Патенты с меткой «рnеuмоniае»

Номер патента: 1402615

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Бунина, Смольянинов

МПК: C12N 1/20, C12N 9/16

Метки: бактерий, в-1823, вкпм, кlевsiеllа, крп, культивирования, питательная, продуцента, рnеuмоniае, рестриктазы, среда

...табл. 2 видно, что .рост клеток на предлагаемой среде вФормула изобретения Питательная среда для культивиро" вания бактерий К 1 еЬве 11 а рпецшоп 1 ае ВКПМ В- продуцента рестриктазы Крп 1, содержащая глюкозу, пептон, дрожжевой экстракт, минеральный источник натрия и хлора и дистиллированную воду, о т л и ч а ю щ а я с я тем, что, с целью повышения выхода биомассы, она дополнительно содержит сернокислый семиводный магний, в качестве источника натрия - двузамещенный фосфорнокислый натрий, а источника хлора - хлористый аммоний, при следующем соотношении компонентов, мас, 7,: 0,60-0,65 1,6-1,7два раза лучше, чем на известной.Кроме того, эксперименты показалипрямую корреляционную зависимостьмежду ростом клеток и накоплением...

Номер патента: 1336561

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Лисин, Смородинцев

МПК: A61K 39/02, A61K 39/40, C12N 1/20 ...

Метки: диагностикумов, диагностических, иммунных, используемый, мyсорlаsма, рnеuмоniае, сывороток, штамм

...20 мин. Полученный антиген в разведении 1:10 не обладает антикомп" лементарными и гемолитическими свойствами, при определении антигенной активности методом "шахматного" титрования она составляет 220 ед,Антиген смешивают в соотношении 1:1 с 2%-ным раствором желатина на 20%-ной саха- розе, фасуют в ампулы, лиофильно высушивают и запаивают под вакуумом. Готовый препарат имеет антигенную активность 110 ед в разведении 1:5 не гемолитичен и антикомплементарен, не содержит жизнеспособных микоплазм в объеме 5 мл.П р и м е р 2. Использование штамма Р 1 для приготовления диагностикума из микоплазмы пневмонии для РНГА.Дпя получения серии антигена производственный штамм засевают, выращивают в жидкой питательной среде Хейфлика, получают взвесь...

Номер патента: 1537689

Опубликовано: 23.01.1990

Авторы: Бондаренко, Петровская, Яблочков

МПК: C12N 15/00, C12Q 1/00

Метки: активности, антилизоцимной, бактерий, используемый, кlевsiеllа, качестве, определении, рnеuмоniае, референс-штамма, штамм

...отделяют культуральную жилкость от клеток центрифугированнем. Надосадочную жидкость смешивают с суспензией клеток микрококка и раствором лизоцима. Выдерживают при комнатной температуре в течение 25-30 мин и измеряют оптическую плотность при длине волны 400+20 нм,Активность антилизоцимного фактора прямо пропорциональна оптической плотности. В качестве контролей используют смеси: беэ лизоцима (К )1 ее оптическую плотность принимают за плотность образца с полным подавлением действия лизоцима; без культуральной жидкости (замененной стерильной минимальной средой) - после 30 мин инкубации при комнатной температуре (К ) этот контроль соответствует пол 2ному отсутствию антилизоцнмной активности (полное просветление).Антилизоцимную...

Номер патента: 1622390

Опубликовано: 23.01.1991

Автор: Кветная

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: sтrертососсus, культивирования, питательная, рnеuмоniае, среда

...инокуляции среды используют б-часовую культуру пневмококкд втамм Р 789 в дозе 2,5 к х 105 микр,кл./мл и инк бируют при 36 С в течение 6-9 ч. В качестве контроля используют бульон Хоттингера .с 107 сыворотки крупного рогатого скота (известная среда), Через б ч инкубации нд среде с лецитином накал" ливается 10 ХОГ/мл, па контрольной среде 10 КОЕ/мл, д через 9 ч 10 ф6и 1 О КОЕ/мл соответственно.П р и м е р 2. Готовят среду в соответствии с прймером 1, но лецитин используют в концентрации 0,05 г/лбульона. Посевная доза 2,5Ф 10 микр.кл/мл.Через 6 чинкубировдния1622390 Составитель Г.Смирнова Техред Л,Олийнык Корректор Т.Палий Редактор Н.Яцола Заказ 88 Тирах ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям н открытиям при ГКНТ...

Номер патента: 1641886

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Джапаридзе, Церетели, Чанишвили

МПК: C12N 7/00

Метки: бактерий, бактериофага, идентификации, кlевsiеllа, рnеuмоniае, штамм

...при множественности 1 и ниже)Фаг обладает высокой термоустойчивостью (нижняя граница термОинак;тивации равна - 55 С, верхняя -о+85 С. Специфичность. Штамм строго специфичен и не лизирует гетерологические виды микроорганизмов семейства кишечных бактерий.31641886 Формула изобретенияштамм бактериофага К 1 еЬв 1 е 11 арпецшопдае Тб НИИВ и С 11 Фдляидентификации бактерий К 1 еЬз 1 е 11 арпецшоп 1 ае. Составитель О ЛакетовРедактор Т,Лазоренко Техред М,Дндык Корректор М.Максимишинец Заказ 1126 Тираж 367 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 П р и м е р . Из исследуемого...

Номер патента: 1777607

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Вилков, Землянкина, Мартыненко

МПК: A61K 39/02, C12N 1/20

Метки: бактерий, используемый, кlевsiеllа, рnеuмоniае, фимбрий, штамм

...крови, Штамм обладает свойствами адгезии средней степени: индекс адгезии - 4,48 при коэффициенте участия эритроцитов 78, средний показатель адгезии - 3,5.Вырулентные свойства 0 для белых мышей 4 млрд. м.т.В реакции агглютинации на стекле, в пробирках, планшетах в макро- и микроварианте штамм К, рпецшопдае Ю 206 не агглютинирует эритроциты человека 1, 11, 111, 1 Ч групп крови, а так же эритроциты барана, кролика, белой мыши, крысы, морской свинки, золотистого хомячка и петуха.Фимбрии штамма К. рпецгпопае206 условно названы КФА(клебсиелла, фимбрии продуцирующие адгезии 1).Штамм К. рпецтпопдае Г 206 является безжгутиковым стабильным продуцентом фимбрий - КФА.Штамм используют следующим образом.П р и м е р 1. Культуру штамма К. рпецщопдае Р...

Номер патента: 1788965

Опубликовано: 15.01.1993

Авторы: Алещукина, Мартыненко, Пономарева

МПК: C12N 1/00

Метки: бактерий, используемый, кlевsiеllа, липополисахарида, рnеuмоniае, штамм

...штаммы в ампулах на сахароэожелатиновой спеде хранят в холодильнике при+4 С.На полужидком голодном агаре следующего состава:Бульон питательный, содержащий 0,6- 0,9 общего азота,рН 72 - 74 1000 мл;Агар 2 - 4 г.Способ приготовления среды: агар расплавляют в горячем бульоне, фильтруют, разливают по 8 - 10 мл в пробирки, стерилиэуют при 121 С 30 мин,Культуру засевают 2 - 3 уколами в столбик среды, помещают в термостат (37 С) и 51015 ды 3 сут, Диализат центрифугируют (6000 об/мин 30 мин), В супернатанте содержится ЛПС и нуклеиновые кислоты. Нуклеиновые кислоты(НК) осаждают цетавлоном,2;-ный водный раствор цетавлона прибавляют к су 55 после 18 - 20 часового инкубирования заливают 1,0 мл стерильного вазелинового масла, Хранят при +4 С в...