Эккхард
Широкозахватная жатка, фронтально навешенная на энергетическое средство
Номер патента: 1563623
Опубликовано: 15.05.1990
Авторы: Геррит, Дитер, Мартин, Фолкер, Штеффан, Эккхард
МПК: A01D 34/02, A01D 34/03, A01D 34/04 ...
Метки: жатка, навешенная, средство, фронтально, широкозахватная, энергетическое
...стенки 8 лоткообраэного днища 3, На каждой паре ленточных сегментов 17 закреплены шнековые витки 19. На перегородке 12 закрепленнаправляющий щит 9, расположенный вплоскости задней стенки 8 днища 3.На стороне щита 9, обращенной к ножу 10, закреплен щиток 20 для пре 5 5дотвращения захвата уборочного материала шнековыми витками 19. Щиты 9могут быть закреплены на перегородке 12 наклонно друг к другу с образованием между ними угла с вершиной,направленной по ходу движения жатки.Траектория движения пружинныхпальцев 15 мотовила 5 и скребков 18,установленных на граблинах 14 этогомотовила, определяется криволинейной направляющей 16.Жатка работает следующим образом.При движении жатки уборочный материал срезается режущим аппаратом 1и пружинными...
Способ получения производных индола или их солей
Номер патента: 1028247
Опубликовано: 07.07.1983
Авторы: Бернхард, Вольфганг, Герхарт, Иоахим, Николаус, Роберт, Рудольф, Эккхард
МПК: C07D 209/04
Метки: индола, производных, солей
...г (42 ммоль) 1,2-диметил-З- -фенил-.1 Н-индол-ола в 10 мл абсолютного диметилформамида с 223 мг 5 ммоль) 55-ного иммерсионного гидрида натрия в масле переводят внатриевую соль и при комнатной температуре добавляют 990.мг (,5 ммоль) этилового эфира 2-бром-метилпро- . пановой кислотыПо истечении б ч растворитель отгоняют в вакууме и продукт реакции хроматографически очищают на колонне с силикагелем .с толуолом этиловым эфиром уксусной кислоты ( 9:1) в качестве элюата. Сухой остаток объединенных .Фракций, содержащих очищенный сложный эфир, обрабатывают петролейным эфиром, Выход 330 мл (34 от теории), 35 т.пл. 115 С. Рассчитано,: С 75,1, Н 7,19КЗ, 99. Йайдено,: С 74,6; Н 7,09, й 4,.01, 40П р и м е р 2, Этиловйй эфир2 - 13-...
Способ получения крупнокристалли-ческого сульфата калия
Номер патента: 828959
Опубликовано: 07.05.1981
Автор: Эккхард
МПК: C01D 5/10
Метки: калия, крупнокристалли-ческого, сульфата
...равномерно распределить в реакционой зоне да;кс путем интенсивного перемешива)нпя,О Конце:траия твердой фазы, равная 15 -0,2;030 О,С,З: 035 0,37 15 40 Составитель Е. Корниенко Тсхрсд И, Пенчко Корректор И. Осиповская 1 сдактор Л. Курасова Заказ 572/51 Изд.370 Тираж 530 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип, Харьк. фил. пред, Патент 25 всс. "1, является оптимальной для ста 01 и сепарации,П р и м с р, В кристаллизатоподают 1сул 11)атнГГо раствора, со:епжащего 195 гл КС 1, 87 гл МдСгь 65 г,л МАКО, 17 г 1 л 11(аС и 870 нйг Н,О при 35 С, В сульфатщй раствор один раз в час добавляют 60 кг КС 1, 90 кг К;ЯО МАМБО 4 НзО и 150 кг П,О. Плотность суспензии...
Производные псоралена, обладаю-щие дерматологической активностью
Номер патента: 810698
Опубликовано: 07.03.1981
Автор: Эккхард
МПК: A61K 31/37, A61P 17/00, C07D 493/04 ...
Метки: активностью, дерматологической, обладаю-щие, производные, псоралена
...2,99; 0 31,65 15Найдено, /,: С 65,32; Н 3,24; 0 31,60Тонкослойная хроматография (С.С.М.):Силикагель Мегс 1( Е1.Я Растворители этанол/бензол (3/27)Ку= 0,25 20Тест на РеСз положительный, обнаруживающий присутствие группы ОН.П р и м е р 2. Получение 5-н-деканоилоксипсоралена.В колбе Эрленмейера или плоскодонной 25колбе, снабженной воздушным холодильником, заканчивающимся хл орка льциевойтрубкой, выдерживают при интенсивномперемешивании при комнатной температуре в течение 48 ч смесь 30 мл диметилфор- З 0мамид (ДМФ) чистого и безводного, 1,01 г(5 ммоль) (с небольшим избытком бо/О)и-деканоилхлорида (свежеперегнанного) смол. вес, 190,5 и 0,15 г (5 моль) (с избытком 25 О/О) гидрида натрия с мол. вес. 24,Выливают на расколотый лед, отсасываютили...
Способ получения производных псоралена
Номер патента: 747428
Опубликовано: 23.07.1980
Автор: Эккхард
МПК: A61K 31/37, C07D 493/04
Метки: производных, псоралена
...С 61,55, 61,55; Н 2,60,2,63; О 25,70, 25,65; Б 10,21, 10,09.) Нф О 5 Мол вес 311 30Вычислено,%: С 61,79, Н 2,26;О 25,72; 5 10,31,40 П р и м е р 5, Хлоргидрат 5-(р-диэтиламиноэтокси)-псорален,В колбу Эрленмейера или плоскодонную колбу, снабженную воздушным обратным холодильником, заканчивающимся хлоркальциевой трубкой, последовательно вводят упри интенсивномперемешивании с помощью магнитноймешалки 50 мл чистого и безводногоДМФ, 2,02 г (10 ммоль) бергаптоламолекулярного веса 202, 0,30 г(12,5 ммольс избытком 25) гидриданатрия молекулярного веса 24, а затем прикапывают раствор 2 г (15 ммоль,с избытком 50) хлористого ) -диэтиламиноэтила (в виде основания, свежевыделенного иэ соответствующегохлоргидрата и перегнанного) молекулярного веса...
Способ получения производных бензгидрил-п оксибензилпиперазина или их солей
Номер патента: 530644
Опубликовано: 30.09.1976
Авторы: Йосеф, Рольф-Эберхард, Томас, Эккхард
МПК: A61K 31/495, C07D 295/096
Метки: бензгидрил-п, оксибензилпиперазина, производных, солей
...в виде бесцветных кристаллов свыходом 72% от теории; т.пп. 59 С,Для получения дигидрохлорида растворя- ЬОют М -( П -хлорбензгидрил) - М 1 - П -оксибенэилпипераз(н в безводном простом диэтиловом эфире и вводят сухой хлористоводородный газ. Выпавший криствлпнческийгидрохлорид отсасывают и перекриствппиэов(ичют олин раз из безводного этанолв,Таким образом получают (:( -( п -хлор+бензгндрип)- Й - й -оксибензилпипераэиндигипрохлорид в виде бесцветных кристалпов; т,ип, 230 С, 60 4Вычислено, %: С 61,8; Н 5,8; й 6,0; С 122,9.,снсе,н,оНайдено, %: Г 61,8;Н 5,8; 1( 6,1; СК 22,6.П р и м е р 3. 8 г Й -бензгидрипэи -метоксибенэиппипераэина в 50 мп бензолакипятят с 10 г безводного хлористого алюминия в течение 6 час с...
Способ получения производных -бензгидрил оксибензилпиперазина
Номер патента: 508196
Опубликовано: 25.03.1976
Авторы: Йосеф, Рольф-Эберхард, Томас, Эккхард
МПК: C07D 241/04
Метки: бензгидрил, оксибензилпиперазина, производных
...продукт с 1 лоло кристаллического диоксана в виде бесцветных кристаллов, тпл. 110 С. 5 10 15 го 25 30 35 40 45 Для получения дигндрохлорида пере кристаллизованный продукт растворяют в безводном диэтиловом эфире и эфирной соляной кислотой осаждают гидрохлорид. Таким образом получают Х-бензгидрил.И. п - оксибензилпиперазин дигидрохлорид, т. пд, 225 С.Найдено, %: С 66,5; Н 6,5; И 6,5; С 116,1.С,НмС 1,КОВычислено, %: С 667; Н 65; Х 65; С 1 16,4.Если в раствор К-бензгидрил-У-и-оксибензилпиперазина в безводном этаноле прибавляют двойное,молярное количество 90%-ной фосфорной кислоты,и разбавляют затем безводным диэтиловым эфиром, то ,выпадает слегка мазеобразный осадок. Раствор над осадком отделяют от остатка, который несколько раз...