C12N 3/00 — Способы образования или выделения спор
Способ получения сухих спор
Номер патента: 77357
Опубликовано: 01.01.1949
Авторы: Новоселова, Протодьяконов
МПК: C12N 1/14, C12N 3/00
...ской питательной средстадия Г в аппарате для вывания и полученияспор.Спорами культуры стадии Вводится засев затора (пивноемеленное сусло 5 - 8 Баллингада Журавского, среда Ролена игие), помещенного в варочны8во;в и, ск 11, 1 э 49 г. тел типа кипятильника Коха или автоклава. Затор предварительно стерилизуют кипячением при 100 С или под давлением и охлаждают. Затем питательный раствор со спорами перемешивают мешалкой или стерильным сжатым воздухом и подают по системе трубопроводов в специальный шкаф на плоские сосуды-кюветы, где при температуре 32 - 33 С выращивается спороносящая грибная пленка.Шкаф, снабженный терморегулятором, обогревается по принципу водяных термостатов и перед упогреблением стерилизуется формалином или другими...
Способ искусственного заспорения семян пшеницы твердой головней
Номер патента: 90212
Опубликовано: 01.01.1950
Автор: Давыдова
МПК: C12N 3/00
Метки: головней, заспорения, искусственного, пшеницы, семян, твердой
....3 С)С 3 ПСЧ 1,Ь ЭТО ПОСТ ГЯСТСЯ 1)С;В ЯЕ ЛЬН.,: )О;)ЕПВЯНИС)1:ЛЕИДОСГ 01) ". Г 1 ля)кпеН 10 О)п.ьтн)вялНОЙ О .ПГРс .Ослсд",к)ци 3 непссРн 1 Р:5 ик НЯ ЗсЗНО 3 )ВГ 1)КНРННР: СОС;ОвП ГЗОЛОЛ)КП, РЛЬПОС Ь ЗЯ.",10 КП ГП)ЕТЧ ТСПР)ЯТС;.)О, 1)П КОГО)0 П)ОП ВО,ЕПТСВ 11)О)ЦВ:НИСЛ Я .3. ГЕ О С .О Ь.ТО .КЯ ЗС:0;)СН;. СР 35 Н ЗЯКЛ 0:1 ЯСТС 1 В СГСД 3 К)П,;"., ОП "ССЛ П П,К: ЯРРС К 1 ЛГ Е;.1 ДОСПО)1;ЬП;ПО) 5 Я Ч) ПГЬТНОВЕЛзО 0 У:5 Я"С. п 03 сес.Н 1 О еа стск;1 Р. КОнцы фпльт)ОвеГьнОЙ 01:5 яГН 0115 уска 10 т В Вя. 0 к с, япслРвгк, О ВО,ОЙ. эяг)с 1:.с и Вы, скон.з сз тсчсн НСС.ОЛЬК." СГК)К .ЛЯМИДССПО,)Ы НЯП,)СПТ ;1 ЗС:НО С,ОДЕ 0 Е, СОС: - 0:,: 3: хл.,РдОспОн 1 ГОскяОлн 13 яют с (длГ",)ОвалыО 05)ЯГ В 1: ксС 1)И, КОТО)1 Г 0 0)ЗЛ,".10 НСОО.ЬПОС КОЛИССТВО...
165280
Номер патента: 165280
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C12N 3/00
Метки: 165280
...крови около 2,5%,Лльбумииоиую фракцшо готовят слелуюшим образом. В охлджлсииу)о сыворотку крови овец добавляют изсыиТсцпый рзс 333)р сериокислого аммония в соотношении 1: 1. По истечении 12 час путем фильтрации или С)тр)3 фуг)3 рова 3333 я с)тдсл)иот вып)пиний Осд. док глобулина. (1)ильтрат полкисля)от лиухнормальной соляной кислотой ло р 11 4,6 - 1,3 и постепенно добавляют в него порошок сериокислого аммония до идсышсиия. Смее) оставляют в реакторе иа 10 - 12 час при тс м пературе +8, 10"С. Затем этот осадок пом 5 шают в мешочки из льияиого полотиа и клд.дут пол пресс. После чего белково-солев 33 3(133 пс)33 с)ТТ п 31 тс 3(лзлыи 333 от и 3)искоз 33 ыс ин)чк 33, которые иогру)кзкт и идиу лля ли 3 ЛИ;3 Д 3333 ЛТТОС СУТОК С ТТО;О...
Вакцина против ящура и способ ее изготовления
Номер патента: 175184
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Андреев, Омелаенко, Петренко, Толст, Украинский
МПК: A61K 39/135, C12N 3/00
...3 л,г. Иммунитет у вакцинированногоскота наступает к двадцатому дню, у свиней -к тридцатому и сохраняется до 6 месяцев.Срок годности вакцины 8 месяцев,Предлагаемый способ осуществляют сле 5 дующим образом. Вирус ящура для изготовления вакцины получают от 2 - 4-дневныхкрольчат по общепринятой методике. Тканевую массу, содержащую вирус ящура, тонкоизмельчают, взвешивают и на каждые 10 л0 вакцины берут 2 кг измельченной массы. Кэтой массе добавляют 2 л 6%-ного раствораалюминия, 3,5 л фосфатного буфера и 1 млн.ед. стрептомицина н смешивают. Полученнуюсмесь выдерживают в течение 10 - 15 час прн5 +1 - 5 С при периодическом помешивании,После этого в смесь вносят раствор крнсталлвиолета в глицерине, приготовленный в соотношении 1: 500, в...
Выращивания спорового посевного материала продуцента стрептомицина
Номер патента: 195052
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C12N 3/00, C12P 19/54
Метки: выращивания, посевного, продуцента, спорового, стрептомицина
...состряхивают, По окончаше ом сушат в вакуумарафинируют, Допустиобы выращива ала продуцента твердом субст чертой предла ащивание споро пшене с добав з сои, глюкозы одика выращив бнотическую а ча и увеличить стерильноной кульвыра щивких днейдеркивтонии ростасушильномая влая ия спорового стрептомициате,аемого спосового посевнолением пита- и поваренной ния позволяктивность по- срок его храредмет пзооретен 1 Способ выращивания спорово материала продуцента стрептох чаюи 1 ийся тем, что, с целью по антибиотической активности и уве ка хранения, споры выращивают добавлением питательной основы козы и поваренной соли. о по ци спорового посевно стрептомицина исп пшено с добавленисоевой муки, глток готовленный субстр спор, приготовленно Для...
390727
Номер патента: 390727
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностраицы, Лимитед, Тосио
МПК: A01N 63/00, C12N 3/00
Метки: 390727
...шелкопрядам второго дня второго возраста для определения вирулентности штамма.Полученные результаты даны в табл. 1. При меч ание. Общее число подопытных насекомых каждого штамма - 20. Из данных табл. 1 видно, что самые сильные по вирулентности штаммы - А, Е, Г. Эти штаммы выращивают в стерильной среде (500 мл при 27 С в течение 96 час) состава, г/л: 5 КНгР 04, 5 КгНРО, 0,0002 хлористоводородного тиамина, 0,5 Мд 504, 0,3 Мп 50, 0,01 1 еЯО, 0,05 СаС 1 г, 1,5 Ка - ИНРО, 3 цитрата натрия и 10 Сазагп 1 о асЫ.После подтверждения с помощью фазо-контрастного микроскопа, что образовалось доф - обозначает уничтожена, + обозначает уцелела.фф + эффективность токсинов слегка уменьшена по сравнению с необработаннои культуральной жидкостью; + -1...
Способ выделения экзотоксимного комплекса
Номер патента: 399521
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: A01N 63/00, C12N 3/00
Метки: выделения, комплекса, экзотоксимного
...и любым игцспособом, напримр сс пдрировдпим.досг 1 дочной )кпдкОст)1, В котОрой с и.Оляной кислоть) зн;11 н)с р 1- мст;11101пределах 3,33,6 путм дьбдвлспп 5гсксдмтдфосф;)тд )дтрпя Хд .ч)д)(1)консчной кониа)тр;)ции 1 Вь)дляютэкзотокспнд, 1 цтц 1)ый д)л 51 От спан. В 3;1 впсн мости от нсо)хц;1)мосдцк либо растворяют в меч)ьп)см ос)1)воритсля, папрнмр воды, для получс)1цснтр)тд, лицо влшпвдют любымПЫ)1 СПОСООО.1, ПО 1 ОЛЬКХ ЭК;)ОТОКС 1)ПН 1плскс тсрмостдцплсн и Выдерживает ттуру до 120 С.Применен)1 описанного спососсо)рдтпть затр;)т).1 нд Обордсп)дис 1нологпческпй прццссс Высушпвднпязптсльно в 200300 рдз: вместо О399521 Токсичность после ь х досадка зкзосхотоксина в 5 Увод. до иервон ча "ысо Источник5 поу сн 1 я Способ осааилеии...
Питательная среда для выращивания сибиреязвенных микробов
Номер патента: 400620
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C12N 3/00
Метки: выращивания, микробов, питательная, сибиреязвенных, среда
...1 л. В 1,)гл среды с содержанием 9 млрд. спор концентрация живых спорсоставляет 94 - 96" .Цель изобретения - повышение коццецтрации споровых культур сибиреязвеццых микроб)свЭто достигается тем, что предлагаемая питательная среда содержит кукурузный экстракт и молоко и имеет следующий состав:Кукурузц экстракт, % 1,0 - 1,1Молоко натуральное или сухое,растворсииое, %Серцокислое окисцое )келезо,Фосфорцокисльй одцоз а мещеццый калий, % 0,1 - 0,1 1Фосфорпокислый двузамещеццый калий, % О,Агар Корсаковский, выморожеииый, ,г 2,9 - 3,0Вода водопроводцая, л до 1Для получения предлагаемой среды все коапоцсцты (к 1)01 е аОлокл) съеиивгиот В уклзаииых пропорциях, 1)гревпот;О ио;Иого )1 Сплав,1 сци 51 гГл 1 ф 1 11 тр 1 к)т с)сз Влтц). л 1),1 еВВ 1 и...
403390
Номер патента: 403390
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: A01N 63/00, C12N 3/00
Метки: 403390
...в ней значи. тельное количество масел, удержанное осадком цз культуральцой жидкости, препятствуют развитию в биомассе бродильных и гнилостных процессов ц ддют возможность хра.нить ее в закрытой таре в течение длитслы 1 ого времени без добавки специальных консервантов. Предложсц 11 ый способ процзводствд препарата значительно экономичнее существующего.Для коагуляцци биомассы культуральцая 10 жид 1 сость, содс 1 ждц 1 дя споры и т 01 ссцчсскиевключения культуры Вас, 11 гцппфепэ 1 заг.да 11 епа 1, прц персмсшцваццц подвергается обработке кислотой, предпочтительно соляной,до рН 40 - 45.15 После 30 мцц отстаивания осадка биомассаотделяется от цативцого,раствора фильтрацией ца фильтр-прессе цлц вакуумбарабаццом фильтре через...
Способ приготовления посевного материала для засева инокуляторов при производстве энтомопатогенных микробных препаратов
Номер патента: 363745
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Автор
МПК: C12N 3/00
Метки: засева, инокуляторов, микробных, посевного, препаратов, приготовления, производстве, энтомопатогенных
...на игедкую ареду и кулытивируют до стадии свооодных спо 1 р. Спарры, язляюгциеся ппсиодным хга 1 териадоьм дланя будущепо прапарата, пеиофилизируют в течение 8 - 9 час в вакууме при 75 - 100 илг рт. ст. и температуре 20 - 25 С. Однако лисфили,зация умепньшаат иизнеопособнасть мыгсрсорпанппзвгоз, прпт вей на(рушаепся деятелынаать некоторых фермангпных систахг;и упмвнышаатрея птоличество пиизнеспособных организмаз в,получанковг цроду 1 кте. Если лиофилизаьция копеечного тпродуктапоглупчаемого в фермантерах вгаосазого р,азмно 1 жавия, является необхадцхпой, пссиольку" иест другого лучшего апособа сушин, то лпчафилизация посавнопо хеатериала для пенокуляпо(роев являетоя излипцней. К 1 роме того, прои засеве сублимированными спорами в...
410079
Номер патента: 410079
Опубликовано: 05.01.1974
МПК: C12N 3/00
Метки: 410079
...1 ой среды ос) щсствляют 30 смьи)0)1 клсток с косяея 1 исг 031 кмльтмры Вя410079 2,5 - -3,5 0,2 - 0,4 Предмет изобретения 30 Саставитес 3 ь Г, Субботина Тсхред Т. Курилко Редактор Е, Сотник Корректор Н. Учакииа Заказ 2141,14 11 зд, Ъо 379 Тираж 456 Подис 33 ое Ц 11 ИИПИ Государствен)ого комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раунс(аи наб., д. 415МВЛ 0533)ОСЛВВС 1 КВЯ Г 03)ОДСКВН Т)3330 ГИВФ)35 КВЛУ)К(К(ГО 06 ЛВ(10030 У 33)ОВВЛС 133353 3 ЛДВ)СЛВСТВ, НОЛ)331)11)НИ 33 К 3)Н)ННОЙ Т 01)30 ВЛ)3 с 11 цз впЫ 11 з 103. Расход чистой цосевцой культуры составляет 1 - 2 косяка ца 500,11 л стерильной питательной среды.После засева колбы помещают в термостат для выра 1 цивация сио 11 овой цлецки црц 37"С....
Способ выделения лептоспир из спермы
Номер патента: 420665
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: Балашов, Ветеринарных, Государственный, Родина
МПК: C12N 3/00
Метки: выделения, лептоспир, спермы
...собой сыворотную (пептонную) среду для выращивания лептоспир, которая содержит 1 - 2% цитрата натрия и 10 - 20% желтка куриных яиц, или 2 - 3%-ный раствор цитрата натрия с 10 - 20% желтка. В эти растворы может быть добавлен сахар в количестве 10 - 30%.Для приготовления раствора дистиллированную воду кипятят 10 - 15 мин и в горячую воду всыпают цитрат натрия или его смесь с глюкозой, стерилизуют на водяной бане, охлаждают до 50 - 60 С и добавляют 1 О - 20% 5 желтка.Оптимальным соотношением объема разбавляемой спермы и буферного раствора является 1: 2 (от 1: 1 до 1: 3). При введении 1 - 2,5 мл внутрибрюшинно наиболее чувстви тельным лабораторным животным, напримерхомякам, возраст которых не превышаетмесяц, сперма, нейтрализованная...
Устройство для микроэлектродного исследования биологических объектов
Номер патента: 1017722
Опубликовано: 15.05.1983
МПК: C12N 3/00
Метки: биологических, исследования, микроэлектродного, объектов
...трубок, и перФузионная среда принимает температуру основных узлов системы протокаи устройства, определяемую температурой окружающей среды,Устройство не обеспечивает такжеработу при использовании в качествеиндифферентных электродов стеклянйых микроэлектродов, заполненныхэлектролитом, имеющих по сравнениюс. рабочими микроэлектродами тольконесколько большее сечение кончика дляуменьшения постоянной времени и сопротивления микроэлектрода. Увеличенное сечение индифферентного стеклянного микроэлектрода приводит к выходу ионов в полость рабочеи камеры исдвигу параметров перфузионной среды, что недопустимо по условиям эксперпмента,целью изобретения является повышение точности исследования.Поставлениая цель достигаетсятем, что устройство для...
Аппарат для культивирования клеток животного или растительного происхождения
Номер патента: 1025726
Опубликовано: 30.06.1983
Авторы: Кулаков, Никонов, Петров
МПК: C12N 3/00
Метки: аппарат, животного, клеток, культивирования, происхождения, растительного
...питательной среды и отбора биомассы, камера для отвода отработанной культуральной жидкости без клеток установлена с возможностью возвратно-поступательного перемещения по вертикали и образована двумя усеченными конусами, связанными большими основаниями, при этом устройство для перемешивания культуральной жидкости выполнено в вице неподвижно установленного вокруг указанной камеры днищем вверх стакана, в нижней части боковой стенки которого выполнен ряд вертикальных прорезей, а в днище - конусообразных отверстий для циркуляции жидкости.На фиг.1 схематично изображен аппарат для культивирования клеток, разрез; на фиг.2 - стакан, используемый в качестве устройства цля перемешивания, аксонометрияАппарат для культивирования клеток животного...
Способ получения суспензии спор
Номер патента: 1049542
Опубликовано: 23.10.1983
Авторы: Говорюткина, Гудков, Остроумов, Степанова
МПК: C12N 3/00
...ГЦ,Х с)аК: СРИй и МЕЗОфИЛЬНЫХ М:)ЛОЧ - нокисл 1 х стрептококков В мслоке с ТЕГ:Г). ЦсКсаЛС РаЗВИваЮ) СЯ ТОЛЬКО МО- .т; 17 о (ИСЛЫС ба:(тс)риИ. С Е . С "103:сг - :)СТ) и:ТОКСТ РсЗЗИВатЬСЯ В МОЛО- :сс( так:(ак це способен сбраживать молоКь; саха)й. ПО 1.:е;)е разВитиЯ Г:третохоккон часть молочного саха;а ", ;Г(, - ,; ЦЕ СЯ Ис 1 в МО.ГСсЦУО КИС - ЛОТУ г КОТОРаЯ, ЕЕЙ ТРЕЛЕ 3 УЯСЬ МЕ)ОМ, )едтацляст собой эцергетт,ческей субс )рат для костридий. С появлениГмреле (олей молочной кислоты и гннгСТСЯ ЖИ.ЗНСДЕЯтЕЛЬЦОСтЬ аСЛЯ - Кокелх бактерий, С тес:ением вре("р)1 с цакаплицаетГ.я достаточ- Т,.Е Хс)ЛИЧЕСТ 10 ИХ ВСЕТаТИВНЫХ КЛЕОк . От Как э по м(зре роста мезофиль цых: Олочцокислых стт)ептококков рН ;1 е,е) Костелгцно снижается до зка- :Гци;.: с...
Способ определения концентрации жизнеспособных спор бактерий
Номер патента: 1303610
Опубликовано: 15.04.1987
Авторы: Воробей, Жавнерко, Куц, Попов, Тутова, Черницкий
МПК: C12G 1/00, C12N 3/00
Метки: бактерий, жизнеспособных, концентрации, спор
...из Вас 111 цв СЬцгп 81 епя 1 я штамм 98,Для этого 1 г концентрата внеслив 100 мл дистиллированной воды. Дальнейшие операции повторили, как в примере 1,Экспериментально установлено, чтокоэффициент К для спор Вас 111 ця гйцг 1.пдепвгв У 98 равен 1,17+0,0810 кг мин/мл м.зИз полярограммы контрольных растворов находят16 .1 сГОЛПо Формуле А=находят1,-1,С помощью установки, описаннойвыше, была исследована зависимостьскорости дыхания спор бактерий Васд 11 ця гЬцг 1 пуепв 1 я от времени.Выявленная зависимость скоростипоглощения кислорода от времени активации представлена на Фиг. 2.Из представленных данных видно,что через 20 мин для различных образцов, независимо от времени активации, 10наблюдается постоянная скорость дыхания.Было...
Способ окрашивания спор бактерий
Номер патента: 1339126
Опубликовано: 23.09.1987
МПК: C12N 3/00
Метки: бактерий, окрашивания, спор
...спор трудно отличить от принявших краску посторонних частиц (кусочки агара и др.). Более 907 проваренных спор теряют способность к вегетации,Окрашенные данным способом споры слабо удерживают краску. В специальных опытах при попадании окрашенных спор в организм животных, имеющих прозрачное тело, отданная стенкой споры краска окрашивает органоиды и включения тела животного, которые трудно отдифференцировать под микроскопом от самих спор.П р и м е р 3. К суспензии спор Вас. апЬгасгя СТИ добавляют 0,2-1 объема краски следующего состава,20,0 мл:Акридиновый оранжевый 1,0Спирт-ректификато96 -ный17-ный раствор едкого калия 1,057.-ный отвар шелухилука репчато го 30,0Вода дистиллированная До 100Приготовление отвара шелухи лука. Шелуху лука...
Способ получения посевного материала для культивирования грибов рода aspergillus, продуцирующих экзоферменты
Номер патента: 1449584
Опубликовано: 07.01.1989
Авторы: Величко, Волохова, Дараган-Сущова, Полотебнова, Терешина, Феофилова, Широкова
МПК: C12N 13/00, C12N 3/00
Метки: аспергиллус, грибов, культивирования, посевного, продуцирующих, рода, экзоферменты
...но при 1 = 3,5 Вт/м, пред ставлено в табл. 3.ТаблицаЗ Время от Количество спор/см по15 начала вы- способуращиванияпосевного известному предлагаемомуматериала,сут2 0те т теаеееаеа ааааа етт етае т аа 1,610 5 ф 10 Количество спрр/см по способуВремя от начала выращивания посевного матери ала, сут известному предлагаемому 310 18 10тивированнь светом трехсуточный посевной материал. в количестве 710 спор/см вносят в жидкую питательную производственную среду состава, Х: "свекловичный жом 4, пшеничные отруби 0,5; солодовые ростки 1,43; КНРО 4. 0,2," Ия 804 0,06; (ВН) 804 0,6. Культивирование про40 водят на качалке работающей со скоо ростью 190 об/мин при й = -Зц в те-. чение восьми суток.Различие в активности ферментов в зависимости от...
Питательная среда для получения спор сlоsтridiuм sporogenes
Номер патента: 1712408
Опубликовано: 15.02.1992
Авторы: Кисельникова, Седова, Смирнова, Хрыкова
МПК: C12N 1/20, C12N 3/00
Метки: sporogenes, питательная, сlоsтridiuм, спор, среда
...режима стерилизации в рыбоконсервной промышленности. Цельизобретения - повышение выхода спор с высокой термоустойчивостью. В состав среды входит кукурузный экстракт, дрожжи, тиогликолиевая кислота, гидролизат казвина, гидролизат мяса и вода. Питательная среда позволит увеличить выход спор до 10 кл/см, Изобретение может найти применение в пищевой промышленности для контроля стерилизации продуктов, 2 табл. После окончания пр вания на 21-28 сут. учи образовавшихся спор. ставлены в табл.2. Полученными спорапартию консервов "Кальмар натуральный". Продукт прогревают. Термоустойчивость спор сохраняется на высоком уровне 1 Д 121, 1 ОС, 0,72 мин,Таким образом споры О, зрогодепез, полученные на казеиново-мясной среде, обладают высокой...
Способ культивирования штамма bacillus аuтrасis
Номер патента: 1791449
Опубликовано: 30.01.1993
Авторы: Бакулов, Гаврилов, Калабеков, Матвеева, Никитин, Селиверстов, Числов
МПК: A61K 39/10, C12N 3/00
Метки: bacillus, аuтrасis, культивирования, штамма
...раствора (1-я проба до аэрации), которые переносят в колбу с 70 мл свежеприготовленного 0,01 Н раствора йода, В шприце с пробой не должно быть пузырьков воздуха.зПодают сжатый воздух в количестве 0,5 дм /л воды/мин или 20 дм /40 л воды/мин,3Фиксируют время аэрации,Оттитровыввают 1-ю пробу (до аэрации) в растворе йода добавлением 0,01 М раствора гипосульфита натрия до перехода жидкости из коричневого в желтый цвет, Затем добавляют 3 - 4 капли 0,50,-ного раствора крахмала, Цвет жидкости становится темно- синим. Продолжают добавлять раствор гипосульфита натрия до полного обесцвечивания жидкости,Например, на титрование пробы потребовалось 6,2 мл раствора гипосульфита натрия,Шприц с пипетками и колбу для титрования промываютдистиллированной...
Способ получения одноядерных спор шампиньона
Номер патента: 1817472
Опубликовано: 20.07.1996
Авторы: Грубе, Дьяков, Комзолкина, Рыбакова
МПК: C12N 1/14, C12N 3/00
Метки: одноядерных, спор, шампиньона
...водой вколичестве 1 мл на один отпечаток, Каждуюспоровую суспензию наслаивают на охлажденный при 4 С раствор сахарозы сградиентом 4-х слоев снизу; 65, 55, 45, 25вес.о. Слои сахарозы наслаивают последовательно снизу вверх по 1 мл автоматическойпипеткой в стеклянные центрифужные пробирки, Растворы центрифугируют при 2900 17472 4 об/мин при 0 С 15 мин на центрифуге "К" с крестообразным ротором, Затем из каждой центрифужной пробирки осторожно отделяют автоматической пипеткой 1 мл верхней водной фракции и переносят в чистую пробирку, В каждую пробу (0,5 мл), содержащую споры, добавляют перекись водорода до конечной концентрации 7,50/ Полученные растворы прогревают при 60 С в течение 10 мин, Дважды отмывают споры центрифугированием (режим...
Способ выращивания мицелиальных форм микроорганизмов и аппарат для его осуществления
Номер патента: 1169359
Опубликовано: 10.07.1999
Авторы: Березовская, Ермакова, Кузьмин, Малиновский, Стуков, Тюльпанов, Щербакова
МПК: C12M 3/04, C12N 1/14, C12N 3/00 ...
Метки: аппарат, выращивания, микроорганизмов, мицелиальных, форм
1. Способ выращивания мицелиальных форм микроорганизмов, включающий приготовление питательной среды, пропитку носителя последней, засев носителя сухими конидиями, инкубирование в воздушной среде для закрепления и прорастания их и сушку готового продукта, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода готового продукта и улучшения его качества, в процессе инкубирования осуществляют периодическое погружение носителя на 2 - 5 мин в питательную среду с выдержкой на воздухе между погружением 15 - 40 мин в течение 72 - 120 ч и последующее выдерживание носителя в токе увлажненного воздуха до образования в нем спороносящей поверхности, а после сушки отделяют конидии от носителя.2. Аппарат...