Патенты с меткой «энтеротоксина»

Номер патента: 907900

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Клеганов, Мухленова, Романенкова

МПК: A61K 39/108

Метки: кишечной, палочки, термолабильного, энтеротоксина

...кишечной палочки осуществляют путем выращивания микробной культуры на питательной среде споследующим смывом микробных клеток,их разрушением, центрифугированиемполученного лиэата и отделением целевого продукта, смыв проводят дистиллированной водой до концентрации90-100 млрд. бактерий в 1 мл, полученную суспензию микроорганизмов инкубируют в течение 1,5-2 ч при 3637 оС, а ценорифугирование лизата ведут при 24-25 ОС и 8-9 тыс.об/мин,П р и м е р. Штаммом кишечной па-.лочки, выращенным в течение 5-6 чпри 36-37 С в пробирке с 3-4 мл бульона Хоттингера (1:2, рН 7,2-7,4),засевают мясо-пептонный агар (рН 7,2" 407,4) в чашках Петри (100 мм в днам.) .По поверхности влажного (неподсушенного) агара шпаделем распределяют1-2 капли бульонной культуры,...

Номер патента: 1255578

Опубликовано: 07.09.1986

Авторы: Емельяненко, Пархоменко, Флуер

МПК: G01N 33/53, G01N 33/68

Метки: сальмонелл, энтеротоксина

...растворе 0,5%, Формалинизирование проводят в тече 10 ние 1 ч при 37 С на шуттель-аппарате (100 об/мин). Клетки отмывают отФормалина трижды Фосфатно-солевым буфером, а затем в том же буфере готовят 10%-ную взвесь клеток (по объему). Взвесь стабильна в течение 30 дн при 4 С.Для сенсибилизации клеток БСарЬ 1." 1 ососсцв ацгецв Сочап Т с целью получения сальмонеллезного диагности 15 20 кума в качестве источника специфических иммуноглобулинов используют антиэнтеротоксическую сыворотку ктермолабильному энтеротоксину кишечной палочки с преципитирующим титром 1:16 и выше, не содержащую антитела к другим антигенам кишечной палочки,Сыворотку в количестве 0,1-0,2 мя добавляют к 1 мл 10%-ной взвеси фор 30 50 35 40 45 малинизированных клеток Я....

Номер патента: 1255935

Опубликовано: 07.09.1986

Авторы: Емельяненко, Пархоменко, Флуер

МПК: G01N 33/53, G01N 33/68

Метки: бактериальных, выявления, культур, подготовки, сальмонелл, энтеротоксина

...изобретения - ускорение способа при одновременном повьшении чувствительности анализа, К осадку 10 сальмонелл добавляют дистиллированную воду, полимиксин В в конечной концентрации 2,0-2,5 мг/мл, инкубируют смеси при физиологических условиях втечение 1,0-1,5 ч и добавляют три в 15 тон Хв конечной концентрации 0,14.0,01%.П р и м е р 1. Бактериальные культуры, сальмонелл (штамм Я.урЬхпптцш 415), выращивают в любой 20 жидкой питательной среде в объеме 10 мл в пробирках емкостью 40-50 мл в течение 24-30 ч при постоянном встряхивании из шуттель-аппарата при 210 об/мин и 37 С, Далее полу ченные суспензии сальмонелл центрифугируют при 8000 об/мин в течение 15-20 мин, Супернатант сливают, а к осадку бактериальной культурЫ добавляют 0,5...

Номер патента: 1388422

Опубликовано: 15.04.1988

Авторы: Диатроптова, Емельяненко, Пархоменко, Флуер

МПК: C12N 1/00, G01N 33/48

Метки: биологическом, материале, энтеробактерий, энтеротоксина

...1:1 на 15 - 20 мин в каждом стаканчике. Затем проводят по спиртам 100, 96,а70, 50 по 5 мин в каждом и через 4 порции Фосфатно-буферной смеси с рН 7,2-7,4 по 5 мин в каждой порции. Перед началом окраски стекла опускают на 5- 10 мин в Фосфатно-солевой буфер 4 О с рН 7,2-7,4 при комнатной температуре.После депарафинирования для связывания энедогенной пероксидазы сре- зы помещают на 30 мин в раствор перо ксидазы хрена, приготовленный из расчета 15 мг препарата на 1 О мл фосфатно-буферной смеси при рН 7,2- 7,4, После трехфазного отмывания в фосфатном буфере срезы обрабатывают перекисью водорода на метаноле в соотношении 1:99 в течение 10 мин, После очередного трехкратного отмывания в Фосфатном буфере на испытуемые срезы наносят...

Номер патента: 1742322

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Алешукина, Воронов, Езепчук, Мартыненко

МПК: A61K 39/108, C12N 1/20

Метки: бактерий, еsснеriснiа, продуцент, термолабильного, штамм, энтеротоксина

...40 45 Изобретение иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 1, Для продукции термолабильного энтеротоксина применяют питательную среду следующего состава, мл: Мясо-пептонныйбульон 1000 мл Глюкоза 40%-ныйводный раствор 6,25 мл Линкомицин 30 оь-ныйводный раствор 0,33 - 0,26 мл Комплекс микроэлементов 1,0 м - 0,5 мл Способ приготовления среды: к стерильному мясо-пептонному бульону асептично добавляют раствор глюкозы,простерилизованный на водяной бане в течение 30 мин, линкомицин (для усиления токсинопродукции) и смесь микроэлеменводы растворяют навеску следующих реактивое: 0,5 г МпО 2, 0,5 г РеС 1 э, 5,0 г М 9304 и после полного растворения реактивов обьем доводят до 100 мл дистиллированной водой).Биомассу культивируют 18 - 24 ч в...

Номер патента: 1750690

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Гнатенко, Сухарев

МПК: A61K 39/108

Метки: еsснеriснiа, конъюгированного, энтеротоксина

...в конъюгате определяют посредством суммирования возрастания количества белка (по Лаури), присутствующего в диализате сверх количества термолабильного энтеротоксина, первоначально добавленного в конъюгат. Для увеличения15069 Р 10 20 30 7иммуногенной активности полученногоконъюгата к нему добавляют раствор трисНС буфера, содержащего бычий сцвороточный альбумин из расчета 10 г/л, рН 8,0.Полученный конъюгат при необходимости концентрируют до 1/10 объема противПЭГ;Контроль стерильности и безвредностийолученного препарата осуществляют пообщепринятой методике.Иммуногенность препарата вместе садъювантом (раствор гидроокиси алюминия) проверяют на белых мышах массой 16г. Вакцинирующий материал вводят двукратно, подкожно в дозе 0,3 и 0,5 мл с...

Номер патента: 1789925

Опубликовано: 23.01.1993

Авторы: Езепчук, Ильченко, Медведский, Талбаев

МПК: G01N 33/48

Метки: бромцианового, гидролиза, разделения, стафилококкового, типа, фрагментов, энтеротоксина

...нижним диаметром 1,4 см с биогелем Пнаносят, бромциановый гидролизат стафилококкового энтеротоксина типа А, Элюируют 0,1-0,5 М трис-НС буфером. содержащим 6-8 М мочевину и 0,2-0,5 М хлорид натрия, рН 7,5-8,0, со скоростью 60-90 мл/ч, Затем выделяют фракции по границам пиков оптической плотности при 254 нм, Получают 3 фракции продуктов бромцианового гидролиза стафилококкового энтеротоксина типа А. при 254 нм, Получают 3 фракции продуктов бромцианового гидролиза СЭА.П р и м е р. В конусообразную колонку (перевернутый усеченный конус) с биогелем Пвносят 1,0 мл раствора СЭА, предварительно подвергнутого бромциановому гидО ролизу, и элюируют 0,3 М трйс-НС буфером ) рН 8,0 с 7,0 моль мочевины и 035 моль хлорида натрия со скоростью...

Номер патента: 1835294

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Гнатенко, Сухарев

МПК: A61K 39/108

Метки: еsснеriснiа, энтеротоксина

...области признаки, отличающие заявленное изобретение от прототипа, не были выявлены и потому они обеспечивают заявляемому техническому решению соответствие критерию "существенные отличия",Способ осуществляется следующим образом,П р и м е р, Культуру кишечной палочки выделенную от павшего животного, продуцирующую термостабильный энтеротоксин высевают на питательную среду Альдерете и культивируют в течение 24 часов при 37 С в условиях аэрации. Жидкую культуру центрифугируют при 6000 об/мин в течение 30 мин при 2 С и получают надосадочную жидкость содержащую энтеротоксин. Надосадочную жидкость сливают в стерильную посуду и подвергают концентрации и очистке.К 1 мл раствора нативного термостабильного энтеротоксина приливают 4 мл метанола,...

Номер патента: 1352938

Опубликовано: 20.05.1995

Авторы: Бакулин, Земляницкая, Сергеева

МПК: C12N 1/20

Метки: clostridium, perfringens, питательная, среда, типа, штамма, энтеротоксина

ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЭНТЕРОТОКСИНА CLOSTRIDIUM PERFRINGENS ТИПА А ШТАММА Э1, содержащая питательную основу, стимулятор роста, водорастворимый крахмал, натрий фосфорнокислый двузамещенный, тиогликолят и воду, отличающаяся тем, что, с целью повышения активности энтеротоксина, в качестве питательной основы она содержит пептон D, в качестве стимулятора роста экстракт кормовых дрожжей, в качестве тиогликолята тиогликолевую кислоту при следующем соотношении компонентов, г/л:Пептон d 1,5 2,0Экстракт кормовых дрожжей 2,5 3,0Водорастворимый крахмал 4,0 5,0Натрий фосфорнокислый двузамещенный 6,6 10Тиогликолевая кислота 0,25 0,3Вода До 1 л

Номер патента: 1564788

Опубликовано: 20.03.1996

Авторы: Бобкова, Езепчук, Мельников

МПК: A61K 39/085

Метки: стафилококкового, типа, энтеротоксина

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТАФИЛОКОККОВОГО ЭНТЕРОТОКСИНА ТИПА А, включающий отделение токсинсодержащей культуральной жидкости, ультрафильтрацию и очистку ионообменной хроматографией на ДЭАЭ-и КМ-целлюлозе, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и повышения выхода целевого продукта, токсинсодержащую культуральную жидкость отделяют микрофильтрацией в тангенциальном потоке на капроновых мембранах с размером пор 0,22 мкм, а ультрафильтрацию проводят последовательно на полисульфонамидных мембранах с порогом пропускания 100 и 30 кД.

Номер патента: 1356289

Опубликовано: 27.03.1996

Авторы: Бобкова, Мельников, Сорочкина, Флуер

МПК: A61K 39/085

Метки: стафилококкового, типа, энтеротоксина

СПОСОБ ОЧИСТКИ СТАФИЛОКОККОВОГО ЭНТЕРОТОКСИНА ТИПА А путем концентрирования токсинсодержащей культуральной жидкости ультрафильтрацией с последующей хроматографией концентрата и дополнительной очисткой целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и повышения выхода целевого продукта, ультрафильтрацию осуществляют на мембранах УПА-100, хроматографию проводят на волокнистой ДЭАЭ-целлюлозе, уравновешенной 0,01 М натрий-фосфатным буфером, а дополнительную очистку проводят на колонках с КМ-целлюлозой и гранулированным гидроксиапатитом и элюируют целевой продукт линейным градиентом 0,2 - 0,4 М натрий-фосфатного буфера.

Номер патента: 1356455

Опубликовано: 27.03.1996

Авторы: Бобкова, Мельников, Флуер

МПК: C12N 1/20

Метки: основы, питательной, приготовления, среды, стафилококкового, типа, энтеротоксина

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОСНОВЫ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЫ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ СТАФИЛОКОККОВОГО ЭНТЕРОТОКСИНА ТИПА А путем ферментативного гидролиза казеина с помощью поджелудочной железы с последующим отделением нерасщепленного казеина путем осаждения при pH 4,5 - 5,0 и выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода энтеротоксина, полученный гидролизат дополнительно подвергают ультрафильтрации через мембранные фильтры с порогом пропускания 10 кД.

Номер патента: 1290703

Опубликовано: 10.04.1996

Авторы: Бобкова, Мельников

МПК: C12P 1/04

Метки: стафилококкового, типа, энтеротоксина

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТАФИЛОКОККОВОГО ЭНТЕРОТОКСИНА ТИПА А путем выращивания штамма-продуцента Streptococcus aureus FRI 722H в питательной среде в присутствии стимулятора токсинообразования с последующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, в качестве стимулятора токсинообразования используют кофеин-бензонат натрия в концентрации 5 50 мкг/мл питательной среды.

Номер патента: 1568518

Опубликовано: 27.09.1999

Авторы: Бондаренко, Габидуллин, Ишкильдин, Суфияров

МПК: A61K 39/02, C12N 1/00

Метки: proteus, vulgaris, бактерий, продуцент, термолабильного, штамм, энтеротоксина

Штамм бактерий Proteus vulgaris ГИСК N 185 - продуцент термолабильного энтеротоксина.

Номер патента: 1167788

Опубликовано: 10.10.1999

Авторы: Бобкова, Смирнов, Флуер

МПК: A61K 35/74

Метки: стафилококкового, типа, энтеротоксина

Способ получения стафилококкового энтеротоксина типа А, включающий выращивание микроорганизмов в питательной среде, отделение биомассы от жидкой фазы центрифугированием, концентрирование супернатанта, очистку диализом и изоэлектрическим фокусированием с использованием амфолитов, отличающийся тем, что, с целью ускорения способа, концентрирование и диализ проводят одновременно путем пропускания супернатанта через полые волокна под давлением 0,7 - 1,0 атм со скоростью 600 - 1000 мл/мин, а изоэлектрическое фокусирование осуществляют в изоэлектрической точке при рН 4,5 - 5,5.

Номер патента: 1596758

Опубликовано: 20.04.2000

Авторы: Ахмеров, Низамов, Садыков

МПК: C12N 1/20

Метки: escherichia, питательная, среда, энтеротоксина

Питательная среда для получения энтеротоксина Escherichia coli, содержащая источники аминокислот, углеводов и минеральных солей, отличающаяся тем, что, с целью повышения выхода энтеротоксина, она в качестве источников аминокислот, углеводов и минеральных солей содержит гидролизат казеина, экстракт дрожжей, среду 199 и минеральную воду при следующем соотношении компонентов, мас.%:Гидролизат казеина - 30 - 35Экстракт дрожжей - 20 - 25Среда 199 - 10 - 15Минеральная вода - Остальное