Патенты с меткой «коклюшного»

Номер патента: 303975

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Игоннна, Трофимова

МПК: A61K 39/12

Метки: диагностикума, коклюшного, приготовления, эритроцитарного

...культивирования коклюшных микробов используют любые штаммы В. рег 1 цззЬ, обладаощие всеми типичными признаками 1 фазы, микробы и полусинтетическую казеицово-гидролизатную среду, содержащую в 1 л 150 - 200 мл казеицового гидролизата глубокого расщепления; 100 мл дрожжевого диализата; 0,02 г ацетата натрия; 0,4 г однозамещенного фосфата калия; 0,4 г хлористого магния; 0,25 мл 1 ф,-го раствора сернокислой меди; 1 мл 1 % -го раствора никотиновой кислоты; 3 мл 1,о-го раствора цистцна и 0,2 л 1 л 1 % -го раствора глютаминовой кислоты прц 5 рН 7,1. Культивирование осуществляют прцпосевной дозе микробов 5;(10 о микробных тел в 1 мл в течение 18 час прц температуре 35 - 36 С с непрерывным встряхиванием. Полученную микробную массу...

Номер патента: 471037

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Захарова, Ширко

МПК: C12K 5/00

Метки: антигена, защитного, коклюша-эфирного, коклюшного, профилактики

...100. 200 мрд/мк, исходя иэ сводной концентрации суспенэни 46 О. 500 мрд/мк. В сусеи. зию добавляют мертнолят в конечной концеазра. ции 1:10000 н хранят до разведения при 2 ЮоС. емик и коклюша опале сци. 70 ьные мик.клеточных ула етения Способ получения защитного антигена длд профи.лактики коклюша - зфирного коклюцвого антнге.(43) Опубликовано 05.05.7 (45) Дата опубликованияИзобретение относится к области медицины,а именно к иммунологии,Известен способ получения защитного анти гена, который может быть использован для профи, лактики коклюша путем дезинтегрнрования мик робной массы ультразвуком с последующим диф, ференциальным центрифутированием и консер.вацией полученного препарата мертиолятом,Однако известный способ недостаточно...

Номер патента: 552744

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Лиходед, Мац, Перепечкина, Табачник

МПК: A61K 35/66

Метки: иммуноадъюванта, коклюшного, растворимого

...моновакцинубез консерванта трижды отмывают пу"тем повторного центрифугирования при6000 д в течение 15 мин с последующим ресуспендированием в двадцати 0 кратном объеме 0,002 М натрий-Фосфатного буфера (рНа 7,2). Отмытые клеткимеханически деэинтегрируют на гидравлическом прессе при нагрузке более2000 кг/см , проводя три цикла раза5 рушения, Разрушенные клетки экстрагируют 0002 М натрий"фосфатным бу"фером (рН7,2) иэ расчета 10 мл буфера на 1 г влажной биомассы. Экстракт центрифугируют при 20000 в теЮ чение 45 мин с охлаждением, осадокотбрасывают. К надосадочной жидкости добавляют сульфат стрептомицинаили дигидрострептомицина до конечнойконцентрации 5000 мкг/мп, выдержнва 5 ют при 4 фС в течение 18 ч,центрифугируют, осадок промывают 0,33 М...

Номер патента: 975020

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Латвинова, Лубэ, Москаленко, Чернавская

МПК: A61K 39/00

Метки: антигена, дезинтеграции, коклюшного, микроорганизмов

...при 18,000 об./мино60 мин при + 5 С. Надосадочную жидкость, представляющую собой выделенный антигенный комплекс, сливают, а микробные остатки вновь ресуспендируют в первоначальном объеме физиологического раствора, помешают в камеру 3 и повторяют цикл дезинтеграции 2 раза в течение 5 мин, каждый раз отделяя центрифугированием антигенный комплекс. Установка работает следующим образом.Приготовленную бактериальную взвесь25заливают в камеру 3, акустический концентратор 2 помещают в верхнюю частькамеры 3, включают генератор 1, обеспечивающий получение ультразвуковых коле баний частотой 44 кГц, амплитудой 70 мкм,30и одновременно включается в сеть пульсонасос 6. Взвесь под действием пульсонасоса 6 циркулирует по системе 4 трубопровода,...

Номер патента: 1761795

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Бажанова, Гавриш, Заикин, Захарова, Кириллова, Мерцалова, Озерецковская, Радавский, Ремова, Сухинова, Чечет, Шмелева

МПК: A61K 39/10, C12N 1/20

Метки: бактерий, воrdетеllа, коклюшного, продуцент, реrтussis, токсина, штамм

...используют для посева в пробирки с жидкой полусинтетической средой, либо в пробирки с жидкой полусинтетической средой переносят из ампул сухую посевную культуру, разведенную жидкой полусинтетической средой, Пробирки помещают в аппарат для вращающихся пробирок и инкубируют 24 ч при 351 С, Чистую культуру из пробирок переносят в колбы Эрленмейера (200 мл среды), Колбы помещают в шуттель-аппарат и культивируют при 351 С до конца экспоненциальной фазы роста, После морфологического контроля культуру пересевают в колбы Эрленмейера и выращивают до конца экспоненциальной фазы роста,Полученную маточную культуру используют для засева матрацев с жидкой полусинтетической средой, В среду культивирования добавляют анионообменную смолу,...

Номер патента: 1767975

Опубликовано: 10.04.1995

Авторы: Ильина, Москаленко, Поверенный, Харсеева

МПК: G01N 33/531

Метки: антигенного, коклюшного, комплекса

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОКЛЮШНОГО АНТИГЕННОГО КОМПЛЕКСА, включающий культивирование коклюшных микробных клеток, приготовление взвеси клеток с последующей дезинтеграцией клеток низкочастотным ультразвуком, центрифугированием и выделением надосадочной жидкости, содержащий антигенный комплекс, отличающийся тем, что, с целью снижения токсических свойств антигенного комплекса, к надосадочной жидкости добавляют формальдегид в концентрации 0,033 М, щуттелируют в течение 20 25 мин при комнатной температуре и инкубируют при 45oС в течение 48 ч.