Патенты с меткой «микробов»

Номер патента: 86826

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Хейфец

МПК: C12M 1/34

Метки: биохимических, микробов, прибор, свойств

...их в дно бокса или путем спаивания короткими стеклянными трубками.На фиг. 1 изображен пробирочный прибор; нприбор, в двух проекциях,Пробирочный прибор выполнен в виде нескольких микропробирок 1, укрепленных спайкой на стеклянной трубке 2. Для придания микропробиркам определенного положения служит пробка 3, надетая на конец трубочки 2 и снабженная проволочными ножками 4. Пробка служит также для того, чтобы закрывать пробирку 5, в которую помещаются микробюретки с исследуемыми средами.Чашечный прибор состоит из бокса б с крышкой 7, в дно которого впаяны микропробирки 8.При работе с чашечным прибором с него снимается крышка, а пробирочный прибор вынимается из пробирки; в центральную микропробирку чашечного или в первую микропробирку...

Номер патента: 144961

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Адамов

МПК: G01N 33/552

Метки: идентификации, микробов

...бусами и встряхивают в течение 15 лшн.Крупные частицы удаляют центрифугиро ванием, а надосадочную жидкость фильтруютпод небольшим вакуумом через мембранные фильтры с диаметром пор 3 - 5 лгк, получая в фильтрате преимущественно (свыше 90%) частицьг величиной 1,0 - 1,6 лгк. Получение 15 устойчивой суспензии с такой величиной частиц требует высококачественных реактивов и определенного навыка работы с суспензиями.Для адсорбции агглюти нино в на частицы 20 ализариновой суспензии к 10 льг последнейдобавляют 2 лгл диагностической видовой монорецепторной агглютинирующей сыворотки с титром не ниже 1: 800, разведенной 1:5 или 1; 10 физиологическим раствором, содер жащим 1% борной кислоты. Смесь, периодически перемешивая, выдерживают 2 час при...

Номер патента: 173598

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Граблев, Оробинский, Петров, Шилова

МПК: C12N 1/20, C12P 13/08

Метки: azotobacter, лизин, микробов, образующих, ор, штамм, —азотобактерсуис

...микробазотобактер суисзц 1 з ог, 1963 г.),образующих лизин -1963 г. (Ако 1 оЬас 1дгисная группа Л 2 еляющие изин, поблучениярезуль- крооргаРиный из ции приую среду н азотозц 1 з ог,Известны микробные штаммы, выд в питательную среду аминокислоту, л лученные путем ультрафиолетового о микробов мутантов М. д 1 ц 1 аппсцз,тате чего получены ауксотрофные и низмы, например Езс 1 гег 1 сЬ 1 а Со 1 и д По данному изобретению, выдел кишечника свиньи микроб после селе обрел свойство выделять в питательн аминокислоту, лизин, за что и назв бактер суис ор, 1963 г, (Ако 1 оЬас 1 е 1963 г,).М о р ф о л о г и я, Одиночные или соединенные попарно, слегка вытянутые кокки, диаметром 1,2 - 1,5 мк, при неблагоприятных условиях образуют палочки,...

Номер патента: 338115

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бурова, Ленинградский, Сывороток, Трошина, Чаленко

МПК: C12N 1/00

Метки: выращивания, микробов, основа, питательная, плотных, сред

...эта питаю себестоимость трудоемко и длиолиз пые пем уют Сокуриных эмбриодля п(ультнвироитательной осноед для выращиПре обретен и оны размельчают дуется 3 - 4 эмвшей на дно разодят водопроводИзобретение относится кности к производству диалогинеллезных препаратов,Известно использованиедиагностических салмонеллемясных питательных сред.тельная среда имеет высокуа изготовление препаратовтельно.Предлагается применениенов, ранее использованныхвания вирусов, в качестве пвы плотныл питательных свания микробов.П р и м е р. Куриные эмбри(на изготовление 1 л расхобриана), декантируют от осмельченной скорлупы, разв АТЕЛЪНАЯ ОСНОВА ПЛОТНЫХ СРЕДДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ МИКРОБОВ ной водой в 10 раз, устанавлввают рН20%-ным раствором едкого натра вносятпан 1...

Номер патента: 400620

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C12N 3/00

Метки: выращивания, микробов, питательная, сибиреязвенных, среда

...1 л. В 1,)гл среды с содержанием 9 млрд. спор концентрация живых спорсоставляет 94 - 96" .Цель изобретения - повышение коццецтрации споровых культур сибиреязвеццых микроб)свЭто достигается тем, что предлагаемая питательная среда содержит кукурузный экстракт и молоко и имеет следующий состав:Кукурузц экстракт, % 1,0 - 1,1Молоко натуральное или сухое,растворсииое, %Серцокислое окисцое )келезо,Фосфорцокисльй одцоз а мещеццый калий, % 0,1 - 0,1 1Фосфорпокислый двузамещеццый калий, % О,Агар Корсаковский, выморожеииый, ,г 2,9 - 3,0Вода водопроводцая, л до 1Для получения предлагаемой среды все коапоцсцты (к 1)01 е аОлокл) съеиивгиот В уклзаииых пропорциях, 1)гревпот;О ио;Иого )1 Сплав,1 сци 51 гГл 1 ф 1 11 тр 1 к)т с)сз Влтц). л 1),1 еВВ 1 и...

Номер патента: 80027

Опубликовано: 25.05.1975

Автор: Хейфец

МПК: C12K 1/10

Метки: микробов, посева, чашка

...является чашка мн посева хтикрооон на твердые питательные среды.Чашки для посевов микробов, состоящие из двух неравных блюдцеобразных частей известны (например, чашка Петри и др).Особенностью предахагаеьтой чашки для посева ътниробов индюке: ся "го, что вертикальная стенка одной из частей ее выполтиенн с уступом под углхом в 9 ОТакая форма выполнения чашки нгсззвоглясч т 1 ри 3 в);:иг:. посев микробов На обе ее плоловиньт, что ЭКОПОМНТ количество чашек л глесто12 терэлостате, Кролике того, ЭТОЙ чашкой можно пользоваться для посе нов анаэробных микробов, используя принцип сонътсстного вьтратцивания ЭРОбНЬХ и гптдтэдзкъбттьэх мтикробов, П р с 11 м е т и 3 о о р с т с н и я Чашка для посева микробов, состоящая из двух неравных блюд...

Номер патента: 122583

Опубликовано: 30.04.1978

Автор: Утенков

МПК: C12K 1/10

Метки: выращивания, микробов, химиоустойчивых

...баллоне 1 налита жидкая питательная 20среда без испытуемого химического вещества,в баллоне 2 - та же питательная жидкость,смешанная с химическим веществом в концентрации, в пять раз большей, чем установленная бактериостатическая - останавливающая размножение. Третий баллон 3 являетсясмесителем для жидкостей из баллонов 1 и 2и имеет градуировку на 10 - 15 частей, каждая3 бы вносятся пипеткой в культиватор 3 4 через трубку 5, развиваясь в пространстве 6 н стекая в каплях через капельницу в сборник 7. Для микроскопии и посевов берутся падающие капли нз капельницы,Сначала микроб выдерживается в потоке питательной среды без химического вещества 1 - 2 ч, причем прн регулировке зажимов 8 и 9 падающие капли стекают в культиватор 4 с...

Номер патента: 763466

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Георгица, Никитин

МПК: C12K 1/04

Метки: карандаш, микробов, препарат, свойств, фермент, ферментативных

...и разрывы среды а Однако углеводно-бумажные дискИ не позволяют определять Ферментатйв-. ную активность непосредственно в Микробной популяции без добавления питательной среды на стекле, пластмассе, Фарфоре, бумаге. Кроме того, необходим значительный расход углегода и индикатора на один анализ (7 мг углевода и 0,1 мг фенолового красного), Методика исследований является ДОС татОЧНО тРУДОЕМКОй: Сиз Чат 1 а 3 аГО тавливают смесь микробной культуры и мясо-пе 17 тонного агара, зат,.: на(61) Дополнительное к авт. свид-вурастврра концентрацией 5-10 млрд),Кладут влажную вату или фильтровальную бумагу, закрывают чашку и инкубируют в термостате при 37 ОС.Определение газообразования производят. на отдельном предметном стекле, каплю культур на...

Номер патента: 789114

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Ковалевская, Корнеева, Щеглова

МПК: A61K 39/108

Метки: антигенов, группы, кишечной, микробов, поверхностных, растворимых

...фракция представляет 1 пик, который собирают и высушивают лиофильно без последующегоподогрева. Молекулярный вес полученной фракции 1,6-2 млн. дальтон,Выход антигенного комплекса поотношению к исходному весу сухой биомассы 3,2-3,9.15Оптимальные, минимальные и максимальные показатели режима при получении протективной фракции микробовЗонне представлены в табл.20 При изменении параметров режима,как в сторону уменьшения, так и всторону увеличения, свойства протективной фракции,ее растворимость, аследовательно, возможность использо вания для иммунизации, снижается.Предлагаемый способ позволяетвыделить протективную фракцию 5 сЬ е 1)а Еоппе. Этапы получения протективной Фракции Свойства протективной фракции Показатели Получение...

Номер патента: 1074904

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Водопьянов, Мишанкин, Павлович

МПК: C12Q 1/04

Метки: адгезии, микробов, обнаружения, пилей, рода

...кислоты 9-12Сердечно-мозговой отварГлюкозаСернокислый магний ,07Серноккслое железо ,125Цкстекн ,75Лимонно-кислыйнатрий 1,0-1Хлористый калий 1,5-2ДвузамещенныйФосфат калия 3,5-4,5Агар-агар 13-14Вода,дистиллированная Остальноеи рН среды 7,1-7,3Способ осуществляют следующимобразом.П р и м е р 1. На питательнойсреде, содержащей, г/л:Дрожжевой экстракт 9,0Тркптон-бакто 9,0Казаминовые кислоты 9,0Сердечно-мозговой отвар 9,0Агар-агар 13,01,5 ПримерЗ. На пкт среде состава, г/л:Дрожжевой экстрактТркптсн-бактсКазамкнсвые кислОтыСердечно-мозговой отварАгар-агарГлюкозаСернсккслый магнийСернсккслсе железоЦкстекнЛимонно-ккслый натрийХлсркстый калийДзузамещенный фссфаткалия атяльнсй 120 0 12 14 1-, О, О, О, - г 2 г Ог 0071257545 Хлсрксгый...

Номер патента: 895088

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Адамов, Коровкин, Наумов

МПК: C12N 1/00

Метки: возбудителя, грызунов, дифференцирования, крысиной, микробов, песчаночной, полевочьей, псевдотуберкулеза, разновидностей, разновидности, сурчиной, суслиной, чумы

...натрия рН 7,0-7,2 которую разливают по 2,7 мл в 3 пробирки.Всего для проведения дифференцирования требуется 3 опытные пробиркиэв которых через 3,6-24 ч инкубацииопределяют наличие формалина и на.каждое определение три контрольныесмеси, т,е. девять контрольныхпробирок. Контролямн служат пробиркисо следующими смесями:Контроль культуры - три пробиркис 2-7 мл 2 млрд бактериальной взвесьюисследуемой культуры.Контроль формалина - 3 пробиркис 2,7 мл 0,857-ного раствора хлористогонатрия рН 7,0-7,2,Контроль физиологического раствора - 3 пробирки с 3 мл 0,857-ного раствора хлористого натрия рН 7,0-7,2.После приготовления перечисленных растворов и смесей в опытныепробирки с исследуемой культурой ив пробирки для контроля формалина(контроль 2)...

Номер патента: 1364636

Опубликовано: 07.01.1988

Авторы: Георгица, Никитин

МПК: C12N 9/02, C12Q 1/04

Метки: индикации, микробов, оксидазы, препарат

...оксидазы через 1 Ь 30 с происходит покраснение штрихаи культуры, а через 1 мин цвет меняется от синего до черного. При отсутствии оксидазы у микробов штрих неменяет свою первоначальную окраску(светло-коричневый цвет).Результаты сравнительного изучения чувствительности препарата дляиндикации оксидазы и СИБ-оксидазыв зависимости от сроков храненияприведены в табл.З.Из табл.З видно, что с увеличением сроков хранения чувствительностьпрепарата для индикации оксидазыьщкробов на протяжении 5 лет не меняет свои свойства, а при использовании СИБ-оксидазы ее чувствительность снижается, что статистическидоказано (Р ( 0,01 и Р ( 0,001),Результаты чувствительности препарата для индикации оксидазы микробов в зависимости от количественного содержания...

Номер патента: 1411622

Опубликовано: 23.07.1988

Авторы: Емельяненко, Пархоменко, Хазанович

МПК: A61B 10/00, G01N 1/06, G01N 1/30 ...

Метки: микробов, обнаружения, ткани

...готовят полутонкие срезы толщиной 2 - 3 мкм. Затем известным методом обес смоливают испытуемые среды и переходят непосредственно к окрашиванию. Срезы покрывают генциан-виолетовой фильтровальной бумагой, на которую капают 3 - 4 капли ,; дистиллированной волы и окрашивают в те, чение 5 мин, Фильтровальную бумагу удаля, ют и промывают срез проточной водой допрекращения отхождения краски. Срезы по гружают в раствор Люголя на 5 мин. Опо ласкивают водопроводной водой. Срезы под, сушивак)т фильтровальной бумагой, погружают в ацетон до прекращения отхожде ния синей краски, затем промывают водопроводной водой до полного удаления ацетона. Далее красят срезы растворов карболового фуксина с конечной концентрацией 0,1- - 0,15 Я в течение 3,0 - 3,5...

Номер патента: 1442549

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Георгица, Никитин

МПК: C12Q 1/00

Метки: активности, микробов, сахаролитической

...энзимоиндикаторных микро- пленок. Для определения сахаролитической активности микробов на энзимоиндикаторные микропленки наносят по 1 капле исследуемой микробной культуры и термостатируют при 37 С.П р и м е р 1. Из бумаги .с полимерным покрытием вырезают диск диаметром чашки Петри и расчерчивают 20 квадратных зон площадью 1,5 х х 1,5 см.В пробирку берут навеску соответствующего углеводного субстрата (0,25 г) и гидролизат казеина сухой (0,1 г) и к ним приливают растворы 10 -ного желатина 1,0 мл, 25 -ного фенолового красного 1,0 мл, фосфатного буферного рН 8,0-7,7 мл и растворяют смесь на водяной бане при 90 С, получая субстратно-индикаторно-Фиксирующий раствор, который охлаждают до комнатной температуры, Затем в центр каждой квадратной...

Номер патента: 1472500

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Дарсавелидзе, Капанадзе, Кратасюк, Чанишвили

МПК: C12N 7/00

Метки: aeruginosa, бактериофага, идентификации, индикации, используемый, микробов, рsеudомоnаs, штамм

...микробов Рвецйошопав аегццдпова,Составитель А.Маныкин Редактор И.Сегляник Техред Л.Сердюкова Корректор В,РоманенкоЗаказ 1674/28 Тираж 501 ПоциисноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5,Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина,10 Рз.аегцдпова (лизирует 93,47. свежевыделенных штаммов).Фаг МТпроявляет высокую стабиль.ность специфического действия, Послемногократного пассирования на гомологичных и гетерологичных штаммах, наих смеси и на устойчивых клонах гомологичных бактерий, фаг МТостается строго специфичным, лизируя только один вид - Рв.аегцц.поза,Таким образом, фаг МТудовлетворяет требованиям, предъявляемым кдиагностическим...

Номер патента: 1472506

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Георгица, Каланча, Никитин

МПК: C12N 9/10, C12Q 1/00

Метки: ацетатазы, малонатазы, микробов, реагент, цитратазы

...0,5 Е-ного в 5 пробирку вносят навеску порошка бромтимолового синего водорастворимого (ТУ 6-09-2045-77) (О, 05 г) и залиВают дистиллированной водой(10,0 мл), встряхивают до полного растворения, Затем в 1; 2, 3 пробирки вносят растворы желатина 103-ногои бромтииолового синего 0,57. по1,0 мл и забуференного физрастворарН 5,4-5,6 по 7,8 мл. Пробирки сосмесямиингредиентов помещают на водяной бане при 80 С, Полученные растворы охлаждают до комнатной температуры, после чего их наносят по 1 капле объема 0,02 мл в центр каждой зоны соответствующего ряда диска (раствор с ацетатом натрия из 1 пробирки наносят в зоны 1 ряда, раствор с цитратом натрия из 2 пробирки - в зоны 2 ряда и раствор с малонатом натрия из 3 пробирки - в зоны 3 ряда). После...

Номер патента: 1604846

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Бабич, Белозерский, Васильева, Деркач, Дзюба

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/02

Метки: fаесiuм, sтrертососсus, активности, антагонистов, бактерий, используемый, качестве, менингококка, микробов, оценки, штамм, эталона

...мл в первую пробирку, а затем последовательно делают ряд десятикратных разведений. Таким образом, получают кон-,центрацию микробных клеток штаммаР 183 от 10 до 102 в 1 мл.Аналогичным образом разводят и исследуемую взвесь культуры менингококка,Из приготовленных разведенийкультур делают контрольные высевыпо 0,1 мл на сывороточный агар Хоттингера с 17. глюкозы. Через 24 чопределяют КОЕ (из разведения 10 м.,зкл, менингококка) .После проведения контрольных посевов во все пробирки с тест-штаммом добавляют по 0,1 мл основной суспензии культуры менингококка из расчета 10 ф м.кл./мл бульона, сме 50 шанную культуру инкубируют при 37 С. В процессе инкубирования проводят высевы по 0,1 мл на три чашки с сывороточным агаром и 1 Е глюко зы ч ер ез 15...

Номер патента: 1772759

Опубликовано: 30.10.1992

Авторы: Алешкин, Гофман, Симонова, Яровая

МПК: G01N 33/535

Метки: антител, грамотрицательных, липополисахаридных, микробов, против

...или полисахаридов,Антиген, полученный по методу ба 1 апоз хорошо растворялся в воде, хорошо сорбировался.на планшеты для ИФА и после обработки щелочью хорошо сорбировался на эритрацитах при приготовлении диагностикума, Использование этого антигена в ИФА доказывает, что ан выявляет антитела 9 Ы- класса, т.к, работы системы требуются коньюгаты антител к 19 Ы-человека,При выделении из антигена липида А получают нерастворимый препарат, использование которого в качестве антигена усложняет способ, т.к, ведет к необходимости перевода липида А в растворимую форму,Постановку ИФА осуществляют обычным образом.П р и м е р 1. Определение содержания ЛПС-антител на основе ЛПС йе-мутанта Я, п 1 ппезо 1 а методом ИФА.Высушенную спиртом микробную массу...

Номер патента: 639278

Опубликовано: 30.07.1994

Автор: Вейнблат

МПК: A61K 35/66, C12N 1/00

Метки: дыхания, животных, ингибитора, микробов, митохондрий, препарата, чувствительных, чуме, чумных

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗ ЧУМНЫХ МИКРОБОВ ПРЕПАРАТА ИНГИБИТОРА ДЫХАНИЯ, МИТОХОНДРИЙ, ЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ К ЧУМЕ ЖИВОТНЫХ, включающий экстракцию бакмассы чумных микробов трихлоруксусной кислотой с последующим выделением из экстракта ингибитора дыхания митохондрий и очисткой его, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и выхода препарата, выделение его проводят подщелачиванием экстракта 0,5 - 1,0 N NaOH до pH 10,0 - 10,5 с последующей многократной промывкой полученного осадка при pH 10,0 - 10,5, а окончательную очистку осадка при pH 5,0 - 5,6 и выделением его указанным выше образом.