Патенты с меткой «гетероарилметил»

Номер патента: 498911

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Адольф, Герберт, Герхард, Клаус

МПК: C07D 489/04

Метки: гетероарилметил, дезоксиноркодеинов, дезоксинорморфинов, производных

...77,2 г (0,028 моль) д 7-дезоксинорморфина, 3,54 г (0,042 моль) бикарбоната натрия и Зьб г (0,031 моль) 3-хлорметипфурана кипятя3 час с обратным холодильником при размешивании в смеси0 мл ЕГФ и 20 мл ДМФА, выпариваютвакууме и обрабатьгвают остаток хлорофор"мом и Водой, ОрГаническую фазу Отделя 1 отФпромывают несколько раз водой, сушат надсуп-Ытом натрия и концентрируют, Остатокрастворяют в небольшом количестве метанопа, слегка подкиспяОт метанольнь 1 м раствором соляной кислоты ьыпарива 1 от в вакууме и получают сырой гидрохпорид, кристалль зующийся из ацетона, Выход 6 г (57,2%)т, пл, 245-247 ОС (метанол-эфир)П р и м е р 2 Малеат М "(3.тиенилметил) дигидродезоксиноркодеина,9,2 г (0,034 моль) дигидродезоксиноркодеина, 4,3 г...

Номер патента: 503524

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Адольф, Герберт, Герхард, Клаус

МПК: A61K 31/485, C07D 489/00

Метки: гетероарилметил, дезокси-норморфинов, норкодеинов

...тетрагидрофура.на. Затем реакционную смесь, размешивая, кипятят1 ч с обратным холодильником. Охлаждают в ледя.. ой ванне, прн сильном перемешивании осторожнсприбавляют 4,5 мл воды и потом примецгивают250 мл насыщенного раствора диаммонийтартрата.После перемешивания в течение 1 ч слой тетра.гидрофурана (верхняя фаэа) отделяют и выпари.29 вают в вакууме. Водный слой экстрагируют трираза путем встряхивания с хлороформом (по50 мл). Объединенными, хлороформными экстрактами растворяют остаток раствора тетрагидрофураиа и хлороформный раствор промывают во25 дой, а после сушки с помощью сульфата натриявыпаривают в вакууме. Выход: 6,8 г (67,3%от теорети.ческого); т.пл, 165 169" С. После перекристаллиэациииз уксусного эфира чистый М . фурнлметнл...

Номер патента: 528878

Опубликовано: 15.09.1976

Авторы: Адольф, Герберт, Герхард, Клаус

МПК: A61K 31/485, C07D 489/00

Метки: гетероарилметил, дезоксинорморфина, илидезоксиноркодеина, производных, солей

...вания кислотами являются минеральные кислоты, например соляная, бромнстоводородная, йодистоводоуодная, фтористоводородная, сер. ная, фосфорная, азотная или органические 1 сислоты, например уксусная, пропионовая, масляная, валериановая, пивалиновая, капроновая, щавелевая, малоновая, янтарная, малеиновая, фумаровая, молочная, винная, ли- зо ионная, яблочная, бензойная, параампнобен зойная, ,паратидроксибензойная, фталевая, терефталеваякоричная, салициловая, аскор биновая кислота, 8-хлортеофиллин, метансульфоновая кислота, бензолсульфоновая и этан фосфоновая кислоты. П р и м е р 1. М-Метилфурил-(3) -метил- О-ацетилнордезоморфин.3,53 г (0,01 молл) М-метилфурил-(3) мети,1 -нордезоморфина растворяют в 50 ял ацетангидрида, каплями добавляют...