Хазенсон

Номер патента: 1599435

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Гашимова, Мороз, Сафонова, Темирханова, Хазенсон

МПК: C12Q 1/04

Метки: кампилобактерий, среда, транспортная

...концентрации ингредиентов. Кипятят 1-2 мин, отФильтровывают черезватный Фильтр, разливают по 9 млв стерильные пробирки, стерилизуютпри 1 атй (121 С) в течение 30 мин,Характерный рост в ниде дискадиаметром 2-5 мм под поверхностьюагара через 48 ч инкубирования пробирок с посевами в микроаэроФильнойатмосФере на опытной среде отмечается иэ разведения 1.0 -ф(см.таблицу),П р и м е р 2. Отличается от примера 1 тем, что в 1 л дистиллированной воды растворяют 17,0 г Ферментативного гидролизата криля или 6,5 гкормовых дрожжей, 0,25 г пируватанатрия, 0,25 г сернокислого(закисно-,го)железа; 0,25 г пиросернокислогонатрия; 1,5 г 1-глютаминовокислогокислого натрия, 30 гхлорида натрия, 251,6 г порошковидного агара; 0,33 гуглекислого натрия до рН 7,3,...

Номер патента: 1386657

Опубликовано: 07.04.1988

Авторы: Гашимова, Матвеева, Мороз, Сафонова, Темирханова, Хазенсон

МПК: C12N 1/20

Метки: кампилобактерий, культивирования, питательная, среда

...метабисульфит 6,67, железо сернокислоезакисное 6,67, натрия глютамат 40,05,натрия хлорид 133,54, агар порошковидный 267,07, натрий углекислый5,34. Перемешивают в течение 40 мин.Навеска среды 37,45 г/л .соответствует оптимальной концентрации ингредиентов.После стерилизации среду остужают до 45-50 С, добавляют 5 Х стериальной дефибринированной крови, разпивают в чашки Петри по 20-25 мл, После застывания среду подсушивают втермостате в течение 30-40 мин. Возможно использование среды без добавления крови.П р и м е р 5, Для определениячувствительности и скорости ростапроводят посев каждого штамма поО, мл взвеси культур из разведения10 на испытуемую и контрольныесреды.Посевы инкубируют в микроаэрофильных условиях при 42 С,...

Номер патента: 1024501

Опубликовано: 23.06.1983

Авторы: Ажицкий, Денисова, Крашенюк, Носков, Умовская, Хазенсон

МПК: C12N 9/02

Метки: выделения, лактопероксидазы

...при температуре -20 С, Молоко предварительно обезжирнвают центрифугированием при 300 об/мин втечение 30 мин на центрифуге Я - 70( 2600 д) .Казеин осаждают при рН 4,0-4,5установленном с помощью 0,5 М раствора НС 1, РН в растворах определяютс помощью РН-метра ЛПУ - 01. Осадокказеина отделяют центрифугированиемпри 300 об/мин в течение 20 мин нацеитрифуге Я. Затеи к молочнойсыворотке добавляют сухой необработанный КИ-сефадекс Сиз расчета2 г на 1 л сыворотки. Сорбцию ЛПОна ионообменном сефадексе ведут втечение 5 ч при комнатной температуРе при постоянном перемешивании.Сефадекс отделяют на воронке Бюхнера и просеивают 2 л воды, а к Фильтрату добавляют новую порцию сефадекса и рроводят повторную сорбциюЛПО,ЛПО элюируют на воронке Бюхнера0,02...

Номер патента: 1008244

Опубликовано: 30.03.1983

Авторы: Авраменко, Аксенов, Евграфов, Коган, Хазенсон

МПК: C12N 7/00

Метки: вирусов, идентификации

...остаточная активность последнего составляет 32 ГАЕ/ /0,2 мл так, как в опыте не произошло снижение титра исследуемой жидкости со. держится вирус гриппа В.П р и м е р 2, При постановке опыта с пробой биологической жидкости М 2 остаточная активность индикаторного вируса составляет 32 ГАЕ/0,2 мл, как и в контроле. Значит не произошло перекрытие активных центров антител к индикаторному вирусу. и следует, сделать вывод об отсутствии в данной пробе вируса гриппа В, При дополнительном исследовании пробы Ло 2 в ней обнаружен вирус парагриппа 1-го типа. Использование способа позволяет значительно повысить точность идентификации, так как для большинства гемагглютинирующих вирусов распираторной групйы базовый способ выявляет не менее 64...

Номер патента: 493245

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Голубев, Иванов, Кукайн, Матвеев, Хазенсон

МПК: B01L 3/00

Метки: лабораторной, подвес, центрифуге

...иммунологических исследованиях, при которых требуетсяпроводить центрифугирование малых объемовбиологических субстратов.Известен подвес к лабораторной центрифуге, содержащий корпус и устройство для установки подвеса в центрифуге,Недостатком известного подвеса являетсято, что он рассчитан на большой объем исследуемой жидкости (крови, сыворотки, ливкораили других биологических субстратов) и непригоден для центрифугирования очень малых объемов, порядка 0,2 - 0,5 мл. Кроме того, ограничено число образцов, которые можно центрифугировать одновременно,Целью изобретения является обработка нескольких образцов с малым объемом.Согласно изобретению, эта цель достигаетсяза счет выполнения корпуса в виде полой цилиндрической обоймы с окнами и...