C07D 239/94 — атомы азота

Номер патента: 330745

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Всесоюзный, Карпова, Лукь, Рудзит, Цизин

МПК: C07D 239/94

Метки: 2-фенил, n-замещенных, диаминохиназолинхинонов-5

...1). Темно- красные кристаллы, хорошо растворимые в метаноле, этаноле, ацетоне, хлороформе, умеренно - в этилацетате и бензоле, нерастворимые в воде, эфире и петролейном эфире,Найдено, о/с. С 71,72; Н 6,86; М 14,07.СзтНзвМ;О.Вычислено, ОГО: С 71,62; Н 6,51; М 13,93.П р и м е р 2. 2-Фенил-фенилазгино-пиперилинохиназолинхинон,6,Получают в условиях, аналогичных примеру 1, окисляя 1,56 г (0,005 иго гь) 2-фенил- фениламино-оксихиназолина в растворе330745 Предмет изобретения Составпитель Л. ПенневаРедактор Е. Герасимова Техред 3. Тараненко Корректор Е. Сапунова Заказ 4423/13 Изд.1646 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушокая наб д. 45 Типография, пр, Сапунова, 2 0,02 г...

Номер патента: 400098

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Вилльэм, Симпсон

МПК: C07D 239/94

Метки: 4-ами, 8-триал, коксихи, назол, но-6, производных

...(соединение 2) .Смесь 6 г 4-хлор,7,8-триметоксихиназолина, 4,2 г 3-бис-(2-оксиэтил) аминопропиламина и 3,5 г карбоната натрия нагревают с обратным холодильником в течение 35 мин в 50 мл изопропанола. Реакционную массу отфильтровывают, растворитель удаляют в вакууме и кристаллический остаток перекристаллизовывают из этилацетата, причем получают 4-3- бис - (2-оксиэтил) аминопропилапшо - 6,7,8- триметоксихиназолин, т. пл. 142 в 1 С.Д, 4-3-бис-(2-Оксиэтил)аминопропилампно,7,8-триметоксихиназолиндинитрат.Раствор 6,42 г 4-3-бис-(2-оксиэтиламинопропиламино - 6, 7, 8-триметоксихиназолина в 30 мл ледяной уксусной кислоты прибавляют по каплям в течение 6 мин к охлажденной до 3 - 10 С смеси 14,2 мл ангидрида уксусной кислоты и...

Номер патента: 439091

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Вилльэм, Иностраицы, Иностранна, Нова, Сша

МПК: C07D 239/94

Метки: 4-амино-6, 8триалкоксихиназолинов

...6,7,8-тр им с- 115 С (мет д мет изобретения Способ получения 4-амико,7,8-триалкоксихипазолипов общей формулы где У, У и Уг - одинаковые или разньк С, - ,С,-алкокспгруппы; К и К, - водород,С, - Сл-алкил или группа общей форму кристаллы, промывают их смесью метанол - диэтиловый эфир (1: 1) и высушивают в высоком вакууме, получая дималеат 4-3-бис-(2- оксиэтил) -аминопропил-амико,7,8 - триметоксихиназолиндинитрата, т. пл. 107 С (разл.),П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 получают:малеат 4-(6-оксигексил) -амино - 6,7,8 - триметоксихиназолиннитрата, т. пл. 106 в 1 С (этанол-диэтиловый эфир);дигидрохлорид 4-4-(2-оксиэтил)- 1-пипер- азино,7,8-триэтоксихиназолиннитрата, т. пл, 170 С (разл,);дигидрохлорид 4- 3-бис- (2-оксиэтил) -аминопропил...

Номер патента: 549083

Опубликовано: 28.02.1977

Автор: Уильям

МПК: A61K 31/498, C07D 239/94

Метки: бис(4-(1-хиназолинил-4, пиперидил)-алканов, производных

...77 С.Г. Получение 6,7-этилендиоксихиназолин 4(ЗН) -она, Смесь 2,0 г сложного метилового эфира 6 - амина - 3,4 - этилендиоксибензойной кислоты и 6 мл 99%-ного формамида нагревают в течение 1,5 час с обратным холодильником, после этого охлаждают, разбавляют 5 мл воды и отфильтровывают образовавшийся осадок. Этот осадок промывают водой, сушат и получают 6,7-этилендиоксихиназолин(ЗН)- он, который плавится при 275 С.Д. Получение 4-хлор,7-этилендиоксихиназолина. Смесь 25,3 г 6,7-этилендиоксихиназолин(ЗН)-она и 50 мл хлорокиси фосфора нагревают в течение 10 мин с обратным холодильником, охлаждают и при перемешивании прибавляют 1 л льда. После добавляют концентрированный аммиак, затем экстрагируют полученную смесь хлороформом и хроматографируют...

Номер патента: 578874

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Алан, Антони, Джон, Колин

МПК: A61K 31/506, C07D 239/94, C07D 401/04 ...

Метки: производных, солей, хиназолина

...Осаж денную сопь перекристеллизовывают из этанола; т,пл. 195-197 С.оПо примеру 1 из соответствующего производного 4-хлорхиназолина и амина получаютсоединения, представленные в табл, 1,П р и м е р 10, Получение 4-(4-аминопиперидино)-6, 7-диметоксихиназолина.4-Хлор,7-диметоксихиназолин (0,9 г) 4-( трифторацетиламинопиперидингидрохлорид (76% чистоты, 1,25 г), триэтиламин ( 2,2 мл) и этанол (25 мл) нагревают с обратным холодильникомв течение приблизительно 45 мин. Смесь выпаривают в вакууме досуха с последующим подшелачиванием 5 н, раствором гидроокиси натрия и экстракцией хлороформом. Хлороформный экстракт сушат и выпаривают в вакууме с образова нием после перекристаллизации из этанола 4-...

Номер патента: 613723

Опубликовано: 30.06.1978

Авторы: Алан, Антони, Джон, Колин

МПК: A61K 31/517, C07D 239/94

Метки: производных, солей, хиназолина

...ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 4-Хпор.6,7-диметоксихиназолин (30 г), тид.рохпорид 4.пиперидинэтиленкеталя (25 г), триэтил.амин (35 г) и этанол (250 мл) нагревают 3 ч собратным холодильником, добавляют водный раствор карбоната натрия с последующей экстракцией хлороформом, и хлороформный экстракт сушат, 5. щелачивают (10 о-иый раствор карбоната натрия) 10и зкстрагируют хлороформом. Выпаривая высушен.ный хлороформный экстракт, получают 37,6 гцелевого продукта, т. пл. 176 - 178 С,Б. Получение мономалеата 4- (4-ацетонил.1,2,3,6-тетрагидропирид.ил). 6,7-диметоксихиназо15лина,Диэшлацетонилфосфонат в сухом диметокси.этапе (ДМЭ) (50 мп) медленно добавляют к пе.ремешиваемой суспенэии гидрида натрия (1 г,80 о ное диспергированное...

Номер патента: 625606

Опубликовано: 25.09.1978

Авторы: Алан, Антони, Джон, Колин

МПК: A61K 31/517, C07D 239/94, C07D 401/04 ...

Метки: производных, солей, хиназолина

...вакууме с образованием маслообразного продукта, который кристаппи 56зуется при Обработке эфиром. Перекристалпизация из этилацетата дает 1,2 г4-4- 3-путип-2-пирипитмитип-урендо) -пиперидин)-6,7-диметоксихиназопина в виде бпеано-жептых кристаллов,т, пп. 162-164 С,Найдено, %: С 65,2; Н 7,2; Я 17,4СН,ИбО,Вычислено, 4; С 65,25" Н 7,2,Й 17,6При мер 2,А. Получение 4-4-(метипамино) - пиперидино)-6,7 диметоксихиназолинацетата,14,35 г 1-(6,7-диметоксихиназопин-ил)-пиперид-она и 23,5 г ЗЗвес.%ного раствора метипамина в этанопе перемешивают в 150 мл сухого этанопа16 час, затем медленно добавляют ватмосфере азота при охлаждении 2,0 гборогидрида натрия, Смесь нагревают собратным холодильником в течение часа,охлаждают до комнатной тэмпера 1 уры...

Номер патента: 858563

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Алан, Антони, Джон, Колин

МПК: A61K 31/517, C07D 239/94, C07D 401/04 ...

Метки: производных, солей, хиназолина

...кислот соединений Формулы 1 представляют собой такие соединения, которые получают иэ кислот,содержащие фармацевтически применимые анионы, например, такие как гидрохлорид, гидробромид, гидрооксид,сульфат или бисульфат, Фосфат или,кислый фосфат, ацетат, малеат, фумарат, оксалат, лактат, гартрат, цитрат, глюконат, сахарат и п-голуилсульфонат,П р и м е р 1. лученный гидролизом эфира в сухомхлороформе (20 мл), содержащийтриэтиламин (0,3 г), перемешиваютдо полного завершения реакции. Дициклогексил карбодиимид (0,63 г)и М-гидроксисукцинимид (0,35 г)добавляют с последующим стоянием втечение ночи, в результате чего осаждается более твердое вещество Н -бутиламин (0,22 г), добавляют к смесии снова оставляют стоять 5 ч, после10 чего раствор...

Номер патента: 1194257

Опубликовано: 23.11.1985

Авторы: Давид, Джон, Симон

МПК: A61K 31/4523, A61K 31/517, A61P 9/04 ...

Метки: приемлемых, производных, солей, фармацевтически, хиназолиновых

...Е С 55 1 Н 6 71М 16,1,П р и м е р 25, 0,025 г боргидрида натрия при комнатной температуЗ 0 ре добавляют в перемешинаемый раствор0,30 г 1-(6,7-диметоксихиназолин-ил)-4- 1-(1,1-диокса-метил,2,6-тиадиазин-ил -проп-ил -пиперидина в 5 мл абсолютиронанного этанола,35 После перемешивания в течение 16 чсмесь подкисляют до рН 1 добавлением2 М раствора соляной кислоты и концентрируют в вакууме. Остаток обрабатывают водным раствором карбоната40 натрия с доведением рН смеси до 12,подвергают экстракционной обработкетремя порциями по 10 мл хлороформаи объединенные экстракты высушиваютнад сульфатом магния, выпаривают с45 получением маслоподобного остатка иподвергают хроматографической обработке на двуокиси кремния ( сорта"Мерк 60.9835:); элюируя...

Номер патента: 677319

Опубликовано: 27.12.2006

Авторы: Ковина, Мазур, Пидэмский, Синяк, Стеблюк

МПК: A01N 9/22, A61K 31/505, C07D 239/94 ...

Метки: активность, бромиды-1-фенацил-4-метиламино(фениламино)-хиназолиния, противовоспалительную, противомикробную, проявляющие, фунгицидную

Бромиды-1-фенилацил-4-метиламино(фениламино)-хиназолиния общей формулы где R-CH3 или C6H 5,проявляющие противовоспалительную, бактерицидную и фунгицидную активность.

Номер патента: 641731

Опубликовано: 27.12.2006

Авторы: Березовский, Дровосекова, Карпова, Мазур, Пидэмский, Сахарная, Синяк

МПК: A61K 31/505, C07D 239/94

Метки: 1-п-бромфенацил-4-амино-3, 1-п-нитрофенацил-4-амино-3, 4-дигидрохиназолин, активность, гидробромид, противовоспалительную, проявляющие

Гидробромид 1-п-бромфенацил-4-амино-3,4-дигидрохиназолин или гидробромид 1-п-нитрофенацил-4-амино-3,4-дигидрохиназолин формулы где R-C6H4-п-Br или R-C 6H4-п-NO2,проявляющие противовоспалительную активность.