Патенты с меткой «дипептидов»

Номер патента: 383712

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07K 5/065

Метки: дипептидов, этилового, эфира

...156 - 157 С.Найдено, %: С 57,18, Н 6, 72; Х 10,95.25 С 15 Н 25 М 505Вычислено, %: С 56,99; Н 6,59; М 11,07, 1 в. Полученное подобным образом вещест.во имеет т. пл. 138 - 148 С (смесь диастереоизомеров с т. пл, 163 в 1 и 140 в 1 С).30 Реакция данных веществ протекает по приведенной ниже схеме.(1 Ч)Р = а) - СН,С,Н,; б) - СН (СН,),; в) - СН,СООС,Н,50 П р и м е р 2. Этиловый эфир о-амино-К-ацетилфенилаланилфенилаланина, 11 а.11 а. 4,27 г нитросоединения (0,01 моль) в 100 мл спирта гидрируют в,присутствии никеля Ренея при 45 - 50 С. Теплый раствор фильтруют, упаривают,в вакууме и получают 3,37 г (85%) аминосоединения в виде бесцветных кристаллов с т. пл. 166 - 168 С (из спирта).Найдено, %. С 66,59; М 10,46.С 22 Н 27 И 304.Вычислено, %: С...

Номер патента: 1010057

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Городнюк, Лисицына, Оболонкова, Руденко, Свирипа, Станкевич

МПК: C07K 1/06, C07K 5/065

Метки: 2-аминобензгидрил, аминокислот, дипептидов, эфиров

...(С-ОС), 3340, 3440 (М-Н) см фИетиловый эфир М-(2-амино-хлор-бромбензгидрил)-глицина ( 1 в). Выход 90:, Твл, 93-94 С; ВГ 030 (111);ВГ 0,44 (1 Ч),Найдено, Ф: С 50,15 1 Н 4,24;М 7,38.35Сь Нь МО .,Вы ци слено, 4: С 50,99; Н 4,20 рМ 730.ИК-спектр: 1720 С=О); 1215 (С-Ос), 3350, 3450 (м-н) см ",40Метиловый эфир М- (2-амино" 4-хлор-5 1010Метиловый эФир И-(2 -амино-метилбензгидрил)-глицина ( 1 д ). Выход871; т 9 Ос; кт О,М (1),Найдено, 1: С 71,90; Н 7,12;й ."1,С 11, 5С,1 О,Вйцислено, ь: С 71,.81; Н 7,09,й 9,85,Этиловый эфир 1 н-(2-анино-бромбенз гидрил) - глицина ( 1 е) . Выход 1 О92; т,111-112 с; вг 0,48 (1 ч),Найдено, : С 56,29; Н 5,30;И 7,78.Н И 2 ОВВычислено, 4: С 56 61; Й 5 27;и 7,71,Этиловый эфир 1 н-(2-анино-хлорбензгидрил)-глицина (тж)....

Номер патента: 1287756

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Артур, Мэтью, Эдвард, Эльберт

МПК: A61K 38/05, C07K 5/065

Метки: дипептидов, производных

...могут быть использованы в экспериментальной биологии и медицине. Для выявления лучшей активности у соединений указанного класса были синтезированы новые 1. Их получают из С Н (СН,) С(0) СОЮЗ, и СН (СН ) СН(СООН)-И-С(0)-СНЕ ЯН где КзСНз ,СН(СН)з -ИН-С(О) О-С-(СН)з, в присутствии натрийцианборгидридакак восстановителя с последующим удалением, при необходимости, защитных групп обработкой соответствующей кйслотой, Получены: 1 а) М-(1-карбокси-фенилпропил)-М-аланил-М-пролин Б, Б, Б-конфигурации, т,пл.148 - 151 С, Й 1 = -67; 1 б) И- -1-(Б)-этоксикарбонил-фенилпропионил)1 -й-аланил-й-пролин, т.пл, = С144 - 145 С,сЦ = -43,5; 1 в)М-(Б)-карбокси - 3-фенилпропил- .-лизил-й- пролин, т,пп . = 150 С 9 ае (разл); 41 = -23. 1 а-в показы- Ю вают лучшую...

Номер патента: 1681732

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Гленн, Пауль, Рональд

МПК: A23L 1/236, C07K 5/075

Метки: дипептидов, пищевых, приемлемых, продуктов, солей

...добавляют 1, 9 г (0,0084 моль) МСЬЕ-О-аланина и полученный раствор охлаждают до 0 С, Затем добавляют сюда 0,113 г пара-диметиламинопиридина и 1,91 г дициклогексилкарбодиимида. После 24 ч реакцию прекращают и раствор фильтруют, Растворитель испаряют, а масляный остаток растворяют в диэтиловом эфире, затем тщательно промывают 5-ной НС (25 мл), насыщенным йаНСОз (25 мл), водой (25 мл) и высушивают над М 9304. После фильтрации и испарения растворителя полученный продукт очищают хроматографией на силикагеле с конечным выходом 1,86 г й - СЬг - О-аланинф -(+)-фенхилового эфира.а о =+3,86ЯМР:д 0,8 - 1,8 ч. на млн, (19 Н, м, СН 2, СНз); 4,2 ч. на млн, (1 Н, с, СН - О); 4,4 ч. на млн, (1 Н, м, СН-:); 5,1 ч. на млн, (2 Н, с, СН 2-РЬ); 5,4 ч. на...

Номер патента: 1836381

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Бернвард, Вольф-Ульрих, Дитер, Хансиерг

МПК: C07K 5/06

Метки: дипептидов, приемлемых, производных, солей, фармакологически

...и полученный расгвор упаривали в вакууме. Остаток растворяли в уксусноэтиловом эфире и трижды промывали разбавленным раствором йаНСОз, дважды 10-ным раствором лимонной кислоты и дважды насыщенным раствором ИаС 1. Органическую фазу высушивали над М 9504, после чего упаривали, После очистки с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с использованием в качестве подвижной фазы смеси циклогексана и ЕЕ получали 3.6 г метилового эфира в виде маслянистой жидкости.в) 3,4 г полученного по пункту (а) метилового эфира в 30 мл смеси диоксана и воды в соотношении 1:1 перемешивали в течение 3 ч при К.Т, с эквимолярным количеством 1-нормального раствора едкого натра, После этого из реакционного раствора удаляли в вакууме диоксан,...

Номер патента: 1836382

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Адальберт, Вольф-Ульрих, Вольфганг, Дитер, Хансйерг

МПК: A61K 37/02, C07K 5/06

Метки: дипептидов, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...(М+1),б) Вос-гис(ОИР)-(ЗЯ,4 Я,5 Я-(5-амино 6-циклогексил,4-дигидрокси-гексил)-пиридин.0,5 ммоль (ЗЯ, 4 Я. 5 Я)-изомера из примера 17 с) перемешиваются с 5 мл НС в ОМЕ(насыщенном) в течение 2 ч. После концентрирования в вакууме остаток растворяетсяв 3 мл абсолютного ОМЕ. Добавляется по0,5 миллимолей Вос-гис(ОИР)-ОН, дициклогексилкарбодиимида и НОВ 1. Раствор с помощью ИНМ доводится до водородногопоказателя 9 и перемешивается в течение24 часов. После фильтрации разбавляетсяЕЕ и каждый раз промывается Зоь-ным раствором МаКСОз, высушивается с помощьюМ 9 ЯОа и концентрируется. Хроматографияна селикагеле ( М) дает указанное в заголовке соединение в виде желтой смолы.МЯ (ЕАВ) 696 (М+1).с) .2-ЗЯ,4 Я,5 Я)-5-третичный-бутоксикарбониламино...