Патенты с меткой «пероксидазы»

Способ получения иммобилизованной пероксидазы

Загрузка...

Номер патента: 742434

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Вольф, Гаврилова, Калинина, Степанова, Федорова, Хохлова, Шамолина

МПК: C07G 7/02

Метки: иммобилизованной, пероксидазы

...температуре и в течение небольшого промежутка времени,Способ отличается простотой и хорошим качеством получаемого продукта (выход по, активности достигает 80- 100%) . Способ осуществляют следующим образом.фермент пероксидаэа получают выращиванием базидиального гриба Сеггеоа1 ъаМ 1 пав культуре поверхностным способом на питательной средесодержащей10 г глюкозы, 3 г пентона, 1 гКН РО 4 0,5 г МдВО 4 7 Н О и 1 лводопроводной воды,Продолжительность выращивания грибасоставляет 7-8 сут при температурео26 С. Данный штамм гриба синтезируетвнеклеточную пероксидазу. Активность 25фермента составляет 6,37 ед/мг белка,Активность фермента определяют по окислению бензидина,Навеску альгинатного волокна обраба"тывают в течение 10-30 мин культураль-...

Способ определения физиологического состояния тканей растений по активности пероксидазы

Загрузка...

Номер патента: 1063329

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Волокитина, Логинова, Шаркова

МПК: A01G 7/00

Метки: активности, пероксидазы, растений, состояния, тканей, физиологического

...моркови в процессе хранения.Гомогенат тканей моркови центрифугированием разделяют на цитоэоль и осадок биомембран, на который воздействуют конформационно-активными агентами следующим образом: суспензию осадка делят на две части и заливают 2 М раствором хлористого калия и водой в соотношении 1;1. После инкубирования надосадочную жидкость отделяют центрйфугированием и в полученных супернатантах определяют каталитическую активность извлекаемой мембранносвяэанной формы пероксидазы по Гэлстону,Величина активности извлекаемой мембранно-связанной формы пероксидазы механически поврежденных корнеплодов моркови (процент к контролю) характеризует физиологическое состояние исследуемых корнеплодов (табло 1) Активность мембранно-связанной...

Способ получения пероксидазы

Загрузка...

Номер патента: 1108102

Опубликовано: 15.08.1984

Авторы: Аскарова, Балтабаева, Кунаева, Мухамеджанов, Садвакасова

МПК: C12N 9/08

Метки: пероксидазы

...(0,005 М, рН 4,4) и пропускают 65 Изобретение относится. к биохимии и может быть использовано для промышленного и лабораторного получения пероксидаэы.Известны различные способы получения пероксидазы из корней хрена С 11 и С 23Однако они не обеспечивают достаточно высоких выхода и активности фермента в силу длительности и многостадийности процесса выделения. Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ получения пероксидазы, включающий гомогениэацию корней хрена, экстракцию фермента водой, фракционирование .экстракта сульфатом аммония и его гель-фильтрацию Г 21.Однако способ характеризуется недостаточно высоким выходом фермента (удельная активность 1180 1340 Е/мг белка) . Целью...

Способ определения активности пероксидазы в биологических жидкостях

Загрузка...

Номер патента: 1163267

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Барабаш, Варава, Ткаченко

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, биологических, жидкостях, пероксидазы

...17 см смачивают 01 мл смеси растворов цельного перегнанного гваякола и К:Ма фосфатного буфера рН 7,6 в концентрации О., 1 моль/л 1: 1. Слюну пациента смешивают с равным объемом 37-ной перекиси водорода и 1 каплю этой смеси наносят на подготовленную полоску бумаги. Примерно через 40 с при комнатной температуре начинает развиваться окраска от светло-оранжевых до коричневых тонов, которую идентифицируют по соответствующим таблицам "Атласа цветов". По установленному номеру треугольной таблицы и цветового поля находят цифровые характеристики цвета (цветовой тор, чистота цвета, светлота цвета). При 25 С за 80 с полоска хроматографической бумаги окрасилась в оранжево-коричневый цвет, который идентифицировали по таблицам 3 и 15 "Атласа цветов"....

Способ определения активности пероксидазы

Загрузка...

Номер патента: 1167502

Опубликовано: 15.07.1985

Авторы: Аширов, Савченко, Смотров, Шанявский

МПК: G01N 33/53

Метки: активности, пероксидазы

...или антител в пробе биологическойжидкости,Целью изобретения является повы Ошение точности определения,П р и м е р 1, К девяти стандартным пробам пероксидазы, растворенным в 0,5 мл 0,01 М фосфатцого буфера рН 6,0, добавляют по 2 мл субстратной смеси, содержащей 11 нМ хромогена 5-амицосалициловой кислоты и6 цМ перекиси водорода в фосфатцомбуфере рН 6,0. Каждую реакционнуюсмесь ицкубируют в течение 5 миц 20при 20" С, а затем останавливают реакцию путем добавления в реакционнуюсмесь 1 мл ацетона. Оптическую плотность окрашенных растворов измеряютна спектрофатометре СФв видимой 15О, 09+0, 02 0,16+0,02 0,22+0,02 0,30+0,02 0,36+0,03 0,58+0,03 0,72+0,04. области спектра при длине волны 460 цм.П р и м е р 2. К девяти стандартным пробам...

Способ определения активности пероксидазы

Загрузка...

Номер патента: 1262350

Опубликовано: 07.10.1986

Авторы: Балаян, Забелина, Саксонов, Стом

МПК: G01N 21/78

Метки: активности, пероксидазы

...перемешивания реагентов определяют увеличение оптической плотности при 460 нм.Активность фермента в условньх едиЭницах А = , где Э - оптичес 7 Ская плотность 1 - время, мин,оптическая толщина кюветы, см; С -концентрация фермента, мг/мл.П р и м е р 1, Определяют активность пероксидазы фиры "Реанал". Вкювету вносят 1 мл фосфатного буферарН 7,5; 1 мл 50 мМ пирокатехина,мл 25 мМ резорцина: 0,5 мл пероксидазы ( 2 мкг/мл в фосфатном буфере); 0,5 мл 0,03%-ного раствора перекиси водорода и измеряют оптичес"кую плотность при 460 нм,ЬЭ = 0,62; Г = 1 см;= 1 минС = 0,25 10 мг/мл, А =- 6 ПЙ 7 С == 2480 усл.ед.П р и м е р 2. Измерение проводятаналогично примеру 1, за исключениемтого, что рН = 7,25, концентрацияпирокатехина 40 мМ, резорцина 20...

Способ определения пероксидазы

Загрузка...

Номер патента: 1285374

Опубликовано: 23.01.1987

Авторы: Аронбаев, Аронбаева

МПК: G01N 33/58

Метки: пероксидазы

...почернений. Строят градуировоч ный график в координатах 8 пероксказы почернение КоэфФициент вариации определения не более 10 ь. Результаты определения пертоксидаэы приведены в табл.1. 35П р и м е р 2. Несколько кристалликов лиофилизированного иммунопероксидазного конъюгата для иммуноферментного анализа: аспарагиназа -пера40 оксидаэа и иммуноглобулин 6 ослапротив иммуноглобулина С кролика ме-ченый пероксидазой (соответственноконъюгат для прямого конкурентйогоиммуноферментного анализа и иммуно ферментного анализа с использованиемвторых антител) растворяют в физиологическом растворе. Концентрацию бел"ка определяют на спектрометре с использованием номограмм при= 260 нм и= 280 нм. Концентрациюпероксидазы рассчитывают по формулеС = 0,44 мг/мл...

Способ выделения пероксидазы из культурального фильтрата базидиального гриба cerrena махiма murr

Загрузка...

Номер патента: 1629316

Опубликовано: 23.02.1991

Авторы: Алексеева, Гаврилова, Илларионова, Калинина, Курочкина, Свердлова, Шамолина

МПК: C12N 9/08

Метки: cerrena, базидиального, выделения, гриба, культурального, махiма, пероксидазы, фильтрата

...путем инкубации испытуемого образца в 0,01 М ацетатном буфере при 80 и 90 С в течение 10 мин.Активность вьщеленной пероксидазысоставляет 63,5 от исходной, удельная активность 50, 7 ед. /мг, чистотаФермента В 0,63, термостабильность,характеризуемая сохранением активнос- .ти препарата фермента, при 80 С, сосотавляет 81%, при 90 С - 53 .Характеристика пероксидазы, вьщеленной из Кф Сеггепа вах 1 ва Ицгг селективными сорбентами волокнистойструктуры, с различным содержаниемальдегидных групп и альбумина приведена в табл. 1.Анализ данных табл. 1 показывает,что уменьшение содержания альдегидных групп (менее О, 80 мас.) невозможно, так как альгинатное волокнонабухает и разрушается в процессе одесорбции уксусно-ацетатным буфером,о чем...

Питательная среда для культивирования базидиомицетов продуцентов пероксидазы

Загрузка...

Номер патента: 1641881

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Гаврилова, Григорьева, Платонова, Шамолина

МПК: C12N 1/14, C12N 9/08

Метки: базидиомицетов, культивирования, пероксидазы, питательная, продуцентов, среда

...по окислению бензидина в присутствии пероксида водорода и вычисляют по формулеЕ (аб Ь) С С10 где Е - экстинкция (0,250);а - отношение количества жидкости, взятой для приготовлениявытяжки (Ип) к весу навести (г),( - степень дополнительного разведения вытяжки;Ь - степень постоянного разведе 20ния вытяжки в реакционнойсмеси,С - толщина слоя в кювете (2 см);С - время, с.Сравнительные данные по активности пероксидазы в культуральном Фильтре, полученном на предлагаемой и известной средах, представлены в табл. 1-3.Как видно из табл, 1-3 наибольшая активность нероксидазы достигается в питательной среде, содержащей 5-20 г/л поликапроамидной крошки. Повышение содержания в среде для культивирования базидиомицета поликапроамидной крошки в...

Штамм medicago sатivа l. продуцент пероксидазы

Загрузка...

Номер патента: 1712413

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Волкова, Газарян, Карасев, Скрипников, Урманцева

МПК: C12N 5/04

Метки: medicago, sатivа, пероксидазы, продуцент, штамм

...засева 0,8-2,0 г сухоймассы на 1 л или 1 10 клеток/мл, кратностьрассева 1/7-1/10,Цитологическая характеристика,Суспензия клеток люцерны состоит измеристематических (размером 4,8-9,5 мкм)и паренхимных (11,4-28,5 мкм) клеток. Процентное соотношение агрегатов в экспоненциальную Фазу роста: 2 - 5 клеток 20 - 30,10 клеток 30-35%, 10 клеток 37-38, отдельные паренхимные клетки 2-4 ф. Кариологическая характеристика.Распределение клеток по числу хромосом, : и - 17; 2 п - 26; Зп - 19; 4 п - 11; 4 п - 21.Способы хранения.Метод пересевов - цикл выращивания в жидкой среде 13-15 дней, замораживание в жидком азоте - условия подготовки, состав среды обычный, возраст культуры 6-7 дней, криопротектор ДМСО в конечной концент Штамм люцерны культивируют...