Патенты с меткой «грамотрицательных»

Номер патента: 469747

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Карнаухов, Мельникова, Петрикевич, Теплова, Яшин

МПК: C12K 1/00

Метки: грамотрицательных, грамположительных, микроорганизмов, поределения

...их красителями с последующим наблюдением с помощью микроскопа. Микроорганизмы окрашиваются по методу Грама.Однако при таком методе окраски относительно длителен (около 10 мин) процесс подготовки препарата для анализа, и, кроме гого, он не может быть применен к живым, не- фиксированным клеткам,С целью ускорения определения и сохранения жизнеспособности микроорганизмов предложено последние последовательно обрабатывать водными растворами этидиум бромида (2,7-диамино-этил- фенилфенантридиум бромида) и 8-анилинонафталено-сульфоната.Водные растворы этидиум бромида целесообразно использовать в концентрации 1 10 - 5 мг/мл, 8-анилинонафталено-сульфоната в концентрации 1 10 - 4 мг/мл.П р и м е р. К суспензии живых микроорганизмов добавляют...

Номер патента: 490821

Опубликовано: 05.11.1975

Авторы: Карнаухов, Мельникова, Петрикевич

МПК: C12K 1/00

Метки: грамотрицательных, жизнеспособности, микроорганизмов

...микроорганизмов путем их обработки люминесцентным красителем с последующей оценкой люминесценции живых и мертвых клеток, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности способа, к суспензия грамотрицательных микроорганизмов добавляют водные растворы 2,7- диамино-этил-фенилнатридиум бромида (этидиум бромида) и 1-анилино-нафталено- сульфоната (АМЯ) и,по интенсивности люминесценции в голубой (490 нм) и красной (594 нлг) областях спектра определяют соотношение жи".ых и мертвых клеток в анализизо руемом препарате. обретение относитсяпромышленности.ззестны способы определения жизнеспости бактериальной культуры, для чего добавляют раствор трифенилтетразолий да, затем уксусной кислоты, извлекают лом...

Номер патента: 712031

Опубликовано: 25.01.1980

Автор: Сандра

МПК: C12K 1/06

Метки: бактерий, выделения, грамотрицательных, питательная, среда

...дезоксихолат натрия, холевая кислота, дезоксизолевая кислота и т. и.Палатиноза представляет собой сахар(источник углерода); применяемый для усиления роста С. 1 гецпй. Палатиноза ферментируется С. гецпй с получением кислоты,вызывающей изменение значения рН среды. Когда исходное значение рН (7,5) становится кислым, т. е. при уменьшении этого значения, из раствора выпадает осадок, который изменяет светопередающие свойства раствора. Это изменение наблюдается и записывается автоматическим анализатором микроорганизмов.Рамноза представляет собой сахар и ферментируется небольшим количеством организмов С 1 гоЬас 1 ег 1 гецпй, которые не усваивакт палатннозу. При ферментации рамнозы происходит продуцирование кисло-, ты, и среда выполняет...

Номер патента: 903382

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Говорунов, Пучков

МПК: C12Q 1/04

Метки: бактерий, грамотрицательных, жизнеспособности, оценки

...Светорассеяние,измеряют под углом 90 , Длина волнь 1опадающего света 500-600 нм. Разность между интенсивностью светорассеяния немороженых клеток в растворе КС 1, и в воде принимают за 1007. Эту же величину измеряют у клеток, подверг нутых замораживанию и оттаиванию, и выражают. ее в процентах по отношению к интактным клеткам. Полученная величина характеризует долю жизнеспособности клеток в суспензии после замораживания.П р и м е р . Клетки ЕзсЬегсЬа со 1 ц Рзецдоеопаз асгцц 1 поза выращивают до стационарной фазы роста, отмывают от культуральной жикости и рассуспензируют в дистиллированной воде до гомогенности. Суспензию каждого вида микроорганизмов в концентрации 10 ф -О кл/мл делятЯна две части в , контрольную и опыт 2 4ную,...

Номер патента: 1010129

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Еременко, Иванов, Николаевский, Синченко, Тихомиров

МПК: C12Q 1/04

Метки: бактерий, грамотрицательных, дифференциации, неферментирующих, питательная, псевдомонад, среда, флуоресцирующих

...разливают по 10 мл на чашки Петри и дают застыть. Подобным образом готовят пять разных смесей ингредиентов, содержащих различные количества тимола: 1 О, 30, 150, 300 и 500 мг/100 мл среды. 29 2К 100 мл бульона, содержащего 6090 мг общего азота прибавляют 0,20,Ц агара и стерилизуют автоклавированием при 1 атм 30 мин. Затем агарохлаждают до 60-70 С, добавляют 0,13,0 мг 1 О/-ного спиртового растворатимола, хорошо перемешивают и разливают по 5 мл по пробиркам.П р и м е р 3. Приготовление жидькой питательной средыК 100 мл мясной воды прибавляют1,0 г пептона, 0,5 г хлористого натрия и кипятят, помешивая, После раст"ворения пептона доводят рН растворадо 8,0-8,2 и кипятят 30-40 мин. Доливают дистиллированную воду до исходного объема...

Номер патента: 1142122

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Гремякова, Лиходед, Саенко

МПК: A61K 39/00

Метки: бактерий, выявления, грамотрицательных, эндотоксинов

...эритроциты,инкубируют 10 мин при 37 С и отмывают дважды ЗФР путем центрифугирования при 2500 об/мин в течение 15 мин.К осадку добавляют 50 мл ЗФР ((рН 6,4), содержащего комплекс гликолипида с БСА в концентрации 200 мггликолипида в 1 мл. Смесь инкубируют30 мин при 37 С, отмывают триждыССР, содержащим 0,03 БСА (ССР-БСА)готовят 1-ную суспечзию эритроцитовв этом же растворе, добавляют формалин до конечной концентрации 1 ихранят при 4 С,Щелочный гидролиз эндотоксинов.2 мг ЛПС растворяют в 0,75 мл дистиллированной воды, содержащей 0,05 Мэтилен-диаминтетрауксусной кислоты(ЭДТА), и добавляют 0,25 мл 1 МИаОН. Смесь выдерживают при 56 оС 1 ч,Концентрация щелочи варьирует в пределах 0,1-0,25 М, температура -56 - 100 С, а время обработки в...

Номер патента: 1214754

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Алексин, Добролеж, Иванов, Куликов

МПК: C12N 1/00, C12N 1/04

Метки: бактерий, воздействия, грамотрицательных, защиты, теплового

...при температуре 55-60 С.Сущность изобретения заключается в том, что для повышения выживаемости клеток грамотрицательных бакте рий при 55-60 С используют в качестве защитного средства аминобензгидразид (АБГ), который добавляют в бактериальную суспензию до воздействия температуры в концентрации 1-510 м.П р и м е р 1. В независимых сериях опытов культуры клеток ЕзсЬег- сЬта со 1 Мс различной исходной активностью подвергались температурОным воздействиям 60 2 С в течение 5 мин или 55 С в течение 15 мин, Раствор АБГ добавляется до конечной концентрации 10М. Исходная концентрация бактерий составляла 5 " л ок/мл. Соотношение клеток13 и ора составляло 10 клеток/ ерий после тепловых возедставлены в табл.1. сло колонкообразующииниц после...

Номер патента: 1284997

Опубликовано: 23.01.1987

Авторы: Иванов, Киркин, Мац, Маятников, Табачник

МПК: C12N 1/00, C12Q 1/02

Метки: бактерий, грамотрицательных, обнаружения, эндотоксина

...составляет 72 ч (известный способ). 35Гибель мышей линии ИРК/и от внутрибрюшинного введения пирогенала отражена в таблицеМышам линии ИРК/и16-18 г внутрибрюЙ раствор трипаночета 2,0 мг наем же животным ввоактнномицин Д измышь и сразу послеотки больного.ания сыворотки одт по 3 мыши. Позиазец сыворотки,и не менее двух мыПример 4.оего пола весом нно вводят водн вого синего из рамышь. Через 24 чдят внутрибрюшиннрасчета 20 мкг наэтого 1,0 мл сывоВ группу для испыного больного бертивным считают обрприводящеи к гибелшей за 24 ч.Течение н и Фического язвенной форме сопровождадотоксемией, чтождено предлагаемым еспец тяжел го колита ется выражможет быт ннои э подтве Из представленных в таблице данныхследует, что предлагаемый способ...

Номер патента: 1351975

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Кушиева, Меджидов, Мороз

МПК: C12Q 1/04

Метки: бактерий, выделения, грамотрицательных, дифференциально-диагностическая, неферментирующих, среда

...агаризованный 2,0; лактоза 5,0; мальтоза 5,0; 2,3,5-триФенил-тетразолий хлористый 0,02;бромтимоловый синий 0,06; железо(111) лимонноаммиачное зеленое 1,5;натрий тиосульфат 5,0; алкилбензолсульфонат 0,85; натрий углекислый0,57,. вода до 1 л.П р и м е р 3. Готовят среду попримеру 1, но ингредиенты берут вследующем соотношении, г: сухой питательный агар КД 35; экстракт кормовых дрохокей агаризованный 2,5; лактоза 6,0; мальтоза 6,0; 2,3,5-трифенилтетразолий хлористый 0,03; бромтимоловый синий 0,07; железо (111) лимонноаммиачный зеленый 2,0; натрий тиосульфат 6,0; алкилбензолсульфонатнатрия 0,9; натрий углекислый 0,65,вода до 1 л,Биологические показатели средыприведены в таблице.Среда обладает хорошими ростовымисвойствами (скорость роста 20...

Номер патента: 1382850

Опубликовано: 23.03.1988

Авторы: Калина, Комзолова, Трухина

МПК: C12Q 1/04

Метки: грамотрицательных, микроорганизмов, неферментирующих, подвижности

...20-25 мл наслаивают назастывший нижний слой, После застывания среды производят посев исследуемых культур или колоний с плотныхсред уколом до дна чашки. На однойчашке можно одновременно производитьпосев до 12218 щтаммов. После посевачашку закрывают поверх бумажнойкрышки стеклянной. Инкубируют посевыпри 20-22 С 12-18 ч (предварительныйучет) и дополнительно 20-22 ч (окончательный учет). Ватем определяют зону посева,Положительный результат; зона роста вокруг посева уколом в виде венчика диаметром от 12 мм и более.Отрицательный результат; небольшого размера колония или точечныйрост в месте укола (диаметр 3 мм именее).Подвижность микроорганизмов показана в табл,1.50П р и м е р 2. Осуществляют способ в соответствии с примером 1,...

Номер патента: 1388425

Опубликовано: 15.04.1988

Авторы: Иванов, Мирошников, Фомченков

МПК: C12N 13/00, C12Q 1/02

Метки: бактерий, грамотрицательных, клеток, повреждения

...натрия имеет место в случае, если частота поля задается в области высокочастотного спада ЭОЭ, т.е. в6 7пределах 10 -10 Гц. В этом случае обеспечивается максимальная чувствительность при определении повреждения внешней мембраны клеток, повышается точность анализа.У клеток с неповрежденной внешней мембраной величина относительного измененияпри добавлении додецилсульфата натрия также изменяется из-за изменения электрических свойств клеток при адсорбции его на их поверхности. Однако у неповрежденных клеток Ь 3/ не превышает 207., в то время как у клеток с поврежденной внешней мембраной ь //3, составляетФ при концентрации ДСН 2 10 М и мега 6 7 герцевой частоте 10 - 10 Гц 39 76 Х.П р и м е р 2. Определяют повреждение бактериальных клеток Еяс...

Номер патента: 1462199

Опубликовано: 28.02.1989

Авторы: Грутман, Нагорная-Персидская, Ногачевский, Фролов, Ягуд

МПК: G01N 33/48

Метки: бактерий, биологическом, грамотрицательных, материале, о-антигенов, обнаружения

...проинкубировали в течение 15 мин при 37 С, а затем их отцентрифугировали при 175в течение 5 мин и произвели учет реакции.Чувствительность способа при применении эритроцитов, обработанных трипсином и формалином, составила3 нг/мл, папаином и формалином3 нг/мл, одним формалином 50 нг/мл,5при применении нативных эритроцитов - 25 нг/мл.Таким образом, применение для определения О-антигенов эритроцитов,обработанных последовательно проте 10 олитическим ферментом и формалином,повьппает чувствительность способа-тго сравнению с прототипом, согласнокоторому для определения О-антигеновприменяются нативные эритроциты,15 в 8 раз. Обработка эритроцитов трипсином и папаином в одинаковой степени повьппает чувствительность способа.Применение эритроцитов,...

Номер патента: 1537690

Опубликовано: 23.01.1990

Авторы: Ведьмина, Сафонова, Соболев, Тараненко

МПК: C12Q 1/04

Метки: вида, грамотрицательных, микроорганизмов

...рода К 1 еЬв 1 е 11 а рпецпоп 1 ае.Определение исследуемой культуры начинают с посева в две пробирки со средой Гисса, содержащей глюкозу и лактоэу, в пробирку со средой Клигле 25 ра, на которой определяют образование Н Я и индола, а также на средус аминокислотой. Первая пробирка среда с.лизином (опытная), вторая пробирка - среда без лизина (контроль.зО ная). Исходный цвет сред - светло-зеленый. Пробирки заливают стерильнымваэелиновым маслом для создания анаэробных условий.Посевы ставят в термостат и инкубируют при 37 С 24 ч. Изменение окраски индикатора на средах Гисса свидетельствует о способности микроорганизма утилизировать глюкозу и лактозу, Отсутствие почернения среды Клиглера и отсутствие изменения индикаторной бумажки,на индол...

Номер патента: 1745766

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Богомолова, Влодавец, Головина, Журавлев, Цацка

МПК: C12N 1/20

Метки: бактерий, грамотрицательных, еnтеrовастеriасеае, культивирования, микроорганизмов, неферментирующих, питательная, семейства, среда

...по накопительным свойствамсреды приведены в табл. 1.Таким образом, самым оптимальнымколичественным соотношением ингредиентов является количество, мас,:КН 2 Р 04 0,81-0,95;йаОН 0,12-0,16;экстракт кормовыхдрожжей 0,3-0,7;дистиллированнаявода 98,77-98,19,так как увеличение и снижение количественных значений ингредиентов по сравнению суказанными параметрами приводит к сни. жению высеваемости микроорганизмов.П р и м е р 4, Сравнительная характеристика применения предлагаемой среды илактозно-пептонной среды, а также специальных сред накопления для клебсиелл,протеев,синегнойной палочки,ацинетобактеров (К, П, Бонде, ЭАС) приведена втабл. 2.П р и м е р 5. Приготовление среды,0,81-0,95 г однозамещенного фосфатакалия, 0,12-0,16 г едкого...

Номер патента: 1749758

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Аполлонин, Бондаренко, Булатова, Крупник, Лиходед, Пермяков, Писаренко, Сторожев, Суджан, Уразаев, Яковлев

МПК: G01N 1/28

Метки: бактерий, грамотрицательных, обнаружения, эндотоксинов

...при микроскопировании фона неспецифического свечения вследствие не- специфического связывания флюоресцирующих антител с клетками крови, что затрудняет выявление ярко светящихся , участков специфического связывания и снижает чувствительность способа, Следовательно, обработка мазков нормальной сывороткой подавляет неспецифическую флюоресценцию. Такое же действие оказывает нормальная плазма крови..Во втором контрольйом опыте предварительно обрабатывают намеченными антителами к Ве-гликолипиду, а затем - флюоресцирующими энтителэми к йе-гликолипиду. В этом случае светящиеся участки отсутствуют, так как участки специфического и неспецифического связывания флюоресцирующих антител заблокированы б намеченными антителами к Ве-гликолипиду. Эти...

Номер патента: 1772759

Опубликовано: 30.10.1992

Авторы: Алешкин, Гофман, Симонова, Яровая

МПК: G01N 33/535

Метки: антител, грамотрицательных, липополисахаридных, микробов, против

...или полисахаридов,Антиген, полученный по методу ба 1 апоз хорошо растворялся в воде, хорошо сорбировался.на планшеты для ИФА и после обработки щелочью хорошо сорбировался на эритрацитах при приготовлении диагностикума, Использование этого антигена в ИФА доказывает, что ан выявляет антитела 9 Ы- класса, т.к, работы системы требуются коньюгаты антител к 19 Ы-человека,При выделении из антигена липида А получают нерастворимый препарат, использование которого в качестве антигена усложняет способ, т.к, ведет к необходимости перевода липида А в растворимую форму,Постановку ИФА осуществляют обычным образом.П р и м е р 1. Определение содержания ЛПС-антител на основе ЛПС йе-мутанта Я, п 1 ппезо 1 а методом ИФА.Высушенную спиртом микробную массу...