C12Q 1/70 — использующие вирусы или бактериофаги

Номер патента: 105979

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Ратнер, Сергеев

МПК: C12Q 1/70

Метки: биологического, вируса, типов, ящура

...возраста подкожно в,озе 0,2 ль. Одновременно трем группам мыпей вводятся типовые вирусы ящуря без сывороток ксчтроль на активп)сть вируса.Б. Испытан не и р ев енти вн ых свойств типовых сыворотокКаждая испытуемая сыворотка типа О, А н С вводится трем группам белых мьпцей 7 - 8-дневного возраста подкожно в дозе 0,2 лл. На следующий день 9 групп мышей псрекрестно заряжаются типовыми птяммами вируса ящуря. Вирус вводится подкожно в дозе 0,2 лл. В качествс контроля служат 3 дополнительные группы мышей, зараженные типовым вирусом ягцуря, которым сыворогкя не вводится.В. Оценка типовой специфичности сывороткиСыворотки считаются типоспецифичными в том случае, когда они обладают способностью нейтрализовать инфскционность только одноименных...

Номер патента: 131283

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Груз, Шляхов

МПК: A61B 10/00, C12Q 1/70

Метки: возбудителя, идентификации, сибирской, язвы

...ьная особенность оп ация возбудителей си из органов зараженн аружения в них инка будителя сибирской я женному способу жив ез 60, 120 и 180 мин, ки, почек готовят ма ическим исследовани положительной палоч е данного способа уп язвы и сокращает вр Отличител что идентифик изготовления печатков и обн палочки - воз По предло по два-три чер печени, селезен щим микроскоп рованной грамПрименени ля сибирской сле заражения забивают перитонеальной жидкости, зки-отпечатки с последуюбнаруживания инкапсулидентификацию возбудиге роведения исследования. зобретения редме ции возбудиотличающграмположщую идентифльким (6 - 9забивают чпечатки из сеорые подвер идентифик ой пробы, лированной ы, подлежа шинно неско 3 животных и мазки-от кости, кот Способ...

Номер патента: 137639

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Самофалов

МПК: C12N 5/00, C12N 7/00, C12Q 1/70 ...

Метки: вирусов, гистологических, культур, окраски, срезов, тканьевых

...и виру- отличающийся тем, что, рата, реактивы наносят через истиллированной водой, и не тканевых культур, г методики Морозова, более чистого препа мажку, смоченную д Способ окраск сов с применением с целью получения фильтровальную б подогревают. При окраске для микроскопических исследовании тканевых культур, гистологических срезов и вирусов по методике Морозова препараты окрашиваются неравномерно, а нагревание, предусмотренное этой методикой, отрицательно действует на структуру вирусных частиц.Применение предлагаемого способа дает возможность у эти недостатки. По описываемому способу реактивы наносят чер тровальную бумажку, смоченную дистиллированной водой, и д грев ают.Для приготовления препарата, перед закапыванием каждого раст. вора...

Номер патента: 206943

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Егорова, Журавлева, Трофимец

МПК: C12Q 1/70

Метки: индикатор, картофеля, у-вируса

...11 а) обладает высокой степенью устойчивости к вирусам, обильным образованием ягод, хорошим клубнеобразованием, выносливостью к неблагоприятным условиям выращивания. При испытании в зонахсильного распространения вирусных болезнейпри многократной репродукции через клубнирастения этого вида были свободны от явнойи скрытой вирусной инфекции, Вид 8. спасоепзе обладает высокой пластичностью к услови 15 ям окружающей среды, продолжительной вегетацисй, мощным вегетативным ростом, ипозволяет работать зимой в условиях короткого дня,Форму ТЕиспытывали в качестве тест 20 растений по обычной методике диагностирования, принятой для гибрида А, Снятые с растений листочки формы ТЕи гибрида Авмногократной повторности помещали на противн; со...

Номер патента: 278036

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Адамов, Анисимов, Ларина

МПК: C12Q 1/70

Метки: 278036

...диффере дригих бактерий, знаков, в том чи леза, используют икац офага ышени нциац сходи ле бачумно теля чумы с иийся тем, ичности споо микроба от по ряду при- евдотуберкуофаг Л,и возоуд отличаю я специф и чумног х с ним ктерий пс й бактери Зависимое от авт, свидетельстваДата опубликования описания 17,Х 11,1 Изобретение относится к микробиологии.Известна идентификация возбудителя чумы с помощью бактериофага. Однако применяемые бактериофаги недостаточно специфичны и лизируют бактерии псевдотуберкулеза. 5Целью изобретения является повышсние специфичности способа идентификации возбудителя чумы при его дифференциации от других оактерий, сходных с ним по ряду признаков, в том числе от бактерий псевдотуоерку леза, Для этой, цели предлагается...

Номер патента: 406883

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Давыдов

МПК: C12N 5/00, C12Q 1/70

Метки: цитадсорбции

...морской свинки, оставляют при 20 С на 20 мин, вносят и сливают 10 мл физраствора и проводят учет реакции, При микроскопировании гемадсорбцию обнаруживают в разведениях испытуемого препарата от 1:2 до 1;32.П р и м е р 2. Вирусный препарат - диагностикум гриппа типа А (Шклявер) - взят вдозе, превышающей в два раза разведение,дававшее гемадсорбцию на пробирках с формалинизированной перевиваемой тканью почки морской свинки. Его инкубируют 2 час в10 смеси с равными объемами формалина в концентрации 20; 10; 1; 0,1; 0,01%. Со смесьюставят реакцию гемадсорбции и устанавливают, что двухчасовой контакт с 20%-ным и10%-ным формалином нейтрализует гемадсор 15 бирующие свойства вируса гриппа А.П р и м е р 3. Различные разведения аллантоисной жидкости...

Номер патента: 361197

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Библио

МПК: C12Q 1/70

Метки: союзная

...методом диффузии в агар.Однако этот способ выявления антибиотиков с протнвовирусным действием осуществляется только на стадии готового препарата. Цель изобретения - дифференцированное определение противовпрусных антибиотиков в культу ральных жидкостях актиномицетов - достигается путем использования лизогенной культуры М 1 сгососспв 1 узодеЫ 1 сиз 53 - 40 в качестве источника фага и индикаторной культуры М 1 сгососсиз 1 уводей 11 сив 53 - 5 при соотношении титров культур 1 в 6 + 200.Отобранные методом диффузии в агар культуральные жидкости испытывают на ДНК- и РНК-содержащих тест-вирусах. П р и м е р. Фагоиндуцирующучо и фагоингнбпрующую активность в отношении фага лизогенной культуры М 1 сгососсиз 1 уводе 111 сиз 53 - 40 ( 5)...

Номер патента: 427992

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Кандыбин, Соболева

МПК: C12Q 1/70

Метки: 427992

...комитета Совета Министров СССР ио аслам изобретений и открытий Москва, 111035, аушская наб., 4 11 рслириитис Гагент, Москва, Р 59, Бережковская наб., 24,происходит). Учитывая специфическое действие лизоцима на бактерии Яа 1. еЫеРй 1619 ча. 36 а 13 йепГо и ОзА ейецЬЙ аде, РгосЬогочр применяемые в практике дератизации, феномен используют для дифференции этих бактерий от других видов ЯаФОпе 61 особенно группы Д. Предмет изобретения Способ дифференциации бактерий, включаю щий посев бактерий на мясопептонный агар, нанесение на газон посева раствора лизуима, инкубирование культуры с последующим лизированием ее фагом, отличающимся тем, что с целью более точной и быстрой дифференциации ьОтивеИ,д еЫеиЯАф чат. Э 38 аМсЪе 411 И ЭЬ 1...

Номер патента: 1211292

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Аль-Нури, Егоров, Иваница, Кривова

МПК: C12Q 1/70

Метки: активности, фибринолитической

...нм. Контролем служит реакционная смесь, которая фильтруется сразу после внесения ферментного раствора. По калибровочной кривой определяют количество освобожденных аминокислот (по тирозину), соответствующее полученной оптической плотности. Фибринолитическую активность ферментного раствора рассчитывают по формулеД х 1000АхВ В - длительность реакции, пересчет на минуту.1000 - коэффициент пересчета намг. белка.Д х 1000 55 2 х 1000ФА = К в в в 0,5А х В50 х 20мкг тирозина= 27,6 --- " --- , -мг белка минОВ реакционную смесь вносят 50 мкгактивного белка. Инкубацию проводятпри 36 С 20 мин.1 15 Калибровочную кривую строят потирозину. Для построения калибровочной кривой в ряд пробирок вносят20-200 мкг тирозина, растворенногов 0,01 М трис-НС 1...

Номер патента: 1399341

Опубликовано: 30.05.1988

Авторы: Азизбекян, Нетыкса

МПК: C12N 7/00, C12Q 1/70

Метки: bacillus, бактерий, вида, индентификации, сероваров, тнuringiеnsis

...51 О 15 20 25 30 35 40 45 50 ВКПИ РН, ВКПИ РН, ВКПИРН, ВКПИ РН,Способ иллюстрируется следующимипримерами.П р и м е р 1. Определяют серотип культуры Вас 111 цз 1 Ьог 1 пдепээ.Культуру Вас. Сапогпд 1 епээ, серотип которой необходимо определить,выращивают в бульоне Хоттингера в теочение 3-4 ч при 37 С при равномерномпокачивании 220 об/мин). Для определения серотипа испытуемой культурынеобходимо иметь 6 фагов: Т 913, Т 925,Т 918, ТО 5, Тр 115, д 21 с исходным.титром 10 фаговых частиц/мл, раэмноенных на штамме Вас. сЬцг 1 пд 1 епз 1 зсеротипа.Испытуемую культуру Вас. йЬцги 91 епээ в объеме 0,3 мп добавляют до3 мп солевой среды следующего состава, г: СаС 6 Н О 0,11; МдС 1 6 Н О0,14; Мп 04 5 НдО 0,15; М 950 1,2;агар Оасс 6, бульон...

Номер патента: 1442542

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Берилло, Перемитина

МПК: C12Q 1/04, C12Q 1/70

Метки: внутривидовой, дифференциации, стафилококков, штаммов

...(рабочий титр),Бактериофаги У 413, 729, 13676лиофилизированы с использованием 5%пептона, сохраняют свои свойства втечение четырех лет (срок наблюде. -ния)Внутривидовую дифференциацию стафилококков осуществляют при использовании коллекции фагов Международногонабора, в которую дополнительно включают фаги Р 413, 729 и 13676, отличающиеся специфическим литическимспектром.П р и м е р, Приготовление фаговдля типирования,Лиофилизированные в объеме 0,1 млбактериофаги В 413, 729 и 13676 стерильно растворяют в 1 мл щелочногобульона Хоттингера (рН 7,6) с 0,4%глюкозы и 0,02% СаС 1 . Из этого разведения (10 ) готовят два рабочихразведения, соответствующие 1-тестразведению (ТР) и 100 ТР и используютих для типирования стафилококков вместе с фагами...

Номер патента: 1631434

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Адомайтене, Велецкайте, Дикинене, Микалаускене

МПК: A61K 39/395, C12Q 1/70, G01N 33/53 ...

Метки: антител, вирусу, иммуноферментного, крупного, лейкоза, рогатого, скота

...сульфонат) (АВТО), инкубируют 45 мин при комнатной температуре в темноте, Ферментативную реакцию останавливают добавлением по 100 мкл 2-ной лимонной кислоты, Для установления интенсивности окраски продуктов пероксидазной реакции определяют их опатическую плотность (ОП) спектрофотометрически при длине волны 416 нм с дальнейшим вычислением оптической величины (ОВ) по формуле: ОП исслед емого образца ОП котлрольного образца Например, при определении антител к вирусу лейкоза КРС в сыворотке мышей, иммунизированныМ вирусом лейкоза КРС, оптическая плотнос 1 ь(ОП) исследуемого образца равна 0,943, а ОП контрольного образца, т,е, сыворотки крови здоровых 5 10 20 25 30 35 40 45 мышей, равна 0,304. Делим 0.943 на 0,304...

Номер патента: 1730144

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Алахов, Аржаков, Банников, Батракова, Кабанов, Киселев, Клюшненкова, Левашов, Лисок, Мелик-Нубаров, Овчаренко, Петров, Свешников, Северин, Чергенко

МПК: C12N 7/00, C12Q 1/70

Метки: вирусов, подавления, репродукции

...течение длительного времени (более года) активность модифицированных антител снижается не более чем на 20 ,П р и м е р 2, Репродукция вируса гриппа (штам Р/Чили, серотип Н 181) в пермиссивных клетках МДСК.Монослой пермиссивных клеток МДСК заражают вирусом гриппа (штамм А/чили, серотип Н 181) со множественностью 1 - 10 бляшкообразующих единиц на 1 клетку, Через 3.5 ч после заражения к клеткам добавля ют антитела (нормал ьн ые кроличьи96; нормальные кроличьи 96, модифицированные остатками жирной кислоты; специфические кроличьи 196 против вируса гриппа серотипа Н 1 М 1; специфические кроличьи 196 против вируса гриппа серотипа Н 1 К 1, модифицированные остатками жирной кислоты) в концентрации, равной их титру в реакции торможения...

Номер патента: 1744113

Опубликовано: 30.06.1992

Авторы: Грижебовский, Дегтярева, Флуер

МПК: C12Q 1/04, C12Q 1/70

Метки: активности, вибрионов, лецитиназной, холерных

...м е р 2. В 3 чашки Петри с агаром Дифко и с лецитовителлином делают по шесть лунок диаметром 5 мм. В лунке одной из агаровых пластин вносят по 0,1 мл культуральной жидкости каждого из шести испытуемых штаммов, в лунки другой пластины - по 0,1 мл фильтрата тех же культур, в лунки третьей пластины - по 0,1 млцентрифугата.В табл, 3 представлены сравнительныеданные о ферментативной активности изу-ченных штаммов в зависимости от характера используемого ферментного препарата.Как следует из табл, 3, величина зоныферментативной активности не обнаружилазначительных колебаний в зависимости оттого, использовалась ли в качестве ферментного препарата суточная культура микроорганизма в жидкой питательной среде илиже центрифугат, или же фильтрат этой...

Номер патента: 1751204

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Бореко, Вотяков, Карако, Рытик

МПК: C12N 7/00, C12Q 1/70

Метки: варианта, вируса, гриппа, ремантадинзависимого

...(строки 1 - 3, сравнивают кадина 6-25 мкг/мл соответствуютдиапазонулойки 3, 4 и 9; 10). Эти данные отражают образования ремантадинзависимого вари- подавление размножения части популяции анта вируса, а более низкие его концейтра-" вирусного потомства,соответствующей исции - диапазону подавления размножения 25 ходному (инфицйрующему) вирусу в условиисходного вируса; Вследствие относитель- ях сочетанного использования ремантадинано высокой множественйости инфицирова- и рибавирина.ния полное подавление размножения Пример иллюстрирует воэможность исходного вируСа в концентрациях 0,7 и 0,1 четкой дифференциации ремантвдинзавимкг/мл ремантадина не наблюдается. В 30 симого варианта вируса гриппа от исходно- связи с этим...

Номер патента: 1758074

Опубликовано: 30.08.1992

Авторы: Зеленков, Золотых, Солодкий

МПК: C12N 1/00, C12Q 1/70

Метки: вируса, обезвоживанию, устойчивости

...проводить измерение влажности исследуемых образцов, что сокращает расход вируснойсуспейэии и ускоряет способ.На фиг, 2 представлен график зависимостигпг100 , =,п 1 о гпг50 55 дукционную активность суспенэии вируса ВЭЛ по стандартной методике титрованием намонослое культуры ф Э К (фибробласты куриных эмбрионов). Репродукционную активность выражают в 1 ц БОЕ/мл. Параллельно определяют репродукционную активность суспензии вируса ВЭЛ в контрольных образцах для исключения возможных ошибок вследствие термоинактивации вируса эа время экспозиции образцов. где гпг - масса исследуемого образца с чашкой в момент 1;гпо - масса образца с чашкой до обезвоживания;5 гпг - масса чашки,описывающей изменение относительноймассы исследуемых образцов...