Кратасюк

Номер патента: 1714512

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Кратасюк, Совцов

МПК: G01N 33/68

Метки: операциях, хирургических, эндотоксикоза

...резкая болезненность и легкоенапряжение мышц в правой половине живота. В крови умеренный лейкоцитоз, анализымочи без патологии, Тест на.токсичностьсыворотки крови описанным способом составил 53,6% (токсикоз имеется), В связи стем, что клинически не представлялось возможным исключить деструктивный процессв брюшной полости, больному выполненадиагностическая лапороскопия, при этом было подтверждено наличие эндотоксикоза.П р им е р 2. Больной Л.,40 лет, поступил через 10 дней после перелома костейтаза, повреждения прямой кишки, массивной забрюшинной флегмоны, сепсиса, Произведено вскрытие забрюшин нойфлегмоны, удалено до 600 мл густого гноя сгнилостным запахом. На следующий деньсостояние больного очень тяжелое: энцефалопатия, явление...

Номер патента: 1663548

Опубликовано: 15.07.1991

Авторы: Воеводина, Ковалевский, Кратасюк, Нифантьев, Шульц

МПК: G01N 33/483

Метки: больных, заболеваниях, инфекционно-воспалительных, состояния, степени, тяжести, эндотоксикозами

...0,49 - 0,5 - как переход к тяжелому и при значениях свыше. 0,5 - как тяжелое. Способ относительно несложен, его выполнение занимает 2 мин, а точность составляет 86 Д, что на 23 выше, чем по известным способам,кювету люциферазы и ее субстратов туда вносят 0,80) от общего обьема реакционной смеси сыворотки крови обследуемого. Определяют максимальную интенсивность хемилюминесценции (12), Рассчитывают отношение 12/11 и при его величине 0,26- 0,32 определяют удовлетворительное состояние обследуемого; при величине 0,32 - 0,37 - состояние перехода от удовлетворительного к средней тяжести, при величине 0,37- 0,49 - состояние средней тяжести, при величине 0,49 - 0,5-переход к тяжелому состоянию и при величине свыше 0,5 - тяжелое состояние,П р и...

Номер патента: 1557521

Опубликовано: 15.04.1990

Авторы: Кратасюк, Львова, Орлова, Плотникова

МПК: G01N 33/10

Метки: грибами, зерна, микроскопическими, поражения, степени

...3,4,5, осуществленных при разном выборе соотношениякомпонентов, входящих в реакционнуюо 10 смесь, показывает, что от выбора сол) отношения компонентов, входящих в)реакционную смесь, не влияет на рет- зультаты определения, Так как измерения степени поражения зерна всегда15 проводят по величине относительногоизменения интенсивности свечения1 /1 , то абсолютные величины 1ое, и 1 х не имеют значения при реализации способа,20 П р и м е р б, В табл,6 представлены примеры реализации способа дляи- разных количеств водного экстрактае- нормальной и фузариозной (30% фузаРиозных зерен)пшеницы, Условия изме 25 рения аналогичны примеру 3.тКак видно из данных табл,б предлагаемый способ реализуется при разныхколичествах экстракта зерна...

Номер патента: 1472500

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Дарсавелидзе, Капанадзе, Кратасюк, Чанишвили

МПК: C12N 7/00

Метки: aeruginosa, бактериофага, идентификации, индикации, используемый, микробов, рsеudомоnаs, штамм

...микробов Рвецйошопав аегццдпова,Составитель А.Маныкин Редактор И.Сегляник Техред Л.Сердюкова Корректор В,РоманенкоЗаказ 1674/28 Тираж 501 ПоциисноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5,Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина,10 Рз.аегцдпова (лизирует 93,47. свежевыделенных штаммов).Фаг МТпроявляет высокую стабиль.ность специфического действия, Послемногократного пассирования на гомологичных и гетерологичных штаммах, наих смеси и на устойчивых клонах гомологичных бактерий, фаг МТостается строго специфичным, лизируя только один вид - Рв.аегцц.поза,Таким образом, фаг МТудовлетворяет требованиям, предъявляемым кдиагностическим...

Номер патента: 1384614

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Домогатский, Кратасюк, Рохлин, Синицын, Смирнов, Якубов

МПК: A61K 39/00, C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, мыши, урокиназе, человека, штамм

...Фермента, взаимодействуют с егодвумя молекулярными Формами.Криоконсервирование клеток штамма.2 10 клеток консервируют в 1 млтелячьей эмбриональной сыворотки сдобавлением 10 Х диметилсульфоксидав пластиковых ампулах, Замораживаниеведут по следующей схеме; снижаюто отемпературу до 4 С, а затем по 1 Св мин до -40 С. Клетки хранят в жидком азоте. Размораживают быстро при37 С. Жизнеспособность клеток послеоразмораживания составляет 70-80 Х.Использование штамма 01 С иллюстрируется следующими примерами..П р и м е р 1. Клетки штамма П 1 Спомещают в пластиковый флакон объемом 75 см по 5" 10 клеток в 5 млсреды КРМ 1-1640 с 107. эмбриональнойтелячьей сыворотки, 107, лошадинойсыворотки, 4 мМ Е-глутамина, 100 ед/1384614 Культуральная среда...

Номер патента: 1381158

Опубликовано: 15.03.1988

Авторы: Домогатский, Кратасюк, Рохлин, Синицын, Смирнов, Якубов

МПК: A61K 39/00, C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, мыши, урокиназе, человека, штамм

...в жидком азоте. Размораживают быстро при 37 С. Жизнеспособность клеток после размораживания составляет 70-807Использование штамма 1 ИС иллюстри. руется следующими примерамиП р и м е р 1. Клетки штамма Е 1 С помещают в пластиковый флакон объемом 75 см по 5 10 клеток в 5 мл5среды КРМ 1-1640 с 107 эмбриональной телячьей сыворотки,107 лошадиной сывороткй, 4 мМ 1,-глутамина, 100 ед/мл пенициллина, 00 мкг/мл стрептомицина, 1 О мМ пирувата натрия, 0,057.меркаптозтанола при 37 С в атмосфена, 100 ед/мл пенициллина, 00 мкг//мл стрептомицина, 10 мМ пируватанатрия, 0,053 меркаптоэтанола приО37 С в атмосфере 57 СО. Посевнаядоза - О клеток в 1 млКлетки пассируют раз в 3-4 дня.Кратность рассева 1:10. Культура суспензионная. Клетки штамма инъециру...

Номер патента: 1270658

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Иванов, Кратасюк, Кручинина, Кузнецов, Фиш

МПК: C12Q 1/66, G01N 21/76

Метки: акрилонитрила, концентрации

...со скоростью 35 мэ/ч, в течение 5, 15,45 мин. ) при добавлении 5 мкл этихрастворов акрилонитрила 66,4; 34,2;24, отн.ед. При сравнении измеренных величин с калибровочной кривой70658 40 45 50 55 10 15 20 25 30 получают соответственно 19;60;78 мг/л, что соответствует 17,6;3,07, 0,74 мг/м акрилонитрила,В табл, 1 приведены примеры реализации способа при разном содержании люцифераэы в реакционной смеси,Иэ табл. 1 видно, что при уменьшении содержания люциЬеразы, увеличивается чувствительность способа,Однако, при уменьшении количества люциАеразы ниже 1,2 мкг, уменьшаетсяточность анализа, поэтому оптимальным для способа является интервал1,2-3,5 мкг люцийеразы (1,554,5 мкг/мл),В таЬл,2 приведены примеры реализации способа при разном...

Номер патента: 1204639

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Кратасюк, Кручинина, Кузнецов, Макаренко, Фиш

МПК: C12Q 1/26

Метки: активности, биологической, ингибиторов, концентрации

...оседающих на одежду и кожу работающих.Цель изобретения - повышение точности и.чувствительности определения концентраций соединений металлов платиновой группы, .П р и м е р. Для определения концентрации платиноидов В растворе строят калибровочную кривую е Для этого используют частично очищенные препараты люциферазы, содержащие активность НАДН;ФМН-оксидоредуктазы.Приготавливают раствор, содержащий 109 мкл препарата люциферазы и НАДН:ФМН-оксидоредуктазы (3,75 мкг белка в 1 мл препарата), 50 мкл 0,0005%-ного раствора тетрадеканаля, 50 мкл 5,4 10 М раствора НАДН. Измеряют величину интенсивности свечения достигнутую через 20 с без вещества (1 ь) и при внесении в реакционную смесь разных концентраций хлористоплатиноводородной...

Номер патента: 1160311

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Гительзон, Кратасюк, Петушков, Рыков

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, ингибиторов, протеаз

Номер патента: 1067441

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Гительзон, Кратасюк, Петушков, Фиш

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, протеаз

...определяется следующей формулой:45 1 ь -73ОКт,- Кгде Эо - активность люцифераэыв начале инкубирования;3 - активность люциферазычерез время Ф посленачала инкубирования;константа инактивациитрлюциферазы при даннойтемпературе в присутствии протеазы,К - константа инактивациилюцифераэы при даннойтемпературе в отсутст 60 вии протеазыПринимая во внимание, что ошибка в измерении активности люциферазы составляет +5, очевидно, что. Елоэ ог тР 1 тРУчитывая значение констант инакОтивации для температурного диапазона 17-21 РС, минимальное необходимое время совместного инкубирования составляет 9-13 ч.Концентрация препарата люциферазы 50 мкг/мл. Уменьшать концентрацию препарата люцифераэы не следует, так как это приводит к уменьшению светового сигнала...

Номер патента: 1027615

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Гительзон, Кратасюк, Петушков, Фиш

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, протеаз

...инкубирования люциферазы с исследуемойпробой с последующим измерением биолюминесценции инкубационной среды,при котором в инкубационную смесьпредварительно вносят восстановленный никотинамидадениндинуклеотидфланинмононуклеотид оксидоредуктазуи ее субстраты, а исследуемую пробудобавляют после установления стабильного уровня свечения,Способ осуществляется следующимобразомДля определения активности протеаэ сливают вместе люцифераэу,1(аРН,РМИ-оксидоредуктазу, альдегид,ГМБ и БаРН. Ьлагодаря избытку ИаРНи работе ЫаРН.ГМИ-оксидоредуктазысоздается стационарная концентрациясубстрата люциферазы-РЫКНг, как60следствие этого - стабильный уровеньсвечения, После добавления в полученную смесь протеазы наблюдаетсяпадение люминесценции,...

Номер патента: 865904

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Гительзон, Кратасюк, Кузнецов, Фиш

МПК: C12Q 1/26

Метки: активности, биологической, ингибиторов, концентрации

...озвучиванием при800 кГц в течение 30 с 0,16 мл 10 М2фосфатного буфера рН 6,8 в общемобъеме 1,2 мл. Свечение начинаетсяпри добавлении к этому раствору0,4 мл 4 О М раствора НАДН. Реак-с 1ционная смесь барботируется воздухом. Реакцию проводят в термостатируемой кювете при 20 С, измеряют, время достижения максимальной интенсивности свечения в реакционной смеси без вещества - 80 с. Ошибка приизмерении йщэ.+ 1,57, При внесенирв реакционню смесь 1 1 О 1, 1 .1 О510 , 10 М 2,4-динитрофторбензола= 97,118,204,240 с соответствахвенно, По этим данным строят калибровочную кривую. При добавлении вреакционьую смесь неизвестного количе тва 2,4-динитрофторбензола измеряют Ф и сравнивают измереннуюфиОхвеличину с калибровочной кривой.Так, если й,с=...

Номер патента: 741858

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Кратасюк, Фиш, Шендеров

МПК: A61B 10/00, A61K 38/55

Метки: ингибитора, люциферазы

...Уменьшение скорости элюции ниже 2 мл/см в час нецелесообразно, так как это увеличивает время опыта.Увеличение скорости элюции .выше 4 мл/см в час приводит к уменьшению разрешающей способности колонки и фракция ингибитора не отделяется от побочных загрязняющих фракций.фракцию ингибитора, выходяэцую с колонки в объеме от 200 до 250 мл, собирают и концентрируют до 15 мл с помощью диализа на ВО- Г 1 ЪЕ.-,20, ВеаКе) (ЪсИОд, США) против 15% ного раство4вания 1,28 10 Ь, Очщиенньй препл 11 ат ингибитора при электрофорезе выявляет -ся в виде одной узкой полосы.Предлагаемый способ позволяет получить ингибитор люциферазы, который можетнайти применение для определения микроколичеств веществ, таких как аденозитрифосфат, нпотинадениндинуклеотид,...

Номер патента: 535313

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Кратасюк, Райт, Салганик

МПК: C07H 21/02

Метки: рибонуклеозид-5"дифосфатов

...может использоваться в фосфоролизе многократно.П р и м е р. В термостатируемый при 45 С сосуд помещают 50 мл раствора, содержащего 125 мг (325 ммоль) рибосомальных нуклеиновых кислот Е. Со 11 (19,8 ед, оп пл/мг см., Дгво/Дгео=О 48) в 0,1 М трис-НС 1 буфере (рН 8,0), 50 моль ортофосфора в виде КгНРО 4, 7,5 ммоль Мд(СНеСОО) г и 0,75 ммоль трилона Б. Затем в реакционной смеси добавляют 260 единиц активности полинуклеотидфосфорилазы (1 единица за 10 мин превращает в полимер 1 ммоль аденозин-диофосфата). За превращением рибосомальных нуклеиновых кислот в рибонуклео535313 Составитель С, Чернова Редактор Л. Новожилова Тех ред М, Семенов Корректор Н, АукЗаказ 2485/19 Изд. Мо 1775 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета...