Способ получения -незамещенных солей 2, 4-диарилпирилия

Номер патента: 198844

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бий, Гребенюк

МПК: B21B 35/14, F16D 3/20

Метки: валов, например, прокатных, соединения, станов

...Р, и Як определяется в каждом конкретном случае расчетным путем. Пластины б головки крепятся с помощью торцовой крышки 7, которая уплотняется по валу специальным уплотнением 8 с крышкой 9. Для обеспечения высокой нагрузочной спосооности соединения промежуточные контактные тела качения подвергают общей закалке до твердости Ня, =-50 - :60. Сменные пластины могут быть изготовлены с такой же или меньшей твердостью (в = 280 - :320) в зависимости от конкретных условии изготовления и эксплуатации.При работе соединительного устройства левая и правая части лопаткй 10 вала совершают постоянные возвратно-поступательные качательные движения, величина которых зависит от угла перекоса или несовпадения осей соединяемых валов и расстояния контактной...

Номер патента: 1659401

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Козликовский, Кощий, Олифиров

МПК: C07C 209/66, C07C 211/64

Метки: 2-(1-фенилэтил)анилинов

...проводят по приведенной методике при молярном соотношении й-метиланилина, фенолята алюминия, стирала 1:0,1:1соответственно.Стирол добавляют при 180 С. Получают20,31 г продукта. Выход 96,1, Время процесса 2 ч,П р и м е р 20. Берут, г; й-метиланилин10,71; фенолят алюминия 3,06; стирол 10,42.Реакцию проводят по приведенной методике при молярном соотношении й-метиланилина, фенолята алюминия стирола 1:0,1:1соответственно,Стирол добавляют при 210 С. Получают15,40 г продукта, Выход 72,9. Время процесса 2 ч.П Р и м е Р 21, Берут, г: й-метиланилин10,71; фенолят алюминиМ 6,12; стирол 10,42,Реакцию проводят по приведенной методике при молярном соотношении й-метиланилина, фенолята алюминия, стирола 1:0,2:1соответственно,Стирал добавляют при 170...

Номер патента: 1664801

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Булушева, Гэрбэлэу, Ильичева, Коноваленко, Кричевский, Макарова, Проскина, Румынина, Цветков

МПК: C07F 15/04, C07F 15/06

Метки: 1-оксиминометилэтилиденгидразиндиуксусной, восстановления, катализаторов, качестве, кислотой, кобальта, координационные, красителей, кубовых, никеля, соединения

...соединение показывает идентичные дифрактограммы и ИК-спектры поглощения с комплексами никеля (11) и марганца (И), ко торая вытекает из их изоструктурнасти, и принимая во внимание, что для комплексов марганца (11) на основании исследований магнитной восприимчивости и спектров ЭПР, установлено октаэдрическое строе ние, то и для соответствующих соединений кобальта (11) и никеля (11) также следует предложить октаздрическое строение.Проводят также дериватографическое ис следование целевых продуктовПриводятся реальные композиции составов для однованного суспензионного способа крашения и для двухстадийного способа печати тканей кубовыми красителями на ос нове защищаемых веществ,П р и м е р 1. Состав суспензии красителя, г/л:Кубовый...

Номер патента: 1762212

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Малука, Маркова, Турьян

МПК: G01N 27/26

Метки: иодидов, например, поваренной, присутствии, соли, хлор-ионов

...(Ь = 2, 3 ВТ/пЕ); (Л- концентрация иадид-ионов,Наиболее вероятная потенциал-определяющая реакция 5 согласуется с полученным наклоном зависимостей Е - дЩ, близким к теоретическому 10(Ь = 60 мВ).Измерение редокс-потенциала проводят с помощью электрода из индифферентного металла. Применение очень простого,доступного и устойчивого в работе индифферентного электрода имеет преимуществаперед иадид-селективным электродом.Установлено, чта линейный участок графика Е - ц, ) зависит от концентрациииода, 20Причина, вероятно, обусловлена частичным взаимодействием иода с водой;32+ ЗН 20 ФН + ЛОз + 5,3, (3)Реакция (3) с выделением ионов Л приводит к искривлению зависимости Е - ц, ) 25тем более значительному чем ниже концентрация введенных ионови выше...

Номер патента: 520051

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Ральф, Тимоти

МПК: C07D 513/04

Метки: имидазогетероциклических, оптически-активных, производных, солей

...(50 лгл) нагрсвают с обратным холодильником в течение 2 час. Смесь охлаждают, бромгидрат триэтиламина отфильтровывают, фильтрат упаривают досуха. Остаток растворяют в смеси эфир - 2,5 н, НС 1 и водный слой подщелачивают раствором тидроокиси натрия (5 н,) и экстратируют эфиром. эфирный экстракт упаривают и остаток перекристаллизовывают из петролейного эфира (т. кип. 80 - 100), получая транс-б-ацетил-фенил,3,5,6-тетр атидроимидазо(2,1-6) тиазол; т.,пл. 83 - 89 С. Аналогичным образом, используя дибромпроизводное, полученное бромированием транс - 4-(3,4 - дихлорфенил) - бут-З-ен-она, вместо,дибромпроизводного, полученного бро.мированием транс-фенилбутан-она, получают транс - б-ацетил-(3,4 - дихлорфенил)- 2,3,5,б-тетрагидроимидазо...