Способ утилизации солей никеля из осадков сточных вод

Ил 638 ч аЪЛ К ПАП"НвУ Комитет Российской Федерации по патентам и товарным знакам(ТЗ) Кочетов Геннадий Михайлович(И) СйОСОВ УТИЛИЗАЦИИ СОЛЕЙ НИКЕЛЯИЗ ОСАДКОВ СТОЧНЬЗХ ВОД(57) Использование: очистка сточных вод можетбыть использовано в частности, дпя извлечения со(19) КЦ (1 ц (51) 5 СХХВХЗ 00 СОХГ 1 бХ лей никеля из сточных вод и осадков, образующихся при никелировании металлических изделий Сущность: утилизацию солей никеля из осадков сточных вод осуществляют промывкой осадка водой, растворением его в серной кислоте, последующим разделением фаз, после которого жидкую фазу смешивают с раствором сульфата аммония в 20 - 5096 избытке от стехиометриь отделяют образовавшийся осадок и подвергают его перекристаллизации.Изобретение относится к области очистки сточных оод и может быть использовано, в частности, для извлечения солейникеля из сточных вод и осадков, образующихся при никелировании металлическихиз(олий,Известен способ очистки сточных вод,образующихся при никелирооании металлических изделий, путем их нейтрализациираствором НС или МоОи обработкой раствором коагулянта (соли Ро ), Осадок гидзроксидов отделяют, обезвоживаюг изахеониоают.Недостатком способа является безвозвратные потери никеля со шламом.Известен также способ утилизациицветных металлов из шпамов гальванических цехов, содержащих М 1, Си и Еп, путемобработки шламоо раствором КН 4 НСОз иННОН при интенсивном перемешиваниипри рН 9,610,0 в течение 4 ч, При зтол 1происходит оыщелачивание цветных леталлов с образованием комплексных соединений, Водную фазу отделяют от шламафильтрованием, подвертают ее термодеструкции при рН менее 0 с одновременнойотдуокой аммиака, При этом комплексныесоединения разрушаются, а металлы выпадают о осадок в виде гидроксидов.Недостатками способа являются длительность процесса и невозможность получения соли никеля в виде товарногопродукта,Известен способ извлечения никеля изсточных оод подщелачиванием их до рН 7,5и после удаления осадка (гидроксидоо Ре,Се и др, металлов) пропусканием их черезкат;онит о Иа-форме. После наступленияпроскока котионит регенерируот,1 5 -нымраствором НгЯОл и снова переводят о Мафорлу с помощью растоора МаОН. Частьэлюата. содержащего МЯО 4 6 Н 20 Н 2 ЯОнейтрализуют раствором йаОН до рН 10,отделяют осадок М (ОН)2 и добавляот его вопорую часть злоата. Полученный растворвозвращают о процесс пиколирооания.Недостатком способа является егосложностьИзеестон способ извлечения никеля имеди из сульфидных минералов, предусматриоающий оыщелачивание суспензии линералов в водном растворе, содержащемсульфат аммония и свободный аммиак припоникеннал давлении и температуре 6580 С. В суспопзии циркулирует кислородсодержащий газ, Полученный раствор,содержащий комплексные соединения никеля и меди, обрабатывают для извлеченияметаллов и получения раствора сульфатааммония. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ регенерации металлов, в том числе никеля из осадков сточных вод, содержащих гидроксиды, карбонаты и бикарбонаты. Способ заключается в промывке осадка водой и растворением его в минеральной, например. серной кислоте. Полученный раствор используют для корректировки технологических растворов, применяемых в процессах химической и электрохимической обработки металлов.Недостатком способа является невозможность извлечения никеля в виде товарного продукта,Целью изобретения является разработка способа утилизации солей никеля из сточных вод и их осадков с получением товарного продукта в виде соли никеля.Поставленная задача решается описываемым способом утилизации солей никеля иэ осадков сточных вод путем их промывки водой, растворения в серной кислоте, разделения фаз. смешения жидкой фазы с раствором сульфата аммония. взятым о 20-50 избытке от стехиометрии, отделения образовавшегося осадка и его перекристаллизации, В результате укаэанной последооательности операций в начале иэ осадка удаляется водой растооримые компоненты, затем вьпцелачивается весь никель и другие тяжелые металлы, а далее раствором сульфата аммония осаждается соль никеля М (чН 4)2 (304)2 6 Н 20. Полнота осажденил никеля из раствора достигается не менее чем при 20% избытке сульфата аммония от стехиомотрии, При превышении 50 оизбытка сульфата аммония наблюдается нецелесооброзньй расход реагентов.Предложенный способ грост о осуществлении и позооляет получить из отходов гальваностокоа ценный товарный продукт в виде соли - М (МН 4)2 (304)г 6 Н 20 с высокил выходом - до 99,3% и удовлетворительной чистотой - до 98,5%.П р и м е р, Берут 1 кг шлама - гидроксокарбонатного осадка сточных вод, содержащего, мас.%: М 36; Ес 4; Со 2; Сг 2, обрабатывают его при перемешиоании водой, взятой о количестве 1 л, и растооряют осадок о 4,5 л 20% раствора серной кислоты. Осадок, содержащий в основном глинистые минералы и другие примеси, отделяют фильтрованием, а в полученный раствор добавляют при перелешивании и комнатной температуре 2 л насыщенного раствора сульфата аммония, что составляет 35 избыток от стехиометрии для осаждения соли И(МН 4)г 50)2 6 Н 20. Выпавший осадок2001962 10 (56) Патент США Ю 3953306, кл. С 01 Е 7/74, 1976. Составитель Г, КочетовТехред М. Моргентал Корректор Л. Ливринц Редактор С, КулаковаЗаказ 3157 Тираж Подписное НПО "Поиск" Роспатента 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 соли никеля отделяют фильтрованием, а раствор нейтрализуют содой. В результате получено 2,4 кг соли М (14 Н 4)2(504)2 6 Н 20, т. е, выход никеля из шлама составил 99,3. Затем осадок й 1 (гчН 4)2 (304)2 6 Н 20 подвергают перекристаллизации путем его растворения в деионизированной воде, нагретой до 100 С, и последующем охлаждении до 20 С. Чистота перекристаллиэованного продукта составляет 98,5. формула изобретен ияСПОСОБ УТИЛИЗАЦИИ СОЛЕЙ НИКЕЛЯ ИЗ ОСАДКОВ СТОЧНЫХ ВОД, включающий промывку осадка водой, растворение его в серной кислоте и последующее разделение фаз, отличающийся тем, что Аналогичные результаты получены приосуществлении предложенного способа в интервале 20-506 избытка сульфата аммония от стехиометрии. Однако, за пределами 5 заявленного интервала поставленная задача решается либо с большими потерями никеля, либо с неоправданно высоким расходом реагентов. 15 после разделения фаз жидкую фазу смешивают с раствором сульфата аммония в 20 - 50-ном избытке от стехиометрии, отделяют образовавшийся осадок и подвер гают его перекристаллиэации