Патенты с меткой «пирона-2»

Номер патента: 370205

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Акоп, Сафарь

МПК: C07D 309/38

Метки: пирона-2, производных

...Это позволяет упростить технологию процесса и повы сить выход целевого продукта.Процесс идет с образованием соответственно замещенного промежуточного продукта формулы 1 а, однако, синтез по предлагаемому способу проводят без выделения промежуточ ного продукта в одну стадию.П р и и е р. В четырехгорлой колбе, снабженной механической мешалкой, термометром, капельной воронкой и газоотводной трубкой, соединенной со склянкой Тищенко с водой, 25 при непрерывной работе мешалки и наружномохлаждении ледяной водой к раствору 14 г (0,1 моль) бензоилхлорида в 25 г нитробензола при 10 С в течение 40 мин прибавляют 14 г (0,1 иоль) хлористого алюминия, после 30 чего 1,5 час при 10 - 12 С из капельной воронки добавляют 20 г (0,1 моль)...

Номер патента: 611590

Опубликовано: 15.06.1978

Авторы: Джанфедерико, Мария, Пьерникола, Пьеро, Франческо

МПК: A61K 31/352, C07D 311/24

Метки: бензо, пирона-2, производных, солей

...(2 оксиэтокси)-флавон, т.пл. 242 -244 С.П р и м е р 9. Способом, описашым в при. мере 5, из тех же промежуточных продукгов, что в примере 8, получают следу/ощие сое/вяления:6-карбокси-аллич. (3 пиридил) -хро мои, т.пл. 318 - 323 С;6-карбокси. 8-пропил.2. ( 3 лиридил) . хромон;6.карбокси.8 аллил-(2-пнразиннл) -хромон;46-кзрбоксипропил. ( -пи рази нил) . хромон:6-карбометокси.8-пропил. (2.пиразинил) . хромон, т.///. 206 - 207 С./1 р и м е р 1 О. 10 г 6-карбокси-(З.лири. дил)-хромона, суспендированного в 500 мл уксусной Кислоты, обрабатывают перекисью водорода (ЗИ .ная, 100 мл) прн температуре кипения с обратным холодильником в течение 24 ч. После ох. лаждсния, разбавления водой и фильтрования...

Номер патента: 1034383

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Абышев, Крылов

МПК: C08F 226/10, C08F 234/02

Метки: 6-бензо, антигенными, винилпирролидона, обладающие, пирона-2, производными, свойствами, сополимеры

...Фурановым или пирановым циклами, жесткостью их химической структуры и стабильностью конфигураНовые сополимеры И-винилпирролиона получают путем взаимодействия роизводных 5,6-бензо-А-пирона общей ормулы сизомаслянои кислотыерекиси бензоила (ПБ).створителя лучше испол 11зовать этанол или диоксан. Инициаторами могут быть и другие соединения- перекись водорода, соли тяжелых металлов и др. Однако предпочтительно применять ДИНИЗ. Процесс сополимеризации осуществляют при температуре 75-80 С в течение 40 мин - 5 ч. Соополимеры осаждают серным эфиром или смесью последнего с ацетоном в соотношении 10:1, промывают эфиром и. высуОшийают в вакууме при 40 С до постоянного веса. Отсутствие исходных низ. комолекулярных соединений в синтезированных...

Номер патента: 1149596

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Абышев, Климов, Крылов, Сидорова, Яковлев

МПК: C07D 311/16, G01N 31/22

Метки: 6-бензо, 7-окси-5, аминосоединений, галогеноалкилпроизводные, качестве, метки, пирона-2, третичных, флуоресцентной

...колат)-этокси,6-бензо.-пирона (УШ).0,2 г 4-метил-(25,6"бензо- о-пирона р цикйозила, глипина и их аналогами, образуют соответствующие кватернизованные соединения 5 (УП-Х). при щи метода хрфин.жоаким образом, можно35кой чувствительностью иственную флуоресценциюсоединений (УШХ).Ниже приведены даннытельности определения сформулы 1. 15 мл сухого ацет0,2 г основания ци5 ф цианную смесь, подонную колбу, соединым холодильникомпри 56-58 С, послпри комнатной темпки. При этом выпадкоторые отфильтровпромывают горячимнают кватернизован1149596 П р и м е р 6. Хлорид 4-метил(3 -тропинилбензилат)-пропокси,6 бензо- а-пирона (1 Х).50 72 г 4-метил-(3 -хлорпропокУси)-5,6-бензо- о -пирона растворяютв 25 мл сухогоацетона, добавляют0,70 г глипина. Далее...