Патенты с меткой «мелиоидоза»

Номер патента: 561398

Опубликовано: 23.04.1988

Авторы: Адимов, Кирдеев, Токарев

МПК: C12N 1/06, C12N 7/00

Метки: 1623-пр, бактериофаг, возбудителей, идентификации, мелиоидоза, мелиоидозный, сапа

...колоний может наблюдатьсязона неполного просветления культуры,умеренно или слабо выраженная. Количество штаммов, лизировавшихся бактериофагами(числитель) из числа изученных (знаменатель) фаг возбудительмелиоидоза возбудитель сапа9/9 О/154 7/14 О/412 Составитель Е.КолмаковаРедактор Н, Силь нягина Техред А. Кравчук Корректор О.Кравцова Подписное Тираж 520 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Заказ 3375 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к микробиологии. Известен мелиоидозный бактериофаг В 61, используемый для типирования штаммов бактерий сапа.Недостатком такого бактериофага является ограниченная...

Номер патента: 561400

Опубликовано: 23.04.1988

Авторы: Адимов, Кирдеев, Токарев

МПК: C12N 1/06, C12N 7/00

Метки: бактериофаг, возбудителей, идентификации, мелиоидоза, мелиоидозный, сапа

...ап 431 18 2 1633 2/ 7 1 актор Н.Сильнягина Техред А. Кравчук Корректор И,Эрдейи аказ 337 20 Подписноеенного комитета СССР Тираж НИИПИ Государст ,па делам изобр 35, Москва, Жтений и открытий Раушская наб д. 4/5 13 нно-полиграфическое предп ятие, г, Ужгород, ул. Проектна роизводст Изобретение относится к микробиологии.Известен мелиоидоэный бактериофагВ 61, используемый для типирования5штаммов бактерий сапа,Недостатком этого бактериофаэа является ограниченная литическая активность по отношению к штаммам бактерий сапа и мелиоидоза. 10Предлагаемый мелиоидозный бактериофаг 1633 обладает высокой специфичностью и отличается от бактериофага В 61 широким диапазоном литической активности по отношению к штаммам возбудителей мелиоидоэа и сапа,а также...

Номер патента: 561399

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Адимов, Кирдеев, Токарев

МПК: C12N 1/06, C12N 7/00

Метки: 1617-пр, бактериофаг, возбудителей, индентификации, мелиоидоза, мелиоидозный, сапа

...к микробиологии.Известен мелиоидозный бактериофагВ 61, используемый для типированияштаммов бактерий сапа,Недостатком такого бактериофагаявляется ограниченная литическая активность по отношению к штаммам бакттерий сапа и мелиоидоза. ОПредлагаемый мелиоидозный бактериофаг 1617-пр обладает высокой специфичностью и отличается от бактериофага Оф 61 широким диапазоном литической активности по отношению к 5штаммам возбудителей мелиоидоза исапа,Штамм Фага 1617-пр отобран из коллекции фагов, полученных в виде"чистых линий" иэ музейных штаммоввозбудителей мелиоидоэов с помощьюклоновой культуры микробов сапа штамма 1754,Бактериофаг 1617-пр хранится вколлекции Ростовского-на-Дону государственного противочумного института под номером...

Номер патента: 1791450

Опубликовано: 30.01.1993

Авторы: Барков, Липницкий, Луговая, Свиридов, Синюкова, Фарбер, Храпова

МПК: C12N 5/00

Метки: антигену, антител, возбудителя, гибридных, клеток, культивируемых, мusсulus, мелиоидоза, моноклональных, продуцент, рsеudомаllеi, рsеudомоnаs, штамм

...ацзсццз 1. ВСКК(П)276 Д для получения моноклональных айотител.Моноклональные антитела к антигену 8возбудителя мелиоидоза получают из куль туральной жидкости среды), в которой клетки штамма выращивают вне организма ииэ асцитной жидкости мышей, которым клетки штамма вводят внутрибрюшинно,Для получения антител иэ культураль ной жидкости клетки штамма выращивают встандартных условиях: при температуре 37 С, влажности 98%, СО 2 - 5% в среде культивирования, Затем производят постепенный рассев культуры, Клетки выдерживают 0 для пролиферации без смены среды до достижения максимальной плотности, при которой клетки погибают. Культуральную жидкость осветляют центрифугированием и используют как источник антител.5Для определения титра...

Номер патента: 2004250

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Пивен, Прохватилова, Смирнова, Храпова

МПК: A61K 39/02

Метки: антигена, возбудителя, выделения, мелиоидоза

...ных концентрациях иммуноглобулинов иразличных рН среды, где1- 6 мг МКА на 1 мл сорбента, рН,51 - 3 мг МКА на 1 мл сорбента, рН,5И - 1,5 мг МКА на 1 мл сорбента, рН,555 Ч - 1,5 мг МКА на 1 мл сорбента, рН,5;на фиг. 2 - иммунофореграммы антигеноввозбудителя мелиондоза 1,5-ВСЭ Р.рзецбоваббе ЧРА, приготовленной методом, ультразвуковой обработки микробныхклеток. Концентрация 3 мг/мл. 2,3,4 - фрак 2004250ции, полученные методом аффинной хроматографии на иммуносорбенте с МКА противАГ 6. В продольные канавки внесены поликлональные сыворотки против:а, г - АГ 6 5б - антигенов обеззараженных ацетоном и высушенных микробных клетокР,вае 10230,в - антигенов обеззараженных ацетоном и высушенных микробных клеток Р. 10рэецбопае ЧРА,Установлено, что...

Номер патента: 2004251

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Пивен, Прохватилова, Смирнова, Храпова

МПК: A61K 39/02

Метки: антигена, возбудителя, выделения, мелиоидоза

...50;4, через 60 мин - 75-80;4, через 120 мин - 907 связывание, В последующие 2 ч присоединения МКА к сорбенту было незначительным. Поэтому оптимальное время коныюгирования МКА с активированным гелем - 120-150 мин, а количество связанных с носителем МКА - 2-9 мг на 1 мл геля.П р и м е р 2, Подбор условий десорбции АГ 8. После нанесения исходной антигенной смеси на колонку и вымывания всех несвязавшихся компонентов приступают к разрушению связи АГ-АТ и элюированию с колонки ЛГ 8. Для десорбции различных биополимеров, как правило, применяют глицерин-НС 1, рН 2,2-2,8, В опыте 0,1 М глицеин-НС буфер, рН 2,8, также оказался эффективным десорбирующим агентом. Однако было отмечено, что под его воздействием сникается АГ-связывающая...

Номер патента: 942280

Опубликовано: 10.04.1999

Авторы: Илюхин, Мельников

МПК: A61K 39/00

Метки: вирулентности, возбудителя, мелиоидоза, оценки, штаммов

Способ оценки вирулентности штаммов возбудителя мелиоиндоза, включающий заражение лабораторных животных бактериальными взвесями при постоянной величине отношения последующей дозы к предыдущей, отличающийся тем, что, с целью ускорения получения результатов и снижения потребного количества лабораторных животных, бактериальные взвеси внутрикожно 3 - 6 дозами с расстоянием между местами введения 2 - 2,5 см, а по величине зоны отечности и по наличию некроза оценивают вирулентность.

Номер патента: 1190638

Опубликовано: 27.04.1999

Авторы: Антонов, Замараев, Илюхин

МПК: C12N 1/00, C12Q 1/04, C12R 1/38 ...

Метки: l-форм, возбудителя, идентификации, мелиоидоза

Способ идентификации L-форм возбудителя мелиоидоза, заключающийся в том, что минимальную питательную среду равномерно засевают культурой пуринзависимого мутанта возбудителя мелиоидоза Pseudomonas pseudomallei VPA, а затем бляшками высевают культуру L-форм, посевы инкубируют в течение двух суток и идентифицируют L-формы возбудителя мелиоидоза по наличию роста колоний прототрофов.

Номер патента: 1616138

Опубликовано: 27.04.1999

Авторы: Вальков, Плешакова

МПК: C12N 1/20

Метки: возбудителя, культивирования, культуры, лиофилизированной, мелиоидоза, питательная, среда

Питательная среда для культивирования лиофилизированной культуры возбудителя мелиоидоза, содержащая глицерин, мясопептонный бульон и агар-агар, отличающаяся тем, что, с целью повышения выхода жизнеспособных микробных клеток, она дополнительно содержит пируват натрия при следующем соотношении компонентов, об.%:Пируват натрия - 0,3 - 1,2Глицерин - 4,0 - 6,0Агар-агар - 1,5 - 2,0Мясопептонный бульон - До 100

Номер патента: 1616137

Опубликовано: 20.05.1999

Авторы: Андрус, Вальков, Плешакова

МПК: C12N 1/04, C12N 1/20

Метки: возбудителя, культуры, лиофилизированной, мелиоидоза, регидратации, среда

Среда для регидратации лиофилизированной культуры возбудителя мелиоидоза, содержащая 0,85%-ный раствор хлорида натрия, отличающаяся тем, что, с целью повышения числа жизнеспособных микроорганизмов, она дополнительно содержит сахарозу, желатину или желатозу, гидролизат казеина и агар-агар при следующих соотношениях компонентов, об.%:Сахароза - 5 - 15Желатина или желатоза - 0,75 - 3Гидролизат казеина - 0,5 - 2Агар-агар - 0,005 - 0,020,85%-ный раствор хлорида натрия - До 100

Номер патента: 1623200

Опубликовано: 20.05.1999

Авторы: Андрус, Вальков, Мельников, Плешакова

МПК: C12N 1/04

Метки: возбудителя, лиофилизации, мелиоидоза, среда

Среда для лиофилизации возбудителя мелиоидоза, содержащая сахарозу, желатину, агар-агар и дистиллированную воду, отличающаяся тем, что, с целью повышения жизнеспособности микроорганизмов в процессе лиофилизации и хранения, она дополнительно содержит пептон, тиомочевину, цистин, пролин или оксипролин, лимоннокислый натрий и сернокислое закисное железо при следующем количественном соотношении компонентов, об.%:Сахароза - 5,0 - 15,0Желатина - 0,75 - 3,0Агар-агар - 0,005 - 0,02Пептон - 0,5 - 2,0Тиомочевина - 0,5 - 2,0Цистин - 0,35 - 1,4Пролин или оксипролин - 0,35 - 1,4Лимоннокислый натрий - 0,075 - 0,3Сернокислое закисное железо - 0,0025 -...