Мишанкин

Номер патента: 1838409

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Мишанкин, Рябухина, Шевченко

МПК: C12N 11/12, C12N 9/88

Метки: аденилатциклаза, иммобилизованная, микроба, чумного

...сефарозы С 6 В,Составитель О, ЛомовРедактор В. Трубченко Техред М. Моргентал Корректор Л, Филь Заказ 2905 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно.издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 совреОче рготеи Ыпс 3 пц сесЬпсне. Си, СЫв, Ас 1 а, 1974, ч,56, Р,221 - 224), Она составляет 2,5 ед/г. За единицу активности аденилатциклазы принимают количество наномелей цАМФ синтезированного одним мг фермента заминуту при 37 С, Количество.аденилатциклаэы, иммобилизованной на 1 г носителя равно 1,3 мг, что составляет 80 от добавленной для связывания. Иммобилиэованный фермент сохраняет 95;/, активности по отношению к нативному...

Номер патента: 1773940

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Мишанкин, Пинигин, Поздеева, Шевченко

МПК: C12N 15/03

Метки: вариантов, вибриона, нехолерогенных, холерного, цамф-негативных

...25 30 хлороформа. Лизат осветляли при 16000 об/мин и исследовали на наличие цАМФ.Количество белка в лиэатах определяли методом, основанном на спектрофотометрировании растворов при двух длинах волн, разности в величине оптической плотности при 228,65 и 234,5 нм, Концентрация белка, вносимая в пробу при определении цАМ, составляла 60 мкг.При определении цАМФ инкубацию образцов проводили на ледяной бане в течение 2 ч. Отделение белоксвязанного цАМФ от несвязанного нуклеотида осуществляли адсорбцией свободного нуклеотидана угле марки "Норит А", для чего в каждую пробу добавляли 100 мкл угольной суспензии (2,60-ный раствор угля, 20 ь-ный раствор БСА) с последующимцентрифугированием при 10000 об/мин. Равные количества супернатанта (200 мкл)...

Номер патента: 1693063

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Мишанкин, Павлович

МПК: C12Q 1/04

Метки: дифференциации, микроба, расы, среднеазиатской, туляремийного

...красного, наносят петлю культуры Р. соагепзз 543 (гпебаватса). Через 30 мин инкубации при комнатной температуре культура окрашивается в грязно-красный цвет.П р и м е р 2. Выполняют подобно примеру 1, но используют для смачивания фильтровальной бумаги раствор 1500 мгк/мл крезолового красного и 50000 мгк/мл пенициллина, Через 30 мин культура Г. магепзз 543 также окрашивается в темно-красный цвет.П р и м е р 3, Выполняют подобно примеру 1, но раствор содержит 2000 мкг/мл крезолового красного и 75000 мкг/мл пенициллина, Культура штамма Р. тоагепзз 543 окрашивается в темно-красный цвет.П р и м е р 4. Выполняют подобно примеру 2, но используют штамм Г. тйагепзз1693063 503 (европейская раса), Через 30 мин инкубации при комнатной...

Номер патента: 1677059

Опубликовано: 15.09.1991

Авторы: Мишанкин, Подладчикова

МПК: C12N 15/31

Метки: бактерий, возбудителя, днк, еsснеriснiа, зонда, идентификации, источник, конструирования, плазмидная, плазмиды, продуцент, рекомбинантная, рекомбинантной, чумы, штамм

...геле,Лигазной смесью (1/10 ч) трансформируют штамм Е.со. После трансформации культуру высеивают на агаризованную средуВ, содержащую 50 мкг/мл ампицилли 1677059на, 40 мкг/мл индикатора Р -галактозидазной активности Хца 1 и 240 мкг/мл индуктора 3-галактозидазы ИПТГ (изопропил- /3-Д-тиогалактопиранозид). Через 14 - 20 ч на чашках вырастают колонии трансформантов. Рекомбинантные клоны отбирают по отсутствию Р -галактозицазной аос, поскольку у них нарушается способность синтезировать Р-галактозидазу из-за сдвига рамки считывания фермента при встраивании в векторную плазмиду фрагмента ДНК длиной 280 п.,о.Из клеток рекомбинантных клонов была выделена плазмидная ДНК, Анализ плаэмидных ДНК осуществляют с помощью рестриктаз Мзр 1 и Есой 1....

Номер патента: 1669981

Опубликовано: 15.08.1991

Авторы: Мишанкин, Павлович, Романова

МПК: C12N 15/31, C12Q 1/68

Метки: coli, francisella, бактерий, днк, еsснеriснiа, зонда, источник, плазмидная, плазмидную, представителей, рrд, рекомбинантная, рекомбинантную, рода, содержащий, тестирован, тестирования, штамм

...смеси трансформируют штамм Е,со 1 М 103,Выбор штамма обусловлен тем, что вприсутствии рО С 19 он способен синтезировать фермент /3-галактоэидаэу эа счет комплементации дефектного хромосомальногогена Й-концевым фрагментом гена, находящегося на плазмиде, Эта способность штаммане проявляется в присутствии рекомбинант 5 ной плаэмиды со встроенным по ЕсоВ 1 сайтуфрагментом ДНК, длина которого не кратнатрем, вследствие сдвига рамки считывания,В-галактозидаэы. Клоны с такими рекомбинантными плазмидами, не обладающие /310 галактозидаэной активностью, могут бытьотобраны на индикаторной среде с хромогенным субстратом Х-ца по отсутствию голубой окраски,Клетки культуры Е,со 11 М 103, транс 15 формированные лигазной смесью, высеивают на чашки с...

Номер патента: 1661207

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Валенцев, Мишанкин, Рыжков

МПК: C12N 1/20, C12N 15/01

Метки: jersinia, l-аргинина, аргининосукцината, бактерий, используемый, образования, реsтis, синтеза, цепи, штамм, этапе

...подкожном введении 1 х 10 микробных клеток ЕЧ КМаг 9 гибели лабораторных животных не вызывает.Лизируется фагами: чумным диагностическим Л, Ти Д.Эрреля. 35Штамм Уегз 1 па рем 1 з ЕЧ КМагц ауксотроф. Кроме 1:аргининосукцината или 1:аргинина для своего роста и размножения при 28 С на синтетической среде Мнуждается в 1:метионине и 1:фенилаланине, 40Особенностью является искусственновведенная в геном мутация, которая повреждает фермент превращения цитруллина в присутствии АТФ и аспартата в 1:аргининосукцинат-аргининосукцинатс интетазу. В фенотипе это свойство проявляется ауксотрофностью по 1-аргинину с возможностью замены последнего 1-аргининосукцинатом. На синтетических средах с необходимыми 1:метионином, 1: 50 фенилэланином, треонйном,...

Номер патента: 1655989

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Валенцев, Данилевская, Мишанкин, Павлович, Рыжко, Цимбалистова

МПК: C12Q 1/04

Метки: географических, дифференциации, микроба, рас, туляремийного

...) остаются бесцветными.П р и м е р 2, Способ выполняют аналогично примеру 1, но используют штамм Елиагепзз 543 (среднеазиатская раса) и концентрацию субстрата 1000 мкг. В пробирке через.10 - 15 мин также появляется малиновое окрашивание.П р и м е р 3, Способ выполняют аналогично примерам 1 и 2, но используют концентрацию фенолфталеинфосфата 1500 Малиновая окраска появляется после и бации при 37"С,П р и м е р 4. Выполняют способ аналогично примеру 1, но используют штамм Е, св 1 агепз 1 з 503 (голарктическая раса) и концентрацию фенолфталеинфосфата 1000 мкг. После 10 - 15 мин инкубации и добавления1655989 Формула изобретения Составитель Г. СмирноваРедактор Т, Лазоренко Техред М,Моргентал Корректор Т. Палий Заказ 2030 Тираж 372 Подписное...

Номер патента: 1655987

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Мишанкин, Шиманюк

МПК: C12N 9/24

Метки: вибриона, нейраминидазы, очищенной, холерного

...рНа фиг.1 показан профиль элюцмента при фильтрации культуральнкости Е соП 124 через ультрагели Ас- оптическая плотность при 280 нм,раминидазная активность,П р и м е р 1. Культивированиепродуцента осуществляют глубиннсабом в колбах на 3000 мл, соде500 мл бульона Хоттингера с 0,1ватага кальция, рН 7,2 при шуттелир30 С в течение 8 - 10 ч. В питательнувносят 5 об.18- часового посевного материала Е.соН М 124, выросшего на среде этого же состава, После выращивания клетки отбрасывают центрифугированием, а культуральную жидкость диализуют против дистиллированной воды и лиофилизируют или концентрируют любым доступным способом в 7 - 10 раз,Для очистки 3 г лиофильно высушенного фильтрата Е,со М 124 растворяют в минимальномколичестве...

Номер патента: 1589350

Опубликовано: 30.08.1990

Авторы: Бражников, Мишанкин

МПК: H02H 7/122

Метки: автономного, защиты, инвертора

...счетчика 7.В процессе сдвига информация о состоянии вентилей с Я+1-го выхода сдвигающего регистра 6 поступает на второй вход БУ 11, где стробируется импульсами с ФКИ 23 на элементе И 22 и затем, проходя через элемент ИЛИ 4, поступает на счетный вход второго счетчика 8.С приходом И+1-го импульса на счетный вход сдвигающего регистра 6 информация на его первых М выходах возвращается в исходное состояние, срез этого же импульса обнуляет первый счетчик 7, сигнал обнуления этого счетчика поступает на третий вход БУ 11, где стробируется импульсом с ФКИ 23 на элемент И-НЕ 25, и проходит на вход рабочего сброса БРСВ 2, где обнуляет,ПКБ-триггеры 16, а также поступает на первый вход ЛФЗС 10, подготавливая его к работе.ЛФЗС 10 представляет собой...

Номер патента: 1492460

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Бражников, Мишанкин

МПК: H03B 19/00, H03K 5/156

Метки: импульсных, последовательностей, преобразования, частоты

...17, поданный на синхроцизирующие входы первого и второго Этриггеров 1 и 2, задерживает проходвозможных импульсон преобразуемыхпоследовательностей на первый и второй счетчики 5 и 6,Импульс, поданный на синхронизирующий вход третьего Б-триггера 3,устанавливает его н с ответстнии сознаком Б н связи с чем блок 8 выбирает направление счета второго счетчика 6, После окончания времени пере 45ключеций схемы с р (Фиг. 4, с 1) преобразуемые последовательности импульсонпоступают на первый 5 и второй 6счетчики. На вьгходе сумматора 9 накапливается информация о сумме или50разности числа им ульсов, преобразуемых последовательностей за заданныйинтервал времени Ю, причем переносв старыий разряд с сумматора Э цедолжен быть задействован н устройстве,...

Номер патента: 1348369

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Кравченко, Мишанкин, Рыжков

МПК: C12N 15/00, C12Q 1/04

Метки: ev-94тнy, yersinia, используемый, питательных, реsтis, средах, тимидина, штамм

...Ф -аланине.ФФерментирует с образованием кислотыбез газа глюкозу,арабинозу,мальтоэу,маннозу,галактозу,манит и це ферментирует сахарозу, дульцит, рамноэу, сорбит, лактозу и глицерин. Лизируется чумцым диагностическим фагом, фагами Л, Ти ДЭрелля. Синтезирует прц 28 С пестицин, фибринолизиц ц плазмокоагулазу, На среде Джексона Берроуза формирует колонии, которые це сорбируют гемин. При 37 ОС синтезирует дцтигец фракцию 1.При подкожном и вцутрибрюшинцом введении 10 - 10 микробных клеток гибели лдбораторных животцых не вызывает. При определении плаэмидного состава штамма методом элсктрофореза в геле агарозы отличии от родительского штамма це обнаружено. Клетки штамма устойчивы к триметоприму (50 мкг/мл) и чувствительны к...

Номер патента: 1293216

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Бадалова, Мишанкин

МПК: A61K 39/108, C12N 15/00

Метки: вибриона, вибриоцина, используемый, холерного, штамм

...использовании экстрактов развед зФценных в 10 - 10 раз. Изобретение относится к микробиологии, в частности к производству антибактериальных и противоопухолевь препаратов.1,елью изобретения является создание штамма, способного продуцировать бактериоцин - вибриоцин холерного виб риона и безопасного для окружающих.При проведении исследований, связанных с изучением генетического детерминирования фактора вибриоциноген ности у холерного вибриона, мобилиза цией на перенос с помощью плазмиды КР 4 удалось передать кишечной палочке от Зльтор вибриона плазмиду вибриоциногенности рЧ 1 Ь При этом оказалось, что плазмиды ВР 4 и рЧ 1 Ь образуют сравнительно стабильный коинтеграт КР 4 Ч 1 Ь с суммарной молеку лярной массой 42,0...

Номер патента: 1210278

Опубликовано: 23.02.1987

Авторы: C12R 1:19, Власов, Мишанкин, Рябухина, Шиманюк

МПК: A61K 39/108, C12N 9/00

Метки: 39-продуцент, вибриона, нейраминидазы, холерного, штамм

...Н 1, РБ 1 и 0 - для М 1 п 1.Штамм ЕзсЬегсЬа со 1 НВ рКВ 39 депонирован в коллекции Государственного научно-исследовательского института стандартизации и контроля медицинских и биологических препаратов им. Л.А. Тарасевича ИЗ СССР под номером 124.Культурно-морфологические признакиКороткие палочки размером 1,0- 2,0 х 0,3-0,4 мкм. Неподвижны. Грам О отрицательны с умеренно выраженным полиморфизмом. На агаре 1.В и Хоттингера образуют мутные колонии серовато-белого цвета. Вызывают помутнение бульона Хоттингера с образова нием хлопьевидного осадка.На минимальной среде зависят от тиамина, лейцина и пролина, Устойчивы к антибиотикам пенициллиновой группы (более 100 мкг/мл) за счет 50 образования пенициллиназы. Ферментируют с образованием кислоты...

Номер патента: 1280008

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Бадалова, Мишанкин, Шиманюк

МПК: C12N 15/00, C12N 9/00

Метки: вибриона, используемый, протеазы, т-1, холерного, штамм

...Евсйаег 1 сйе 1 а со 11. Ц 1 й 5003 Т-й депонирован в Коллекции йосударственного ееау Еео-исследов ателе. - ского института стандарте 1 заце 111 и контроля медицинских и биологических препаратов им. Л,Л.Тарасевича под ййе й 28 и характеризуется следуошими признаками,Культурально-морфоло 1.11 ческие признаки,летки штамма й 28 в мазках иэ -уточной культуры имеют вид коротких аОпалочек й,0-2,0 х 0,3-04 мкм. ".е Еодвижные. Грамотрицателье 1 ые. й:Опимор .физм выражен умеренно.На агаре Т.В образуют мутные колонии серовато-белого цве" а. д 5На агаре Хоттингера ,рН 7,6) образуют мутные колонии, серовато -белыеБульоп Хоттингера - вь 1 зывают помутнение бульона, рост дифсйЕуэпыйй,Устойчивы к ампициллину (более 50йОО мкг/мл), зависят от...

Номер патента: 1193170

Опубликовано: 23.11.1985

Авторы: C12R 1:01, Водопьянов, Мишанкин, Родионова

МПК: C12Q 1/04

Метки: идентификации

...остальное, рН 7,1, Одну чашку инкубируют при 37 С, другую при 18 С. Через 18 ч.культивирования ставят реакцию гемагглютинации. На дно чашки Петри для предотвращения растекания восковым карандашом наносят несколько взаимо- пересекающихся штрихов. Пипеткой вносят 1-2 капли 37-ной взвеси эритроцитов барана, содержащей 0,57 Р-маннозы. В капле эритроцитов осторожно растирают петлю исследуемой культуры. Чашку осторожно покачивают, Положительный результат - наличие маннозореэистентного температурно-зависимого гемагглютинина - характеризуется появлением через 30-60 с хлопьев склеенных эритроцитов. При отрицательном результате взвесь остается гомогенной.Клетки 1.рвецйойцЬегсц 1 овв образуют манноэорезистентный гемагглютио нин только после...

Номер патента: 982347

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Мишанкин, Рачицкая, Родионова, Романова

МПК: C12N 1/00

Метки: гемолизина

...способ получения гемолизина путем выращивания гемолизинпродуцирующего штамма в жидкой питатель 5ной среде с последующим отделениемжидкой Фазы, содержащей целевой продукт 1 11.Однако известный способ не обеспечивает высокого выхода целевого продукта.Целью изобретения является повышение выхода гемолиэина.Цель достигается тем, что приосуществлении способа получения гемо 15лизина путем выращивания гемолиэинпродуцирующего штамма в жидкой питательной среде с последующим отделением жидкой Фазы, содержащей целевойпродукт, используют штамм ЧьЪгюЮая Р, а выращивание. ведут яасреде, содержащей экстракт дробейс 30 мг 7. аминного азота и 0,37.глицерина.Штамм Ч. Иа Рвьделен изречной воды и имеет следующие морфо"логические и Физиологические...

Номер патента: 1082816

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Мишанкин, Павлович

МПК: C12Q 1/04

Метки: возбудителя, выращивания, питательная, среда, туляремин

...двузамещенный, в качестве питательной основы - сердечно-мозговой настой,панкреатический гидролиэат казеина,кислотный гицролизат казеина, в качестве стимулятора роста - дрожжевой экстракт, а в качестве соли соляной кислоты - хлористый калийпри следующем количественном соотно.шении компонентов, г/л:Сердечно-мозговойнастой 8;0-12,0Панкреатический гидролизат казеина 8,0-12,0Кислотный гидролизат казеина 8,0-12,0Дрожжевой экстракт 8,0-12,0Серно-кислыймагнийСерно-кислое железоЦистеинЛимонно-кислыйнатрий 1,0-1,4Хлористый калий 1,8"2,1фосфорно-кислый ка. -лий двуэамещенныйГлюкозаАгар-агарДистиллированнаявода До 1 ЛП р и м е р 1. Питательную средуготовят следующим образом.Для приготовления среды берут, г:корсаковский агар-агар 12;...

Номер патента: 1074904

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Водопьянов, Мишанкин, Павлович

МПК: C12Q 1/04

Метки: адгезии, микробов, обнаружения, пилей, рода

...кислоты 9-12Сердечно-мозговой отварГлюкозаСернокислый магний ,07Серноккслое железо ,125Цкстекн ,75Лимонно-кислыйнатрий 1,0-1Хлористый калий 1,5-2ДвузамещенныйФосфат калия 3,5-4,5Агар-агар 13-14Вода,дистиллированная Остальноеи рН среды 7,1-7,3Способ осуществляют следующимобразом.П р и м е р 1. На питательнойсреде, содержащей, г/л:Дрожжевой экстракт 9,0Тркптон-бакто 9,0Казаминовые кислоты 9,0Сердечно-мозговой отвар 9,0Агар-агар 13,01,5 ПримерЗ. На пкт среде состава, г/л:Дрожжевой экстрактТркптсн-бактсКазамкнсвые кислОтыСердечно-мозговой отварАгар-агарГлюкозаСернсккслый магнийСернсккслсе железоЦкстекнЛимонно-ккслый натрийХлсркстый калийДзузамещенный фссфаткалия атяльнсй 120 0 12 14 1-, О, О, О, - г 2 г Ог 0071257545 Хлсрксгый...

Номер патента: 1017726

Опубликовано: 15.05.1983

Авторы: Богданова, Мишанкин

МПК: C12N 1/00

Метки: 67367, используемый, качестве, питательных, средах, тест-культуры, тимидина, штамм

...бульоне Мартена рН 7,6 в течение 18 ч сдобавлением до 10 мкг/мл тимидинаи перед началом овределения дваждыотмывают .буферои от бульона с помощью центрифугирования. Концентрациюклеток доводят до 10 вкл/мл физиологического раствора.Использование штамма позволяет определять тимидин в концентрации 0,350 мкг/мл среды.Предложенный штамм может найти применение для рЕшения вопросов бутиминового мутагенеза, выявления причингибели клеток нри бестиминовом голодании, синхронизации деления бактерий и для других целей. Изобретение относится к области микробиологии и касается штамма Ч 1 Ьго сйо 1 егае е 1 г,ог 673/67", кото.рый может быть использован для микробиологического определения тимидина в различных жидких и плотных питательных средах...

Номер патента: 856803

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Мишанкин, Смирнов, Шефтель

МПК: B28B 5/00

Метки: асбестоцементных, волнирования, листов

...ПАМЯТЬ 19, закрытие электромагнитного клапана 12, перевод усилителя 34 в режим передачи аналогового сигнала вакуумметра 11 на выходы пороговых элементов 39- 42 функциональных цепей и начинается 55 60 б 5 обеспечиваемую первым элементом 28 задержки, включается первый элемент ПАМЯТЬ 18, выходной сигнал которого осуществляет включение электромагнитного клапана 7 на вакуумном трубопроводе вакуум-волиировщика 6. Начинается процесс волнировки свежесформованного листа, окончание которого сигнализируется датчиком 9 положения технической ткани. Техническая ткань вакуум-волнировщика занимает два фиксированных положения соответственно в начале и в конце процесса волнирования.Сигналом датчика 9 осуществляется гашение первого элемента ПАИЯТЬ...

Номер патента: 856800

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Кравчук, Мишанкин, Смирнов, Шефтель

МПК: B28B 1/52

Метки: асбеста

...устройство для обработки асбеста,содержащее гидропушитель,рециркуляцнонный трубопровод с насосом иэлектроприводом, усилитель и вычислительный блок )21,856800 Формула изобретения НИИПИ Заказ 7086/2 ираж 629 Подписное Цель изобретения - повышение производительности.Эта цель достигается тем,что устройство для обработки асбеста, содержащее гидропушитель, рециркуляционный трубопровод. с насосом и электроприводом, усилитель и вычислительный блок, снабжено расходомером и магнитострикЬионным излучателем с источником питания, причем расходомер и магнитострикционный излучатель установлены последовательно в рециркуляциоином О трубопроводе, выход Расходомера через усилитель подключен ко входу вы" числительного блока, выход...

Номер патента: 771060

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Мишанкин, Соколов, Удод, Шефтель

МПК: C04B 31/08

Метки: асбеста, распушки, степени

...через управляемый ключ 18 с регистрирующим прибором 19,Устройство работает следующимобразом.В начале процесса гидрораспушкиопределенного объема асбестовой суспензии 2 на выходе пускового блока16 появляется единичный сигнал, присутствующий в течение всего процессагидрораспушки. При этом условии контуром, состоящим из элементов И 7,задержки 14, задержки 5 и НЕ 10,генерируются импульсы единичногосигнала, Длительность импульса соответствует длительности цикла контроля степени распушки. При появлениисигнала на выходе элемента задержки14 включается регулирующий орган 5подачи воды на трубопроводе чистойводы, которой промывается капиллярот асбестовой суспензии, заполнявшейего в течение предыдущего циклаконтроля. По истечении времени...

Номер патента: 749656

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Вирюкин, Мишанкин, Погодин

МПК: B25B 29/02

Метки: растяжения, резьбовых, шпилек

...повысить мощность нагревателя, сократить расходы энергии на паразитный нагрев шпильки и крышки, сохранить неизменным диаметр шпильки, который прихо 10 дилось увеличивать из-за необходимости размещения нагревателя, вследствие последнего фактора-снижается металлоемкость соединения в целом, так как увеличение диаметра шпильки неизменно влечет за собой увеличение размера наружного диаметра13крышки и фланца корпуса сосуда высокого давления, а следовательно, и металлоемкости соединения в целом. Формула изобретения 20 охватывающими их охлаждающими кожухами 6. К траверсе 7 с помощью гаек 8 крепятся стойки 4. Все охлаждающие кожухи. 6 связаны коллекторами 9 и 10 соответственно для подвода и отвода охлаждающей рабочей среды, например...

Номер патента: 742412

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Мишанкин, Серебренников, Шефтель

МПК: C04B 31/08

Метки: асбеста

...втЬрой дозы (кривая2 на фиг, 2) сработают пороговые элементы 5 и 6, прежде чем темп увеличения сигнала датчика 3 снизится настолько, что на выходе счетчика 14 появитсясигнал останова. Тогда при переключениипорогового элемента 5 единичный сигналпройдет через элемент И 45 на вход элемента памяти 47, соответствующий эле 2 Оменту 5, обеспечив его возбуждение. Таккак элемент памяти 42 возбукден предыдущим процессом распушхи, то в рассматриваемый момент коммутации единичныесигналы на выходах функциональных це 25пей порогового элемента 5 не появятся,При коммутации порогового элемента 6будет возбужден элемент памяти 47, соотве жтвуюший второй функциональной цепи, пороговогоэлемента 6, так как на первомвходе элемента И 41 первой...

Номер патента: 706444

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Абрамова, Коробейник, Мишанкин

МПК: C12K 1/00

Метки: активности, количественного, микроорганизмов, хлорамфениколоксидоредуктазы

...реакцию, Пробы тщатель- материала. Инкубационная смесь вно перемешивают на холоду в течение объеме 2 мл содержит бесклеточный10 мин, после чего раствор должен . экстракт (6 мг белка), хлорамфенидавать отчетливую положительную реак- кол 3 мкМ/мл, НАДНили НАДФНцию на иодкрахмальной бумаге, 40 мкМ/мл и маннитминеральную синтеИзбыток ННОз, в пробах устраияют 5 тическУю среду, приготовйенную надобавлением 0,4 мл 10,-ной мочевины 0,02 М трис - НС 8-буфере (рН 7,8) .и спустя 10-15 мин завершение реак- Контролями служат пробы без источ "цйитакже регистрируют с помощьюника фермента (экстракта) и без субиодкрахмальной бумаги. Далее к про- . страта (хлорамфеникола).Остальные.бам добавляют,0,5 мл 0,3-ного р-ра 1 О этапы общиес...

Номер патента: 664990

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Гальцева, Либинзон, Линникова, Мишанкин, Саямов

МПК: C12D 13/00

Метки: 9832продуцент, меланина, пигмента, штамм

...на 3 - 5 - 7 -- 10 сутки.Физико-биохимические признаки.20 Размножаются при 16 - 40 С. Ороста 35 - 37 С,Расщепляет до кислоты без газа глюкозу, маннозу, сахарозу, маннит, крахмал,сорбит.25 Не ферментирует арабинозу, лактозу,инозит,Декарбоксилирует лизин и обернигинин не дигидролизирует.Проявляет аксидазную мизитиназную,30 каталазную, тирозиназную активность.Образует ацетилметилкарбинол, индол,Заказ 1142/7 Изд.366 Тираж 548 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, 7 К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 Редуцируют нптраты и нитриты.Желатину разжижает.Холерными сыворотками не агглютинируется. Холерными диагностйческими фагами не лизируется,Пигмент, выделенный из...

Номер патента: 663716

Опубликовано: 25.05.1979

Авторы: Гальцева, Линникова, Мишанкин, Саямов

МПК: C12D 13/00

Метки: 9183-продуцент, меланина, пигмента, штамм

...Не ферментирует арабинозу, лактозу, иноэит. Лизин, орнитин декарбоксилирует. Аргинин не дигидролиэирует.Проявляет оксидазную, лецитинаэную,каталазную и тирозиназную активность,Образует ацетилметилкарбинол, индол.Редуцирует нитраты в нитриты.Разжйжает желатину.Эритроциты барана не лизирует, Ку-риные эритроциты агглютинирует. Лиэируется диагностическим холерным фагомЭль Тор П и фагами ХДф, ХДФ,ХДФ.Антигенные свойства,Агглютинируется холерными диагноститическими сыворотками 0" и инаба,образует линии преципитации в геле.С помощью штамма ЧЬг 1 о ецио 9183может быть получен пигмент меланин иисйользован как фактор изменчивостимикроорганизмов, пегмент, синтезируемый предлагаемым штаммом, может,быть выделен в больших количествах ииспользован в...

Номер патента: 565060

Опубликовано: 15.07.1977

Авторы: Алутин, Марченков, Мишанкин, Новосельцев, Рожков, Суичмезова

МПК: C12K 7/00

Метки: бактериофага, лизата

...бактерий убивают хлороформом. Полученный фаголизат осветляютцентрифугированием, титруют, подсчитываютобразовавшиеся негативные пятна и вычисляют титр фага. н, В. И, Марченков, Н, Н. Новосельцеи А, В. Суичмезоваственный научно-исследовательскийумный институтПример 2. Опытные пробы, содержащие по 5 мл бульона Мартена рН 7,6 со смесью клеток холерного вибриона штамма М.124 с холерным фагом С (концентрация клеток бактерий 1 Х 10, концентрация фага 1 Х 10 частиц на 1 мл среды), выдерживают при за данных температурах в политермостате 18 ч. По окончании инкубации фаголизаты обрабатывают хлороформом, осветляют центрифугированием и раститровывают, В зависимости от температуры выращивания титры фага в лизатах изменяются следующим образом (см....

Номер патента: 557078

Опубликовано: 05.05.1977

Авторы: Мишанкин, Папулов, Шефтель

МПК: C04B 31/08

Метки: волокнистых, гидрораспушки

...14 и 15. Транспортировка готовой суспенэии в ковшевую мешалку иэ обеих емкостей осуществляется с помощью насоса 16, Стабилизация концентрации сус. пензии обеспечивается за счет порционной дозиров. ки воды (по датчикам среднего уровня 8 и 9) и объема поступающих обрезков (по датчикам 6,7 верхнего уровня) .При включении установки перед пуском листо формовочной машины подается вода. к трубопово. ду 17., Емкости 1 н 2 пусты и поэтому на выходах датчиков 10 и 11 нижнего уровня появляются сиг. налы, обеспечивающие возбуждение соответствующих блоков "память" 18 и 19, которые переводят свои исполнительные механизмы 14 и 15 в положе. нне "открыто", При заполнении емкостей водой до среднего уровня включаются датчики 8 и 9, соединенные с...

Номер патента: 468789

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Бразукевич, Видомский, Дульский, Кравчук, Мишанкин, Шефтель, Яковлев

МПК: B28C 7/02

Метки: асбестоцементной, приготовления, суспензии

...суспензии в гидропушителе 1 реализуется с помощью программного блока 15 (на чертеже показан только один из выходов программного блока, предназначенный для передачи команд на сливной клапан гидропушителя), По окончании цикла приготовления суспензии в гидропушителе 1 на упомянутом выходе блока 15 появляется сигнал, поступающий на один из входов блока И 13. Если при этом на остальных входах блока 13, связанных с датчиками 7 и 8 уровня, также имеются сигналы (турбосмеситель 3 пуст и ковшовая мешалка 4 может принять очередную дозу асбестоцементной суспензии), то на его выходе появится сигнал, который заполнит блок Память 9 и вызовет переключение сливного клапана гидропушителя 1 в положение слива. В момент опорожнения гидропушителя 1...