A61K 31/4025 — не конденсированные и содержащие дополнительные гетероциклические кольца, например кромакалим

Номер патента: 513699

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Крылов, Кузнецов, Старых, Чигарев

МПК: A61K 31/357, A61K 31/4025, A61P 11/06 ...

Метки: адреноблокирующим, действием, лекарственное, обладающее, средство

...является также эффективным лекарственным препаратом для лечения аллергодерматозов, а также,нейродерматозов, сопровождаемых астматическими явлениями (бронхиальной астмой), Бутироксан применяют, внутрь в таблетках (или в порошках) и в инъекциях под кожу или внупримышечно. Рекомендуемые дозы: вну" дрь 0,02 г 1 - 4 раза в день; в инъекциях 1 - 2 мл 1%-ного раствора 1 - 4 раз в день. Длительность п 1 риема,препарата и доза определяется врачом и)ндивидуально для каждого больного. Для купирования диэнцефальных и гипертонических капризов симпато-адреналового типа наилучший эффект дает,внутримьвшечное введение препарата (1 - 2 мл 1%нного раствора, 1 - 2,раза в день). В межпристузпном периоде рекомендуется проводить курсовое лечение препаратом в...

Номер патента: 518494

Опубликовано: 25.06.1976

Авторы: Гоюшов, Исмаилов

МПК: A61K 31/4025, C07D 207/30

Метки: алкилпиррол, парабис, циклогексана

...реакционную массу перемешивакомнатной температуре еще 2 часа. Затем реную массу разлагают ледяной водой, подкиссоляной кислотой. Промывают двойным объводы. Органический слой отделяют от водношивают с эфирной вытяжкой. Последователмывают 5%-ным водным раствором соды, заопять водой и высушивают безводным хлорисцием. Растворители удаляют водоструйным нтаток смешивают с 100 мл абсолютного эфишают в трехгорлую колбу, охлаждают до - 1518494 тем в колбу добавляют по каплям 41,61 г (0,570 моль) н - бутиламина в 50 мл абсолютного эфира. Через день реакционную массу нагревают еще 1 час и продукт промывают водой, 10 о-ным водным раствором соды и опять водой, смешивают с эфирной вытяжкой, полученной экстракцией водного раствора слоя и высушивают...

Номер патента: 537070

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Астахова, Громова, Минина, Овчинникова

МПК: A61K 31/4025, A61P 9/12, C07D 207/04 ...

Метки: ганглиоблокатора, действия, диметилбензосульфонат, качестве, кратковременного, кускгигрина

...последней стадии синтеза гигрония и имехина, а также при получении дийодметилата кускгигрина используется йодистый метил, недостатком которого является дороговизна этого реагента.Целью предлагаемого изобретения является расширение арсенала ганглиоблокирующих ве(51) М. Кл 2 С 070207/04 А 61 К 31/40о е оое о ецио вой дай Й .2 З ма рФ.яд оО 0офо 4ЬОе СОСОД ОеЮ СО и О( сЮ,С СЧ ео аС 3 е р ДОо В, оо еоаЯ ьо е дЕ3 Со ЖО фюеак сохе537070 Ф ор мул а изобретения Составитель В. ПастуховаРедактор Л. Герасимова 1 ехред Е. Петрова Корректор Л. Брахнина Заказ 921/4 Изд. Мо 334 Тираж 575 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2...

Номер патента: 528848

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Воронин, Зинченко, Ковешников, Нещадим, Плешаков, Рудзит, Скачилова, Титаренко, Яковлев

МПК: A61K 31/4025, A61P 31/04, C07D 207/27 ...

Метки: активность, антимикробную, дитиооксалил)-бисбутиролактам, проявляющий

...в (дитиооксалил)-бис"т "бутиролактама является к, к -(дитиооксалил)-бист-аминомасляная кислота, которая подвергается циклизации в среде инертного растворителя хлористым тионилом, При температуре 80-85 фС в течение 15- 20 мин циклиэация протекает практически количественно.528848 формула изобретения- С - С3й антимикробн ктивност проявляющи Р 49-16870/08), 1974. Р 1343426 ) 1974. Р.МарюлинацкаЯ Козырек Сос тав ител тор Ь.Емельянова Техред М, Лев.Макаревич 553 та Совета М ний и откры аушская наб Тиражкомитобреть Б 415 ктная, 4 илиал ППП Патент",од, ул. П Ужг В качестве инертного растворителя в предлагаемом способе могут быть применены хлористый метилен, четыреххлористый углерод, бензол, толуол. Однако применение ниэкокипящих растворителей с...

Номер патента: 601008

Опубликовано: 05.04.1978

Авторы: Боровкова, Иванов, Найденова, Пятницкая

МПК: A61K 31/357, A61K 31/4025, A61P 25/32 ...

Метки: алкоголизма, лечения, пирроксан, средство

...и обладает выраженным сеэффектом, Он сл гжит средстВомдля купирования и,предупреждения днэнцефальных кризов симпатикотэ.1 и 1 еского характера, например, при соответствующих формахдиэнцефальных и гипертонических кризах. ац Применяют его также в обычных дозах прп синдроме Меньера и перевозбуждении вестибулярного аппарата различного происхождения.Препарат назначают всем больным хроническим алкоголизмом, даже с сопутствующими заболеваниями сердечно-сосудистой, пищеварительной систем н печени в течение двух недель три раза в день 30 - 40 лг ежедневно, затем 1 - 2 дня в неделю (двухкратно 30 - 40 лг,в лень) в течение 2 - 3 месяцев.Возобновляют курс лечения в случае появления эмоциональных нарушений, в ситуации конфликта, могущего...

Номер патента: 878197

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Бернд, Герт, Дитер, Ральф

МПК: A61K 31/4015, A61K 31/4025, A61P 9/12 ...

Метки: кислотно-аддитивных, производных, солей, фенилпирролидона

...ст.пл.127-131 С (этанол) .(т.пл,140-142 С) получают взаимодействием 5-(3-окси-метоксифенил)-2 пирролидона с эпихлоргидрином и. гид 5ридом натрия в диметилформамиде.П р и м е р 6, Из 10 жполь 3-).3-(2,3-эпоксипропокси)-4-метоксифенил )-2-пирролидона и 10 ммоль1-фенилпиперазина (95-ного) получают с выходом 60 3-13- 2-окси-(4 Офенилпиперазин-ил) -пропокси )-4-ме"токсифенил -2-пирролидон с т. пл.14614 7 С, Исполь зуемый в к ачестве исходного продукта 3-) 3- (2,3-эпоксипропокси).-4-метоксифенил)-2-пирролидон 15-2-пирролидона с эпихлоргидрином сгидридом натрия в диметилформамиде,П р и м е р 7. 20 ммоль .4- 13- 2 О-(2-хлорэпокси)-4-метоксифенил)-2-пирролидона растворяют в 50 мл диметилформамида. После прибавления22 ммоль,...

Номер патента: 1093245

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Людовик, Люсьен

МПК: A61K 31/341, A61K 31/4025, A61K 31/4355 ...

Метки: амидов, кислот, лактам, уксусных

...(БН);1055 (ОН). ЯМР-спектр (СЭС 1): 0,8-2,8 мультиплет 13 Н 1 3,0-4,0 мультиплет 7 Н:2 Н пирролидинон + Б-СН 2(бутил)+2 Н этил+ 152 +ОН; 4,88 триплет 1 Н:Нд,ьм,с, 7,15 три плет 1 Н:БН.Масс-спектр: М+ 242 м/е.Аналогично получают соединение 3.2-3.4. 203.2. Б-Циклогексил-о-(2-оксиэтил)- -2-оксо-пнрролидинацетамид. Выход целевого продукта 73%2т.пл. 122-123 С, мол. вес 268. 25Вычислено, %: С 62,7; Н 8,95Б 10,44,СНг 41 гО,.Найдено, %: С 62,52; Н 8,94,И 10,42,ИК-спектр: (КВг): 3500 (ОН)3300 (1 Н); 1660 (СО); 1530 (1 Н)р1050 (ОН).ЯМР-спектр (СРС 1 ): 0,9-2,8 мульти3+4плет 16 Н:4 Н пирролидинон+2 Н этил+35С.Н И ОНайдено,: С 55,08; Н 8,38;И 12,76.ИК-спектр (пленка): 3420 (ОН)3300 (1 ЯН); 1660-1690 (СО); 1540 (ИН);1055 (ОН),ЯМР-спектр (СЭС 1 ):...

Номер патента: 1156690

Опубликовано: 23.05.1985

Авторы: Делекторский, Мыскин, Скрипкин, Чистякова

МПК: A61K 31/375, A61K 31/4025, A61K 31/455 ...

Метки: вторичного, лечения, рецидивного, сифилиса

...По оконча нии пенициллинотерапии назначают инъекции бициллинав дозах 1 млн. 200 тыс. ед., 1 млн. 500 тыс. ед. и 1 млн. 800 тыс. ед. при массе тела до 60, 60 - 80 и более 80 кг, соответственно. И нъекции бицилл и нан азначают 1 раз в два дня. Со второго дня пенициллинотерапии присоединякт иньекции бийохинола по 2,0 г через день до 45 50 г на курс лечения. Специфическая терапия сочетается с ввсдением пирроксана по 0,015 г 3 раза в день двумя 10-дневными курсами с интервалом в 1 О дн, Аскорбиновую кислоту назначают по 0,25 г 3 раза в день, а никотиновую кислоту по 0,05 г 3 раза в день. Оба препарата применяют в течение всего курса лечения. Пример 1. Больная И., 18 лет, Диагноз:вторичный рецидивный сифилис. В течение 64 дн. прошла полный...

Номер патента: 1416056

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Илона, Йожеф, Кальман, Ласло, Ольга

МПК: A61K 31/4015, A61K 31/4025, A61P 9/06 ...

Метки: кислотой, неорганической, пирролидина, производных, солей

...кислоты и 11,5 г (О, 1 моль) М-гидроксисукцинимида в 200 мл безводного этила.ацетата прибавляют при 0 С и постоянном перемешивании раствор 20,6 г(0,1 моль) дициклогексилкарбодиимидав 100 мл этилацетата. После прекращения охлаждения смесь перемешивают16 ч при комнатной температуре, образовавшийся побочный продукт (дициклогексилмочевина) отфильтровываюти фильтрат испаряют досуха. Остаточный кристаллический продукт суспендируют в эфире и отфильтровывают.Для проведения анализа продукт перекристаллизовывают из смеси хлороформа с эфиром. Получено 20,6 г (913)М-гидроксисукцинимидового эфира 2-тиофенкарбоновой кислоты (табл. 3,соедйнение 9).П р и м ер 7. Суспензию 2,2 г2-метокси-аллилфеноксиуксусной кислоты и 2,6 г пентахлорфенола в...

Номер патента: 1607688

Опубликовано: 15.11.1990

Авторы: Жаклин, Жозетт

МПК: A61K 31/343, A61K 31/4025, A61P 25/00 ...

Метки: аддитивных, дигидробензофуран-или, карбоксамидов, кислот, производных, совместимых, солей, фармакологически, хроман

...ингибирующие50 Х смертности (ИД), представленыв табл, 2,Апоморфин и амфетамин вызывают укрысы стереотипные движения, которыеантагонизируются нейролептическимисредствами, 1,25 мг/кг апоморфина 5 1 О 20 25 ЗО 35 вводили внутривенно, как в тесте Уапввеп, причем соединение формулы 1 вводили подкожно за 60 мин перед и антагонизм наблюдали спустя 20 мин после введения апоморфина, или 0,50 мг/кг вводили подкожно согласно методу РиесЬ, причем соединение формулы 1 вводили интраперитонеально за 30 мин до введения апоморфина и эффект наблюдали спустя 20 мин после введения апоморфина.В тесте, в котором использовали дексамфетамин, реализованном согласно методу 1 апввеп, 10 мг/кг дексамфетамина вводили внутривенно, причем изучаемый продукт...

Номер патента: 1609451

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Жаклин, Жозетт

МПК: A61K 31/343, A61K 31/4025, A61P 25/00 ...

Метки: аддитивных, дигидробензофуранили, карбоксамидов, приемлемых, производных, солей, фармакологически, хроман

...заместителей в предлагаемых соединениях заместителями, которые входят в соединения формулы , приводит к еще большему повышению нервоуспокаивающей активности. Для соединений по примерам 3, 12, 13 и 14, которые отличаются от предлагаемых заме- . стителем пирролидина и заместителем в положении 5 (или в положении б), были получены следующие результаты, Ингибирование стереотипий, наведенных 1,25 мг/кг В апоморфином у крыс; 01 ьо ЯС соответственно 0,084, 0,22, 0,29 и 0,41 мг/кг. Инигибирование стереотипий, наведенных 0,5 мг/кг ЯС апоморфинаукрыс: 01 Бо 1 Р - 0,38,0,31 и 0,58 мг/кг . соответственно для соединений по примерам .12, 13 и 14. Ингибирование вертикального положения, наведенного апоморфином у мышей: 015 о 1 Р - 0,35, 0,27 и...