Флуер

Номер патента: 1167788

Опубликовано: 10.10.1999

Авторы: Бобкова, Смирнов, Флуер

МПК: A61K 35/74

Метки: стафилококкового, типа, энтеротоксина

Способ получения стафилококкового энтеротоксина типа А, включающий выращивание микроорганизмов в питательной среде, отделение биомассы от жидкой фазы центрифугированием, концентрирование супернатанта, очистку диализом и изоэлектрическим фокусированием с использованием амфолитов, отличающийся тем, что, с целью ускорения способа, концентрирование и диализ проводят одновременно путем пропускания супернатанта через полые волокна под давлением 0,7 - 1,0 атм со скоростью 600 - 1000 мл/мин, а изоэлектрическое фокусирование осуществляют в изоэлектрической точке при рН 4,5 - 5,5.

Номер патента: 1356455

Опубликовано: 27.03.1996

Авторы: Бобкова, Мельников, Флуер

МПК: C12N 1/20

Метки: основы, питательной, приготовления, среды, стафилококкового, типа, энтеротоксина

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОСНОВЫ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЫ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ СТАФИЛОКОККОВОГО ЭНТЕРОТОКСИНА ТИПА А путем ферментативного гидролиза казеина с помощью поджелудочной железы с последующим отделением нерасщепленного казеина путем осаждения при pH 4,5 - 5,0 и выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода энтеротоксина, полученный гидролизат дополнительно подвергают ультрафильтрации через мембранные фильтры с порогом пропускания 10 кД.

Номер патента: 1356289

Опубликовано: 27.03.1996

Авторы: Бобкова, Мельников, Сорочкина, Флуер

МПК: A61K 39/085

Метки: стафилококкового, типа, энтеротоксина

СПОСОБ ОЧИСТКИ СТАФИЛОКОККОВОГО ЭНТЕРОТОКСИНА ТИПА А путем концентрирования токсинсодержащей культуральной жидкости ультрафильтрацией с последующей хроматографией концентрата и дополнительной очисткой целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и повышения выхода целевого продукта, ультрафильтрацию осуществляют на мембранах УПА-100, хроматографию проводят на волокнистой ДЭАЭ-целлюлозе, уравновешенной 0,01 М натрий-фосфатным буфером, а дополнительную очистку проводят на колонках с КМ-целлюлозой и гранулированным гидроксиапатитом и элюируют целевой продукт линейным градиентом 0,2 - 0,4 М натрий-фосфатного буфера.

Номер патента: 1744113

Опубликовано: 30.06.1992

Авторы: Грижебовский, Дегтярева, Флуер

МПК: C12Q 1/04, C12Q 1/70

Метки: активности, вибрионов, лецитиназной, холерных

...м е р 2. В 3 чашки Петри с агаром Дифко и с лецитовителлином делают по шесть лунок диаметром 5 мм. В лунке одной из агаровых пластин вносят по 0,1 мл культуральной жидкости каждого из шести испытуемых штаммов, в лунки другой пластины - по 0,1 мл фильтрата тех же культур, в лунки третьей пластины - по 0,1 млцентрифугата.В табл, 3 представлены сравнительныеданные о ферментативной активности изу-ченных штаммов в зависимости от характера используемого ферментного препарата.Как следует из табл, 3, величина зоныферментативной активности не обнаружилазначительных колебаний в зависимости оттого, использовалась ли в качестве ферментного препарата суточная культура микроорганизма в жидкой питательной среде илиже центрифугат, или же фильтрат этой...

Номер патента: 1388422

Опубликовано: 15.04.1988

Авторы: Диатроптова, Емельяненко, Пархоменко, Флуер

МПК: C12N 1/00, G01N 33/48

Метки: биологическом, материале, энтеробактерий, энтеротоксина

...1:1 на 15 - 20 мин в каждом стаканчике. Затем проводят по спиртам 100, 96,а70, 50 по 5 мин в каждом и через 4 порции Фосфатно-буферной смеси с рН 7,2-7,4 по 5 мин в каждой порции. Перед началом окраски стекла опускают на 5- 10 мин в Фосфатно-солевой буфер 4 О с рН 7,2-7,4 при комнатной температуре.После депарафинирования для связывания энедогенной пероксидазы сре- зы помещают на 30 мин в раствор перо ксидазы хрена, приготовленный из расчета 15 мг препарата на 1 О мл фосфатно-буферной смеси при рН 7,2- 7,4, После трехфазного отмывания в фосфатном буфере срезы обрабатывают перекисью водорода на метаноле в соотношении 1:99 в течение 10 мин, После очередного трехкратного отмывания в Фосфатном буфере на испытуемые срезы наносят...

Номер патента: 1255935

Опубликовано: 07.09.1986

Авторы: Емельяненко, Пархоменко, Флуер

МПК: G01N 33/53, G01N 33/68

Метки: бактериальных, выявления, культур, подготовки, сальмонелл, энтеротоксина

...изобретения - ускорение способа при одновременном повьшении чувствительности анализа, К осадку 10 сальмонелл добавляют дистиллированную воду, полимиксин В в конечной концентрации 2,0-2,5 мг/мл, инкубируют смеси при физиологических условиях втечение 1,0-1,5 ч и добавляют три в 15 тон Хв конечной концентрации 0,14.0,01%.П р и м е р 1. Бактериальные культуры, сальмонелл (штамм Я.урЬхпптцш 415), выращивают в любой 20 жидкой питательной среде в объеме 10 мл в пробирках емкостью 40-50 мл в течение 24-30 ч при постоянном встряхивании из шуттель-аппарата при 210 об/мин и 37 С, Далее полу ченные суспензии сальмонелл центрифугируют при 8000 об/мин в течение 15-20 мин, Супернатант сливают, а к осадку бактериальной культурЫ добавляют 0,5...

Номер патента: 1255578

Опубликовано: 07.09.1986

Авторы: Емельяненко, Пархоменко, Флуер

МПК: G01N 33/53, G01N 33/68

Метки: сальмонелл, энтеротоксина

...растворе 0,5%, Формалинизирование проводят в тече 10 ние 1 ч при 37 С на шуттель-аппарате (100 об/мин). Клетки отмывают отФормалина трижды Фосфатно-солевым буфером, а затем в том же буфере готовят 10%-ную взвесь клеток (по объему). Взвесь стабильна в течение 30 дн при 4 С.Для сенсибилизации клеток БСарЬ 1." 1 ососсцв ацгецв Сочап Т с целью получения сальмонеллезного диагности 15 20 кума в качестве источника специфических иммуноглобулинов используют антиэнтеротоксическую сыворотку ктермолабильному энтеротоксину кишечной палочки с преципитирующим титром 1:16 и выше, не содержащую антитела к другим антигенам кишечной палочки,Сыворотку в количестве 0,1-0,2 мя добавляют к 1 мл 10%-ной взвеси фор 30 50 35 40 45 малинизированных клеток Я....