Патенты с меткой «протеиназы»

Номер патента: 443061

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Ерохина, Истошина, Нестерова

МПК: C12D 13/10

Метки: вниигенетика-25-продуцент, кислой, протеиназы, штамм

...среда Чапека.При посеве уколом и выращивании в течение семи суток при 28 С колонии образуютсянеправильной формы, выпуклые, с возвышенным центром, серовато-зеленого цвета, краянеровные, врастающие в агар.Поверхность колоний морщинистая, чешуйчатая. Наибольшая длина колоний 7 - 10 мм.Среда ок 1 рашивается в зелено-бурый цвет.Ломтики картофеля.Посев штрихом. П 1 ри выращивании в течение семи суток при 28 С воздушный мицелийхорошо развит, пенообразный, темно-серый.Конидий образуется умвренное количество.Субстрат окрашивается в темно-зеленый цвет.Молоко.При засеве суспензией конидий растет наповерхности в виде пристеночного кольца.На двадцать первые сутки при 28 С молоко пептонизирует.Желати,на.При посеве уколом растет в виде...

Номер патента: 538018

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Калунянц, Орещенко, Фокина, Шамис

МПК: C12D 13/10

Метки: выделения, кислой, протеиназы, растворов

...НС 1, для чего через колонку пропускали 600 - 50 700 мл этого раствора с последующей отмывкой 1,5 - 2,0 л дистиллиоованной воды. Затем через колонку пропускали фильтрат культу- ральной жидкости с активностью 0,15 ед/мл и рН 4,6, Процесс сорбции вели со скорос- б 5 тью 500 мл/час до появления в фильтрате фермента 5-10% протеолитической активности от исходной (в расчете на 1 мл), Через колонку было пропущено 830 мл фильтрата культуральной жидкости. бО Сорбционная емкость смолы АГСп покислой протеиназе составила 25 ед/г смолы.В этих условиях на смоле было сорбировано94% фермента от содержавшегося в фильтрате культуральной жидкости.Десорбцию фермента проводили 10%-нымраствором МаС 1 с рН 7,5. Расход элюента составил 85 мл, скорость...

Номер патента: 771159

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Иомантас, Рубикас, Саснаускас

МПК: C12N 15/00

Метки: 203-продуцент, нейтральной, протеиназы, штамм

...небольших цепочек 2-4 клетки, окрашены однообразно, темных форм нет, без капсул. Является аспорогенным.Культуральные признаки. На мясопептонном агаре образует ровные белые колонии, цвет колоний не меняется и при длительной инкубации. Колонии легко суспендируются в жидкости. Диаметр колонии и односуточной культуры на мясо-пептонном агаре 2-3 мч.Физиологические признаки.Лэроб, аспорогенный на споруляционной .среде образует меньше 0,1% терморезистентных спор. Максимальная скорость роста при 37-39 С. Расщепляет казеин, пептонизирует молоко, не расщепляет крахмал. Хорошо усваивает и растет на глюкозе, сахароэе, мальтозе, ацетате, цитрате. Слабо растет на манните, не растет на сорбите и лактозе.Культура хранится в пробирках на мясо-пептонном...

Номер патента: 779383

Опубликовано: 15.11.1980

Авторы: Галынкин, Гринберг, Камышко, Клих, Конев, Кузнецова

МПК: C12N 15/00

Метки: кислой, лиа-т-049-продуцент, протеиназы, штамм

...действия. Биосинтез кислой про" - теинаэы проводили на качалкеЯ(220 об/мин) при температуре 23-24 Св течение 5 сут. в колбах Эрленмейера емкостью 750 мл со 100 млсреды следующего состава, вес.%:кукурузный экстракт 0,1 по общему 65 азоту); соевая мука 2,0, сернокислый аммоний 0,2; глюкоза 2,0, крахмал 2; мел 0,3, рН до стерилизации 6,7-6,8.По окончании ферментации протеолитическая активность культуральной жидкости при рН 4,0-5,0 составляла 2,0-1,2 ПЕ/мл. Молокосвертывающая актюность культуральной жидкости 200-300 ЕД/мл. Время створаживания молока 1,5-2,0 мин.Для выделения кислой протеинаэы культуральную жидкость центрифугировали при 3000 об/мин в течение 30 мин при 10-12 осОсадок отбрасывали,к нативному раствору добавляли сульфат...

Номер патента: 819167

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Лагутина, Петрова

МПК: C12D 13/10

Метки: микробной, протеиназы, трипсино-подобной

...Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 ббессоливание целевого продукта на колонке с сефадексом Г.1 омогенность полученной протеиназы доказана методами ультрацентрифугирования,электрофореза, изоэлектрического фокусирования и гельфильтрации.Полученный предлагаемым способомфермент стабилен в области рН 2,0 - 10,0,причем в интервале рН 2,0 - 4,0 сохраняется 100% активности, При прогревании фермента при 60 С в течение 10 мин сохраняется 19% активности фермента.П р и м е р 1. 7 г лиофильно высушенного протофрадина растворяли в минимальном количестве воды и наносили на колон- Гбку (5 Х 60 см) с ДЭАЭ-целлюлозой, уравновешенную 0,015 М фосфатным...

Номер патента: 1014882

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Валуев, Калунянц, Кейдун, Нахапетян, Платэ, Чупов, Яшнова

МПК: C12N 9/62

Метки: иммобилизованной, кислой, протеиназы

...при рН 2,5-ь,5и мольном соотношении фермент: хлорангидрид - 1 г(100-400) и связываниеФермента с носителем осуществляютсовместной полимеризацией ацилированного фермента с гидрофильным ненасыщенным мономером в присутствии биФункционального сшивателя,Обычно в качестве ферментсодержащего раствора используют раствор пектофоетидина П 10 Х или его ультраконцентрат,в качестве гидрофильного мономераобычно используют акриламид или иетакриламид или И-винилпироллидон, вкачестве сшивающего агента Б,М-метиленбисакриламид или диэфир метакриловой кислоты и этиленгликоля со степенью полимеризации 3 или 13,При этом полимеризацию обычно про-водят при концентрации гидрофильногомономера в реакционной смеси 2,520 вес, Ъ, а бифункционального.сшивающего агента...

Номер патента: 1110801

Опубликовано: 30.08.1984

Авторы: Антипова, Жеребцов

МПК: C12N 9/58

Метки: молокосвертывающей, протеиназы

...всех трех факторов физико- химического воздействия, Снижение концентрации ионов Саниже указан ных пределов приводит к снижению степени очистки и уровня инактивации, Увеличение ее не влияет на выход протеолитического комплекса, а степень очистки снижается из-за загряз .нения раствора дополнительно вводимой солью СаС 12 .Анализ активности ферментов показал, что после внесения ионов Са и повышения температуры до 50 С про теолитическая активность сохранялась на 100 при полной инактивации липазы и других ферментов. Однако в комплексе сохранялась активная глюкоами-, лаза. Для ее инактивации необходимо 30 поддерживать низкий уровень рН в пределах 3,5-4,0. При этом наблюдается полная инактивация глюкоамилазы при сохранении 90-933...

Номер патента: 1390241

Опубликовано: 23.04.1988

Авторы: Смирнова, Усманова, Федорова, Хайтлина

МПК: C12N 9/50

Метки: бактерий, еsснеriснiа, нейтральной, продуцент, протеиназы, штамм

...среде, из расчета 1 млкультуры на 100 мл свежей среды. Культивирование проводят в термостатепри 37 С в течение 5 дней,Ежедневно из колбы отбирают 10 млбактериальной культуры для определения количества клеток и ферментативной активности, О количестве бактерий в отобранных пробах судят по оптической плотности суспенэии приЯ ==600 нм, количеству колоний, выросшихи;, твердой среде, и концентрации об"щего белка в бактериальном экстракте.Для определения ферментативнойактивности клетки осаждают центрифугированием при 5000 об/мин в течение 20 мин, суспендируют в 3 мл раствора для экстракции актина (0,5 мМАТФ, 0,2 мМ СаС 1 , рН 7,5) и разрушают 3 циклами замораживания - размораживания, Полученный экстракт осветляют центрифугированием при 12000...