Патенты с меткой «реrтussis»

Номер патента: 1384206

Опубликовано: 23.03.1988

Авторы: Ацуси, Едзи, Масахару, Содзи, Хисао

МПК: C12N 1/20

Метки: бактерий, воrdетеllа, культивирования, реrтussis

...на среде БГ в течение 24 ч и суспендируют в среде ШШ.Получают суспенэию концентрациейклеток 5 10 кл./мл.Плотную среду ШШ с плотностью агара 1,2 , содержацую ЦЦ или его. производную, наносят на пластины, затем распыляют микробную суспензиюдо содержания 10 клеток на однупластину.Результаты роста бактерий (числоколоний) после четырехсуточногоинкубирования при 35 ОС представленыв табл.1.П р и м е р 2, Суспенэию для ино,кулирования, полученную по примеру1,инокулируют в 1 млжидкой среды ШШ, содержащей метил-р-ЦЦ при числе клеток 10 , и инкубируют при 35 С в Ь- пробирке Монода с возвратно-поступательным встряхиванием.Результаты влияния концентрации метил-р-ЦЦ на мутность среды с культурой в зависимости от времени инку Ъ баций"приведены...

Номер патента: 1447266

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Акира, Акихиро, Едзи, Син, Хироси, Хисаси

МПК: A61K 39/10

Метки: антиген, воrdетеllа, защитный, на, реrтussis, содержащей, фракции

...клеток, в 10 и болеераз - по уровнюРР-НА, время инкубации сокращается до 35 ч,П р и м е р 8. Фракцию НА,полученную в примере 1, разбавляют1 Б физиологическим раствором до уровняконцентрации протеина 30 мкгТСАРИ/мл. К раствору добавляют формалин в концентрации 0,6 или1,0 об.7. и смесь обрабатывают при 37о20 или 39 С в течение 5-21 дня, на ста"дии обработки формалином добавляютаминокислоты (глицин, лизин, серии,метионин, цистеин, глютамат натрияили аспарагиновая кислота в концентрации 0,25 М или смесь глицирина и серина в концентрации 0,15 М).В течение обработки формалиномаггрегируется осадок, а раствор диализуют для удаления формалина. ЦеЗО левой продукт контролируют на остаточную токсичность на мышах, а. после трехнедельного...

Номер патента: 1534405

Опубликовано: 07.01.1990

Авторы: Амфитеатрова, Киселев, Чечик

МПК: G01N 33/53

Метки: антител, биологической, воrdетеllа, жидкости, реrтussis

...материалу, делают мазок, высушивают и окрашивают фуксином и определяют наличие антител к Вогдеге 11 а реггцввдв,Составитель Л,ПадюконРедактор В.Петраш Техред И,Дидык Корректор С,Шекмар Заказ 39 Тираж 501 Подписное ВИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж - 35, Раушкая наб д. 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент". г.ужгород, ул, Гагарина,101 бавляют 3 ч забуференного глицином физиологического раствора, содержащего 0,1 Е бычьего сывороточного альбу- мина и 0,037. азида калия, Данный диагностикум хранят при температуре 5- 10 С не более 15 дней. Для постановки реакции латекс-агглютинации используют стеклянную пластинку, на которую наносят двукратные разведения...

Номер патента: 1600633

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Мари-Жозе, Франсуа

МПК: A61K 39/10, C12N 11/00, G01N 33/50 ...

Метки: бактерий, белкового, воrdетеllа, реrтussis, токсина

...из колонны.Содержашие действующее начало фракции, т.е. обладающие сильной ге 5 16006магглютинатной, не ингибируемой ходестеролом активностью, объединяют.Токсин регйцвв 1 в затем осаждаютна сульфате аммония с конечной концентрацией, соответствующей 703-номунасыщению.Таким образом, очищенный токсинрегцвв 1 з вызывает сильный лимфоцитоэ и делает восприимчивыми (сенсибилизирует) мышей СРУ к гистамину в дозе 0,04 мкг/мьппь. Способность токсина регйцвв 1 в к образованиюкластеров на клетках СНО характеризуется удельной активностью порядка65000-260000 СРЛмкг.Результаты физико-химических анализов и биологических активностей(колориметрически определяют возможное содержание загрязнений, ДНК, ДНК, 20сахара, определяют содержание эндотоксина,...

Номер патента: 1761795

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Бажанова, Гавриш, Заикин, Захарова, Кириллова, Мерцалова, Озерецковская, Радавский, Ремова, Сухинова, Чечет, Шмелева

МПК: A61K 39/10, C12N 1/20

Метки: бактерий, воrdетеllа, коклюшного, продуцент, реrтussis, токсина, штамм

...используют для посева в пробирки с жидкой полусинтетической средой, либо в пробирки с жидкой полусинтетической средой переносят из ампул сухую посевную культуру, разведенную жидкой полусинтетической средой, Пробирки помещают в аппарат для вращающихся пробирок и инкубируют 24 ч при 351 С, Чистую культуру из пробирок переносят в колбы Эрленмейера (200 мл среды), Колбы помещают в шуттель-аппарат и культивируют при 351 С до конца экспоненциальной фазы роста, После морфологического контроля культуру пересевают в колбы Эрленмейера и выращивают до конца экспоненциальной фазы роста,Полученную маточную культуру используют для засева матрацев с жидкой полусинтетической средой, В среду культивирования добавляют анионообменную смолу,...