C07C 101/77 — C07C 101/77

Номер патента: 608471

Опубликовано: 25.05.1978

Автор: Вольфред

МПК: C07C 101/77

Метки: диоксифенилаланина, метил-3, производных, солей

...час при давлении 0,10,3 мм рт.ст., получают уксуснокислыфсольват гидрохлорида А -сукцинимидо 20этил-З-(3,4-дигидроксифенил)-З-метилаланината.Найдено,: С 50,48; Н 6,13; М 6,77С,дНОКО НСЫ 3 СН 4 ОВычислено,: С50,96; Н 5,73; 25М 7,13.П р и м е р 6. А. Получение гидрохлорида Ь -3-(3,4-диацетоксифенил) --2-метилаланина,30К смеси 320 мл ледяной уксуснойкислоты и 24 мл хлористого ацетила добавляют 69,4 г (0,291 моля) полутор"ного гидрата Ь -3-(3,4-дигидроксифенил)-2-метилаланина. Температурареакционной смеси поднимается приблизительно до 50 С, и образуется чистыйраствор, При этой температуре в течение 10 мин вводят дополнительно 85 млхлористого ацетила. Образующийся про-зрачный, бледно-желтый раствор оставляют при температуре 20-25 С на 14...

Номер патента: 765260

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Ваучский, Лысова, Петрова, Рыжов

МПК: C07C 101/77

Метки: 3-(3, 4-диоксифенил, аланина

...комплекса 01-3- "(3;4-диоксифенил)алании щавелевая ,кислота. Раствор охлаждают до ООС,зыдерживают в течение трех ч. Выпав шие бесцветные кристаллы комплекса промывают водой. Вес 9,44 г, содержаниевщавелевой кислоты - 18,8, 9,44 г комплекса д 1-3-(3,4-диоксифенил)алании щавелевая кислота растворяют при нагревании в 57 мл воды и нейтрализуют КОН до рН 5,7, охлаждают до ОфС, выдерживают три ч, Выпавшие бесцветные кристаллы промывают водой. Выход д 1-3-(3,4-диоксифенил) - аланина 6,78 г (77,6) Химическая чистота 99,6.П р и м е р 2. 10,5 г В-З-(3,4- -диоксифенил)аланина 95 оптической чистоты и 90 химической чистоты растворяют при нагревании 90-100 С в 37 мл водысодержащей 7,7 г щавелевой кислоты. При 70 ОС вносят затравоч. ные...

Номер патента: 804633

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Ваучский, Лысова, Носова, Рыжов

МПК: C07C 101/77

Метки: 3(3, 4-диоксифенил)-аланина, активные, изомеры, опти, разделения, чески

...этого способа являетсянизкая оптическая чистота получаемо 15го -изомера, которая не превышает.88, а также возможность реакции окисления аминокислоты в солянокислыхрастворах.Цель изобретения - повышение оптической чистоты выделяемых изомерови также упрощение процесса.Указанная цель достигается тем,что,селективную кристаллизацию проводят иэ растворов, содержащих щавелевую кислоту,Кристаллизацию проводят из маточного раствора при мольном соотношении3-(3,4-диоксифенил)-аланина;щавелеваякислота 1;0,3-1;0,7Кристаллизацию проводят из маточного раствора, содержащего 0,1-3 глутаминовой кислоты от веса 3-(3,4-диоксифенил)-аланина. Процесс получения оптически активных иэомеров 3- -(3,4-диоксифенил)-аланина включает получение насыщенного...