Патенты с меткой «энтеробактерий»

Номер патента: 422769

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Калина, Московский

МПК: G01N 33/569

Метки: идентификации, патогенных, энтеробактерий

...Редактор С. Быяихина Заказ 2308/14 Изд.713 Тираж 456 Подписи зе ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Сапунова, 2 Типография, пр,Вторая среда (для определения подвижности, декарбоксилирования лизина, образования индола и сероводорода).Среда состоит из двух слоев.Нижний слой,Питательный бульон 100 млАгар-агар 0,2 - 0,3 г Поваренная соль 0,3 - 0,5 г, тиосульфат натрия 0,02 - 0,06 (предпочтительно 0,05 ) г, лизин 1,0 г, 1,6%-ный щелочной раствор бромтимолового синего 0,2 - 0,4 мл. Стерилизуют при 1 - 2 атм 20 мии, разливают асептично вторым слоем по 2,0 мл в пробирки с застывшим полужидким агаром. Посев производят уколом до дна пробирки. Затем между пробкой...

Номер патента: 549469

Опубликовано: 05.03.1977

Автор: Серов

МПК: C12K 1/06

Метки: выявления, диагностическая, питательная, среда, энтеробактерий

...нем иерси.ций чумы были одинаковыми у двух взятых в опыт музейных штаммов.Изучение роста холерного вибриона (пятьштаммов) и листерий (два штамма) была З 5 проведено также на музейных культурах.Предлагаемая диагностическая среда является универсальной, так как позволяет дгц 1 эференцировать несколько видов микроорганизмов, относящихся к различным родам.40 что облегчает и ускоряет дифференциациюмикробов за счет увеличения выявляемых признаков в одной пробирке и исключает необходимость применения нескольких сред. 50 55 60 3,0 - 3,5 1,5 в 1,6 0,3 - 0,4 0,08 - 0,09 0,025 - 0,3 Питательный агарСахарозаЛактозаГлюкозаМочевина тималъцой температурой является 29 - 30 С. После инкубации микробов учитывают цвет скошенной поверхности и столбика,...

Номер патента: 688518

Опубликовано: 30.09.1979

Автор: Калина

МПК: C12K 1/00

Метки: идентификации, обнаружения, энтеробактерий

...зависимости от загрязнения сопутствующей микрофлорой в течение 18 - 20 ч. При помутнении среды и изменении ее цвета производят высевы на плотную среду того же состава с добавлением агара для уплотнения среды и сульфата калия для стимулирования образова688518 0,01 - 0,05 0,01 - 0,05 0,2 - 0,6 5 0,1 - 0,3 0,4 - 0,6 0,1 - 0,3 0,1 - 0,3 Составитель В. Ионас Корректор Л. Орлова Редактор Н, Хубларова Техред Н. Строганова Заказ 220710 Изд.584 Тираж 549 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ния капсул. Среда состава, г/100 мл дистиллированной воды:Сульфат магнияСульфат калияХаС 1Двузамещенныйфосфат калия 0,1 - 0,3Однозамещенныйфосфат...

Номер патента: 737452

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Варгина, Голубева, Горченина, Литвиненко, Лихварь, Ряполова, Токинова, Хоменко

МПК: C12K 1/06

Метки: дифференциации, питательная, среда, энтеробактерий

...в качестве пиовы она содержит ферменлизат казеина, в качестве- железо лимоннокислое красный 0,03-0Агар 10,0-15Питательную среду приготавливатедующим образом. редварительно в шароельчают железо лимоннид натрия, Навески ко737452 Предлагаемая ди тическая 108 94,4+ 4,8 55 Различия величин32,7-37,5-34, 1и достоверны, такмного раз поевыш. показателем 9 как их фактичес ает статически е случайны азность во а азность питательной осно тативный гидроли соли железа - .ж кисное, при следую соотношении комп в качестве жит фермер 0в качестве нокислое о чественном г/л воды ф ы она содерат казеина,езо лимонем колиентов Фермента , гидролиэ 5Дрожжево,0-2 4,5-8,04,7-5,79,2-10,20,9-11 вает вы ния рбр да, что точной трых ки,2...

Номер патента: 862922

Опубликовано: 15.09.1981

Авторы: Ратинер, Улиско

МПК: A61B 10/00

Метки: идентификации, о-антигена, энтеробактерий

...типирование Режим Наполни- тель для Режим Средадля выСпособ выращиван иябактерий прогреваниябактеидентифицированныхпо 0-антигену спонтанно хлопхлопкующихся в присутствии белкоприготовления бакращивания ба- ктерий кующихсяпри прогревании риальных тер иальных вэвесей вых растворов или полиагглютинабельных взвесей 1 ч на 200 22 40водяной 11% 20%бане при100 вС Слабоще- Изотонилочной ческий 18-20 ч при 37 С Извест-ный 138 69% мясо-пеп- раствор тонный хлорида агар натрия 200 4 2%19698% 1 чна водянойбане при 100 оС Ъ ЪПредложенный способ обеспечивает возможность серологического типироввния по О-антигену штвммов, которые хлоп- куются в относительно концентрированных белковых растворах, каковыми являются агглютинирующие (особенно поливалентные...

Номер патента: 896067

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Борисов, Воскресенский

МПК: C12N 1/00

Метки: s-форм, энтеробактерий

...концентрации фага 107 частиц на1 мл среды, разливают на 7-8 чашекПетри.Вместо АПА можно использовать среду ЭНДО или аминопептидный бульон(АПБ). В последнем случае получаетсяжидкая селективная среда для отбора5"форм, которая имеет некоторые преимущества по сравнению с плотными питательными средами.Активность фага в плотной средепри + 4 С сохраняется до 4-х недель;в АПБ - неопределенно длительноевремя.Формула изобретения Составитель С. МалютинаТехред 3, Фанта КорректорЕ, Рошко Редактор М. Келемеш Заказ 11631/О Тираж 504 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3 89606Селекцию 5-форм энтеробактерий проводят с...

Номер патента: 784343

Опубликовано: 23.09.1982

Автор: Калина

МПК: C12N 1/20

Метки: дифференциальная, питательная, среда, энтеробактерий

...поверхности и уколом в столбик до дна пробирки. Между 25 пробкой и стенкой пробирки помещают полоску реактивной бумаги, пропитанной раствором парадиметиламинбензальдегида (3 - 5 г) в смеси, содержащей 50 мл метилового (или амилового, или изоамилового) зо спирта и 10 мл ортофосфорной кислоты.1 аз Иидол Микроорганизмы Желтый Желтый Желтый Желтый Желтый Желтый Желтый Желтый Малиновый Малиновый 5 агпопеа СурЫ5 даЬ 1 агцгп, з рц 11 огцгп5 Ь 1 оеа зоппе 15 Ьиеа 11 ехпегЕ. со 1СгоЬа 1 ег 1 гецпсйЕпегоЬас 1 ег Ьа 1 пцйРго 1 ецз уц 1 дцгвРгоецз п 1 гаЫ 1 зЕйчаггзе 1 а 1 агсц Желтый Желтый Желтый Х(елтый Я(елтый Желтый Желтый Малиновый Ма линовь й Темножел.тый Нет Да Нет Нет Да Нет Да Нет Нет Нет Нет Да/ист Нет Нет Нет Нет Нет Да Да Да Нет Нет Нет...

Номер патента: 1008243

Опубликовано: 30.03.1983

Авторы: Богословская, Голшмид, Ландсман, Ратинер, Токинова

МПК: C12N 1/20

Метки: адсорбций, антител, биомассы, используемой, энтеробактерий

...отходов пронием мясного гидролстимулятора роста влого, с последукцимсбором полученной биОднако известныечивают высокого выхскольку не все штаприсутствие используроста увеличением вьБель изобретенияцелевого продукта.Поставленная цельчто в способе получебактерий, испопьэуемантител, путем посеваную питательную средточники азота, углерли и стимулятор ростинкубированием и сбМассы, посев осущесдержащую в качестве40 натрий гипосульфит 4-6 г/л среды, натрий сернокислый кристаллический 8- 12 г/л, экстракт кормовых дрожжей 4- 6 г/л, глицерин 15-25 мл/л и анионообменную смолу АВ4-10 г/л.П р и м е р 1, Испытывают втотную питательную среду без добавок и с разПолученные бактериальные суспензиииспользуют для адсорбции гетерологичес,ких антител иэ...

Номер патента: 1049541

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Бендас, Иванова, Карликанова, Молочников, Сыпченко

МПК: C12N 1/20

Метки: дифференциации, среда, энтеробактерий

...Сульфат натрия 1,60-1,61 Фуксин основной 0,30-0,33 Двузамещенныйфосфорнокислыйнатрий 0,46-0,48 Карбонат натрия 0,01-0,02 Хлорип натрия . 3,40-3,60 Агар 9,40 "9,60 При данном составе среды питатель". ную основу составляет панкреатический гидролизат молочной сыворотки и обезжиренного молока (ПГСМ), являющийся одновременно источником пептонов, витаминов и лактозы. Необходимая питательная ценность спелы обеспечивается определенным соотношением молочной сыворотки и обезжиренного молока при составлении смеси перед гидролизом - 10:1. Содержание лактозы в ПГСМобеспечивается наличием сыворотки, В зависимости от исходного количества лактозы в сыворотке определяется доза ПГСМпри введении его в среду. Содержание лактозы в сыворотке...

Номер патента: 1105503

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Коцинян, Лиходед, Мнацаканов, Раскин, Тарвердян

МПК: C12Q 1/04

Метки: колонизации, питательная, синтеза, среда, факторов, энтеробактерий

...дополнительно содержит глицерин, в качестве питательной основыона содержит ферментативный гидроли- З 5зат казеина и кислотный гндролизатэрвтроцитов при следующем количественном соотношении компонентов, мас.3:Ферментативныйгидролиэат казеина О, 15-0,25 40Кислотый гидролизатэритроцитов 0,9-1,1Дрожжевой экстракт О, 1-0,17Серно-кислый магний 0,04-0,05Хлористый марганец 0,0003-0,0005Глицерин О, 15-0,25Агар-агар 1,5-2,0Дистиллированнаявода ОстальноеПитательную среду готовят следую" 50щим о бр аз ом,В дистиллированной воде растворяют эритроцитарный кислотный гидролиэат, экстракт дрожжей, ферментативный гидролизат казеина, агар-агар .55(при подогревании). Смесь фильтруют,устанавливают рН 1,2-7,4 и автоклавируют. После...

Номер патента: 1158167

Опубликовано: 30.05.1985

Авторы: Котич, Никитин, Рощин

МПК: A61B 10/00

Метки: энтеробактерий

...0,6 г, глицерина 0,15 г, сахарозы 0,03 г, растирают пестиком до образования однородной вязкой массы. Затем в полученную основу вносят противобрюшнотифозную диагностическую сыворотку, полученную накануне при гипериммунизации кролика, титр антител которой 1:6400 в объеме 1 мл. При Астоянном перемешивании под струей теплого воздуха получают равномерно гомогенную карандашную массу, интубируют ее в стеклянную пресс-форму с бумажной подложкой диаметром 5 мм, Затем карандаш с бумажной оберткой извлекают из пресс-формы и оставляют при 4 С на 10 сут для стабилизации его физико-химических свойств.Чистое предметное стекло расчерчиваютвосковым карандашом жирным шрифтом на два кружка диаметром 2 см. один для опыта, другой - для контроля....

Номер патента: 1273114

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Суслова, Шамардин

МПК: A61K 39/02

Метки: антигенов, обнаружения, энтеробактерий

...способу Фекалиизаливают произвольным объемом 0,85 %ного раствора ИаС 1, эмульгируют (перемешивают стеклянной палочкой) иотмывают дважды свежими порциями0,85 %-ного раствора ИаС путем центрифугирования при 3500 об/мин в течение 15 мин. После этого к осадку добавляют 5-кратный объем 0,85 %-ногораствора МаС 1, эмульгируют, прогревают в кипящей водяной бане 60 мини центрифугируют при 3500 об/мин15 мин. Затем 0,5 мл супернатанта отбирают для исследования с помощьюРПГА, для чего в планшете микротитратора готовят 6 одинаковых рядовпоследовательных разведений супернатанта в объеме 0,05 мл на 0,85 %-номрастворе ИаС 1, содержащем 0,4 7 нормальной лошадиной сыворотки, рН 7,07,2, и вносят в каждый ряд определенный антигенный диагностикум в...

Номер патента: 1298245

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Алиева, Балаклеец, Гашимова, Меджидов, Омарова, Перепелица

МПК: C12Q 1/04

Метки: дифференциации, питательная, среда, энтеробактерий

...доводят до содержанияО тыс. (1 О ), 1 тыс. (1 О ) и (1 О ),100 микробных клеток в 1 мл взвеси,Готовят также смесь культур путемосмешивания лактозоотрицательныхштаммов (шигелл, сальмонелл, протея)с лактоэоположйтельной кишечной палочкой из разведения 10 в соотношении 1:1, что соответствует 5 тыс,микробных клеток каждой культуры в1 мл.-а -7Иэ разведений 10 и 10 квлдойвзвеси монокультур, за исключениемстафилококка, который высевается иэразведения 10 (100 мпн. микробныхклеток в 1 мп), и смеси культур высевают по 0,1 мл на чашки с предпагаемой и известными средами,Средами сравнения служат; средаВШС и среда Левина.Учет результатов проводят черезо18-20 ч инкубации посевов при 37 С.Чувствительность, стабильностьисходных биологических свойств,и...

Номер патента: 1388422

Опубликовано: 15.04.1988

Авторы: Диатроптова, Емельяненко, Пархоменко, Флуер

МПК: C12N 1/00, G01N 33/48

Метки: биологическом, материале, энтеробактерий, энтеротоксина

...1:1 на 15 - 20 мин в каждом стаканчике. Затем проводят по спиртам 100, 96,а70, 50 по 5 мин в каждом и через 4 порции Фосфатно-буферной смеси с рН 7,2-7,4 по 5 мин в каждой порции. Перед началом окраски стекла опускают на 5- 10 мин в Фосфатно-солевой буфер 4 О с рН 7,2-7,4 при комнатной температуре.После депарафинирования для связывания энедогенной пероксидазы сре- зы помещают на 30 мин в раствор перо ксидазы хрена, приготовленный из расчета 15 мг препарата на 1 О мл фосфатно-буферной смеси при рН 7,2- 7,4, После трехфазного отмывания в фосфатном буфере срезы обрабатывают перекисью водорода на метаноле в соотношении 1:99 в течение 10 мин, После очередного трехкратного отмывания в Фосфатном буфере на испытуемые срезы наносят...

Номер патента: 1406488

Опубликовано: 30.06.1988

Авторы: Грачев, Иванов, Соколов, Тупикин, Шуб

МПК: G01N 33/53

Метки: агглютинации, энтеробактерий

...1-3 мин от началаРА. Как известно, в течение первыхтрех минут протекает специфическаяфаза реакции. При этом на первой ми"нуте агглютинации, как правило, непроисходит - реакция характеризуется взаимодействием антител сыворотки с гомологичными антигенами энте 3 140 робактерий. Далее специфическая фаза сопровождается начальной агглютинацией бактерий. Через 3 мин специ" фическая фаза завершается " реакция характеризуется нарастанием количества агглютинатов в пробе. Второе измерение числа агглютинатов в пробе целесообразно проводить через 20 40 мин от начала РА, Это обусловлено тем, что при использовании для постановки РА сывороток с низкими агглютинирующими свойствами (например, разведенной до титра) процесс нарастания количества...

Номер патента: 1406489

Опубликовано: 30.06.1988

Авторы: Нахаба, Никитин, Сичинский

МПК: G01N 33/53

Метки: воде, обнаружения, энтеробактерий

...воды," зараженные другими микробами кишечйой группы (шигеллы Зонне), профильтрованные также через нитроцеллюлоэйые Мф У 3 в тех же объемах.Постановка иммуноферментной реакции на МФ и учет с помощью йодинола:ембранные фильтры после фильтрации 40ереносят, не переворачивая, на чистые чашки Петри и на поверхность каждого наносят по 0,05 мл сальмонеллез- Ного ИФК в рабочем разведении (1 1000).45Закрытые чашки с увлажненными кусочками ваты ставят в термостате при 37 С на 1 ч, Затем для удаления несвяэавшегося с бактериями ИФК на мембранные фильтры, уложенные на 8-9 слоев фильтровальной бумаги, наносят по 20-30 мл промывочного фосфатнобуферного раствора рН 7,4 с добавлением твинав разведении 1:5000, Все мембранные фильтры (опытные и55...

Номер патента: 1507797

Опубликовано: 15.09.1989

Авторы: Георгица, Каланча, Никитин

МПК: C12Q 1/58

Метки: активности, реагент, уреазной, энтеробактерий

...сине стряхивают, получая сме овления реагента, Для э аждой квадратной зоны н ят по 1 капле объемом 0 ингредиентов, оставляюттемпературе до полногопель и получения реагенсированных ьжкропленок нои температуре в т(срок наблюдения),Для определенияности микробов носи ают в чашку Петри, а на реФормула изобретения Составитель Г.СмирноваТехред М,Моргентал Корректор Н,Борисова Редактор М. Петрова Заказ 5517/30 Тираж 501 Подписное В 11 ИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент". г.Ужгород, ул. Гагарина, 101 3 150779агент наносят каплю излучаемой микробиой культуры, содержащей 3 - 5 мпрд иболее микробных клеток вмп фиэрас+твора...

Номер патента: 1631090

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Балаклеец, Шеломинская

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: двуслойная, идентификации, питательная, родовой, среда, энтеробактерий

...можно хранить при 4 С до трех недель. Через 19 ч инкубации при 37 С определяют наличие роста культур, стабильность их биологических свойств, дифференцирующие свойства среды,О ферментации,лактозы на разработанной среде судят по изменению цвета агара в скошенной части, а о йерментации глюкозы - в нижнем столбике, в котором при газообразовании появляются пузырьки (разрывы среды или ее отслоение от стенок пробирки).Образование сероводорода устанавливают по почернению верхнего столбика среды (в виде кольца). При росте культуры, гидролизующей мочевину, скошенная часть среды приобретает ярко малиновый цвет.Исключение составляют протеи. В этом случае вся.среда приобретает ярко-малиновый цвет за счет интенсивного расщепления мочевины.П р и м...

Номер патента: 1682394

Опубликовано: 07.10.1991

Авторы: Ахмеров, Низамов, Садыков

МПК: C12Q 1/04

Метки: выделения, питательная, среда, энтеробактерий

...растворяют в дистиллированной воде, доводят обьем до 100 мл и кипятят, После охлаждения в среде растворяют в 0,008 - 0,01 мас.0( 1,4 - бенэохинонгуанил гидраэонтиосемикарбазона, доводят рН до 7, разливают и стерилизуют. При посеве исследуемых проб на среде избирательно вырастают колонии Е.соИ, Чувствительность среды равна 10 микр.кл,/мл, 2 табл. Питательный агар Пептон1,4-бенэохинонгуанилгидразантиосемикарбазон Дистилллированная вода П р и м е р 3. Готовят среду и с примером 1, но компон едующих соотношениях. масПитательный агар Пептон1,4-бензохинонгуанилгидразонтиосемикарбазон Дистиллированная вода Посев исследуемых проб или культур из семейства спорообразующих и неспорообразующих грамположительных и грамотрицательных бактерий проводят...

Номер патента: 1693062

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Бондаренко, Габрилович, Руднев, Якушенко

МПК: C12Q 1/04

Метки: выявления, гемолизинов, питательная, среда, тиолзависимых, энтеробактерий

...уколом, при этом следует избегать прокалывания агара до стекла. Чашки инкубируют в термостате при 37 С в течение 24 - 48 ч, после чего производят учет результатов, В положительных случаях вокруг выросших бактерий отмечается эона гемолиза, Из испытанных 10 штаммов 1 штамм СтгоЬассег 1 гецпбИ М 1013 дал сливной гемолиз (при одновременном испытании на чашке нескольких колоний), 2 штамма С. 1 гецпсШ М 78 и М 2591 не1693062 Род бактерий Число испытанных штаммов Число положительных результатов на предлагаемой среде Число положительных результатов на триптиказо-соевом агаЧисло полож тельных резу татов на пред гаемой среде б цистеина 7 87 44 110 115 10 37 40 16 С 1 тгоЬастег Кебз 1 еИа ЕзсЬег 1 сЫа Яеггат 1 а прего Ьасте НалипаЗаказ 4052...

Номер патента: 1700468

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Георгица, Загибалова, Каланча, Никитин, Скуратов

МПК: G01N 33/18

Метки: воде, обнаружения, энтеробактерий

...натрия, постоянно перемешивая до полного растворения. Затем полученный раствор дважды фильтруют через двойной бумажный фильтр, после чего добавляют 2 мл глицерина. Питательная основа имеет вид жидкости темно-коричневого цвета. Далее пипеткой-дозатором переносят по 0,2 мл жидкой питательно-субстратной основы в химически чистые сухие флаконы емкостью 10 мл. Для получения питательно-субстратных пленок выпаривают жидкую часть путем помещения флаконов под струю нагретого до 60 С воздушного потока на 1 ч. После получения пленок светло-коричневого цвета флаконы закры ва ют стерил ьн ыми рези новы ми и робками и стерилизуют.Флаконы с питательно-субстратными пленками хранят при +4 - 7 С в условиях холодильника и используют для ускоренного...

Номер патента: 1708834

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Бузолева, Пручкина

МПК: C12N 1/20

Метки: культивирования, питательная, среда, энтеробактерий

...висмут-сульфидный агар) с учетом необходимых разведений,П р и и е р 2. Готовят среду в соответствии с примером 1, но ингредиенты берут в следующих количествах (минимальные и редельные значения), г: Натрий фосфорнокислый двузамещенный 8,2 Калий фос орнокислый однозэмещенпый 2,2 Гуминовая кислота 0,01 Дистиллированнаявода, л До 1При учете колоний нэ чашках Петри (таблица)установлено, что при заражающей дозе микр. кл/мл количество шигелл за сутки культивироьания увеличилось в прототипе до 28 +6 х 106 микр.клмл, а в2,70,04 П р и м е р 5. Готовят среду как в примере 1, но ингредиенты берут в следующих количествах (масимальные запредельные значения ингредиентов), г;55 Натрий фосфорнокислый двузамещенный 9,0 Калий фосфорнокислый...

Номер патента: 1717635

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Рябова, Соколова, Соловьева

МПК: C12Q 1/04

Метки: дифференциации, приготовления, системы, энтеробактерий

...образом, введение в состав системы теста на аргинин повышает ее точность, упрощает идентификацию, избавляет от необходимости использования дополнительных тестов.Предварительное растворение индикатора бромтимоловога синего в этилавом спирте способствует более тщательному его растворению, чем, если бы его растворяли вместе с остальными компонентами среды с применением воды. Использование в качестве растворителя для смеси компонентов этилового спирта приводит к перенасыщению среды алкоголем, и полученная среда обладает большим ингибирующим эффектом по отношению к выращиваемым на среде микроорганизмам,Режим высушивания при 38 - 40 С является наиболее оптимальным, так как эта температура неблагоприятна для развития микроорганизмов и не...

Номер патента: 1758075

Опубликовано: 30.08.1992

Авторы: Гриценко, Усвяцов, Шеенков

МПК: C12Q 1/04

Метки: идентификации, патогенных, энтеробактерий

...поскольку позволило по 10 эшерихиозными сыворотками. При пассаже через газовую среду эксикатора со свечой культура микроорганизмов приобрела сповысить число серотипированных штаммов в среднем на 25,6% (р0,01) в сравнении с использованием способа-прототипа. Так, известным способом было идентифицирособность типироваться поливалентными и моноспецифическими дизентерийными сы 15 воротками и по серологическим свойствам была идентифицирована как шигелла Ныокастл, Больная была госпитализирована в инфекционное Отделение, Таким образом, применение данного 20 9225) 15 лет, была госпитализирована в ин 25 лагаемого способа увеличилось как за счет фекционное отделение Александровской ЦРБ Оренбургской области с диагнозом: острая дизентерия, При...

Номер патента: 1785531

Опубликовано: 30.12.1992

Авторы: Блохина, Бруснигина, Воронин, Лавровская, Поздышева, Черневская

МПК: C12N 7/00

Метки: антропозоонозной, ассоциированной, вакцинных, вакцины, отбора, природы, штаммов, энтеробактерий

...ки робныклеток 50+10 мл рдгмп11 накгивацио миробнык взвесей осуществляют однот ратной обработкой зганопом в соотношении микробная взвесь эганоп - 14,При проверке основнык свойств аэрировакныл икактивироеанкы.к взвесей, включая факторы вирупенткости, подтверждают ик идентичность с исходными свойствами вакцикнык штаммое Перец нпвнц нпцр Паванне н наарт нщв Вцптпнтнм свпцст Ссанат- с сане 1 пт. т т Вцттпнцн;спнсверстав ГвпцнттанРнт 1 Гр -СприОнт 10 Ь царап п арра сн" Гцент тн 4 ПЧ ГпцпОне Пап :1 нт йптнам ипнтнс зрнпна Псн н н"н1 сст 1,нвт цнн гпгв" Пспси Ра й.ттл нвт"рнт нпстптнйпццнцесн в нпн нта рнт тпвцпстцнРаЛТ"цна Вввгвса сЬВОЧ ВЧЧ 1 ЧОО ГЧЧ ВПО ВОПВвОТЬВа сЬЙвйгОЬ спЬ О 1 Ч Вв Па 1 Г 201П 11 Ч ГВЧ ПЛ 1,СГВ СТЬИ Вгпгмв ЬВагЬГ ЧО...

Номер патента: 1058283

Опубликовано: 10.11.1995

Авторы: Баснакьян, Ворошилова, Казакова, Каримов, Михайлов

МПК: C12N 7/00

Метки: бактериофагов, культивирования, энтеробактерий

1. СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ БАКТЕРИОФАГОВ ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ путем выращивания бактерий-хозяев в условиях аэрации и перемешивания в питательной среде, содержащей источники азота, углерода и минеральные соли, с последующим заражением бактериофагом гомологичного вида и инкубированием посевов, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода бактериофага, культивирование бактерий проводят в питательной среде, содержащей 0,15-0,25% аминного азота, 0,5-0,9% пептонов, 0,15-0,3% глюкозы, 0,1-0,5% глицерина, Na2 HPO4 0,1-0,3% вода остальное, при рН 7,2-7,8, посевной дозе 0,1-5% от максимальной концентрации бактерий, скорости перемешивания 500-1200 об/мин, скорости аэрации 0,5-2 объема воздуха/объем питательной среды в 1 мин и...

Номер патента: 1452104

Опубликовано: 27.09.1999

Авторы: Валеева, Мухамадеева, Нигматуллин

МПК: C12N 1/20, C12N 7/00

Метки: бактериофагов, питательная, среда, энтеробактерий

Питательная среда для получения бактериофагов энтеробактерий, содержащая питательную основу, глюкозу, сахарозу, калий фосфорнокислый однозамещенный, натрий фосфорнокислый двузамещенный и водопроводную воду, отличающаяся тем, что, с целью повышения ростовых свойств среды, она в качестве питательной основы содержит гидролизат эприна солянокислотный и гидролизат белков лошадиной сыворотки солянокислотный при следующем количественном соотношении компонентов, г/л:Гидролизат эприна солянокислотный - 200 - 300Гидролизат белков лошадиной сыворотки солянокислотный - 100 - 150Глюкоза - 0,75 - 1,0Сахароза - 0,75 - 1,0Калий фосфорнокислый однозамещенный - 1,0 - 1,25