Патенты с меткой «бактериофага»

Номер патента: 64612

Опубликовано: 01.01.1945

Автор: Сергиенко

МПК: C12N 7/00

Метки: бактериофага, сухого

...совершенно иных теоретически установленных принципах, Вопреки взглядам многих ученых, автор показал, что продукция бактериофага находится в пр хой зависимости от количества лизируемых бактерий, Поэтому для производственных целей предлагается исп,льзовать не жидкую, а плотную питательную среду, на которой количество развивающихся и лизирующихся бактерий оывает очень большим, что спосооствуег повышени.о выходов бактериофага; с другой стороны, воспроизведение лизиса бактерий в присутствии адсорбента бактериофага гпо.обствует ооразованию фага. Такой плотной питательной средой и вместе с тем адсорбентом фага является агар- агар, на повер,;ности которой воспроизводится лизис бактерий,Предлагаемый спосоо из отовления сухого бактериофага...

Номер патента: 116030

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Брокер, Гольдфарб, Ершов, Ильяшенко

МПК: C12N 7/00

Метки: бактериофага, различных, свободного, субстратов, удаления

...или центрифугированием.Допан или димезолдобавляют к среде, в которой необходимо уничтожить бактериофаг, из расчета: допант на мл среды, димезол-200-300 т на мл среды.Среда встряхивается в аппарате для встряхивания или взбалтывается мешалкой в течение 30 минут при комнатной температуре и оставляется до осаждения препарата, Наилучшая полнота и быстрота осаждения достигаются центрифугированием при 500 - 1000 обмин в течение 5 мин. Надосадочная жидкость, освобожденная от бактериофага, сливается. Слив жидкости при малых объемах осуществляется стерильно пипетками, а из больших сосудов - через специально вмонтированный шланг, соединенный с другим сосудом, находящимся ниже первого,Изобретение может оказать большую помощь при производстве...

Номер патента: 82318

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Беляева, Мухина, Синаюк

МПК: C12K 3/00

Метки: бактериофага, дизентерийного, метод, приготовления, сухого

Номер патента: 502029

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Гудков, Докукин

МПК: C12K 1/04

Метки: бактерий, бактериофага, закваске, молочнокислых, производственной, содержащей, штаммы

...в первой и802020 10 Формул а изобретения Составитель М. Андреева Техред Е. Подурушииа Корректор 3. Тарасова Редактор С. Меньшова Заказ 604/12 Изд. М 206 Тираж 551 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 45Типография, пр. Сапунова, 2 второй колбах молочцокислый процесс протекает нормально, а в третьей - спустя 7,5 час.Сгусток не образуется и метиленовая синь необесцвечивается. Четвертый: во второй и третьей колбах по истечении 7,5 час сгусток цеобразуется и метилецовая синь це обесцвечивается, хотя в первой колбе молочцокислыйпроцесс протекает нормально. Это значит,что в первом случае и производственная закваска и сборное молоко пригодны...

Номер патента: 565060

Опубликовано: 15.07.1977

Авторы: Алутин, Марченков, Мишанкин, Новосельцев, Рожков, Суичмезова

МПК: C12K 7/00

Метки: бактериофага, лизата

...бактерий убивают хлороформом. Полученный фаголизат осветляютцентрифугированием, титруют, подсчитываютобразовавшиеся негативные пятна и вычисляют титр фага. н, В. И, Марченков, Н, Н. Новосельцеи А, В. Суичмезоваственный научно-исследовательскийумный институтПример 2. Опытные пробы, содержащие по 5 мл бульона Мартена рН 7,6 со смесью клеток холерного вибриона штамма М.124 с холерным фагом С (концентрация клеток бактерий 1 Х 10, концентрация фага 1 Х 10 частиц на 1 мл среды), выдерживают при за данных температурах в политермостате 18 ч. По окончании инкубации фаголизаты обрабатывают хлороформом, осветляют центрифугированием и раститровывают, В зависимости от температуры выращивания титры фага в лизатах изменяются следующим образом (см....

Номер патента: 607840

Опубликовано: 25.05.1978

Авторы: Лешкович, Шашаев

МПК: C12K 1/04

Метки: бактериофага, диагностического, чумного, штамм

...под индексом Чумной Фаг 2 ф;Культуральные признаки. На газоне штамма Рстэеоге 16 а резт,1 з -744/П Изобретение относится к медицине, в частности к диагностике особо опасных инфекций.Известен штамм диагностического бактериофага (Фаг Покровского), ли зирующий Фагочувствительные штаммы чумного микроба (1 .Недостатком этого штамма является то, что он не лизирует мутанты и штаммы чумного микроба, устойчивые к 10 чумным фагам.Целью изобретения является штамм диагностического чумного Фага, обладающего способностью лизировать устойчивые к чумному Фагу штаммы возбуди" 15 теля чум. Штамм чумного диагностического Фага 2 получен иэ популяции чумного диагностического фага методом селек) ции." Штамм чумного диагностического Фага 2 хранится в...

Номер патента: 508078

Опубликовано: 25.08.1978

Авторы: Воронкина, Гарнова, Николаева, Панкстьянова

МПК: C12K 1/06

Метки: бактериофага, дизентерийного, питательная, производства, среда, сухого

...иепсинный гидролизат 12-15, мясную воду 11 14, казеиновый нанкреатический гидролизат 0,25 0,30, глюкозу 0,075-0,1,свхврозу 0,078-0,1, Ка НРО 12 Н О 0,15- 0,25, хлористый натрий 0,45-0,85,едкий натрий до р Н 7,7-7,9 и водопрсь.водную воду до 100. Предлагаемую питательную среду готовят слвдуещим образом,В пишемрочный котел сливают полуфабрикаты; мясной лиэат, переввр квэеннв пепсннный, мясную воду, переввр казеяна пвнкреатическнй. Нвлнмют донеобходимого обьемв водопроводную воду,добавляют уксусную кислоту н тшвтельноперемешивают. Затем добавляют хлористый натрий до 0,8% н щелочь дорН :7,7,кипятят в течение 5 мин, добавляютфосфат натрия, глюкозу, сахар. Проверяют(Н (если рН изменяется, доводят с помощью щелочи дой 7,7), Затем...

Номер патента: 122255

Опубликовано: 15.09.1978

Автор: Борисов

МПК: A61K 35/74

Метки: бактериофага, дизентерийного

...роста,Йзвестен способ получения дизентерийного бактериофага глубинным выращиванием с аэрацией в условиях стационарного роста дизентерийной культуры.Цель изобретения - увеличение выхода бактериофага.Это достигается тем, что бактериофаг периодически отбирают из питательной среды н добавляют в нее дизентерийную культуру в логарифмической фазе роста. Предлагаемый способ получения дизентерийного бактернофага заключается в непрерывном получении концентрированного бактериофага в условиях глубинного выращивания культуры с периодическим отбором т фага и добавлением равного объема бактериальной культуры, находящейся в логарифмической фазе роста.Весь процесс делится на циклы. Первый цикл начинается с инфицирования культуры бактериофагом путем...

Номер патента: 687114

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Мицкуте, Падегимас, Паулюконис

МПК: C12B 1/24

Метки: n=69-6, бактериофага, ингибитор

...0,2 мл 0,2%-ногогекснламмонневой соли НХ687114 1 ОП р и м е р 2. Ингибирование бактериофа.га д 7 в жидкои среде.Питательную среду, состоящую из 30 г кор.мовых дрожжей, 15 г кукурузной муки иводы (до 1000 мл), хорошо перемешивжот, 15рН доводят до 6,8-7,2, разливают в колбыпо 80 мл и стерилизуют 45 мин при 129 С.После охлаждения до 40 С среду эаеевают по0,2 мл смытой с косячка односуточной куль.туры Я 69 - 6 (10 клеток/мл) и соответст. 20 Культура Иф 69-6 Рост культуры спустя 48 ч спустя 24 ч количество количествоклеток в1 мл 7200 Ж 400 Чистая культураКультура + фаг ц 7Культура + НФСФА 70000+300 55000+190 Культура ь фаг ц 7 НФСФА Применение й. (о.нитрофенилсульфеннл)- -1.-13-фенил.а-аланина в качестве...

Номер патента: 1472500

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Дарсавелидзе, Капанадзе, Кратасюк, Чанишвили

МПК: C12N 7/00

Метки: aeruginosa, бактериофага, идентификации, индикации, используемый, микробов, рsеudомоnаs, штамм

...микробов Рвецйошопав аегццдпова,Составитель А.Маныкин Редактор И.Сегляник Техред Л.Сердюкова Корректор В,РоманенкоЗаказ 1674/28 Тираж 501 ПоциисноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5,Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина,10 Рз.аегцдпова (лизирует 93,47. свежевыделенных штаммов).Фаг МТпроявляет высокую стабиль.ность специфического действия, Послемногократного пассирования на гомологичных и гетерологичных штаммах, наих смеси и на устойчивых клонах гомологичных бактерий, фаг МТостается строго специфичным, лизируя только один вид - Рв.аегцц.поза,Таким образом, фаг МТудовлетворяет требованиям, предъявляемым кдиагностическим...

Номер патента: 1640156

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Дегтярев, Костюк, Кочетков

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антител, бактериофага, гибридных, днк, животных, зависимой, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, рнк-полимеразе, штамм

...из крупных округлых клеток с крупными ядрами и тонким ободком цитоплазмы.Ядрьппки крупные, по 1-2 в ядре.Культуральнйе признаки. Среда для 5культивирования - среда ДИЕМ сыворотка эмбриона коровы (10%), сыворотка новорожденных телят (10%),глютамин (2 ммоль), пируват натрия(0,05 ммоль), пенициллин/стрептоцимин (1000 ед./мл). Характер ростастационарная суспензия. Метод снятиявстряхивание. Частота пассирования -2-3 раза в неделю. Посевная доза150 тыс. клеток на 1 мл. Кратностьрассева 5-10 раз.Контаминация, Бактерии, грибы и микоплазмы не обнаружены.Культивирование т.п чиччо. Культурапрививается и растет в виде асцитыв перитональной полости мьппей ВАЯВ/С,За 7 дней до введения клеток мьппамреципиентам вводят по 0,5 мл пристана, Асцит...

Номер патента: 1640157

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Дегтярев, Костюк, Кочетков

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антител, бактериофага, гибридных, днк, животных, зависимой, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, рнк-полимеразе, штамм

...признаки. Среда длякультивирования - среда ДМЕМ: сыворочка эмбриона коровы (10 ), сыворотка новорожденных телят (10 .), глютамин (2 ммоль), пируват натрия (1 ммоль), 2-меркаптоэтанол (0,05 ммоль), пеницилин/стрептомицин (1000 ед/мл).Характер роста - стационарная суспензия. Метод снятия - встряхнвание.Частота пассирования 2-3 раза в неделю. Посевная доза 150 тыс. клеток на 1 мл. Кратность рассева 5-10 раз.Контроль контаминаций. Бактерии, грибы и микоплазмы не обнаружены,Культура прививается и растет в виде асцита в перитонеальной полости мьппей БАЕВ/С, За 7 дней до введения клеток мышам-реципиентам вводят по 0,5 мл пристана. Асцит образуется через 10-15 сут после введения 1-5 млн клеток.Продуктивность штамма. Первичная...

Номер патента: 1640158

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Дегтярев, Костюк, Кочетков

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антител, бактериофага, гибридных, днк, животных, зависимой, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, рнк-полимеразе, штамм

...61.Консервация клеток. Клетки ИМБСзаморожены на 36-м пассаже. Общееколичествоампул 20, по 4 млн клетокв ампуле. Криозащитная среда - рос-.товая,П р и м е р 1. Культивированиегибридных клеток ИМБС, .Во Флаконы для культйвированияклеток вносят гибридные клетки в концентрации 100-200 тыс клеток в 1 млсреды ДМЕМ, содержащей 10% эмбриональной сыворотки коровы, 10% сыворотки новорожденных телят, 2 ммольглютамина, 1 ммоль пирувата натрия,0,05 ммоль 2-меркаптоэтанола,1000 ед,/мл пенициллина/стрептомицина. Клетки инкубируют 2-3 сутв стационарном состоянии при37 С в атмосфере 6% СО. Концентрацияклеток, превышающая 1 млн в 1 мл,неблаго"приятна для роста клеток ивызыв ает их,гибель. Культуральнуютометра.Моноклональные антитела, продуцируемые...

Номер патента: 1641886

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Джапаридзе, Церетели, Чанишвили

МПК: C12N 7/00

Метки: бактерий, бактериофага, идентификации, кlевsiеllа, рnеuмоniае, штамм

...при множественности 1 и ниже)Фаг обладает высокой термоустойчивостью (нижняя граница термОинак;тивации равна - 55 С, верхняя -о+85 С. Специфичность. Штамм строго специфичен и не лизирует гетерологические виды микроорганизмов семейства кишечных бактерий.31641886 Формула изобретенияштамм бактериофага К 1 еЬв 1 е 11 арпецшопдае Тб НИИВ и С 11 Фдляидентификации бактерий К 1 еЬз 1 е 11 арпецшоп 1 ае. Составитель О ЛакетовРедактор Т,Лазоренко Техред М,Дндык Корректор М.Максимишинец Заказ 1126 Тираж 367 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 П р и м е р . Из исследуемого...

Номер патента: 1685998

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Джапаридзе, Церетели, Чанишвили

МПК: C12N 7/00

Метки: aerogenes, бактериофага, вызываемой, диагностики, еnтеrовастеr, инфекции, лечения, профилактики, штамм

...1 егс 1 оасеае (126), На 1 п 1 а ане (45), Яеггабатагсезсепз (50), Яа паолеа - разные виды(200), 5 Ьце 11 а - разные виды (180),ЕзсЬегсЬа со 1 (150), Рготеыз (115),СтгоЬастег с 11 негзцз (30). Чувствительностьк фагу не проявил ни один из перечисленных 1096 штаммов,Бактериофаг Е. аегсцепез обладает широким диапазоном действия в отношениигомологичных культур, которое определяется на коллекции музейных штаммов Е,аегоцепез (10), полученных из Государственного НИИ стандартизации и контролямедицинских биологических препаратовим. Л.А,Тарасевича, и на 252 свежевыделенных микробных штаммах Е. аегоцепез. Изучение фаголизабельности проводится пометоду ФИСК. Из свежевыделенных 252штаммов фагом лизируется 179, т,е, 71,3/,.Бактериофаг Е;...

Номер патента: 1147030

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Крутяков, Махно, Шевелев

МПК: C12N 9/00

Метки: бактериофага, днк-полимеразы, еsснеriснiа, клетках

...за 30 мин при перемешивании а магнитной мешалке 100 мл 123 растора стрептомицинсульфата, который готовят непосредственно перед употеблением. Через 45 мин отделяют осаок центрифугированием. В супернатане остается около 952 ДНК-полимеразы актериофага Т 4.Благодаря такому осаждению ДНК трептомицинсульфатом отпала необхо 511470Вследствие вышеуказанных причинотпадает необходимость в проведенииавтолиза (упрощается процесс), а так"же значительно увеличивается выходцелевого продукта с более высокой5удельной активностью.Кроме того, предложение изменитьпоследовательность хроматографической очистки; сйачала очищать от нукФлеиновых кислот, затем от белкаобеспечивает повышение выхода целевого продукта. Это объясняется.тем,что удается...

Номер патента: 1744110

Опубликовано: 30.06.1992

Авторы: Грен, Дрейлиня, Козловская, Озолс, Платцер, Пумпен, Пушко, Розенталь, Сиаккоу, Соминская, Ульрих

МПК: C12N 1/21, C12N 15/33, C12N 15/70 ...

Метки: frblv, бактерий, бактериофага, белок, вируса, днк, еsснеriснiа, кодирующая, конструирования, крупного, лейкоза, оболочки, плазмидная, прод, рекомбинантная, рогатого, скота, слитый, штамм

...50 мМ трис-НС, рН 7,5; 10 мММдС 2, 10 мМ дитиотрейтол, 50 Ы АТР и 10ед, Т 4 ДНК-лигазы, в течение 12 ч при 4 С,Фрагмент инактивируют нагреванием при650 С в течение 15 мин, К реакционной смесидобавляют 100 мкл клеток Е,соИ ВВ 1, обработанных 100 мМ СаС 2 (конечная концентрация - 5 х 10 клеток/мл), длятрансформации клеток,Отбор клонов осуществляют путем экспресс - выделения ДНК и ее рестрикционного анализа, а также секвенирования.Плазмида с ожидаемой последовательностью получает наименование рГРВ Ч-Р 6,Конструирование рекомбинантнойплазмидной ДНК рЕРВ ЧзР 6,2 мкг плазмиды рРРВ Ч-Г 6, выделенной стандартным методом, расщепляют 3.ед, растриктазы Есо 781 и 3 ед, рестриктазыЗзр 1 в 25 мкл раствора А, содержащего100 мМ трис-НС, рН 7,5; 50 мМ...

Номер патента: 1751208

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Бреде, Грен, Дрейлиня, Козловская, Озолс, Платцер, Пумпен, Пушко, Розенталь, Сиаккоу, Соминская, Ульрих

МПК: C12N 15/33, C12N 15/70

Метки: pfrblv, бактерий, бактериофага, белка, белок, вируса, днк, еsснеriснiа, кодирующая, конструирования, крупного, лейкоза, обо, оболочки, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, рогатого, скота, штамм

...при фильтрыинкубируютсмоноклональны 65 С. После очистки ДНК В 9 И 1 - ВагпН фраг- ми анти- др 51 антителами глАК 14 в развемента на агарозном геле ДНК растворяют в дении 1:500 на буфере ТВЯ, содержащем20 мкл воды, Заполнейие концов проводят 55 50 мМ трис-НС 1, рН 7,5, 0,15 М МаС 1, 0,1%в 100 мкл раствора Б, содержащего 0,05 М тритон Х 100, 1% БСА, в течение 15 ч притрис-НС 1, рН 7,5, 0,01 М 9 С 12, 0,01 М дитиот С, После трехкратной отмывки буферомрейтол,0,025 М МаС 1, 100 мкМ сАТР, ОСТР, ТВЯ фильтры инкубируют 2 ч при 200 С снТТ 1- и ОСТР и 10 ед, ДНК-полимеразы Е. коньюгатом пероксидазы с антителами просоИ (фрагмент Кленова, в течение 1 ч при тив иммуноглобулинов мыши в разведении1:500. Фильтры отмывают буфером ТВЯ (3 - но. Иньекции...

Номер патента: 1778180

Опубликовано: 30.11.1992

Автор: Тараканов

МПК: C12N 1/20

Метки: sтrертососсus, бактерий, бактериофага, воvis, используемый, размножения, штамм

...привстряхивании. Пленки на поверхностисреды не образует,Физиолого-биохимические признаки.Факультативный анаэроб.Оптимум температуры 37"39 С, растет при 15 С, но не при 45 С. Погиба-ет после 30 мин прогревания при 63 С.Оптимум рИ 6,8-7,2. Растет при рН8,6. Конечный рЙ в среде с глюкозой4,8-4,9.Образует газ из глюкозы,Каталазоотрицателен, толерантенк ИН и Ба Б.9 Н О.Образует аммиак из аргинина.молоко свертывает.1 утиленовую синь восстанавливает.Нитраты не редуцирует.1(елатину не разжижает.Ацетилметилкарбинол и индол непродуцирует,Гликолиза на кровяном агаре не дает. Растет в средах с 2,5; 4 и 6 хлористого натрия, 10 и 403 желчи,В среде с 5/ сахарозы слизи не образует,При выращивании в скидкой среде Хамлина с глюкозой и мальтоэой...

Номер патента: 1128599

Опубликовано: 27.05.1995

Авторы: Байгузина, Ворошилова

МПК: C12N 7/00

Метки: бактериофага, зонне, шигелл

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БАКТЕРИОФАГА ШИГЕЛЛ ЗОННЕ путем выращивания бактерий и фага в питательной среде с последующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения литической активности фага в отношении вирулентных штаммов гомологичного вида при сохранении литических свойств в отношении диссоциированных форм бактерий, выращивание осуществляют в питательной среде в присутствии 10 12% панкреатического или 15 17% кислотного гемагидролизата.

Номер патента: 1526225

Опубликовано: 27.05.1995

Авторы: Валеева, Вискова, Насибуллин, Нигматуллин, Пушкарева

МПК: C12N 7/00

Метки: бактериофага, стафилококкового

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТАФИЛОКОККОВОГО БАКТЕРИОФАГА путем выращивания стафилококков в условиях аэрации и перемешивания в жидкой питательной среде с последующим заражением бактериофагом, инкубацией посевов и стерилизующей фильтрацией целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода бактериофага и его литической активности, выращивание стафилококков проводят в течение 2,5 3 ч, заражение бактериофагом осуществляют при достижении концентрации бактерий 1 1,7 млрд/мл из расчета 1 фаговая частица на 6 7 бактериальных клеток и инкубирование проводят в течение 3 3,5 ч, а стерилизующую фильтрацию проводят на микропористых мембранах.

Номер патента: 1533330

Опубликовано: 10.10.1995

Авторы: Евдокименко, Ленев, Малахов, Панов, Седов

МПК: C12N 7/00

Метки: бактериофага, колибактериоза, лечения, препарат, профилактики

ПРЕПАРАТ БАКТЕРИОФАГА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ КОЛИБАКТЕРИОЗА телят, включающий смесь суспензии штаммов фагов энтеропатогенных эшерихий в культуральной среде, фенол и хинозол, отличающийся тем, что, с целью повышения активности препарата за счет расширения спектра действия и повышения специфичности, в качестве суспензии фагов используют смесь штаммов Phagum coli ВГНКИ N 132, Phagum coli ВГНКИ N 844, Phagum coli ВГНКИ N С-1-272, Phagum coli ВГНКИ N К-3-273, Phagum coli ВГНКИ N Ф-1-06 и Phagum coli ВГНКИ Ф-2-05 при следующем соотношении компонентов, об.Суспензия фага ВГНКИ N 132 с активностью фага 108 БОЕ/мл 15,0 - 18,0Суспензия фага ВГНКИ N 844 с активностью фага 108 БОЕ/мл 15,0 - 18,0Суспензия фага...

Номер патента: 1697421

Опубликовано: 27.04.1996

Авторы: Боговазова, Бондаренко, Ворошилова, Горбаткова, Казакова

МПК: C12N 7/00

Метки: бактериофага, клебсиелл, поливалентный, препарат

ПРЕПАРАТ БАКТЕРИОФАГА КЛЕБСИЕЛЛ ПОЛИВАЛЕНТНЫЙ, включающий бактериофаги клебсиелл пневмонии KP 1, KP 2, KP 3, KP 4, KP 5, KP 6, KP 7, KP 8, KP 9, KP 10, KP 11, KP 12, KP 13, KP 14, KP 15, клебсиелл озены KO 16, KO 17, KO 18, KO 19, KO 20, KO 21, KO 22, KO 23, клебсиелл риносклеромы KR 24, KR 25, KR 26, KR 27, KR 28, KR 29, активные в отношении 70,0 94% штаммов бактерий клебсиелл пневмонии, озены и риносклеромы, содержащий, мг/мл:Бактериофага клебсиелл пневмонии (0,5 1,0) 109 фаговых частицОзены (0,5 1,0) 109 фаговых частицРиносклеромы (0,5 1,0)

Номер патента: 1697422

Опубликовано: 27.04.1996

Авторы: Боговазова, Бондаренко, Ворошилова, Горбаткова, Казакова

МПК: C12N 7/00

Метки: бактериофага, клебсиелл, пневмонии, препарат

ПРЕПАРАТ БАКТЕРИОФАГА КЛЕБСИЕЛЛ ПНЕВМОНИИ, включающий бактериофаги KP 1, KP 2, KP 3, KP 4, KP 5, KP 6, KP 7, KP 8, KP 9, KP 10, KP 11, KP 12, KP 13, KP 14, KP 15, активные в отношении 70,0 72,2 штаммов бактерий клебсиелл пневмонии, содержащий, мг/мл:Бактериофаги клебсиелл пневмонии (0,5 1,0) 109 фаговых частицЖелатин 7,0 8,0Хлористый натрий 7,2 7,4Фосфорнокислый натрий двузамещенный 1,1 1,3Калий фосфорнокислый однозамещенный 0,35 0,37Хлористый магний 0,09 0,11Вода Остальное

Номер патента: 1679796

Опубликовано: 27.09.1999

Авторы: Гараев, Казаков, Маджар, Нигматуллин

МПК: C12N 15/10

Метки: бактериофага, векторов, днк, лямбда, основе

Способ получения ДНК векторов на основе бактериофага лямбда, предусматривающий освобождение фаголизата от бактериальных клеток и их обломков, концентрирование, осаждение фагов полиэтиленгликолем, центрифугирование в градиенте плотности хлористого цезия и очистку ДНК фенол-детергентным методом, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности способа, освобождение фаголизата от бактериальных клеток и их обломков проводят сепарированием, а концентрирование фага осуществляют с помощью ионообменной хроматографии на колонке с ДЭАЭ-целлюлозой, уравновешенной 0,05 - 0,1 М калий-натрий фосфатным буфером раствором, при этом элюцию ведут 0,4 - 1,0 М хлористым натрием.