C07D 233/22 — радикалы, замещенные атомами кислорода

346868

Загрузка...

Номер патента: 346868

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Армии, Иностранна, Иностранны, Циба, Эрих

МПК: C07D 233/02, C07D 233/22, C07D 241/04 ...

Метки: 346868

...простого эфира высушивают над хлоридом кальция и выпаривают. Остаток, светло-оранжевое масло, очищают путем элюирова ия в хроматографии на силикагеле (Мегри, крупность зерна 0,05 - 0,20 млс). Выпариванием фракции бензола - простого петролейного эфира (1:9) получается сырье, которое перекристаллизовывается из простого петролейцого эфира. Полу- генный чистый 2-(о-нитрофенилтио) -5-хлортиофен плавится при 71,8 - 73 С,в) Растворяют 85,5 г (0,31 моль) полученного по примеру 2 б нитросоедицения при 40 С в 200 мл этанола и этот раствор прибавляют по капле в течение 2 час при сильном перемешивании к кипящей смеси 91,0 г (1,62 люль) молотого литого железа, 900 мл воды и 18 мл концентрированной соляной кислоты. Реакционную смесь кипятят еще 3...

4-трифторацетоацетил-2, 2, 5, 5-тетраметил-3-имидазолин-1 оксил как парамагнитный комплексон

Загрузка...

Номер патента: 900580

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Володарский, Розанцев, Скрипниченко, Шапиро

МПК: C07D 233/22

Метки: 4-трифторацетоацетил-2, 5-тетраметил-3-имидазолин-1, комплексон, оксил, парамагнитный

...0,184 г(0,008 моль) Сц (ОСОСНз) з2 Нз О в 5 млэтилОВОГО спирта и смесь доводят до кипения 40Сц 1., выпадает в виде кристаллов темно - зелено.го цвета, затем его переосаждают из смеси гексанхлороформ и хроматографируют на колонкес силикагелем ЛС 100(160. Элюент СНС 1 з:СНзОН(С=-М; С=С); 1600 (С=О), 1636 (С=О Ме,С - 0 - Ме).Аналогично получены комплексы соединенийформулы (1) с Со и Ец .Со-комплекс: Т. пл.150 С с разложением,о 55Найдено,%: С 42,31; Н 4,50," й 8,96;Е 18,07; Со 9,72,Сз 2 Н 6 й 4 ЕОСо,Вычислено,%; С 42,94; Н 4,25; Й 9,10;(С=И, С=С); 1595 (С=О); 1535 .(С=ОМе;С - 0 - Ме).Устойчивость полученного парамагнитногокомплексона формулы (1) в кислых средах(до рН 2) позволяет, варьируя рН среды, использовать его в качестве...

Способ получения (-)-2 1-(2, 6-дихлорфенокси)этил -1, 3 диазациклопентена-2 или его гидрохлорида

Загрузка...

Номер патента: 1241989

Опубликовано: 30.06.1986

Авторы: Геррит, Илле-Штефание, Юрген

МПК: A61K 31/4164, A61P 9/12, C07D 233/22 ...

Метки: 1-(2, 6-дихлорфенокси)этил, «2», гидрохлорида, диазациклопентена-2

...6 ч пере мешивают при комнатной температуре с 212,0 г (3,527 моль) 1,2-диамино(-)-2- 1-(2,6-дихлорфенокси)этил,3-диазациклопентенгидрохлорид.4010,0 г (-)-2- 1-(2,6-дихлорфенокси)зтил,3-диазациклопентена растворяют в 40 мл пропанолаи приготовленный раствор смешивают с 40 млнасыщенного раствора хлористого во 45дорода в пропаноле. После соответствующей обработки реакционной смесиполучают 7,8 г гидрохлорида (-)-2 в 1-(2,6-дихлорфенокси)этил 1-1,3-диазациклопентена, С Н С 1 ИОх5 О к НС 1 (295,6), т,пл. 229-230 С,Ж =- 33,2, с =1 (этиловыйспирт ),лены данные биосоединенияавнении с данныее рацемата В табл. 1 предста5 логических испытанийГ(-)-лофексидин в сми для известного ра-лофексидин58,6 г (0,3089 моль) четыреххлористого титана при...

Способ получения 1-(2-имидазолил)-1-пропен-2-ола

Загрузка...

Номер патента: 1330133

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Асратян, Маретина, Остроумов, Петров, Цилько

МПК: C07D 233/22

Метки: 1-(2-имидазолил)-1-пропен-2-ола

...Шотта 6 мл эфира, перекристаллизовывали из хлороформа. По" лучили 2,0 г (70 Х) светло-желтых кристаллов с т.пл. 150-151 С.Найдено, Е: С 57,41; 57,65, 40 Н 7953 ю 7 ф 96 ф И 2227; 22 57С,ННОВычислено, Х: С 5 1, 12, Н 7,99; .М 22,21.45В ИК-спектре 1-(2-имидазолил)- 1- -пропен-ола представлены полосы валентных колебаний сопряженной двойной углерод-углеродной связи(1620 сьев") и двойной связи углерод азот-имидаэолинового цикла (1530 см ) Валентные колебания связи азот-водород имидазолинового цикла проявляются полосой поглощения 3490 см, внутримолекулярные водородные связи представлены в виде широкой полосы в области 3200-3400 см,"В спектре ПМР 1- (2-имидазолил)-1- -пропен-ола сигнал протонов метильной группы Нпредставлен синглетом в...

Способ получения производных имидазолина или пиримидина или их физиологически переносимых кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1676446

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Артуро, Жованбаттиста, Марко, Массимо, Розамария, Энцо

МПК: A61K 31/415, A61K 31/505, A61P 35/00 ...

Метки: имидазолина-2, кислотно-аддитивных, переносимых, пиримидина, производных, солей, физиологически

...в (3-фецил - 3- циклогексил-оксц)-пропил,4,5,Ь-тетрагидропиримщица, т.пл.203 в 2 С (соединение 1)Масс-спектр: 301 м/еМ+Н 13+ВычисленОЕ: С 67, 74; Н 8, 68;Г 8,32, 20СН Г 10 НС 1Найдено,Х: С 67,51; Н 8,62;Г 8,38.Описанным выше образом получаютгидрохлорид 1 - (3 - фе ццл-цикло гексил-окси)-пропил-метил-имидазолиц (соединение 2), т.пл, 231233 бС.Г 1 асс-спектр; 301 м/е М+Н.Вычислено,7: С 67,74; Н 8,68;Г 8, 32.С Ь 7,74; Н 8, 68;СсНВГ 10 НС 1Найдено,7: С 67,59; Н 8,70;И 8,36,П р и и е р 2. Гидрохлорид 1 - (4-фе цил- цик ло ге к сил-о к си) - бутил-ме тил-имидаз о лин а,а) К перемешиваемому и охлаждаемому льдом раствору 60 ммоль хлорида40циклогексилмагция в 23,2 мл сухогоэфира каплями добавляют 5,5 г 4-хлорбутирофеноца в 17 мл простого...

Способ получения четвертичных 2-алкилимидазолиниевых солей

Загрузка...

Номер патента: 1703644

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Бабынина, Жукова, Зарытовская, Кобешева, Коломиец

МПК: C07D 233/22

Метки: 2-алкилимидазолиниевых, солей, четвертичных

...стали, обеспечивающем указанный температурный режим и давление,П р и м е р 1. В автоклав из нержавеющей стали, снабженный рубашкой для обогрева, мешалкой, манометром и термометром, загружают 43;7 г (0,125 моль) 1-оксиэтил-гептадеценилимидазолина (ОЭГИ), полученного взаимодействием олеиновой кислоты с /3-оксиэтилэтилендиами 1703644ном, добавляют при перемешивэнии 4,7 мл (0,125 моль) муравьиной кислоты, массу нагревают до 65-70"С и дозируют 11 г (0,25 моль) окиси этилена в течение 30 мин. По окончании дозирования реакционную массу выдерживают 4-5 ч в указанном температурном режиме, давление в процессе не превышает 2,3 ати,Полученный продукт представляет собой вязкую подвижную жидкость. Конверсия окиси этилена 93,6. 5 10 15 20 25 30...