C07D 403/10 — связанные углеродной цепью, содержащей ароматические кольца

Номер патента: 411688

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07D 403/10

Метки: 411688

...способами в виде основания или в виде их солей с физиологически совместимыми кислотами. В качестве таких кислот используют галогецоводородцыс кислоты, например бромистоводородпую и хлорцстоводородпую, фосфорные, сульфокислоы, моно- и дцкарбоцовые кислоты и оксцкарбоповые, например уксусную, винную, молочную, яолочную, лимоццую, салициловую, сор бицовую, аскороицовую кислоть.11 р и м е р 1. Дифецилпиримцд-ил-имидазол-ил.мстяц. 26,2 г (0,1 моль) дифецилпиримид-ил-карбицола с т. пл, 161 "С смешцваот с раствором, содержащим 0,15 моль тиоцилдиимидазола в 200 мл сухого ацетоцириля, и 1 О мцц нагревают до кисцп:, Затем охлакдаот, разбавляют лед;шой водой и отсасываюг, Осаток промывают подои.11 олучяот 25,6 г 1(6",д сорыц белого,...

Номер патента: 612629

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Гуидо, Жеральд, Иван

МПК: A61K 31/505, C07D 239/49, C07D 401/10 ...

Метки: бензилпиримидина, производных, солей

...31 мл диметилсульфоксида перемешивают 5 ч без доступа влаги при50 С. Смесь выливают в 200 мл воды,выпавшее масло экстрагируют этилацетатом, этилацетатный раствор высушивают сернокислым натрием и упариваютв вакууме. Чисткой остатка на окисиалюминия бензолом и перекристаллиза.цией из этилацетата/петролейного эфира получают нитрил с(-(анилинометилен)-4-хлор,5-бис-(диметиламино)гидрокоричной кислоты; т.пл. 168 С,П р и м е.р 5. К раствору0,9 г натрияв 60 мл абсолютного этанола добавляют 3,7 г гидрохлоридагуанидина и 4,3 г нитрила-. -(анилинометилен)-4-хлор-(диметиламино)-5-(метиламино)гидрокоричной кислоты споследующим кипячеййем с обратнымхолодильником в течение 20 ч. Спиртудаляют в вакууме, остаток растворяютв воде сотсасыванием и...

Номер патента: 645569

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Гьи, Клод

МПК: A61K 31/505, C07D 239/42, C07D 401/10 ...

Метки: 4-ариламино-6-метилпиримидина, производных

...этилацетата.Выход 71 у т,пл. 210 фС.Сг, НУВМ 04 е8 Вычислено, %: С 66,94; Н 6,29М 12,49.Найдено, % С 66,85 Н 6,40;Н 12,49.П р и,м е р 2. Метнловый эфир 1 О М 2-(3-трифторметилфенил)-6-метил--4-пиримидинил -антраниловой кислоты.Это производное получают по примеру 1, однако, перекристаллиэациюпроводят из изопропилового спирта, йне иэ этилацетата.Выход 86 т,пл. 111 С.С 0 Ньзз 0 аВычислено, В: С 62,01; Н 4,16М 10,85.20 Найдено, %1 С 62,061 Н 4,21 уМ 10,76.Аналогично примеру 1 получаютпроизводные 4- ариламино"6-метилпири-мидина, представленные в таблице.(Чаал еа фф оо мф сча а м ав мм М (Ч Л 0 сЮ 1 с аФфСЧ Ф а фФа ОЛсс с с с с с с с с с с с аа аст оа аа аа е ф э эа СЧСЧ лса а л Ю ф О см м Ю Ю О 0 1 с а фф чйм сс с ГГ аа ЮЮ ОО фо3 Фс О О Ю 0...

Номер патента: 681060

Опубликовано: 25.08.1979

Автор: Долгорев

МПК: C07D 403/10

Метки: диселенопирилалканы, комплексообразующей, обладающие, редким, способностью, цветным, элементам

...%: С 61,30; Н 5,57; й 8,67; Зе 24,46.П р и м е р 5, Хлордиселенолирилметан. Синтез реагента проводят аналогично синтезу диселенопирилметана, Выход 79 г. Хлордиселенопирилметан - соединение желтоватого цвета. Т. пл, 176 С.Найдено, %: С 50,30; Н 4,23; й 10,30; Зе 28,88.Вычислено, %: С 50,32; Н 4,19; й 10,21; Зе 28,81.Преимущества диселенопирилалканов как комплексообразующих реагентов на цветные и редкие элементы по сравнению с известными серусодержащими и селенсоцержащими органичес. кими веществами, применяемыми в аналитичес. кой практике и технологии, иллюстрируются данными табл. 1.Как следует из данных табл. 1, предлагаемые соединения - диселенопирилалканы (диселенопирилметан) имеют преимущества по чувствительности (в 10 раэ) и...

Номер патента: 906997

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Кереселидзе, Коршак, Русанов, Тугуши

МПК: C07D 403/10

Метки: 3-ди-(5-фенил-1, 4-триазол-3-ил)-4, диамино-бензола

...соединений вели насилуфоре ОЧ,Использование изобретения обеспечиваетвысокий выход целевого диамина (69%), упрощение технологического процесса в резуль 1 О тате проведения синтеза целевого диамина водну стадию.без выделения и идентификациипромежуточных соединений, а также воэмож- С ность использования в качестве восстанавите.ля смеси дешевых реагентов (хлористого водо 1 рода и железа). Формула изобретения Составитель В. ВолковаТехред И,Гайду Корректор М. Пожо Редактор Г. Кацалап Заказ 510/30 Тираж 448 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 металлическим железом в присутствии соляной кислоты при...

Номер патента: 1634136

Опубликовано: 07.03.1991

Автор: Джон

МПК: A61K 31/495, C07D 295/08, C07D 403/10 ...

Метки: арилпиперазинилалкиленфенилгетероциклических, кислотно-аддитивных, приемлемых, соединений, солей, фармацевтически

...водным раствором бикарбонатанатрия и рассолом, сушат над сульфатом натрия и упаривают до получения масла, выход 6,7 г ( ) 100 г),Спектр ЯМР (СЭС 1 ) о, м.д.: 1,76(м., 4 Н); 2,54 (м.,ЗН); 2,66 (м.,2 Н); 3,50 (м., 2 Н); 7,2 и 7,85 (м4 Н).ИК-спектр , см : 1678 (С=О).4-(4-Хлорбутил)фенил-метилтиаэол бромгидрат.Полученное вьппе масло загружаютв 100 мл круглодонную колбу, снабженную вводом азота, вместе с 15 мл уксусной кислоты и по каплям добавляютбром (1,53 млр 29,65 ммоль). Растворперемешивают при комнатной температуре 15 мин (обеспечивание происходит в течение примерно 7 мин). Раствор осторожно вносят в этилацетат,промывают водой, водным растворомбикарбоната натрия и рассолом, сушатнад сульфатом натрия и упаривают дополучения масла,...

Номер патента: 1836366

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Кеннет, Роджер

МПК: A61K 31/41, C07D 401/10, C07D 403/10 ...

Метки: 4-триазола, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...Р 2 й 50: С 58,00; Н4,56; й 21,14П р и м е р 9. 2-(2,4-ДихЖрфенил)-3-(пи, ридазин-ил)-1-(1 Н,2,4-триазол-ил)бутан-ол.В результате обработки 4-этилпиридазина (2,16 г) диизопропиламидом лития(0,02 моль) в сухом тетрагидрофуране, а затем 1-(2,4-дихлорфенил)-2-(1 Н,2,4-триазол-ил)этанолом (5,12 г) по методу,описанному е примере 8 (11), получают указанное соединение, диастереоизомернуюпару А (1,24 г), т,пл, 174 - 177 С.Результаты анализа, %:Найдено: С 52,22; Н 4,12; й 19,05По расчету для СыН 15 С 12 й 50: С 52,75; Н4,15; й 19,23и укаэанное соединение, диастереоизомерную пару В (1,45 г), т,пл. 173-176 С;Результаты анализа, ,:Найдено: С 52,41; Н 4,08; й 18,85По расчету для С 16 Н 15 С 12 й 50: С 52,75; Н4,15; й 19,23П р и м е р 10....

Номер патента: 1838308

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Альфонс, Иозефус, Марк, Эдди

МПК: C07D 403/10

Метки: 1н-азол-1-илметил, бензтриазола, замещенного, кислот, приемлемых, присоединения, производных, солей, фармацевтически

...и высушивают, получая 223 частей (73/,) (4-фтор-нитрофенил) Фенилметанона; т,пл, 59 С (соединение 59).б) К охлаждаемому (ледяной баней) раствору 24,5 частей (4-фтор-нитрофенил)фенилметанона в 120 частях метанола добавляют по частям 1,5 частей боргидрида натрия. После завершения добавления перемешивание продолжают в течение 15 минут при 0 С, Раствор 3 частей уксусной кислоты в 25 частях воды добавляют по каплям к смеси. После завершения добавления смесь концентрируют. К остатку добавляют воду и продукт реакции зкстрагируют дихлорметаном. Экстракт высушивают, фильтруют и концентрируют, получая 25,1 частей (1000) 4-фтор-нитро-а-фенилбензолмета 1838308 10нол в виде маслообразного остатка (соединение 60).в) Смесь 25 частей...