Сандахчиев
Рекомбинантная плазмидная днк pil-221, кодирующая человеческий интерлейкин-2, способ ее конструирования и штамм бактерий еsснеriснiа coli продуцент человеческого интерлейкина-2
Номер патента: 1761805
Опубликовано: 15.09.1992
Авторы: Данилюк, Кравченко, Кьамынина, Сандахчиев, Синяков
МПК: C12N 1/21, C12N 15/26
Метки: pil-221, бактерий, днк, еsснеriснiа, интерлейкин-2, интерлейкина-2, кодирующая, конструирования, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, человеческий, человеческого, штамм
...ДНК-полимеразы (фрагмент Кленова) и выдерживают еще 10 мин при 10 С. 10мкл смеси используют для трансформациикомпетентных клеток Е.со 3 М 10 . Из колоний, имеющих фенотип Ар, Тс, выделяютплазмидную ДНК, обозначенную рВ, ипроводят Маги (Есор -ЯаО )-рестрикционный анализ, Правильность структуры нуклеотидов в области сайтов Есори ЯаОподтверждают методом Максама-Гилберта.П р и м е р 2, Конструирование рекомбинантной плазмиды рВ 1:2,20 мкг репликативной формы ДНК фагаМ 1 з гра гидролизуют в 100 мкл буфера 2 50ед, рестриктазы Есор1 ч при 37 С. Есор-Есор-фрагмент (198 п,о,) выделяют в 6%ПААГ,1 мкг ДНК плазмиды рВ -2 гидролизуют в 20 мкл буфера 2 рестриктазой Есогвописанных выше условиях, Смесь 0,25пкмоль линейной формы рВ:2,пкмоль(Есор -Есор...
Способ получения искусственного гена интерферона 2 человека и способ получения полипептида с активностью интерферона микробиологическим синтезом
Номер патента: 1092176
Опубликовано: 15.05.1984
Авторы: Беликов, Берлин, Болдырева, Буткус, Быстров, Добрынин, Каюшин, Колосов, Коробко, Кравченко, Полякова, Попов, Сандахчиев, Северцова, Серпинский, Сиволобова, Синяков, Чувпило, Шубина, Ямщиков
МПК: C12N 15/00
Метки: активностью, гена, интерферона, искусственного, микробиологическим, полипептида, синтезом, человека
...вставки.Другой способ заключается в выделе нии соответствующим образом подготовленных половин структурного гена и одновремевяой вставке их в векторную ДНК.,В этом случае в качестве вектора используют большой Ве 11 Яа 1 1-Фрагмент плазмиды рРК 14, который выделяют электрофорезом в 57-ном полиакриламидном геле (ПАГ). Чтобы получить И-концевой фрагмент, ДНК плазмиды рЬе 1 Р (7-250), 2 сначала расщепляют рестриктазой Нпд 111, а послеобработки Я -нуклеазой гидролизуют рестриктазой ВД 11, и малый фрагмент выделяют электрофорезом в 57-ном ПАГ.Аналогичным образом для получения С-концевого фрагмента ДНК плазмиды рЬе 1 Р (251-501) гидролизуют рестриктазой ЕсоК 1, липкие концы достраивают ДНК-полимеразой 1 Е, сой после чего гидролизуют...
Способ получения транспортной рибонуклеиновойкислоты
Номер патента: 187033
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Алтунина, Институт, Сандахчиев
МПК: C12N 1/00
Метки: рибонуклеиновойкислоты, транспортной
...сорбцией из водных растворов на целлюлозном ионообменнике - диэтиламиноэтилцеллюлозе, элюируется растворами солей и осаждается спиртом.С целью получения продукта высокой степени чистоты, предлагается в качестве аминоалкилцеллюлозы применять аминоэтилцеллюлозу и сорбцию вести непосредственно из водного раствора, полученного после фенольной экстракции. Предлагаемый способ заключается в том, что биологический источник обрабатывают смесью воды и фенола, суспензию центрифугируют и водный слой пропускают через колонку, содержащую аминоэтилцеллюлозу, элюируют т-РНК растворами солей и осаждают из раствора спиртом,П р и м е р, ПО кг пекарских дрожжей, 50 л воды и ПО л 80 осо-ного водного фенола перемешивают в течение 2 час, Суспензию...