Трахт

Номер патента: 1742326

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Андросова, Владимирский, Ильиных, Погуляева, Трахт, Ходун, Шипина

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, воvis, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, мyсовастеriuм, моноклональных, продуцент, штамм

...КРМ 1-1 640 с 20 телячьей эмбриональной сыворотки, 4 мМ-глутимина, 10 мМ пирувата натрия, аминокислотами для базальной среды Игла, витаминами для среды Игла, 0,05 мМ меркаптоэтанола и в атмосфере 5 углекислоты.Для выращивания штамма использу-. ют пластиковую посуду. Посевная доза 100 тыс,кл./мл. Клетки пассируют 1 раз в 3 - 4 дня, ратность рассева 1:10, Культура суспензионная.Культивирование в организме животных,Для выращивания опухоли пригодны мыши ВА.В/с, Свежим мышам за 3 - 30 дней до инъекции штамма вводят внутрибрюшинно по 0,5 мл пристана или вазелина. Штамм инъецируют внутрибрюшинно по 4- 5 10 кл. в среде Игла, Асцит образуется через 20 - 25 дней. Штамм не перевивают.Продуктивность штамма: секреция моноклональных...

Номер патента: 1721089

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Дамбинова, Калантаров, Орлова, Трахт

МПК: C12P 21/08

Метки: антитела, гибридных, глутаматным, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, мозга, моноклонального, продуцент, рецепторам, человека, штамм

...5. Моноклональное антитело, продуцируемое штаммом А-НОЯС 5, относится кизотипу 1 дО, подкласс О 1 и связывает надмембранный участок глутаматных рецепторов мозга человека. Специфичность взаимодействия антител с нейрорецепторами-глутамата выяв ляют с помощью иммуноферментного и иммуногистохимического анализов.Для получения препарата моноклональных антител в количестве. необходимом для проведения иммунохимических исследований, гибридные клетки помещают в пластиковый флакон площадью 25 см по 5 х 102 5 клеток в 5 мл среды ВРМ 1 1640 с 10эмбриональной телячьей сыворотки, 100 лошадиной сыворотки, 4 мМ глутамина, 10 мМ 510 пирувата йа, 100 мкг/мл пенициллина, 100 мкг/мл стрептомицина и 0,05 мМ меркаптоэтанола, Клетки культивируют 3 - 4 дн при...

Номер патента: 1671687

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Власик, Калантаров, Миткевич, Самохин, Стрельцова, Трахт

МПК: C12N 5/18, C12P 21/08

Метки: антитела, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклонального, продуцент, с-концевому, участку, фибриногена, цепи, человека, штамм

...инкубируют при комнатной температуре. Через 1,2, 10,30 и 60 мин расщеплениеостанавливают добавлением апротининадо 100 калликреиновых единиц на 1 мп.Полученные препараты фибриногена различных степеней расщепление разделяют 40гель-электрофорезом, переносят на нит-.роцеллюлозу и окрашивают методом иммуноблоттинга с использованием антител 5 А 2. При этом наблюдают окрашивание полос с мол .массами 340,45,22, 4520,17 и 15 кД. Первая из них соответствует интактному, нерасщепленномуфибриногену, остальные - продуктамего деградации. При этом через 30 миностается лишь полоса с мол.массой 5015 кД, а через 60 мин и она практически исчезает. В соответствии с известными данными, что наиболее чувствительным к действию плазмина являетсяС-концевой...

Номер патента: 1496266

Опубликовано: 07.01.1991

Авторы: Алликметс, Аточина, Данилов, Духанина, Молдобаева, Сахаров, Трахт

МПК: C12N 5/00

Метки: ангиотензин, антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, легких, мusсulus, моноклональных, превращающего, продуцент, против, фермента, человека, штамм

...бактериями, грибками н микоплазмой не обнаружена,Использование штамма иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. Гибридомные клетки помещают в пластиковый флакон площадью 25 см по 5 10 в 5 мл средыеВРМ 1-1640 с 10/-ной эмбриональнойтелячьей сывороткой, 10 ,-ной лошадиной сывороткой, 4 мМ глютамина,10 мМ пирувата натрия 100 мкг/мл пенициллина, 100 мкг/мл стрептомицииаи 0,03 мМ меркаптоэтанола, клеткикультивируют 3-4 дня при 37 фС в атмосфере, содержащей 5 . СО . Для полу 6чения асцитной опухоли 2-5 1 О гибридомиых клеток вводят в брюшнуюполость мьппей ВАЯВ/С, обработанныхпристаном, Через 2-3 недели собираютасцитную жидкость, и иммуноглобулины осаждают сульфатом натрия. Осадок растворяют в 0,2 М боратном буфере...

Номер патента: 1445184

Опубликовано: 23.12.1990

Авторы: Андросова, Владимирский, Трахт

МПК: A61K 39/40, C12N 5/00

Метки: антител, вскк, гибридных, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, мyсовастеriuм, моноклональных, тuвеrсulоsis, штамм

...4 мМ Б-глютамина,10 мМ пи"увата а, 100 мкг/мл стрептомицина, 100 мкг/мл пенициллина,аминокислот для базальной среды Игла, витаминов для среды Игла и О 05 мм мер"каптоэтанола и выращивают при 37 Св атмосфере 5%-ной углекислоты. Посевная доза 10 клеток в 1 мл, Через53-4 дня концентрация антител в культуральной жидкости достигает 4555 мкг/мл. 0,95+ 0,05 О,3 .ь 0,02 0,04 + 0,03 с;.г 1 О ,а/Эти результаты свидетельствую о том, что полученные МЕА спе 1 ц.фически взаимодействуют с МусоЪасьегХцш 1 цЪегсц 1 оЫя, что позволяет получить на их основе эцафективгле диагносччческие препараты. 40 формула из обретения тамм гибридных культивируемых клеток животных Мця шаясц 1 пя ВСТЫК (П) И 62 В, используемый для получения моноклональных антител...

Номер патента: 1602867

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Домогатский, Идельсон, Рудин, Трахт

МПК: C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, используемый, клеток, коллагену, культивируемых, мusсulus, моноклональных, типа, человеческому, штамм

...М. Эти антитела специфически связываются с человеческими коллагенами 1 и Т 11 типов, В пределах чувствительности использованных консервация. Клетки штамма консервируют по 1 х 10 клеток/мл сыворотки крупного рогатого скота с добавлением 10% диметилсульфоксида в пластиковых ампулах. Замораживание ампул проводят в коробке из вспененного полистирола с толщиной стенок 1 см. Коробку с ампуо лами оставляют при температуре -70 С и через 1 сут переносят ампулы в жидкий азот для хранения.Размораживание проводят быстро в водяной бане при 37 С Жизнеспособность после размораживания, оцениваемая по включению трипанового синего, составляет не менее 60%.Контаминация. Контаминация бактериями и грибами в культуре не обнаружена при длительном...

Номер патента: 1602866

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Домогатский, Идельсон, Рудин, Трахт

МПК: C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, используемый, клеток, коллагену, культивируемых, мusсulus, моноклональных, типа, человеческому, штамм

...канамицина, 5 мкг/мл фунгизона, 0,05 мИ 2-меркаптоэеанела при.37 С в атмосфере 5% углекислого газа. Характеристика полезного продукта штамма. Штамм продуцирует монокло-. нальные антитела - иммуноглобулины мыши класса Х. Эти антитела специфически евязываюшся с человеческими коллагеном 1 Ч типа, с незначительной переюрестной реакцией с коллагеном 1 типа. В пределах чувствительности использованных методов не обнаружено связывание с человеческими альбумином, фибувнойеном, фнбронектином и коллаге нами 1 И. и Ч типов. Присутствие плазмы иреви не влияет на взаимодействие мовокленальных антител с человеческим кэллагеном 1 Ч типа.Клетки штамма консервируют по 1 х х 106 клеток/мл сыворотки крупного рогатого скота с добавлением 10%...

Номер патента: 1445183

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Андросова, Владимирский, Ильиных, Погуляева, Трахт, Ходун

МПК: A61K 39/40, C12N 5/00

Метки: bcg, антител, воvis, гибридных, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, мyсовастеriuм, моноклональных, штамм

...клеток 2 А 5 эамораживаютв эмбриональной телячьей сыворотке сдобавлением 10% ДМСО в жидком азотедля хранения. Другую часть используют для получения гибридной опухоли васцитной форме у мышей ВАЬВ/с введением внутрибрюшинно 10 клеток мы 7шам, подготовленным внутрибрюшиннойинъекцией 0,5 мл ваэелинового маслаэа 3-30 дней до инъекции клеток, Асцит образуется через 10-16 дней. Изасцнтической жидкости выделяют иммуноглобулины с помощью сульфата аммония, Штамм 2 А 5 хранится в Специализированной коллекции перевиваемьпссоматических клеток позвоночных Института цитологии АН СССР по номером600 и характеризуется следующимипризнаками,Культуральные признаки.Среда НРИ 1-1640 с 10% телячьей эмб-,риональной сыворотки и 10% лошадинойсыворотки, 4 мМ...

Номер патента: 1582131

Опубликовано: 30.07.1990

Авторы: Балмуханов, Трахт, Шуратова

МПК: G01N 33/535

Метки: диагностики, инфаркта, миокарда

...полу ченную от группы здоровых доноров.На этом фоне титруется КФКмит таким образом, чтобы охватить диапазон от 1000 до 0 нг/мл.Для каждой калибровочной или не известной пробы рассчитывают В/Во, где В - средняя интенсивность окраски в пробах, содержащих калибровочные или неизвестные образцы; В - средняя интенсивность окраски в пробах, содер.25 жащих 0 нг/мл КФКмит.Для определения содержания КФКмитв тестируемых пробах строят граФикзависимости В/В от концентрации30оКФКмнт в координатах 1 оц 11-1 о 8 (осьординат 1 одз.С В/В= 1 п ( / ),В/Воь ось абсцисс - логарифмическая. Концентрацию КФКмит в неизвестных пробах оп ределяют на основании значений 1 о 81 В/В, на калибровочном графике.При определении содержания КФКмитв сыворотке крови здоровых...

Номер патента: 1513030

Опубликовано: 07.10.1989

Авторы: Адамова, Власик, Ковалева, Покровский, Трахт, Янушевская

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, используемый, клеток, крови, культивируемых, липопротеидам, мusсulus, моноклональных, низкой, плазмы, плотности, человека, штамм

...штамм обозначен как .А-ЬВЕР 8, депонированв Банке клеточных культур Институтацитологии под номером ВСКК (11)Ф 1790 и характеризуется следующимипризнаками, 20.Стандартные условия культивирования - среда КРМ 1-1640 с добавлением10% телячьей эмбриональной сывороткии 10% лошадиной сыворотки, 4 мкМЕ-глютамина, 10 мкМ пирувата натрия,100 мкг/мл пенициллина, 100 мкг/млстрептомицина,аминокислоты для базальной среды Игла, витамины для среды Игла и 0,05 меркаптоэтанола, при37 С в атмосфере 5%-ной углекислоты,Для выращивания используют пластиковую посуду,Посевная доза 10 клеток в 1 мл.Клетки пассируют один раз в 3-4 дня.Кратность рассева 1:10, Культура полуприкрепленная. Культивирование ворганизме животных. Для выращиваниягибридомы в...

Номер патента: 1493953

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Андросова, Владимирский, Должанский, Трахт

МПК: G01N 33/53

Метки: выявления, микобактерий, туберкулеза

...против иммуноглобулинов мьппи; меченные пероксидазой. Рабочее разведение 1:1000 в 0,02 М фосфатно-солевом бу фере с 107 яичного белка и 0,057. твина 20. Инкубация продолжается 1 ч при 37 С. 3После описанной трехкратной промывки лунок реакция проявляется с помощью 0,05 М цитратного буфера, 20 мл которого содержат 4 мг ортофенилендиамина и 0,5 мл 0,57.-ной Н,0,. В качестве контроля при идентификации бактериальных культур используют музейные штаммы микобактерий туберкулеза человеческого (положительный контроль) и бычьего видов, а также атипичные микобактерии, получен- ные в 1"ИСК им, Л,А.Тарасевица (отрицательные контроли).В лунках, содержащих микобактерии туберкулеза человеческого вида, цитратный буфер окрашивается в желтый цвет, а в...

Номер патента: 1315473

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Алликметс, Данилов, Духанина, Сахаров, Смирнов, Трахт

МПК: C12N 5/00

Метки: ангиотензинпревращающему, антител, гибридных, используемый, клеток, культивируемых, легких, моноклональных, мыши, ферменту, человека, штамм

...25 см по 5 х 10 в 5 мл средыКРМ 1-1640 с 10%-ной эмбриональнойтелячьей сывороткой, 10%-ной лошадиной сывороткой, 4 р М глютамина,10 р М пирувата натрия, 100 мкг/мл73 Продолжение табл. Г 0,13 1:1000 0,09 0,07 ти из плазмычеловека 0,2 ный р-р БСА вЭФГ ая ь 50 нМ эуче я Мк Штамм А-АСЕ 0,70 0,39 в тамп А-АнЕ лень с ее иэ 100 5 3 13154 пенициллина, 100 мкг/мл стрептомицина и 0,05 р М меркаптоэтанола. Клетки культивируют 3-4 дня при 37 С в атмосфере, содержащей 57 СО. Культуральную среду собирают, центрифугируют в течение 10 мин при ВООя ии4 С. Полученный супернатант используют как реагент. для изучения специфичности взаимодействия антитела с ангиотензинпревращающим ферментом О легких человека с помощью Е 1.1 ЯА-метода.На полистироловую...

Номер патента: 1312097

Опубликовано: 23.05.1987

Авторы: Алликметс, Данилов, Духанина, Сахаров, Смирнов, Трахт

МПК: C12N 5/00

Метки: ангиотензин-превращающему, антител, гибридных, используемый, клеток, культивируемых, легких, моноклональных, мыши, ферменту, человека, штамм

...моноклональных антител: твердофазныйиммуноферментный анализ и тест на"обогащение".Контаминация штамма. Бактерии игрибы в культуре не обнаружены. Заражение микоплазмой не выявляют приокрашивании красителями на ДНК и тимидиновой метке культуральной среды,6Криоконсервирование. 1-5. 10 клеток штамма консервируют в 1 мл телячьей эмбриональной сыворотки с добавлением 10% диметилсульфоксида. Темопературу снижают по 4 С в 1 мин доо,о О4 С и по 1 С в 1 мин до -40 С.Клетки хранят в жидком азоте. Жизнеспособность после размораживания составляет 70-80%. Штамм А-АСЕиспользуют следующим образом,П р и м е р 1, Гибридные клеткипомещают в пластиковый флакон площадью 25 см по 5 10 в 5 мл средыКРМ 1-1640 с 107 эмбриональной телячьей сывороткой, 107...

Номер патента: 1308625

Опубликовано: 07.05.1987

Авторы: Алликметс, Данилов, Духанина, Сахаров, Смирнов, Трахт

МПК: C12N 5/00

Метки: ангиотензинпревращающему, антител, гибридных, используемый, клеток, культивируемых, легких, моноклональных, мыши, ферменту, человека, штамм

...иммуноферментног о метода (ЕЫБА) и теста на"обогащение",35 Контаминация. Бактерии и грибыв культуре не обнаружены при длительном наблюдении и посевах на питательные среды Заражение микоплазмой не выявлено при окрашивании красителями на ДНК и ткмидиновой меткекультуральной среды. Криоконсервирование. 1-5 10 клеьток штамма консервируют в 1 мл те льячей эмбриональной сыворотки сдобавлением 107. диметилсульфоксида.в пластиковых . ампулах. Замораживание проводят в программном замораживателе по следующей программе;стемпературу снижают по 4 С в 1 миндо 4 С и по 1 С в 1 мин до - 40 С.Клетки хранят в жидком азоте.Размосраживание: быстро при 37 С. Жизнеспособность после размораживаниясоставляет 70-807.П р и м е р 1, Гибридные...

Номер патента: 1301406

Опубликовано: 07.04.1987

Авторы: Бурханов, Ермолин, Ефремов, Клибанов, Котелянский, Лукьянов, Торчилин, Трахт

МПК: A61K 9/50

Метки: активных, биологически, везикула, веществ, липосомальная, направленного, транспорта

...или гель-Фильтрацией в центрифуге на сефарезе СТ 4 В,Используют трансформированные макрофаги мьппи линии 1774. На монослой4клеток (7 1 О ) в лунке наносят аликвоту липосом и инкубируют при 37 С1 ч. После удаления во Флаконы ссцинтилляционной жидкостью ЖСподсчитывают на счетчике ВАСКВЕТА 1215(Фирма 1, КВ),Для определения эндоцитоза липосом макрофагами клетки преинкубируют 40 мин гликолитическим ингибитором эндоцитоза - йодацетамидом(100 мкмоль).П р и м е р 1. Сравнивают связывание и эндоцитоз макрофагами ( 10 "клеток) липосом из лецитина без фибронектина и покрытых фибронектином.Содержание липида 1,5 мг/мп и фибронектина 0,7 мг/мл, Данные приведеныв табл, 1 и 2. П р и м е р 2, Сравнивают связывание и эндоцитоз макрофагами липосом из...