Патенты с меткой «аденозина»

Номер патента: 183149

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Зепроку, Иностранцы, Лимитед, Наруо, Оси, Сукио, Такаси, Тель

МПК: C12P 19/32

Метки: аденозина, гулнозинл, дифосфатов, трии

...ЕГО 3 ЫращИВдцця В ТЕЧЕНИЕ 24 сгаг В Птд 10 тельной среде получают 2,98 адецозицтрифосфдтд и 0,85,1 г/,л ддеиозицдифосфдтд. Весццццс рН Поддсржц 3 с 1 ОТ аЕжду ПЕйтрдЛЬИОЙ ИС.с 100 КИСГОЙ ПОСЛЕ Доос 113 ГСИИ 51 с;1 ЕЦИцс, Ис 1.ирихер с помощью х 1 ОН, и оиа составляег15 0.,8 13 КОИЦС 13 ЫРсЩИВДЦИ 51, ФИЛЬТРД, ПОГУсСЦ:ый после фильтровдция этой фермеит;пивиой5 сидкости, пропускают через колонку с сцгьИО сгсисииой дииоиообмешой смолой (иИрцМер, 103 СКС 1,сХ 2/ХЛОрцдцОГО тцид). ЦЕЛЕВОЙ20 продукт получают цр 1 элюировдции рдзбдцлецио СО 15 иОЙ кис 10 ОЙ с цейтриз;Иисй с,11 си 1,идтром, обработкой угольным порошком, уцд -ри 3 диие и 0 х.ыждсцием,П р и мер 2. Используют культуру Вгех 11125 сСпцш дшп 10 пагнецев АТСС6872, Рдзмцо.жсиие ведут и...

Номер патента: 444368

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Кампе, Фауланд, Шторк, Юран, Ян

МПК: C07D 51/54

Метки: аденозина, производных

...Я -(4-аминометилбензоил)гидразина и 2,8 мл триэтиламина в1 00 мл изопропанола нагревают в течение.1 2 час с обратным холодильником,Затем смесь выпаривают под вакуумоми остаток растворяют в хлороформе, Хлор формовую фазу промывают небольшим количеством разбавленной соляной кислоты,а затем .подвергают многократной промывкеводой, высушивают сульфатом натрия и концентрируют. Для отделения защитных группостаток растворяют в 100 мл метанола,добавляют в этот раствор 10 мл 1 н,раствора метилата натрия и в течение;О мин нагревают до кипения, После нейтралпмции раствора уксусной кислотой его Аналогично получают следуюшие соединения."1-(4- небуларинил-(6 )-аминометил бенэоил)-2-(4-метоксибензоил)-гидразип, т. пл, 45 251-252 С,.38% от...

Номер патента: 515454

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Вернер, Вольфганг, Харальд, Эрих

МПК: C07D 239/70

Метки: аденозина, производных

...ацетали и кетали. Ацильные группы предпочтительно омыляютщелочами, в то время как циклические ацетали иликетали можно отшеллять с помощью кислот, преимущественно муравьиной кислоты или разбавленных минеральных кислот.П р и м е о. 4 ч . (6) - 5 . гидразинокарбонил. метилбенэиладенозич.тв1,5 г 1 ч - (6) - (5 . гидраэииокарбонил - 2 .-метилбензил) аденоэина нагревают в смеси, состоящей из 10 мл водь. и 10 мл гидразингидрата, втечение 1 час при наличии флегмы, Осадок. выла.дающий при охлаждении, отсасывают и хорошопромывают водой и мета юлзэм. После сушки получ:пот 1,1 г (76% ог тес ретического) М . (6) (5 .-гидэаэинокарбонил - 2 метизбенэил) адепозина,т,пл. 168-170 Г.Аналогично получают пз гидразингидрата ииз ч - (6) - (2 ....

Номер патента: 515459

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Вольфганг, Курт, Феликс, Харальд, Эрих

МПК: C07D 487/04

Метки: 6-дизамещенных, аденозина, производных

...25 мл 1 н. раствораметилата натрия. Раствор нагревают 5-10 мин докипения, нейтрализуют уксусной кислотой и упаривают. Остаток растворяют в ацетате / серномэфире, органическую фазу несколько раз промывают водой, обрабатывают активированным углем,сушат и упаривают, Сиропообразный остаток выкристаллизовьвается из серного эфира, Получают14,3 г (63% от теории) й(6) циклопентил й(6) (",5 - диметилбензил) - аденозина, т, пл. 167 .165, При перекристаллизации из метанола т. пл,повышается до 168. 170,Аналогичным способом из триацетил 6 . хлор. (15 - О . рибофуранозил) - пурина и й- циклопентил 2,4 . диметилбензиламина получаютй(6) . циклопентил . й (6) (2;4 . диметилбензил). аденозин с т. пл, 170 (20 % от теории),Иэ триацетил-хлор.9- ф...

Номер патента: 533338

Опубликовано: 25.10.1976

Авторы: Гольфганг, Курт, Феликс, Харальд, Эрих

МПК: C07H 19/16

Метки: 6-дизамещенных, аденозина, производных, солей

...М(6бензил)аденоэин.В раствор 4,5 г И (6 )-циклопентилИ (6)-(2,5-диметилбенэил) аденоэинв в35 мл абсолютного пиридина приливают покаплям при перемешивании и энергичномохлаждении 11,2 г бензоилхлорида. Смесьоставляют до утра при комнатной темпера)уре, затем упаривают под вакуумом и остаток обрабатывают хлороформом и водой,Ьороформенную фазу нескогп.ко раз промывают водой, сушат и упаривают. Сиропообраз) а понгго ют в эфире, эфирный раствор Обрабатываютактивированным углем, эфирный растворприливают В сильно Охлажденный лигроин,При этом выпадает целевой продукт. Полуьтают 6,8 г (89% от теоретического) хромв,тографически чистого аморфного 2,3,5 -; 25 мл абсолютного пиридина приливают приперемешивании и охлаждении льдом 18...

Номер патента: 539532

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Вольфганг, Макс, Харальд, Эрих

МПК: C07H 19/16

Метки: 6)замещенных, аденозина, производных

...бромаденозина с т, пл. 216 - 217 С.Аналогично получают иза) триацетил-хлор(р-Р-рибофуранозил) пурина и 3-оксиметилбензиламингидрохлорида К (6)-(3-оксиметилбензил) аденозин с т. пл, 180 - 181 С (60/о);б) триацетил-хлор - 9-( - Д-Р-рибофуранозил) пурина и 4-хлор-оксиметилбензиламингидрохлорида М (6) - (4-хлор-оксиметилбензил)аденозин с т. пл. 181 - 182 С (60 о/о);в) триацетил-хлор- (р-Р-рибофуранозил) пурина и 5-оксиметил-метил-бензиламингидрохлорида М (6) - (5-оксиметил-метилбензил) аденозин с т. пл, 196 - 198 С (55%);г) триацетил-амино-хлор- (Р-Р-рибофуранозил) пурина и 3-оксиметил-метилбензиламингидрохлорида К (6) - (3-оксиметил-метилбензил)-2-аминоаденозин с т. пл. 122 - 124 С (49 о/о)д) триацетил-бром- хлор- (Р-Р-рибофуранозил) пурина...

Номер патента: 553251

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Веверис, Микстайс, Штернберга

МПК: C07H 19/16

Метки: аденозина, выделения

...2,Известен способ выделеннообменной хроматографиейния из водного раствора гиостальных нуклеозидов в видримых солей кальция при рНнием гидроокиси натрия. Вы78%, чистота 96,5% 3),Недостатками известныхния аденозина являются срвыходы, низкая чистота цел и сложность проведения пр 53) УДК;-47,682,07553251 Составитель Л. ОвечкинаТехред А. Демьянова Корректор Н. Ковалева Редактор Е, Ершова Заказ 175/36 Тираж 572 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 зина, при рН выше 11,3 начинается образование его солей.Образование системы избирательного осаждения аденозина обеспечивает увеличивание выхода и...

Номер патента: 576955

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Вернер, Вольфганг, Харальд, Эрих

МПК: A61K 31/522, C07H 19/167

Метки: аденозина, производных

...аденозина 1, Фармакологически совместимые соли веществ 1 получают обычным способом, например путем нейтрализации соединещй 1 нетоксичными неорганическими или органическими кислотами, например соляной, серной, фосфорной, бромистоводородной, уксусной, молочной, лимонной, яблочной, салициловой, малеиновай илп янтарной кислоПример.1 - (4 . )Небуларищи . (6) аминометил (.бензоил) . 2 . (4 . хлорбензоил) . гидраэин (1 а).5,0 г триацетиладенозина и 4,7 г й - (4- хдорбензоил) . И ( 4бромметилбензоил) гидразина (П 1 а) растворяют в 10 мл диметилформмида и нагревают 18 часов при 90 С. Растворительотгоняют в вакууме, растворяют остаток приблизительно в 20 мл этанола и смешивают с 40 млконцентрированного водного аммиака, перемешивают при...

Номер патента: 703534

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Микстайс, Штернберга

МПК: A61K 31/7076, A61K 31/708, A61P 9/00 ...

Метки: аденозина, инозина, разделения, смеси

...до комнатной температуры выделяют из него.инозин, ааденозин выделяют иэ маточника добавлениемщелочи до рН 4,5 - 5,5, Выход инозина 95 - 97%,содержание основного вещества 99%, выходаденоэина 85-87%, содержание основного ве-щества 99-99,5%,П р и м е р 1. Смесь, содержащую 5 гинозина и 1 г аденозина, растворяют в 15 млдистиллированной воды при температуре кипения и устанавливают разбавленной солянойкислотой (1;1) при температуре 70 фС рН 2,0,Смесь охлаждают до комнатной температу.ры и через 30 мин отделяют 4,75 г хромато,графически чистого иноэина. На фильтре промы.вают раствором 50%-ного этилового спирта,зтиловым спиртом (рН промывнь 1 х растворов2), эфиром. Промывные растворы не присоеди.няют к основному фильтрату,К фильтрату...

Номер патента: 1735307

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Карпова, Квасюк, Кулак, Михайлопуло, Прядко, Шуляковская

МПК: A61K 39/02, C07H 21/00, C07K 13/00 ...

Метки: аденилил(2, аденилил-(2, аденозина, альбумином, антител, бычьим, используемый, конъюгат, олигоаденилатам, специфичных, сывороточным

...о-о-си-си-о-ии.аПолученный путем конденсации 0-сукцинильного производного аденилил-(2 -5)аде 1н азин а с Б СА (4). Существен н ы м недостатком такого конъюгата является наличие в молекуле лабильной сложноэфирной связи между молекулой димера и 30 остатком янтарной кислоты, Как было показано рля конъюгатов 2-0-сукцината адено 1зин,5-циклофосфата с белком, гидролиз1сложноэфирной связи и разрушение конъюгата происходит в водных растворах даже 35 при - 20 С(5).Целью изобретения является новыйконъюгат аденилил(2 -5)аденил ил(2 -5 р 2,31 1 с0-(2-карбоксиэтил)этилиденаденозина и БСА, более стабильный в сравнении с опи санными в литературе.Поставленная цель достигаетсяконъюгатом 1, который получают взаимодействием. аденилил(2 - 5)аденилил (2...

Номер патента: 1826971

Опубликовано: 07.07.1993

Автор: Брайан

МПК: C07H 19/16

Метки: аденозина, производных, солей

...натрия (0,50 г) в изопропаноле (12 мл) нагревали до температуры дефлегмации на 4 ч. Смесь выпаривали и остаток подвергали очистке при помощи хроматографической колонны, элюируя системой В(50:1), чтобы получить соединение из заголовка примера (0,71 г) в виде стекла,Т,с.х. (Система В, 50:1) Вг 0,21.Промежуточное соединение 7, М, транс)-2-оксициклопентил)-И-(фенил метил) аденозин,Смесь б-хпорпурин- ф-О-рибозида (688 г) (15, транс)-2-(фенилметил)амино)циклопентанола (516 мг) и ДЭА.(0,67 г) в изопропаноле (20 мл) перемешивали и нагревали до температуры дефлегмации в атмосфере азота 7 дней. Смесь затем адсорбировали на двуокиси кремния и очищали с использованием хроматографической колонны, эпюируя Системой А(75:8;1), чтобы получить пену...

Номер патента: 892902

Опубликовано: 15.06.1994

Авторы: Гордеева, Каминский, Патокина

МПК: C07B 59/00, C07H 19/167

Метки: 8-3h2, аденозина

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (2,8-3H2) АДЕНОЗИНА, отличающийся тем, что 2-хлораденозин подвергают взаимодействию с газообразным тритием над катализатором 4 - 6% Pd/ BaSO4 в присутствии щелочи при мольном соотношении 2-хлораденозин : щелочь 1 : 3 - 3,5, используя на 1 мкмоль 2-хлораденозина 0,8 - 1,1 мг катализатора.