Болезнин

Номер патента: 1606511

Опубликовано: 15.11.1990

Авторы: Болезнин, Болезнина, Смольянинов

МПК: C07H 21/00

Метки: геля, извлечения, кислот, нуклеиновых

...С, Черни Заказ 3527 Тираж 298 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,01 Предложенный способ обеспечивает95 П элюцию молекул и фрагментов РНК иДНК разного молекулярного веса, втом числе и высокомолекулярных.П р и"м е р 1. В горизонтальномприборе для электрофореза параллельно краю 0,8 -ного геля агарозы размерами 60 х 10 хЗ мм, содержащего зону ДНКплазмиды рВК 322 (10 мкг), формируют 10слой 5 -ного геля желатины размерами60 х 10 хЗ мм с зазором между ними 1 мм.Зазор заполняют электрофорезным буфером. К комбинированному гелю прилагают электрическое поле напряжением10 В в течение 2 ч,...

Номер патента: 911899

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Болезнин, Смольянинов

МПК: C12N 9/00, C12Q 1/16, G01N 33/60 ...

Метки: активности, биологической, рнк-лигазы

...что определение числа синтезируемых фосфордиэфирных связей40провобят отщепленнымН АМФ илиСАМФ и раствора КС 1 до конечнойконцентрации 0,1 М.Цель достигается также обратнойполи (А) эндонуклеазой иэ БеггаЫа45шагсезсепз и полинуклеотидфосфоримаэой для получения олигорибонуклеотида Р(А)го Р 1 Н 3(А)П р и м е р Опреде ение биологической активности РНК-лигазы проводили в реакционной смеси (0,1 мл),состоящей из:50 мМ трис-НС 1, рН,510 мМ М 8 С 11,3 мМ дитиотрейтол0,1 мМ АТФ50 мг/мп бычьего сывороточногоальбумина 9 20,04 мМ р(А) р Н 1(А) или р(А)рС(А) 0,05-0,5 ед. РНК-лигазы,оСмесь инкубировали при 37 С30 мин, прогревали при 100 С 2 миндля инактивации РНК-лигазы, охпажодали до 37 С и после добавления0,1 ед. рибонуклеазы 11 и КС 1 доОО, М...

Номер патента: 1187835

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Болезнин, Моисеева, Смольянинов

МПК: B01D 15/08

Метки: активных, аффинной, биологически, веществ, хроматографии

...р и м е р.1,Колонку 2,5 М 95 см с Сфероном 1000 (пределы разрешения по мол,м. для белков 800000-5000000) 1 О уравновешивали 1,5 л 20 мМ Трис-НС 1 буфера, рН 7,5, содержащего 1,5 М КС 1. Затем в колонку вводили линейный градиент концентрации КС 1 от 1,5 .до 0,1 М (160 мл) со скоростью 70 мл/ч. 15 3 мл раствора альбумина (20 мг) в 1 О мМ Трис-НС 1 буфере рН 7,5, содержащем 0,1 М КС 1 и 60 мг голубого декстрана (мол.м. 2000000), наносили на колонку вслед за градиентом соли 2 б и промывали 10 мМ Трис-НС 1 буфером, рН 7,5 - 0,1 М КС 1. Профиль элюции альбумина показан на фиг.1. Для срав- . нения показан профиль элюции альбуми 35 2на, полученный при хроматографии его без голубого декстрана. На Фиг,2 показана денситограмма, полученная после...

Номер патента: 1168564

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Болезнин, Лисина, Смольянинов

МПК: C08B 37/12

Метки: аффинной, белков, сорбента, хроматографии

...первоначально взятого декстрана. П р и м е р 2. 16,5 г декстрана с фиксированным на нем триазиновым красителем С 1 Ьасгоп Ь 1 це ГЗСА (мол. м. 4 х 10 ) растворяют в 150 мл воды, нагревают до 60 С и смешивают с 150 мл водного 6 Й"ного расто вора агарозы, нагретого до 50 С. Смесь помещают в водяную баню для охлаждения. После застывания гель Альбумин человеческий(мол. м. 68000) 64 гразрезают на кусочки 1 х 1 см и продавливают через сетку с диаметром пор 300 мкм. После этого проводят декантацию в воде до тех пор, пока надосадачная жидкость станет прозрачной и бесцветной, после чего сорбент помещают в хроматографическую колонку и промывают последовательно 1 М КС 1 (20-кратное промывание)и 20 мм трис-НС 1 буфером, рН 7,4 (5-кратное...

Номер патента: 810716

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Болезнин, Мазанова, Смольянинов

МПК: C07K 1/18

Метки: белков, кислот, нуклеи-новых, разделения

...3от 0,3 до 0,7 М в Ма-ацетатном буфере р Н 5,0 в 5,5.Существенными отличиями способа яьляются осуществление ионообменной хроматографии экстракта клеток на диэтиламиноэтилцсллюлозс и указанныс условия сс проведения.При осуществлении способа обычно используют клеточный экстракт, полученньй после удаления клеточных оболочск высокоскоростным цснтрифугированием и рибосом -ультрацснтрифугированисм 05000 д). 1 римср 1. 500 г бактериальной массы Езс 1 спсЬа со 11 штамм МКЕ, дсзинтс. грируют растиранием с окисью алюминия, дезинтегрированную биомассу суспсндируот в 800 мл буфсра, рН 7,5, содержащего 0,02 М хлористого аммония, осаждают клеточные обломки и окись алюминия высокоскоростным центрифугированисм прн 27 000и осаждают затем...