Патенты с меткой «каллусной»

Способ культивирования каллусной ткани

Загрузка...

Номер патента: 974971

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Александрова, Анисимов, Данилина

МПК: A01G 7/00

Метки: каллусной, культивирования, ткани

...количество делящихся клетоквозрастает к 16 сут и ннонь планомерно снижается к концу пассажадо 0,9-1,2,Исследование митотической активности верхней, средней и нижней зонкаллуса, рассаженных в отдельные сосуды, показало, что наибольшее чис- З 5ло делящихся клеток отмечается винокуляте, полученном из нижнейзоны каллуса. Число делящихся клеток нозврастает к 5 сут до 2 иостается на высоком уровне в течение всего пассажа 1,4. Наименьшеечисло делящихся клеток характернодля инокулята, полученного из верхней зоны каллуса на 5 сут - 0,9,к 30 сут - 0,4. 45П р и м е р. Для получения в пересадочной культуре гомогенно растущей биомассы испольэовали модифицированную питательную среду состава,мг,/л:50 2 ЭДТА 37,3Железо сернокислое закисное...

Способ культивирования каллусной ткани жень-шеняпродуцента биологически активных веществ

Загрузка...

Номер патента: 1036053

Опубликовано: 30.04.1987

Авторы: Александрова, Данилина, Дурова, Медникова, Никитина, Складнев

МПК: C12N 5/00

Метки: активных, биологически, веществ, жень-шеняпродуцента, каллусной, культивирования, ткани

...биологически активных веществ включает ряд операций,Приготавливают питательную среду, Используют среду Мурасиге и Скугу следующего состава; 1Макроэлементы по Мурасиге и СкугуМикроэлементы по Мурасиге и СкугуСахароза 30000 мг/лТиамин-хлорид 0,4 мг/лМезоинозит 80 мг/лГидролизат казеина 500 мг/лКинетин 1 мг/л1-Нафтилуксуснаякислота 2 мг/лАгар-агар 6000 мг/лРе-хелат 5 мг/лВ тщательно вымытые культивационные флаконы разливают по 250 мл питательной среды.Флаконы со средой укупоривают и автоклавируют для уничтожения микроорганизмов.Бокс стерилизуют бактерицидными лампами, инструменты в суховоздушном шкафу при 150-200 С завертывают в бумагу Крафт.Затем стерильными инструментами материал извлекают из флакона и пересаживают в подготовленные...

Штамм каллусной культуры аrisтоlоснiа маnsнuriеnsis продуцент аристолохиевых кислот

Загрузка...

Номер патента: 1551736

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Булгаков, Журавлев

МПК: C12N 5/00

Метки: аrisтоlоснiа, аристолохиевых, каллусной, кислот, культуры, маnsнuriеnsis, продуцент, штамм

...признаки. Цикл выращивания характеризуется Я-образнойкривой с лаг-фазой (до 7 сут), фазойэкспоненциального роста (7-21 сут),линейной фазой (21-42 сут), фазойзамедления роста (42-49 сут) и стационарной фазой (49-56 сут).Ростовой индекс культуры при выращивании на агаровой питательной среде за 49 сут роста составляет 19,920,7 для каллусов начальной массой 1560 мг, содержание сухого вещества10-127Фитохимическая характеристика.Штамм является продуцентом аристолохиевых кислот - веществ, обладающих 20противоопухолевым действием. Суммарное содержание аристолохиевых кислот в культуре составляет 0,24-0,607от сухой массы. При этом содержаниеаристолохиевых кислот 1 и 4 составляет 75-903 от общего количества кислот, а содержание аристолохиевой...

Способ получения каллусной ткани бегонии краснолистной

Загрузка...

Номер патента: 1664841

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Горленко, Тимофеева, Фролова

МПК: C12N 5/04

Метки: бегонии, каллусной, краснолистной, ткани

...С в условиях непрерывной темноты. Спустя 15 дней на эксплантатахотмечается индукция каллусной ткани, Через две недели каллусную ткань вместе спервичным эксплантатом пассируют на агаризованную питательную среду для дальнейшего культивирования,П р и м е р ы 2 12. Получение тканипроводят аналогично примеру 1, различиями являются модификации питательныхсред.Результаты испытания 12 модификацийпитательных сред на основе среды Мурасиге и Скуга представлены в таблице 1,Образование каллуса отмечают по краям всего периметра высечки эксплантата, вместах поранения мезофилла, Каллус, разрастаясь, покрывает весь эксплантат (варианты 1 и 3), Интенсивность роста каллусавысокая на средах 1/2 и 3/2, на остальныхсредах ниже, Не отмечено...