Патенты с меткой «над-зависимой»

Номер патента: 763464

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Авилова, Березин, Егоров, Егорова, Карзанов, Платоненкова

МПК: C12D 13/10

Метки: алкогольдегидрогеназы, над-зависимой

...хроматографируют на ДЕАЕ-целлюлозе, Активность полученнсго препарата по метанолу 7100 нм/мг белка мин,П р и м е р 1.В качестве продуценга используют штамм метилотрофныхдрожжей Сапс(вайа щейуй.са ИБФМ У 670,который хранится в коллекции института биохимии и физиологии микро"организмов АН СССР в г.ПУщино-на."Штамм защищен авторским свидетельством Р 449933,кл. С 21 С 11/18,Дрожжи культивируют на минеральной среде следующего состава,г/л:(БН 4) НРО 4 0 5; НН 4 Н 2 РО 4 15; КЮ40; М 9 ЯО 4 0 25; дрожжевой автолизат 0,01. Вода дистиллированная,Значение рН среды доводят солянойкислотой до о,О, Стерилизацию средыпроводят при 1 атм 20 мин. В качестве источника углерода используют эти повый спирт, который добавляют после.терилизации в...

Номер патента: 871525

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Авилова, Березин, Егоров, Егорова, Платоненкова

МПК: C12N 9/04

Метки: над-зависимой, формиатдегидрогеназы

...экспоненциальной фазыроста.Повышение эффективности процессапроисходит в результате культивиронания в условиях протока, прикоторых культура поддерживается водной и той же фазе рбста при постоянной концентрации источника углерода в среде, что является необходимым условием для получения высокойформиатдегидрогеназной активности.Проточное культивирование позволяет получать большие количествабиомассы, чем периодическое, а использование в качестве источникауглерода этилового спирта вместометилового значительно упрощаеттехнологию, что также приводит кувеличению эффективности процесса.Способ осуществляют следующимобразом.Дрожжи Сапййа ше 1 Ьу 1 са ИБФМУкультивируют на синтетической питательной среде следующегосостава, г/л: (БНЛ.) НРО 4 0,5;(ИН...

Номер патента: 1479512

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Березин, Вайткявичюс, Глемжа, Егоров, Кадушевичюс, Ламзин, Петкявичене, Попов, Тишков

МПК: C12N 9/02

Метки: выделения, над-зависимой, формиатдегидрогеназы

...объемом 500 мл. Объединяютфракции Фермента с удельной активностью от 9 до 11. Фракции с удельной активностью от 5 до 9 могут бытьиснользонаны при очистке гидрофобнойхроматографией следующей партииФермента. Активность фермента2900 мкмоль/мин, Удельная активность10 мкмоль/мин мг,П р и м е р 2, Способ осуществляютсогласно примеру 1, но после стадиигидрофобной хроматографии объединенные фракции фермента концентрируютдо объема 25 мл ультрафильтрацией,используя мембраны или полые волокнас отсекающей молекулярной массой10 кДа, Раствор фермента наносят наколонку объемом 1,5 л (50 х 750 мм)с сефакрилом 8-200, уравновешенным0,05 М калий-фосфатным буфером, 0,01 МЭДТА, рН 7,8. Скорость нанесения формиатдегидрогенаэы до 2 мл/см.ч....

Номер патента: 1518376

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Авилова, Егоров, Егорова, Карзанов, Лебедева, Угарова

МПК: C12Q 1/66

Метки: над-зависимой, формиатдегидрогеназы

...реагенты по примеру 1Интенсивность свечения 12 мВ н 1 мин, соответствующая 2,4 10 М формиатдегидрогенаэы.П р и м е р 6, В кювету люминометра помещают 2 мп клеточной суспензии по примеру 1, но в 207"ном растворе глицерина., Лобавляют 100 мкл0,25 нМ раствора ФИН н воде и остальные реагенты по примеру . Интенсинность свечения составляет 22 мВ н 7661 мин, что соответствует 4,4 1 О "1формиатдегидрогеназы,П р и м е р 7, В кювету люминометра помещают 2 мл клеточной суспензиипо примеру 1, но и 257,-ном раствореглицерина. Добавляют 100 мкл 0,25 нМраствора ФМН в воде и остальные реагентыпо примеру 1, Интенсивность свечениясоставляет 21 мВ н 1 мин, что соответствует 4,2 1 О " М формиатдегидрогеназы,П р и м е р 8. В кювету люминометра помещают 2...