C12P 39/00 — Способы с одновременным использованием микроорганизмов различных видов в одном и том же процессе
Способ получения а-дёгйдрокортизона
Номер патента: 133986
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Гринюк, Зайкина, Русакова, Соколова, Суворов
МПК: C12P 39/00
Метки: а-дёгйдрокортизона
...Предмет изобретения б получения Л-дегидроко она) из картизон-ацстата по 6, отличающийся тем, что, с ия выхода и ускорения проц ание кортизон-ацетата прово смешанной культуры ВасИи Согупебас 1 егит зцпр 1 ех ВН содержащей кукурузный экСпос (предн1296 увеличе гидрир помощи Ьегтит в среде глюкоз ртизона авт. св,целью сса, дедят притеда 1- ИХФИтракт и х и Вас 1- ьно на кув течение у для за- количестовременно ебас 1 епит В основном авт. св,129656 ойисан способполучения Л-дегидрокортизона (преднизона)из кортизон-ацетата с помощью микробиологического дегидрирования смесью культурСогупеоас 1 егшт итр 1 ех и Василии тедайсгит Вг 1 ИЛ фИ.Предлагаемый способ отличается текачестве ферментационной среды испся кукурузный экстракт с глюкозой.воляет...
Способ получения пирогенала
Номер патента: 169198
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Будницка, Мушкатблат, Планельес
МПК: C12P 39/00
Метки: пирогенала
...от прорастания добавляют 30 - 40 мл толуола. Во время гидролиза рН среды поддерживают на исходном уровне добавлением щелочи, Через 2,5 суток добавляют еще 0,025 г фермента. Поокончании гидролиза осадок отделяют от гидролизата сепарированием или центрифугированием,5 Гидролизат упаривают в вакууме при 45 -50 С до /6 первоначального объема. Концентрат осветляют центрифугированием и приэнергичном перемешивании вливают в десятьобъемов 96-градусного этанола, содержащего10 0.5% ацетата натрия, Выпавший осадок после18 - 20 час отстаивания отделяют центрифуированием, четыре - пять раз растворяют внебольших порциях (по 20 мл) нагретой докипения воды, каждый раз отделяя раствор15 центрифугированием. Нерастворившийся осадок отбрасывают, а...
Способ получения д-дегидрокортизона (преднизона)
Номер патента: 211740
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Биохимии, Кощеепко, Скр, Соколова, Суворов
МПК: C12P 39/00
Метки: д-дегидрокортизона, преднизона
...ацетата кортизона с помощью смешанных бесспоровых культур, например Г 1 а оЬас 1 егшгп регедг 1 пцгп и МусоЬас 1 ег 1 шп 5 11 алцп. Этим способом процесс проводят в две стадии,Сущность предлагаемого способа заключается в том, что исходное вещество подвергают одновременному фермснтатпвному воздей ствию культур микроорганизмов МусоЬас 1 сгшгп д 1 оЫоггпе 193 и МусоЬас 1 епцгп зр. 72 б.Использование указанных культур микроорганизмов тгозволяет упростить технологгпо процесса, 15П р и м е р. Культуры выращивают в течение 4 суток при 28 С: МусоЬа 1 епшп п 1 оЬ 11 оггпе 193 на мясопептонном агаре, а МусоЬас 1 епшп зр, 72 б - на мясопептонном агаре с добавлением 2%-ной морской соли. Затем гото вят водную бактериальную суспензию плотностью...
Способ получения а-дегидрокортизона (преднизона)
Номер патента: 323975
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Андреев, Борман, Корзинкина, Кощеенко, Рыжкова, Скр, Соколова, Суворов
МПК: C12P 39/00
Метки: а-дегидрокортизона, преднизона
...МусоЬдс 1 еггцш а 1 Ьцг) 726культцвуруют без цндуктора в течение 1 суток до достижения фазы затухс)ощего роста (колцчество биомассы достигает 3,5 - 4 лсг/лсл), По окончании культ)в)ровдя смешивают 15 50 лс,г первой культуры, 100 лсл второй и350 гил стерильной водопроводной воды, добавлягот 0,2 лс.г ацтцфомсцланд, тщательно )еремешгггтагот ц добдвляют 1 г ацетата корт)зона, растворенного в 30 лсл кипящего метанолд, 20 )рц энергичном )еремешцвацци. Трансформацию проводят )рц 28 С ца качалке )рц 200 об/,цин в течение 26 - 32 час. Ход реакции контролируют методом бумажной хроматографии в системе бе)зол - формамцд, а реакцию 25 дегидрцрованця - методом )олярографиц.Выход )реди)зона 90 - 95%, Выделение преднизона проводят )ериодцческой...
Способ получения -лизина
Номер патента: 1139753
Опубликовано: 15.02.1985
Авторы: Акопян, Арутюнян, Кажоян, Карабеков, Кузнецов, Тхруни, Читчян
МПК: C12P 13/08, C12P 39/00
Метки: лизина
...штаммов - продуцентов в случае смешзнного культииировзния,В табл, 2 приведен сравнительный спектрлитической активности бактериофагов С.91 ц -1 аписов и Вгеч 1 Ьастег 1 ов вр., выделенныхпри производстве лизина.1139753 Штаммы бактерий Бактериофаги ВгечЬастегцв вр+ + 7 Дикий ТСС и м е ч а и и а "Ф" ствие лизиса. геюЬастег 1 цп 3 ар Продуктсии тезируемъвштаммом 8 Ории тик 2 Гомосерин1139753 В табл. 3 приведены результаты ферментации 1-лизина с применением смешанных культур С.91 цтат 1 сцв и Вгеч 1 Ьастегат ар. (п=30, р=0,95) в условиях заражения фагами обоТаблица 3 С ф Моно культура С,91 ц 1 ат 1 сцт Т - 3+ (ЕФ) 33,0+0,3 Смешаннаякультура 29,2+0,5 Смешаннаякультура 32,0+0,3 Мг го культура+Вгеч 1 Ьастег 1 цт зр. Е 531 их видов...
Способ приготовления закваски для силосования кормов
Номер патента: 1293215
Опубликовано: 28.02.1987
МПК: A23K 3/00, C12N 1/20, C12P 39/00 ...
Метки: закваски, кормов, приготовления, силосования
...общем количестве микроорганизмов 27 и инкубируют в течение20 ч при 28 С. Кислотность готовойкимбинированной закваски 52 Т, Закваску добавпяют в кукурузную массув количестве 17 Силос, полученный сиспользованием полученной закваски,имел слабокислый запах, рН 4,8.П р и м е р 3. Питательную средузасевают одновременно ЕасгоЪасГеггцшр 1 апТогшп ЦМПМ В, АсесоЬасег асеТг шакип 1 ЦМПМ Ви СапйЫа горгса 1 гз 9737 в соотношении 2:1:1 и культивируют, как описано в примере 1, кислотность полученной закваски составляет 66 Т.Силос, полученный с использованием данной закваски, имел приятный запах печеного хлеба, рН 3,9.П р и м е р 4. В полупроизвод ственных условиях с применением комбинированной закваски был приготовлен силос.К кукурузной массе...
Консорциум штаммов бактерий lеuсоnоsтос oenos, используемый для кислотопонижения виноградного сусла и виноматериалов
Номер патента: 1386656
Опубликовано: 07.04.1988
Авторы: Колегова, Матвийчук, Размадзе
МПК: C12G 1/02, C12N 1/20, C12P 39/00 ...
Метки: lеuсоnоsтос, oenos, бактерий, виноградного, виноматериалов, используемый, кислотопонижения, консорциум, сусла, штаммов
...содержании свободного сернистого ангидрида 11,0 мг/л, После получения консорциума из данных штаммов повторно проверяли кислотопонижающую способность каждого штамма, входящего в ассоциацию, и ассоциативной культуры (табл.З).Проверку проводили на виноматериале .сорта Апиготе, Как видно из табл.З, ассоциативная культура способна утилизировать яблочную кислоту в вино- материале с титруемой кислотностью 13,3 г/л, содержанием винной кислоты 7,8 г/л, сернистого ангидрида свободного 11 мг/л и общего 75 мг/л, рН 2,80 в течение 14 сут, активные штамьы Т-А и Тза 30 сут. Штаммы ТС, Ти Ттолько частично проводят яблочно-молочное брожение в экстремальных условиях.Кислотопонижающую способность консорциума проверяли в высококислотном виноматериале сорта...
Ассоциация микроорганизмов для скармливания молодняку крупного рогатого скота
Номер патента: 1671693
Опубликовано: 23.08.1991
Авторы: Белевич, Бравова, Гаврилова, Николичева, Тараканов
МПК: A23K 1/165, C12P 39/00
Метки: ассоциация, крупного, микроорганизмов, молодняку, рогатого, скармливания, скота
...ксилан, крахмал, кси лозу, глюкозу, мальтозу, арабинозу,целлобиозу, маннозу, лактозу, сахарозу и фруктозу, а маннит, сорбит,.иноэит, дульцит, глицерин, инулин, мели,биозу, трегалозу, раффинозу и рамнозу 20 не ферментирует.Интенсивность роста ассоации и ее ферментативная активность в значительной степени зависят от условий культивирования. 25Оптимальные условия для роста создаются при внесении в свежую среду 1 ОХ маточной культуры ассоциации и дальнейшее увеличение ее количества .существенно разрушение целлюлозы не улучшает, При внесении меньшего объема инокулята развитие ассоциации замедляется и процесс расщепления целлюлозы удлиняется до 8 - 9 сут.Культивирование ассоциации проводят в анаэробных условиях, поскольку в условиях...
Способ получения корма из растительного сырья
Номер патента: 1695871
Опубликовано: 07.12.1991
Авторы: Владимирова, Илялетдинов, Кудашева, Мухамедиева, Саубенова, Хмелевская
МПК: A23K 3/00, C12P 39/00
Метки: корма, растительного, сырья
...- продуцентов органических кислот приводит к нарушению жизнедеятельности целлюлолитических бактерий и снижению эффективности процесса биоконверсии. Количестко же клеток ЦЛБ может быть увеличено без ущерба для процесса лишь вдвое.Дальнейшее повышение содержания их нежелательно, так как это может стимулировать развитие спонтанной микрофлоры.Непременным условием успешного проведения процесса является равномерное распределение бактериальных клеток, тщательная утрамбовка и герметичностьпродуктами жизнедеятельности микроорганизмов - витаминами В 1 и Ва от 2,9 до 13,0 мг/кг, а В 2 от 6,2 до 26,8 мг/кг, те. более, чем в 4 раза, белком от 0,7 до 3,7 (более чем в 5 раз), протеином от 1,3 до 4,2 о , т.е. в 3 раза, количество жира увеличилось в...
Способ приготовления закваски для получения кисломолочного продукта
Номер патента: 1697684
Опубликовано: 15.12.1991
Авторы: Котоманова, Лянная, Паплаухина, Хамагаева, Хамнаева
МПК: A23C 9/12, C12P 39/00
Метки: закваски, кисломолочного, приготовления, продукта
...С и вносят кефирные грибки и бифидобактерииВ,опдцгп В 379 М, соблюдая соотношение умеренной кислотности, обеспечивает в нем высокое содержание микроорганизмов, способных приживаться в кишечнике человека, что создает возможности использования его лечебно-профилактических целей.Применение закваски, полученной из кефирных грибков и штамма бифидобактерий В.опдощ /В 379 М/ Вв соотношении 1:1, при производстве кисломолочных продуктов оказывает положительный эффект на качество сгустков, особенно при получении кефира. Так в кефире, полученном с использованием предлагаемой закваски, по сравнению с кефиром, полученным с использованием известной закваски по прототипу, наблюдается повышение вязкости, влагоудерживающей способности,...
Способ определения режима и контроля качества магнитной обработки воды
Номер патента: 1768640
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Гольдина, Кислицын, Котляревская, Красовский, Логинов
МПК: C12P 39/00, C12Q 1/00
Метки: воды, качества, магнитной, режима
...их физико-химических характеристик, при этом пробы воды фильтруют через ионооб1788840 По каждой величине напряженности осуществляют слив в емкость, куда в равный объем воды вводят равный объем добавки- индикатора. В качестве добавки-индикатора служит культура бактерий родов Оезо 1 оч 1 Ьг 1 о и/или ОезиИотасо 1 аа семейства ВасИэсае ЕпЬастег 1 а 1 з. Иэ ряда проб выбирают ту, в которой рост культур за время от 3 до 7 дней отсутствует (либо минимальный) и для последующей обработки воды в магнитном поле используют величину напряженности, примененную именно для этой пробы.10 Использование предлагаемого способа позволяет при нормативной интенсивности карбонатного накипеобраэования на 30- 35 уменьшить расход реагентов, испольоптимизации...
Способ получения препарата целлюлолитической ассоциации бактерий рубца
Номер патента: 1781297
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Быстрова, Гаврилова, Грачева, Кантере, Князева, Николичева, Рождественская, Тараканов
МПК: A23K 1/00, C12N 1/20, C12P 39/00 ...
Метки: ассоциации, бактерий, препарата, рубца, целлюлолитической
...материал целлюлолитической ассоциации бактерий рубца, состоящей из культур Вшппососсцз аЬцз, Соврагбцв осЬЬеа 4, С, СЬегвосеооутсвв (ассоциация М 1), готовят на питательной среде следующего состава: свекловичный жом - 0,5 г, дрожжевой автолизат - 0,03 г, натрий фосфорнокислый двузамещенный - 0,08 г, магний сернокислый - 0,008 г, калий хлористый - 0,003 г, аммоний сернокислый. - 0,08 г, натрий сернистый - 0,015 г, соли ЛЖК: натрий уксусно- кислый - 0,2 мг, натрий изомаслянокислый - 7,0 мг, натрий изовалериановокислый - 8,5 мг, натрий валериановокислый - 8,5 мг, вода - до 100 мл. Предварительно готовят 20%- ные растворы солей: натрия фосфорнокислого двузамещенного, натрия сернистого, магния сернокислого, калия хлористого, аммония...