Патенты с меткой «сапа»
Способ получения изделий из сапа
Номер патента: 287497
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Колпашников, Котиева, Кочетков, Московский, Филичкина, Хохлачева
Метки: сапа
...из САПа, в частности к обработке алюминиевого порошка перед брикетированием.Известен способ изготовления издегиш цз 5 САПа, заключающийся в том, что алюмцнцевьш порошок марки АПС подвергают обжигу при температурах 450 - 600 С в течение 1 - 3 час в газовой среде, затем брцкетцруют ц спекают, Образующаяся в результате термц ческой обработки на поверхности частиц алюминия пленка у-А 1,0 з через определенный период времени насыщается влагой, что является одной из причин разрушения изделий цз САПа при повышенных температурах, 15 Предложенный способ отличается отного тем, что для повышения прочносдости и коррозцоцной стойкости издетемпературах до 600 С в условиях длэксплуатации, алюминиевьш порошообжигом подвергают гидротермальноботке в...
Способ получения изделий из сапа
Номер патента: 490568
Опубликовано: 05.11.1975
Авторы: Головатенко, Колпашников, Котлева, Литвинцев, Никифоров, Ципулин
Метки: сапа
...обработку проводить в растворе соли нитрата церия в присутствии азотной кислоты, предпочтительно при рН 5,5 в течение 1 - 5 мин.Способ осуществляют следующим образом.Алюминиевый порошок загружают в реакционную камеру с раствором соли нитрата церия, подкисленным азотной кислотой до рН 5,5 и нагретым до 90 - 100 С. Пульпу при отношении Т: Ж = 3: 1 перемешивают 1 - 5 лин, фильтруют в вакууме, сушат порошок при 175 С и дегазируют при 550 С в течение 2 -6 час. Из порошка прессуют изделия и спекают их по обычной технологии получения изделия из САПа.После гидротермальной обработки на по верхности частиц алюминиевого порошкаобразуются окислы, включающие а-окись алюминия и окись церия, которые при прес- совании и спекании изделий...
Мелиоидозный бактериофаг 1623-пр для идентификации возбудителей мелиоидоза и сапа
Номер патента: 561398
Опубликовано: 23.04.1988
Авторы: Адимов, Кирдеев, Токарев
Метки: 1623-пр, бактериофаг, возбудителей, идентификации, мелиоидоза, мелиоидозный, сапа
...колоний может наблюдатьсязона неполного просветления культуры,умеренно или слабо выраженная. Количество штаммов, лизировавшихся бактериофагами(числитель) из числа изученных (знаменатель) фаг возбудительмелиоидоза возбудитель сапа9/9 О/154 7/14 О/412 Составитель Е.КолмаковаРедактор Н, Силь нягина Техред А. Кравчук Корректор О.Кравцова Подписное Тираж 520 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Заказ 3375 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к микробиологии. Известен мелиоидозный бактериофаг В 61, используемый для типирования штаммов бактерий сапа.Недостатком такого бактериофага является ограниченная...
Мелиоидозный бактериофаг 1633 для идентификации возбудителей мелиоидоза и сапа
Номер патента: 561400
Опубликовано: 23.04.1988
Авторы: Адимов, Кирдеев, Токарев
Метки: бактериофаг, возбудителей, идентификации, мелиоидоза, мелиоидозный, сапа
...ап 431 18 2 1633 2/ 7 1 актор Н.Сильнягина Техред А. Кравчук Корректор И,Эрдейи аказ 337 20 Подписноеенного комитета СССР Тираж НИИПИ Государст ,па делам изобр 35, Москва, Жтений и открытий Раушская наб д. 4/5 13 нно-полиграфическое предп ятие, г, Ужгород, ул. Проектна роизводст Изобретение относится к микробиологии.Известен мелиоидоэный бактериофагВ 61, используемый для типирования5штаммов бактерий сапа,Недостатком этого бактериофаэа является ограниченная литическая активность по отношению к штаммам бактерий сапа и мелиоидоза. 10Предлагаемый мелиоидозный бактериофаг 1633 обладает высокой специфичностью и отличается от бактериофага В 61 широким диапазоном литической активности по отношению к штаммам возбудителей мелиоидоэа и сапа,а также...
Мелиоидозный бактериофаг 1617-пр для индентификации возбудителей мелиоидоза и сапа
Номер патента: 561399
Опубликовано: 15.05.1988
Авторы: Адимов, Кирдеев, Токарев
Метки: 1617-пр, бактериофаг, возбудителей, индентификации, мелиоидоза, мелиоидозный, сапа
...к микробиологии.Известен мелиоидозный бактериофагВ 61, используемый для типированияштаммов бактерий сапа,Недостатком такого бактериофагаявляется ограниченная литическая активность по отношению к штаммам бакттерий сапа и мелиоидоза. ОПредлагаемый мелиоидозный бактериофаг 1617-пр обладает высокой специфичностью и отличается от бактериофага Оф 61 широким диапазоном литической активности по отношению к 5штаммам возбудителей мелиоидоза исапа,Штамм Фага 1617-пр отобран из коллекции фагов, полученных в виде"чистых линий" иэ музейных штаммоввозбудителей мелиоидоэов с помощьюклоновой культуры микробов сапа штамма 1754,Бактериофаг 1617-пр хранится вколлекции Ростовского-на-Дону государственного противочумного института под номером...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus l. продуцент моноклональных антител к антигену рsеudомоnаs рsеudомаllеi, не реагирующих с близкородственным возбудителем сапа
Номер патента: 1740415
Опубликовано: 15.06.1992
Авторы: Кулаков, Разина, Титова, Храпова
МПК: C12N 5/00
Метки: антигену, антител, близкородственным, возбудителем, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, рsеudомаllеi, рsеudомоnаs, реагирующих, сапа, штамм
...антител к видоспецифическому антигену Р.рзецбоааИе 1,Моноклональные антитела получаютлибо из культуральной жидкости (при культивировании "ин витро"), либо из асцитической жидкости (при культивировании гибридом "ин вива"). Для демонстрации их избирательной (в отношении возбудителя мелиоидоза) специфичности используют метод иммуноферментного анализа, прямой и непрямой иммунофлюоресценции,Иммуноферментный анализ.В качестве антигена на твердой фазе для сравнительного анализа в ИФА используют водно-солевые экстракты из взвесей инактивированных бактерий (двухсуточные культуры либо Р,щаИе либо Р.рзецбощаИе 1, типичных штаммов, обладающих полным набором антигенов, присущих каждому виду), подвергнутых обработке ультразвуком и осветлению...
Сапа
Номер патента: 1790824
Опубликовано: 30.01.1993
Автор: Царенко
Метки: сапа
...закреплен хомут 2 с рукояткой 3, а на другом - нож,Рукоятка 3 крепится шурупом 4.Между ножом б и другим концом кронштейнов 1 устэновленэ и нердзъемно соединена с кронштейнами 1 пластина 5, Нок б кпластине 5 крепится разъемно, например спомощью винтов 7, Хомут 2 цилиндрический, Он выполнен из двух частей полукольцевого поперечного сечения с продольнымразъемом, причем кронштейны 1 установлены и закреплены у плоскости разъема хомута 2,Кронштейны 1 расположены под углома относительно продольной оси хомута 2оЗначение угла а лекит в пределах 2 - 5,Кронштейны 1 у разъемов хомута 2 соедине 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 ны сваркой с образованием сварных швов 8, К пластине 5 нижние концы кронштейнов 1 присоединены сварными швами 9, Ребра 10...
Штамм гибридных культивируемых клеток mus мusсulus l продуцент моноклональных антител к поверхностному антигену типичных штаммов возбудителя сапа рsеudомоnаs маllеi
Номер патента: 1791451
Опубликовано: 30.01.1993
Авторы: Барков, Липницкий, Новицкая, Свиридов, Синюкова, Храпова
МПК: C12N 5/00
Метки: антигену, антител, возбудителя, гибридных, клеток, культивируемых, мusсulus, маllеi, моноклональных, поверхностному, продуцент, рsеudомоnаs, сапа, типичных, штамм, штаммов
...выращивают вне организма и из асцитной жидкости мышей, которым клетки штамма вводят внутрибрюшинно. достижения максимальной плотности при которой клетки погибают. Культуральную жидкость осветляют центрифугированием и используют как источник антител.Титр моноклонэльных антител опреДеляют с помощью твердофазного .ИФА по общепринятой схеме. Для этого образцы культуральной жидкости титруют двукратным шагом с 1;10 до 1:5120 в лунках планшетов, сенсибилизированных водно-солевым экстрактом возбудителя сапа, В качестве отрицательного контроля используют нэдосадочную жидкость несекретирующей антитела миеломной клеточной линии РЗ-Х 63-Ац 8.653, в качестве положительного - сыворотку мышей, иммунизированных убитыми бактериальными клетками...
Антиген для диагностики сапа
Номер патента: 1837889
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Букова, Климанов, Коровенков, Суханов, Шаров
МПК: A61K 39/02, G01N 33/531
Метки: антиген, диагностики, сапа
...для окрашивания полученноймассы клеток, определяют титрованием.Взвесь клеток возбудителя Рзенбопопазвэе 1 с установленным количеством красителя выдерживают при температуре 320-25 С, затем отделяют жидкость центрифугированием, осадок ресуспендируют в буферном растворе следующих образцов;рН 3,0-4,0 (120,0-350,0 г молочной кислоты, 18,0 - 22,0 г гидроокиси натрия, 4,5-5,5 4г фенола, 8,0-9,0 хлорида натрия, дистиллированной воды до 1 л),Образцы испытаны в РА с позитивнойсапной сывороткой из расчета содержанияв 1 мл 50-170 млрд микробных клеток. 4Получают следующие серии антигена: П р и м е р 2. Для диагностики сапа одну0 каплю сыворотки крови животного смешивают с одной каплей антигена на белой эмалированной пластинке с лунками иучитывают...
Штамм культивируемых гибридных клеток животного mus musculus продуцент моноклонального антитела к термостабильному поверхностному антигену возбудителя сапа
Номер патента: 1529724
Опубликовано: 27.04.1999
Авторы: Барков, Липницкий, Свиридов, Храпова
МПК: C12N 5/18
Метки: musculus, антигену, антитела, возбудителя, гибридных, животного, клеток, культивируемых, моноклонального, поверхностному, продуцент, сапа, термостабильному, штамм
Штамм культивируемых гибридных клеток животных Mus musculus ВСКК (П) N 217Д - продуцент моноклонального антитела к термостабильному поверхностному антигену возбудителя сапа.
Минимальная питательная среда для выращивания возбудителя сапа
Номер патента: 758774
Опубликовано: 20.05.1999
МПК: C12N 1/20
Метки: возбудителя, выращивания, минимальная, питательная, сапа, среда
Минимальная питательная среда для выращивания возбудителя сапа, содержащая агар-агар, KH2PO4, двузамещенную соль фосфорной кислоты, соль серной кислоты, сернокислый магний, соль лимонной кислоты, источник углерода и воду, отличающаяся тем, что, с целью повышения чувствительности среды, она дополнительно содержит сульфит натрия, в качестве двузамещенной соли фосфорной кислоты она содержит натрий фосфорнокислый двузамещенный, в качестве соли серной кислоты - сернокислый аммоний, в качестве соли лимонной кислоты - лимоннокислый натрий, в качестве источника углерода - молочную кислоту при следующем количественном соотношении компонентов, г/л воды:Агар-агар - 15,0 -...