C07D 401/10 — связанные углеродной цепью, содержащей ароматические кольца

Номер патента: 140134

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Лаптев, Хоркина, Шемтова

МПК: C07D 401/10

Метки: 3-в)-акридиндиона, бромпроизводных, хино-(2

...в течение 6 час и оставляют стоять без перемешивания на 12 час.140134 Предмет изобретения Способ получения бромпроизводных хино- (2,3-в) -акридиндиона- -7,14, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что хино-(2,3-в) -акридиндион,14 бромируют при 0 - 200 бромом. Описание составил К. А. Гуськов Техред А Л. Сосина Корректор В. Н. Лапина Редактор С. А, Барсуков Формат бум, 70)(1081/ а Тираж 600 ЦБТИ при К"мнтете по делам изобретений и открытий гри Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер д. 2/6.Подп. к печ, 4,1 ХгЗак. 7890 Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14, нагреваю до кипения и кипятят 30 иин, после чего осадок пигмента отфильтровывают, промывают и сушат.Найденный...

Номер патента: 162848

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 213/02, C07D 401/02, C07D 401/10, C09B 23/00 ...

Метки: 162848

...па эти гетероциклы солями 1-ацилпиридииия в присутствии безводного хлористого алюминия в среде пиридина.П р и м е р. В смесь 5,3 г (0,066 моль) абсолютного пиридина и 3,9 лл (0,03 лоль) хлористого бензоила, прогретую 1 час при 100 С и вновь охлажденную льдом, прибавляют при перемешивании и охлаждении льдом 7,34 г (0,033 лголь) 1-бензил,2,3,4-тетрагидрохинолина, а затем 5,35 г (0,04 лоль) безводного А 1 С 1, После этого выдерживают смесь 1 - 1,5 час на кипящей водяной бане; теплую реакционную смесь разлагают концентрированной соляной кислотой; отгоняют с паром бензальдегида бензойную кислоту (которая в небольших количествах тоже образуется в результате гидролиза хлористого бензоила); сильно защелачивают до растворения выпадающей вначале...

Номер патента: 166795

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Карпова, Красителей, Лаптев, Научно, Шемтова

МПК: C07D 401/10

Метки: дибромхинакридона, линейного

...чистые оттенки,цакрцдоц подвергаютмодсцстгшо с бромом ц рц,до полу ощо рохц в ьц ,ис х а дггисггггя грагггга Л 5 Ь Изобретение относится к области получения соединений, окрашиваюгцих пластические массы в светопрочные цвета.Известен способ получения дцбромхицакридона бромированнем линейного хинакрпдоца.Предлагаемый способ получения дибромхинакридоца заключается в одновременном окислении и бромировацци дцгидрохинакридона.П р и м е р. 314 ьес. ч. сухого линейного дигидрохидакрдона (1 ло гь), заг 1 дужаот ца противень в герметически закрытую камеру, в которую помещают открытый сосуд, содержащий 480 вес. ч, жидкого брома (3 гогь).Через 36 час дигидрохпакрцдоц с поглощенным им бромом переносят в эмалированный аппарат, Наружным обог 1 дсво....

Номер патента: 348001

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Карл, Манфред, Фарбенфабрикен, Федеративна

МПК: C07D 213/36, C07D 233/62, C07D 401/10 ...

Метки: библиотека, германии, лчс"аг(федеративная, мба, республика

...и остаток поглощают с помощью 30 мл ацетона. Ацетон перегоняют в вакууме при температуре ниже 2 ил;акже замеей,Вью Х", заключается в тор мулы- 2, причем в ных кольцах азличные знаили их солеи нение общей ф м, что соеди СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Я-(ДИАРИЛПИРИДИЛМЕТИЛ)ИМИДАЗОЛОВ ИЛИ ИХ СОЛЕЙРедактор О. Кузнецова Корректор В. Жолудева Заказ 4106/8 Изд.1517 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 350 С. Остаток разбавляют еще раз 50 л,г ацетона, немного кипятят, охлаждают с помощью льда/поваренной соли и извлекают кристаллический гидрохлорид фенил-фторфенил- пиридилметилхлорида, Выход 27,4 г (82%).Гидрохлорид высушивают и...

Номер патента: 612629

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Гуидо, Жеральд, Иван

МПК: A61K 31/505, C07D 239/49, C07D 401/10, C07D 403/10 ...

Метки: бензилпиримидина, производных, солей

...31 мл диметилсульфоксида перемешивают 5 ч без доступа влаги при50 С. Смесь выливают в 200 мл воды,выпавшее масло экстрагируют этилацетатом, этилацетатный раствор высушивают сернокислым натрием и упариваютв вакууме. Чисткой остатка на окисиалюминия бензолом и перекристаллиза.цией из этилацетата/петролейного эфира получают нитрил с(-(анилинометилен)-4-хлор,5-бис-(диметиламино)гидрокоричной кислоты; т.пл. 168 С,П р и м е.р 5. К раствору0,9 г натрияв 60 мл абсолютного этанола добавляют 3,7 г гидрохлоридагуанидина и 4,3 г нитрила-. -(анилинометилен)-4-хлор-(диметиламино)-5-(метиламино)гидрокоричной кислоты споследующим кипячеййем с обратнымхолодильником в течение 20 ч. Спиртудаляют в вакууме, остаток растворяютв воде сотсасыванием и...

Номер патента: 645569

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Гьи, Клод

МПК: A61K 31/505, C07D 239/42, C07D 401/10, C07D 403/10 ...

Метки: 4-ариламино-6-метилпиримидина, производных

...этилацетата.Выход 71 у т,пл. 210 фС.Сг, НУВМ 04 е8 Вычислено, %: С 66,94; Н 6,29М 12,49.Найдено, % С 66,85 Н 6,40;Н 12,49.П р и,м е р 2. Метнловый эфир 1 О М 2-(3-трифторметилфенил)-6-метил--4-пиримидинил -антраниловой кислоты.Это производное получают по примеру 1, однако, перекристаллиэациюпроводят из изопропилового спирта, йне иэ этилацетата.Выход 86 т,пл. 111 С.С 0 Ньзз 0 аВычислено, В: С 62,01; Н 4,16М 10,85.20 Найдено, %1 С 62,061 Н 4,21 уМ 10,76.Аналогично примеру 1 получаютпроизводные 4- ариламино"6-метилпири-мидина, представленные в таблице.(Чаал еа фф оо мф сча а м ав мм М (Ч Л 0 сЮ 1 с аФфСЧ Ф а фФа ОЛсс с с с с с с с с с с с аа аст оа аа аа е ф э эа СЧСЧ лса а л Ю ф О см м Ю Ю О 0 1 с а фф чйм сс с ГГ аа ЮЮ ОО фо3 Фс О О Ю 0...

Номер патента: 1192624

Опубликовано: 15.11.1985

Автор: Томас

МПК: A61K 31/4375, A61K 31/4709, A61K 31/496 ...

Метки: нафтилиденовых, соединений, хинолиновых

...кристаллизуют из раствора примерно 10 мл воды и 40 мпабсолютного этилового спирта. Крис 92624 4таллы перемешивают в течение 4 ч прикомнатной температуре, фильтруют,промывают абсолютным этиловым спиртом и простым эфиром и высушивают,в результате чего получают 3,97 гцелевого продукта с т.пл. (с разложением 1 164-165 С.(М), + 4,9 (с 2, Но),Анализ показывает содержаниеО примерно 1 моль воды на моль соединения,П р и м е р 7. Э-Глюконат-этил-б-фтор,4-дигидро-оксо-(1-пиперазинил)-3-хинолинкарбоновой5 кислотыА. Суспензию 2,7 г (8 ммоль) моногидрата 1-этил-б-фтор,4-дигидро-оксо-(1-пиперазинил)-3-хинолинкарбоновой кислоты 1,43 г2 О (8 ммоль) 3 -лактона П-глюконовойкислоты и 60 мл воды перемешивают прикомнатной температуре в течение19,5 ч,...

Номер патента: 1301312

Опубликовано: 30.03.1987

Авторы: Джиоффри, Джон

МПК: A61K 31/4427, A61K 31/4523, A61P 37/08 ...

Метки: пиридиловых, соединений, фениловых

...твердое вещество (600 мг), которое перекристаллизовывают из водного изопропанола получив светло в коричневат9опластинки, т,плав, 190 С (разложен,), (Е) -3- 1(Е) -3-пирролидино-(4 - толил) проп-енил коричной киспоты, Получают хлористоводородную соль соедионения, т.плав, 240-245 С (разложен,),П р и м е р 2, (Е)-6-(1-(4-Хлорфенил) -3-диметиламинопропил)-2-пиридилакриловая кислота.К холодному 1 -70 С) раствору 2-бром-(1 в (4-хлорфенил)-3-диметиламинопропил)пиридина (1,44 г) в атмосфере азота в безводном тетрагидрофуране (50 мл) добавляют при перемешивании раствор н-бутиллития (2,4 мл, 1,7 М в гексане). Спустяо еще 5 мин при температуре - 70 С добавляют по каплям в течение 2 мин безводный диметилформамид (1,5 мл). Раствору дают нагреться, а...

Номер патента: 1416057

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Джиоффри, Джон

МПК: A61K 31/4439, A61P 37/08, C07D 213/55 ...

Метки: аддитивных, амидов, кислотно, пиридиловых, сложных, соединений, солей, эфиров

...котороекристаллизуют из изопропанола (6 мл),чтобы получить кристаллы указаннойкислоты (42 мг).П р и м е р 3, (Е)-3-16-3-пирролидино- (4-толил) пропЕ-енил - 2"пиридил акриламидоксалат.Раствор кислоты (1) по примеру 2(0,3 1 г), охлаждают до -20 С и обрабатывают изобутиловым эфиром хлормуравьиной кислоты (0,45 г). Спустя2 мин в раствор пропускают медленныйпоток газообразного аммиака в течениео10 мин, Смесь перемешивают при 0 Св течение 1 ч и обрабатывают водой(0,3 г) в изопропаноле дала соединение в виде бесцветных кристаллов,т.пл. 198-9 С (разложение).П р и и е р 4. Этиловый эфир (Е)-3-6-3-пирролидино-(4-толил)пропЕ-енил 1-2-пиридил)акрилатщавелевойкислоты,. Раствор (Е)-3-6- 3-пирролидино-(4-толил)пропЕ-енил 1-2-пиридилакриловой кислоты...

Номер патента: 1426452

Опубликовано: 23.09.1988

Авторы: Казуюки, Митяки, Хиденори, Юнг-Хсиунг

МПК: A61K 31/4704, A61P 9/04, C07D 295/18 ...

Метки: галогенводородных, карбостирила, производных, солей

...-дигидрокарбостирил,4) 6-1.4-(4-Метоксибензил)-1-пипераэинилр 4-дигидрокарбостирил. 5) 6-4-(3 р 4,5-Триметоксибензоил)-1-пиперазинил,4-дигидрокарбостирил,б) 6-14-(3,4,5-Триметоксибензоил)-1-пипераэинил) -3,4-дигидрокарбостирИЛ е7) 6-4-(4-Хлорбензоил)-1-пиперазинил 1-3,4-дигидрокарбостирил,8) б-(1-Пипераэинил)-3,4-дигидрокарбостирил.9) 6-4-(4-Нитробензоил)-1-пипераэинил,4-дигидрокарбостирил,10) 6-4-(4-Аминобензоил)-1-пипеРаэинил 1-3 р 4-дигидРокаРбостиРИЛ.11) 6-14-(Зр 4-Метилендиоксибензоил)-1-пиперазинил)-3,4-дигидрокарбостирил.12) 6-4-(4-Бромбенэоил)-1-пиперазинил -3,4-дигидрокарбостирил,13) 6-4-(4-Цианобензоил)-1-пиперазинил -3,4-дигидрокарбостирил. 14) 5-4-(3 4-Диметоксибенэоил) -70) 6-Г...

Номер патента: 1433411

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Дэвид, Симон

МПК: A61K 31/4704, A61P 9/04, C07D 215/227 ...

Метки: 2-(1н)-хинолона, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...х 50 см), органич ские экстракты собирают, обезвожив ют (ХВ 804), фильтруют и выпариваютввакууме. Остаток хроматографируютн двуокиси кремния Мерк, "МК60.9385" торговая марка), используяв качестве элюента этилацетат, Соответствующие фракции собирают, выпаривают и получают твердое вещество,которое рекристаллизуют из смесиэтилацетат/метанол и получают целев е соединение, т. пл, 242-254 С( ,38 г),Найдено, %ф С 46,4; Н 3,7; И 11,0.С Н 4 10 О 1/2 НВычислено,: С 46;4; Н 3,9;И 10,8П р и м е р 31. Получение 8-метил-б-(2,4-диметилимидазол-ил)-2(1 Н)-хинолона метансульфоната, соли. Перемешиваемый раствор 8-метил-Ь- (2,4-диметилимидазол-ил)-2-(1 Н)-хи нолона (365,7 г) в метаноле (914 см) при 60 С обрабатывают метансульфоокислотой (141,9 г) в...

Номер патента: 1542416

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Агнеш, Габор, Геза, Иштван, Йожеф, Каталин, Лелле, Петер, Тамаш

МПК: A61K 31/4709, A61K 31/496, A61P 31/04 ...

Метки: 4-дигидрохинолин-3, n-триметил-2-оксиэтиламмоний-1-этил-6, карбоксилата, фтор-4-оксо-7-(1-пиперазинил)-1

...при комнатной температуре ипри постоянном перемешивании к суспензии прикалывают раствор 18 мл5И, И, Н-триметил-оксиаммоний гидроксида (холин - основание в 50%-номметаноле), Получается прозрачный,светло-желтый раствор, Водно-метанольный раствор концентрируют при Оиспользовании 40 С водяной бгМи вовакууме. Таким образом полученныйжелтого цвета клейкий материал суспендируют в 200 мл ацетона и добавляют до кипения и при кипении прикапывают язопропанол (36 мл) до техпор, пока суспензяи полностью не растворится. Раствор медленно охлаждают,выпавший в осадок материал отфильтровывают в вакууме на стеклянном Фяльтре Си промывают. Мокрый вес послефильтрации 27,4 г,Мокрое вещество высушивают в течение 20 ч в вакуум-эксикаторе надРО. Сухой, вес...

Номер патента: 1722228

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Агнеш, Анико, Габор, Геза, Иштван, Лелле, Мария, Петер, Тамаш, Юдит

МПК: C07D 401/10

Метки: кислоты, метансульфонатной, производных, соли, хинолинкарбоновой

...%: С 48,49; Н 3,46; й 3,71.П р.и м е р 4. 3,97 г (1-этил-фтор- хлор-оксо,4-дигидрохинолин-З-карбок - силат,0 )-бис-(ацетат)-бора и 3,00 г3 41-метилпиперазина подвергают реакции взаимодействия в 40 мл диметилсульфоксида в течение 250 ч при 25 С.К реакционной смеси добавляют 20 мл водного раствора гидроокиси натрия и температура реакции повышается до 1100 С в пределах 30 мин. Смесь умеренно кипятят в течение еще 0,5 ч, затем фильтруют втеплом состоянии и охлаждают, Доводят рН раствора до 7 путем добавления 96%-ной уксусной кислоты. Реакционной смеси позволяюткристаллизоваться в течение ночи в холодильнике и выпадающие в осадок кристаллы фильтруют и промывают некоторым количеством воды. Получают кристаллы бе 101520 2530 3540 4550...

Номер патента: 1836366

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Кеннет, Роджер

МПК: A61K 31/41, C07D 401/10, C07D 403/10 ...

Метки: 4-триазола, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...Р 2 й 50: С 58,00; Н4,56; й 21,14П р и м е р 9. 2-(2,4-ДихЖрфенил)-3-(пи, ридазин-ил)-1-(1 Н,2,4-триазол-ил)бутан-ол.В результате обработки 4-этилпиридазина (2,16 г) диизопропиламидом лития(0,02 моль) в сухом тетрагидрофуране, а затем 1-(2,4-дихлорфенил)-2-(1 Н,2,4-триазол-ил)этанолом (5,12 г) по методу,описанному е примере 8 (11), получают указанное соединение, диастереоизомернуюпару А (1,24 г), т,пл, 174 - 177 С.Результаты анализа, %:Найдено: С 52,22; Н 4,12; й 19,05По расчету для СыН 15 С 12 й 50: С 52,75; Н4,15; й 19,23и укаэанное соединение, диастереоизомерную пару В (1,45 г), т,пл. 173-176 С;Результаты анализа, ,:Найдено: С 52,41; Н 4,08; й 18,85По расчету для С 16 Н 15 С 12 й 50: С 52,75; Н4,15; й 19,23П р и м е р 10....