:ку.Органические среды. )Мясо-псптоппый агар + 6,5% ХаС и капустно-меловой агар. 15 Диаметр колоний через 48 час посева пр. 28 С колеблется От 1 до 3 л 1. Коло:пи кру- лые с ровным 1 расм, гладкие, блгг тл 11 пс, ББ 1- пуклые, лсГкоспп)1 ас)ые петлей. 1 Бет колоний - бель . 20Рассольный агар, Колонии круглыс, каплсвидные, прозра пые, бесцветныс, велич ной От мс;1 ьчайп 1 пх колопй до 11 з, Б д 1 а:стпс.Капустно-меловый бульон, Культу)а Образует равномергое придопное по.; у.пс п,с на 25 /з столоа жидкости. 1 а дне плотый ос,10 вато-серый осадок.Жидкий рассол. Культура образует разно- мерное позуПенис с пезначительныз Серовато-белым...

Номер патента: 256714

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Денитрифицирующа, Красикова, Марушкина

МПК: C12N 1/20, C12N 9/06

Метки: 256714

...гладкие, круглые, выпуклые.Мясо-пептонный агар +6% КаС 1: то же.Рассольная среда: диаметр колоний 0,2 - 0,5 мм, 20Мясо-пептонный бульон: помутнение, образуется пленка.Биохимические признаки. Восстанавливает нитриты и нитраты.Наличие у штамма ферментов нитрит- и 25 нитратредуктаз подтверждается следующими п,римерами:а) на рассольной среде (одно:уточный стерилизованный через фильтр Зейтца рассол), содержащей 16% КаС 1, 0,5% КХОз, 0,05% ЗО ККО 2 и 0,5% сахара, штамм через 3 суток культивирования при 28 С восстанавливал 70 мг% нитрата и 82 лег% яитрита. Через бсуток в этих же условиях штамм восстанавливал 97 лтг% нитрата и 130 юг% нитрита;б) на мясо-пептонном бульоне, содержащем 6% НаС 1, 0,5% К 1 тОз, 005% К 1 тО., 0,5"о сахара...

Номер патента: 421162

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: "пьер, Иностранна, Иностранцы, Клод, Марсель, Сосьете, Этаблиссман, Южин

МПК: C12N 9/06

Метки: уриказы

...(7 Н О)Кальций углекислый )Келезо сернокислоедвухвале 1(тное (7 Нз 0) Кобальт сернокислый (7 Н О)Экстракт дрожжевойку 1 ь" рыЭкстракт растворимыйкукурузыКислота мочевая рН средыСреду стерилизуют 30 мин при 1ацию проводят в течение 24 час итерильным воздухом, расход котор421162 Предмет изобретения Составитель С. ЩеневаТехред А, Камышникова Редактор Д. Пинчук Корректор В. Брыксина Заказ 1820/11 Изд Мо 687 Тираж 482 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раугпская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3ляет О,З л на 1 л питательной среды в 1 мин, поддерживая температуру на уровне 28+1 С,После фильтрования культуральной жидкости получают 20 кг мицелия, концентрация...

Номер патента: 817052

Опубликовано: 30.03.1981

Авторы: Бравова, Дуда, Калунянц, Козлова, Сакович, Самойлова, Шапиро, Шевцов

МПК: C12N 9/06

Метки: бактериальногоферментного, мацерирующегодействия, препарата

...ют стерильную смесь параФина и вазе- р кукурузный экстракт - 0,5. Питательлина (1:1) для образования пленки, ную среду стерилизуют при 1 ати в тезащищающей культуральную жидкость от чение 1 ч, Затем среду охлаждают до воздуха незаполненной части Фермен С, значение РН доводят до 8,0 стетера. Все операции по передавливанию рильным раствором концентрированной компонентов питательной среды в фер" 30 щелочи и засевают посевным материаментер и охлаждению ее после стерн- лом в количестве 5. Культивируют лизации производятся стерильным инерт- продуцент при температуре 37 С в теным газом, что позволяет избежать кон- чение 24 ч без подачи воздуха. В такта с кислородом воздуха Все меры культуральной жидкости по окончании по созданию строго...

Номер патента: 958502

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Лосева, Шатилов

МПК: C12N 9/06

Метки: выделения, глутаматдегидрогеназы, никотинамидадениндинуклеотид, хлореллы

...увеличивается выходцелевого продукта, а также повышается активность выделенного фермента в 2 раза,П р и м е р, 250.г. влажной клеточнойпасты термофильного штамма хлореллы суспен-дируют в равном объеме 0,07 М фосфатногобуфера рН 7,4, .содержащего 1 мМ меркаптоэтанол. Разрушение суспензии клеток осуществляют в гомогениэаторе Лтипа планетарнаямельница 12).2После разрушения клеток гомогенат разбавля-.ют исходным буфером и центрифугируют сначала при 6000 хц, а затем при 30000 хд в течение 30 мин. В результате получают 770 мл бесклеточного экстракта, который прогревают5 мин при 60 - 65 фС и осадок денатурированныхбелков удаляют центрифугированием,К охлажденной до 15 С надесадочйой жидкостипри интенсивном перемешивании добавляют покаплям 1 М...

Номер патента: 1017730

Опубликовано: 15.05.1983

Авторы: Говорухина, Логинова, Троценко

МПК: C12N 9/06

Метки: глутаматдегидрогеназы

...сосудазота), многостадийностью процессавыделения, а также использованием вкачестве источника углерода ценногопродукта - лизина.Цель изобретения . - упрощение процесса.Указанная цель достигается тем,что согласно способу получения глу" таматдегидрогеназы, предусматривающему культивирование микроорганизмов - продуцентов на питательнойсреде, содержащей источник углеродаи ьжнеральнне соли, дезинтеграциюмикроорганизмов, получение бескле.точного экстракта с последующим выделением из него фермента с использованием тепловой обработки и хроматограФии из микроорганизмов испольэуют штамм МеЬуеорМОця вейапоСочогця ВД, культивирование осуществляют в аэробных условиях с использованием метанола в качестве источника углерода, при этом тепловой 65...

Номер патента: 1044631

Опубликовано: 30.09.1983

Авторы: Лосева, Софьин, Шатилов

МПК: C12N 9/06

Метки: 1-глутамат, а.д, оксиредуктазы, оксиредуктазы(дезаминирующих, ферментов

...(Р)- МАО РГДГГДГ МАО (Р)ГДГ.МАО РГДГ Бескле точный акстракт1710 363 36 0,212 0,02,1 100 Высаливание сернокислым аммонием,фракция35-654 от насыщения 623 160 18 0,028 0,257 1,25 50 14 3 24 0,413 12,6 0,0 0,0 фракция 0,1 ММаС в 0,1 Мфосфатном бу"фере 36,7 202 0,0 5,500 26 0,0 Хроматографияна ДЭАЭ-целлюлозе:фракция 0,08 Мфосфорный буФер 30,4 Вся процедура занимает 58-60 ч. Данные по разделению глутаматдегидрогеназ из СЬ 1 оге 11 а ругепо 1 доза 82 Т с помощью ионообменной хроматографии представлены в табл, 1.)мг Таблица 2 щщщщщщщщю Удельная активностьмкмоль/мин на 1 мг Степеньбелка очистки Общая, активность,. мкмоль/минфракция Выход,МАО (Р)щ МАО ГЛГ ГДГ МАО (Р) - МАО РГДГ ГДГ Бесклеточный экстракт0,13 3790 496 100 Надосадочная...

Номер патента: 1055769

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Аавиксаар, Сийгур, Тара, Ярве

МПК: C12N 9/06

Метки: аминокислот, выделения, гюрзы, оксидазы, яда

...р водностью (14,5-15,5 ) 10 зБ см-, рН 6,4-6,6. Полученную фракцию оксидазы Ь-аминокислот с приблизитель но одинаковым молекулярным весом обессоливают и концентрируют при по мощи диализа с полиэтиленгликолем до удельной электропроводности (1,6-1,8) -10 З Б сМ-", (0,019-0,021 И) Полученный раствор фермента, рН 5,3-5,5, наносят на колонку с карбоксиметилцеллюлозой. Оксидаза Ь-аминокислот проходит катионит, а остальные белки (фосфодиэстераза, щелочная фосфатаза, 5-нуклеотидаза) связываются катионитом при рН 5,3-5,5 и удельной электропроводности раствора (1,6-1,8) 10Б см, ф, (0,019- 0,021 М). Фракции оксидаэы Ь-аминокислот собирают и концентрируют при помощи диализа с полиэтиленгликолем, Выход = 85. Степень очистки - 25 раз.66...

Номер патента: 1395670

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Гильманов, Дильбарканова

МПК: C12N 9/06

Метки: глутаматдегидрогеназы

...комплексно использовать это сырье.Способ иллюстрируется следующими 30примерами.П р и м е р 1. 100 г отрубей пшеницы тщательно гомогенизируют в фар форовой ступке в 0,05 М трис-НС 1 бу"фере рН 7,4, в соотношении навескиотрубей к объему буфера 1:5, послечего гомогенат центрифугируют при10000 х В в течение 10 мин. Надосадочную жидкость подвергают гель-хроматографии на колонке с сефараэой 2 В. 40Бесклеточный экстракт разделяетсяна два пика. Высокомолекулярный пиксодержит только мембранно-связаннуюглутаматдегидрогеназу в виде округлых субклеточных структур размероМ 45около 1 мкм. Взвешивание упаренногои освобожденного от буферных солейпрепарата показывает, что из 100 готрубей получается 47 мг мембранносвязанной глутаматдегидрогеназы...

Номер патента: 1454846

Опубликовано: 30.01.1989

Авторы: Березов, Веса, Лаугалене, Песлякас, Пуоджюте, Суджювене, Тиминскене, Хадуев, Янкевич

МПК: C12N 1/14, C12N 9/06

Метки: l-лизин, оксидазы

...400 мл дистиллированной воды, 500 мл 0,1 М ЭДТА,300 мл воды, 500 мл 0,1 М карбонатом натрия и 400 мл воды,Получение бесклеточной культуральМ.ной жидкости, содержащей Ь"лизин- --оксидазу.Продуцент лизиноксидазы Тгхс 1 поЙегша Ьаггапцш ЫЕа культивируютглубинным способол на питательнойсреде следующего состава г/л: 50пшеничных отрубей и 50 НН 4 Ю, при28 С на качалке в течение 6 сут.оКлетки микроорганизмов и твсрдыеосадки отделяют центрифугированиемпри 3000 об/мин в течение 0,5 ч.В центрифугате определяют удельную1.-лизин-( -оксидазную активность,которая составляет 107 Е/мг белка(1170 мл).Осахдение примесей аммоний сульфатом,В бесклеточную культуральную жидкость в объеме 1170 мл (рН 7,1) судельной активностью 1,28 Е/мг белкапри перемешивании...

Номер патента: 1512488

Опубликовано: 30.09.1989

Авторы: Итиро, Масами

МПК: C12N 9/06

Метки: амида

...содержащей от около0,01 до 10 вес.% клеток и от около0,1 до 10 вес,Х нитрильного соединения, при температуре от ее точки замерзания до 30 С, предпочтительно7-9, в течение 0,5-10 ч,Нитрильные соединения, используемые1в качестве субстрата, являются биологически очень токсичными и оказывают вредное воздействие на ферментнуюреакцию. Поэтому нитрильное соедине.ние добавляют постепенно, контролируя, чтобы концентрация нитрилов всистеме предпочтительно не превышала2 вес.Х.Если рН находится за пределамиуказанного интервала значений, образующийся и накапливающийся амид далеегидролизуется и стабильность клетокпонижается, Поэтому предпочтительноконтролировать значение рН в интервале 7-8 путем постепенного добавления каустика (например, ИаОН и...

Номер патента: 1564187

Опубликовано: 15.05.1990

Авторы: Балцере, Гринберг, Микельсоне, Никольская, Прикулис, Ягодина

МПК: C12N 11/10, C12N 9/06

Метки: моноаминов, пленок, ферментсодержащих

...количества тирамина и серотонина.0,5 г келатина помещают в стаканчике с 10 мп дистиллированной водыдля набухания. Затем туда же добавляют 1 О мл 0,05 М фосфатного буфера,рН 7,4, и нагревают при перемешивании до полного растворения желатина.Далее раствор охлаждают до +25 Си вносят в него 2 г гомогената.митохондрий печени свиньи в 1 мл 0,05 Мфосфатном буфере, рН 7,4, перемешивают. Смесь выливают на ровную пос 10 15 20 25 30 35 40 верхность и высушивают в потоке воздуха в течение 1,5 ч. Сухую пленку желатина с включенной в кей МАО обрабатывают 10 мл 4 Х-ного раствора глу тарового альдегида в течение 5 мин,После этого избыток раствора альдегида сливают, а пленку многократно промывают водой и 0,05 М фосфат" ным буфером, рН 7,4, и снова...

Номер патента: 1604163

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Клаус, Эстера

МПК: C12N 9/06

Метки: d-аминокислоты, trigonopsis, vаriавilis, выделения, оксидазы

...и всплывший на поверхность продукт концентрируют с помощью теплого; воздуха до конечного40 объема в 3 мл, которые используютдля дальнейших исследований.Степень очистки оксидазы Э-аминокислот из ТгдопорззчагаЬ 1 з, активность, измеренная относительно45 цефалоспорина С, содержание белка,определенное по методике 1.оигу, приведены в таблице., Предлагаемый способ упрощает очистку оксидазы П-аминокислот до однородного состояния, Препаративным электрофорезом в геле после изоэлектрического осаждения удаляют две дополнительные слабые полосы, наблюдае" мые при электрофорезе в геле. При этом удельная активность уменьшается с 5,8 Е/мг (см.таблицу) до 3, 8 Е/мг, Это можно объяснить частичным денатурированием, происходящим в ходе экст 5 1604163...

Номер патента: 1730145

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Рушайло, Рыльцев, Самойленко, Стекольников

МПК: C12N 9/06, C12N 9/96

Метки: стабилизации, уриказы

...согласно способу стабилизации уриказы, включающему растворение уриказы в ще1730145 40 10 Составитель Л,СтекольниковТехред М,Моргентал Корректор Н,Ревская Редактор М.Петрова Заказ 1488 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 лочном водном растворе при температуре 4 - 6 С, добавление комплексообразующего и серосодрежащего соединений и перемешивание смеси, рН щелочного раствора устанавливают 7,5 - 8,5. в качестве комплексообразующего соединения добавляют кальций-динатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (тетацин-кальций) и выдерживают смесь в течение 10-20 мин, а в...

Номер патента: 1757473

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Ацуси, Есиаки, Канехико, Тосиаки, Ясутака

МПК: C12N 9/06

Метки: амидного, соединения

...отсырого раствора фермента и 4,8 мл 0.05 М 25 носительную величину, выражающую скофосфатного буфера (рН 7,7) смешйвают ирость реакции в случае, когдазатем 5 мл 0,05 М фосфатного буфера (рНиспользованйый жидкйй экстракт не пол 7,7), содержащего 5 мас.ф 6 акрилонитрила, учает светового облучения.добавляют в этусмесь. Смесь вводят в реак- . В табл. 4 показана зависимость скороцию при температуре ОС. После заверше сти реакции от общего количества световой.ния реакции полученный акриламидэнергии,подаергают количественному анализу с помощью газовой хроматографии для опреде- . П р й м е р 5, 5 мл каждого из жидкихления скорости реакции. Для 35 экстрактов клеток, стоящих в темноте, полосуществления реакции используют свето- ученных по примеру...

Номер патента: 1784641

Опубликовано: 30.12.1992

Авторы: Беликова, Богдановская, Буряко, Гребенко, Зименко, Карпуть, Решетняк, Стефанович

МПК: C12N 1/20, C12N 9/06

Метки: lастовасillus, активностью, бактерий, используемый, кормов, нитратредуктазной, обладающий, рlаnтаruм, силосовании, штамм

...анализа образцов силоса, 6,5-6,8.ф:,-ф:,:;7 ;,:,: - ;-:. .,. -10 представленные в табл. 1, 2, свидетельству-.й) амМ кактфлаэЮой актйвностью не об- ют о том, что внесение культуры 1. р 1 аптагоаладает,желатин не разжижает, цитохромсо б в силосуемую массу кукурузы, галеги держащие дыхательные системы не позволяет оптимизировать соотношение содержит.аммиак из аргинийа не образует, органических кислот, повысить сохранность восстанавливает нитраты до нитритов на 15 питательных веществ корма, снизить содермодифицировайной среде ВВ 1, газ из глю- жание нитратов. Образуемый в результате козы и йа глюконата не образует; - нитратредукции нитритный азот в условияхПри Сбраживании глюкозы образует высокой активной кислотности в силосе...