Питательная среда для культивирования sтrертососсus рnеuмоniае
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1622390
Автор: Кветная
Текст
А 1 союз советсних циАлистичЕсних СПУБЛИН, 16223 20104 щ)50 12 1 О ОП НИЕ ИЗОБРЕТЕНИ ств среды.гсполъэуют с содержд мг, в ии вносят в учно-иссле етских инологичеых болед. - М.: ЬТИВИАЕедицин КУ ОИ быть ис -дгностибретения -ится кмедицинможет быть ис енин диагности ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМпРи пют СССР А ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ(71) Ленинградский навательский институт дфекций(56) Руководство по микробской диагностике инфекционней./Под ред. К.М.МатвеевМедицина, 1973, с.332-339.(54) ПИТАТЕЛЬНЛЯ СРЕДА ДЛЯРОВАНИЯ ЯТКЕРТОСОССПЯ РИЕКИ(57) Изобретение относитсяской микробиологии и можетпольэовано при получении дческих препаратовПель из Изобретение относской микробиологии ипользовано при лолучческих препаратов.Цель изобретения - повышение элективиых свойств среды.Питательную среду готовят на бульоне, приготовленном из перевара мяса по Хоттингеру, Перевар разводят дистиллированной водой с таким расчетом, чтобы содержание аминного азота составляло 170-180 мг 7 затем к перевару добавляют хлорид натрия (5-6 г/л) и осат калия двузамешенный (0,5-1 г/л). Полученный бульон Хоттингера фильтруют, устанавливают рН 7,2-7,4 и стерилизуют. После охлаждения стерильно добавляют лецитин в количестве 0,1-0,01 г/и бульона. повьяиение лективных св Для приготовления среды бульон Хоттингерд (1 л) нием аминного дзота 170 который после стерилиэд стерильных условиях лецитин в концентрации 0,1-0,01 г, рН среды 7,2- 7,4. Культуру вырд 1 чивают при 37 С во течение бч, Гредд обеспечивает получение Мзиологпчески активной культуры с хороюо выраженной капсулой. Средд может быть использована также для подрдщивдния культуры для последукчцего высевд нд плотную среду, при этом диаметр колоний значительно увеличивдется. Пассирование культуры при использовании среды с лецитином повьпцдет ее вирулентность П р и и е р 1. Готовят бульон Хоттингерд и к 1 л бульона добавляют 0,01 г лецитинд. Для инокуляции среды используют б-часовую культуру пневмококкд втамм Р 789 в дозе 2,5 к х 105 микр,кл./мл и инк бируют при 36 С в течение 6-9 ч. В качестве контроля используют бульон Хоттингера .с 107 сыворотки крупного рогатого скота (известная среда), Через б ч инкубации нд среде с лецитином накал" ливается 10 ХОГ/мл, па контрольной среде 10 КОЕ/мл, д через 9 ч 10 ф6и 1 О КОЕ/мл соответственно.П р и м е р 2. Готовят среду в соответствии с прймером 1, но лецитин используют в концентрации 0,05 г/лбульона. Посевная доза 2,5Ф 10 микр.кл/мл.Через 6 чинкубировдния1622390 Составитель Г.Смирнова Техред Л,Олийнык Корректор Т.Палий Редактор Н.Яцола Заказ 88 Тирах ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям н открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 3на среде слецитином накапливается 10 КОЕ/мл, в контроле 10 КОЕ/мп, через 9 ч инкубирования на обеих средах 10 КОЕ/мп.П р и м е р 3., Готовят среду в соответствии с примером 1, но лецитин вносят в концентрации О,1 г/л бульона. Через 6 ч инкубации на опытной контрольной среде 10 ф и 10 ф КОЕ/мл, т.е. при концентрации лецитина 0,1 г/л бульона рост на опытной и контрольной средах штамма У 789 одинаковый.При выращивании штамма Р 92 через 6 и 9 ч инкубации стимулирующий эффект лецитина более. выражен:10 КОЕ/мл7 (6 ч) и 1 Оф КОЕ/мп (9 ч), в контроле 10 и 10 КОЕ/мп соответственно.При исследовании образцов ликвора и отделяемого уха, полученных от больных пневмококковой инфекцией, по чувствительности среда с лецитином превосходит среду с сывороткой кроВи; из спинномоэговой видкости и от 25 деляемого уха ЗйгерСососсиэ рпецшопдае выделен в 37 случаях на среде с лецитином и в 27 случаях на контрольной среде.Культура пневмококка на среде с лецитином физиологически активная с хорошо развитой капсулой. Использование среды для подращивания культуры с последующим пересевом ее на сывороточный агар обеспечивает образование более крупных колоний (средний диаметр колоний превышает на 0,5- 2,5 мм диаметр колоний беэ подращивания). Трех - пятикратное пасснрование культуры на среде с лецитином повышает вирулентность культуры на 2 и более ед (ЛЛ з).формула изобретенияПитательная среда для культивиро" вання ЗСгерСососснэ рпеопюпае, содериащая бульон Хоттингера с содержанием аминного азота 170-180 мг 3 и стимулятор роста, о т л и ч а ю щ а яс я теМ, что, с целью повышения элективных свойств спеды, она в качестве стимулятора роста содервит лецитин при следующем количесТвенном соотношении компонентов, г/л:Лецитин 0,1-0,01Бульон Хоттингерас содержанием аминного азота 170-180 мг 7 1 л
СмотретьЗаявка
4318563, 15.10.1987
ЛЕНИНГРАДСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ДЕТСКИХ ИНФЕКЦИЙ
КВЕТНАЯ АСЯ СТЕПАНОВНА
МПК / Метки
Метки: sтrертососсus, культивирования, питательная, рnеuмоniае, среда
Опубликовано: 23.01.1991
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1622390-pitatelnaya-sreda-dlya-kultivirovaniya-strertosossus-rneumoniae.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Питательная среда для культивирования sтrертососсus рnеuмоniае</a>
Предыдущий патент: Способ комплексной переработки зерна на спиртзаводах
Следующий патент: Штамм бактерий lастовасillus вrеvis, используемый при квашении капусты
Случайный патент: Теплоаккумулирующая смесь