Глемжа

Номер патента: 1659481

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Глемжа, Кюдулене, Палубинскас, Шпокаускас, Янюнайте

МПК: C12N 1/20, C12N 9/16

Метки: бактерий, еsснеriснiа, неорганической, пирофосфатазы, продуцент, штамм

...кишечная палочка течение 1 ч, а при течение 15 мин.подвижные, катааживающие глюкосбраживает, соИ6 88 хранится оем вазелинового ие 1 года. П р и м е р. Культуру Е.со сервированную в столбике М вазелинового масла, для ожив вают на стерильные чашки Пе ванным рыбным гидра1659481 П о ент Показатели П е агаемый штамм Известный штамм 4 - 6 ч (до конца логарифмической фазы) 8,0-9,0Стационарная фаза Продолжительность культивирования, ч Удельная пирофосфатазная активность, ед/мг белка Общая активность на 1000 мл культуральной жи кости,е4,0 1500-1800 Данные отсутствуют Составитель И. ЧаплйнаРедактор М, Петрова Техред М.Моргентал Корректор Т. Малец Заказ 1821 Тираж 376 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ...

Номер патента: 1597390

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Вайткене, Глемжа, Денис, Залецките, Квядярас, Кюдулас, Пятнюнас, Степонавичюс

МПК: C12N 11/00, C12N 9/96

Метки: bacillus, suвтilis, протеазы, стабилизации

...истечении 2,5 лет хранения. Препарат в виде мелкодисперсной суспензии можйо наносить тонким, однородным слоем, вводить внутриполостно с помощью иглы или катетера. При применении иммобилизованного препарата или лечении гнойно-некротических ран сокращается срок лечения больного на 4-9 дн. Добавки не оказывают заметного влияния на стабильность нативного фермента. Растворы нативного фермента в условиях опыта полностью теряют активность при хранении в течение 1 мес. Более выраженный эффект наблюдается только для солей щелочно-земельных металлов (табл. 1, опыт 13), катионы которых подавляют автолиз металлопротеаз.П р и м е р 1, Стабилизация иммобилизованной протеазы 0,1 М ацетатомнатрия.- Целлюлоэный порошок (10 г) суспендируют в 100 мл 0,1 М...

Номер патента: 1551741

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Вайткявичюс, Галкин, Глемжа, Егоров, Кадушевичюс, Петкявичене, Тишков

МПК: C12N 9/04

Метки: выделения, формиатдегидрогеназы

...активность 1,67 мкмоль/мин/мг белка,Супернатант наносят на колонку с 40 г (90 мл) фенилсилохрома Ссконцентрацией фенильных групп1.17 мкмоль/г носителя. Носитель отмывают от части примесных белков 15%от насыщения раствором сульфата аммония. Формиатдегидрогеназу элюируют линейным нисходящим градиентом: 5-07.от насыщения раство.-чм сульфата аммония, общий объем градиента 400 мл.Удельная активность формиатдегидрогеназы 11,5 мкмоль/мин/мг белка,Выход по активности 83%.П р и м е р 2. Способ осуществляют согласно примеру 1, но для элюции фермента с колонки используютлинейный нисходящий градиент: 15-57.от насыщения раствором сульфата аммония. Удельная активности фермента11,9 мкмоль/мин/мг белка. Вьжод поактивности 84%.П р и м е р...

Номер патента: 1479514

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Березин, Вайткявичюс, Глемжа, Дайниченко, Егоров, Попов, Пундис, Тишков

МПК: C12N 11/00

Метки: иммобилизованной, формиатдегидрогеназы

...попримеру 1, но вместо азида натрия 55.берут 20 мкл раствора нитрита натрия(01 И 1 ,. 451 С М) В результате при и.илобилизации концентрацияингибитора составляет 12,3 К, а к 14силохрому присоединяется 83 белка, который сохраняет 55 активности.П р и м е р 4. Способ осуществля ют по примеру 1, но НАД добавляют в концентрации 1, 1 1 С" М, а 100 мкл аэнда натрия берут из раствора в концентрации 5 1 С М (соотношение фермент-НАД составляет 1:20, концентрация ингибитора 1430 1 К;). В результате иммобилизации к силохрому присоединяется 80 белка, которые сохраняют 56 активности.П р и м е р 5, Отличающийся от примера 1 тем, что в качестве сорбента используют аминогексилсефарозу, 2 г носителя инкубируют в течение 4 ч в 50 мл 2,5 -ного водного...

Номер патента: 1479513

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Авилова, Березин, Вайткявичюс, Глемжа, Егоров, Карзанов, Петкявичене, Тишков

МПК: C12N 9/04

Метки: формиатдегидрогеназы

...на примере ферментеров различной конструкции, При проведениикультивирования в 100-лцтровых фермен-.терах отечественного производства,фирм "Электролюкс (Ывеция), Нордон",(Франция) и в 15-литровом ферментерефирмы "Нью Браунсвик" (США) величинаудельной активности Формиатдегидрогеназы составила 1000, 80, 92и 410 нмоль/мцн на 1 мг белка соответственно, При проведении культифвирования в присутствии 10 М вольфрамата величина удельной активностинезависимо от типа ферментера составила 1640-1700 нмоль/мин на 1 мгбелка. Выход фермента увеличился нана 70, а в случае других Ферментерон выход возрос в 4-21 раз,Изобретение имеет важное значение,поскольку позволяет проводить крупномасштабное культивирование бактерий Рзецс 1 ошопаз зр. (10,1) ВКМВЛдля...

Номер патента: 1479512

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Березин, Вайткявичюс, Глемжа, Егоров, Кадушевичюс, Ламзин, Петкявичене, Попов, Тишков

МПК: C12N 9/02

Метки: выделения, над-зависимой, формиатдегидрогеназы

...объемом 500 мл. Объединяютфракции Фермента с удельной активностью от 9 до 11. Фракции с удельной активностью от 5 до 9 могут бытьиснользонаны при очистке гидрофобнойхроматографией следующей партииФермента. Активность фермента2900 мкмоль/мин, Удельная активность10 мкмоль/мин мг,П р и м е р 2, Способ осуществляютсогласно примеру 1, но после стадиигидрофобной хроматографии объединенные фракции фермента концентрируютдо объема 25 мл ультрафильтрацией,используя мембраны или полые волокнас отсекающей молекулярной массой10 кДа, Раствор фермента наносят наколонку объемом 1,5 л (50 х 750 мм)с сефакрилом 8-200, уравновешенным0,05 М калий-фосфатным буфером, 0,01 МЭДТА, рН 7,8. Скорость нанесения формиатдегидрогенаэы до 2 мл/см.ч....

Номер патента: 1270172

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Варейкене, Глемжа, Капицкас, Карпавичюс, Ковзан, Реклайтене, Юодвальките

МПК: C12N 1/20, C12N 9/78

Метки: продуцент, уреазы, штамм

...и м е р, Для хранения и выращивания штамма Б 1 арйуХососспя яаргорЬуЫсцз .-1.10.ч. используется среда следующего состава, г/л: натрий хлористый 5-0; натрий азотнокислый 2,5; калий фосфарнакислый одназаме- щенный 2-0; ферментативный гидрализат дрожжей 10,0; кукурузный экст-ракт 400.3 12Ферментативный гидролизат дрожжей,кукурузный экстракт и минеральныесоли суспендируют в 1/5 объеме водыот конечного объема среды, ЗОБ-нымраствором едкого натра доводят дорН 5,0 и прогревают при 90 С в теочение 30 мин, После охлаждения раствора до комнатной температуры с целью удаления нерастворимых частиццентрифугируют при 400 об/мин в течение 40 мин, Недостаточную жидкостьводой доводят до конечного объемасреды. Стерилизацию полученного раствора проводят при...

Номер патента: 1161552

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Вайткене, Воробьев, Глемжа, Денис, Йонушене, Кюдулас, Лауцюс, Степонавичюс

МПК: C12N 11/00

Метки: иммобилизованных, лигандов, нуклеофильных

...с водой (1:1), суспендируют в 800 мл 0,.1 М Фосфатного буфера рН 7,2, добавляют 400 мл раствора протосубтилина Г 10 х (содержание белка 3 мг/мл) и перемешивают10 ч при 10 С. Полученный продуктпромывают 1 М раствором БаСВ до исчезновения белка в промывных водахи 1 л смеси этанол: 1 М БаСС (1:1).Получаются 250 г влажного препаратаиммобилиэованной протеазы В. яцЬСИя с активностью 1,8 ед/г сухоговеса и содержанием белка 5 мг/г сухого носителя. За единицу протеолитической активнооти принимают,количество фермента, которое за1 мин при 37,0 + 0,5 С превращаетв неохлаждаемое трихлоруксусной кислотой состояние казеинат натрия вколичестве, соответствующем 1 мкмольтирозина.П р и м е р 2. Иммобилизация щелочной протеазы В. яоЪСЫя на...

Номер патента: 1151549

Опубликовано: 23.04.1985

Авторы: Беловас, Вайткявичюс, Глемжа, Зданавичюс, Казилюнене, Казлаускас, Лесене, Моцкайтите, Шидишкис

МПК: C08J 9/00, C08J 9/16

Метки: гранулированного, пористого, сорбента, целлюлозного

...составляет 80 - 92%. Величина порв гранулах зависит от концентрации эмульгируемого раствора ацетилцеллюлозы. Максимальный предел эксклюзии (по полиэтиленгликолям и декстранам) у гранул, полученных из 2 о-ного раствора ДАЦ - до 500000.П р и м е р 1. В колбу емкостью 1 л,снабженную лопастной мешалкой, заливаютраствор из 97,9 г воды, 391,6 г глицерина и10,5 г едкого патра (массовое соотношениекомпонентов 1.4:0,11), Добавляют 249,0 г6%-ного раствора ДАЦ в ацетоне и начинаютперемешивание со скоростью 200 в 5 об/мин.Образовавшуюся эмульсию перемешивают4 ч при комнатной температуре, после чегосоставляют на 12 ч без перемешивания, Полученные гранулы целлюлозы отфильтровываюти промывают водой до нейтральной реакции.Полученный...

Номер патента: 1125246

Опубликовано: 23.11.1984

Авторы: Глемжа, Кулене, Некрашайте, Стрейкувене

МПК: C12N 9/16

Метки: фосфолипазы

...содержащем 1,4-1,6 М ЕаС 1,при рН 7,9-8,1.П р и м е р 1. Способ очисткифосфолипазы 3 из культуральнойжидкости Яггерговусея сьппавовеияв оптимальных условиях.Получение бесклеточной культуральной жидкости, содержащей фосфолипазу 3 . Продуцент фосфолипазыП.Яггерговусея сдппавовеия шт.11 02 Скультивируют на жидкой питательнойсреде следующего состава, г/л: соевая мука 30; фруктоза 1; КНауР 042;ИНЕС 3, при рН 7,2 в течение 48 чпри 30 С и скорости вращения качалкио"12,5 с . Клетки микроорганизмовотделяют центрифугированием при12000 Х у и температуре 2 С в течение 30 мин. 2530 Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому положительному эффекту является способ получения фосфолипазы П из бесклеточной культуральной...

Номер патента: 677504

Опубликовано: 07.10.1984

Авторы: Аленис, Василяускас, Виджюнас, Глемжа, Кюдулас, Мицкуте, Падегимас, Степановичюс, Юргулис

МПК: C12N 15/00

Метки: штамм

...малостабильны, сама культура подверженафаголизисуи, как следствие, выходизготовления продукции невысок.Целью изобретения является получе ние высокоактивного нового штаммапродуцента протеазы, относящегося квиду Вас 11 ця яцЬсИХя и -отвечающеговсем требованиям производства данногофермента с высокой истабильной протеолитической активностью в условияхглубинного культивирования,Для получения, такого штамма изразличных природных сусбстратов быливыделены чистые культуры бактерий35способных к биосинтезу протеаз. Иэних далее был отобран высокоактивныйштамм, обоэначеннйй после проведениявидовой идентификации как Вас 111 цяяцЬс 11 я 7-50.Полученный новый штамм Васх 11 ця4 ОяцЬс 1 хя 7-50 обладает следующимиморфологическими и...

Номер патента: 1113125

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Глемжа, Кадушявичюс, Котова, Ляхова, Мигунов, Песлякас, Позина, Суджювене

МПК: A61K 35/14

Метки: альбумина

...а именно к способам получения альбумина из сыворотки плацентарной крови и может быть использовано в вакцинно-сывороточном производстве.Известен способ получения алъбумина путем фракционирорания сыворотки плацентарной крови этиловым спиртом при отрицательных температурах 110Недостатком этого способа получения альбумина является значительное содержание в препарате гонадотропного гормона - хорионического гонадотропина. 15Цель изобретения - повышение степени очистки целевого продукта от хорионического гонадотропина.Указанная цель достигается тем, что согласно способу получения аль бумина из плацентарной сыворотки путем многократной обработки этанолом на холоду и центрифугирования, центрифугат после второго осаждения этанолом обрабатывают...

Номер патента: 1062218

Опубликовано: 23.12.1983

Авторы: Гавенас, Глемжа, Денис, Кюдулас, Лауцюс, Янулайтене

МПК: C07K 1/28

Метки: амфолитаносителя, изотахофореза, изоэлектрического, фокусирования

...взаимодействии1 моль триэтилентетрамина с 1 мольакриловой кислоты образуется двеамфотерные аминокислоты, содержащие в молекуле по одному-карбоксиэтильному остатку и. меньше пяти аминокислот, содержащих по дватаких остатка. Таким образом, вамфолите-носителе содержатся в за%метных количествах 7 амфотерныхсоединений. Если же на 1 моль триэтилентетрамина подействовать1 моль модификатора (например, акрилонитрила) и 1 моль акриловой кислоты, число образующихся амфотерных производных возрастаетдо 56, т.е. увеличивается восьмикратно. Если использовать не одинмодификатор, а несколько, числопроизводных еще многократно увеличится. Таким. образом, предлагаемая модификация дает возможностьувеличить на порядок и более число амфотерных компонентов...

Номер патента: 1060217

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Башкевичюте, Глемжа, Гумаускайте, Кадушявичюс, Песлякас, Суджювене, Флаксайте

МПК: B01J 20/22

Метки: белков, сорбента

...используют аминопропилсилохроммы Сили СХ,5, модифицированные глутаровым альдегидом или водорастворимыми полисахаридами.Использование в качестве лигандов ароматических азосоединений,которые содержат в своей структуре реакционноспособные винилсульфоновые группировки, позволяет получать сорбенты с высокой устойчивостью к кислым значениям рН за счет образования связи между винилсульфоновой группировкой и носителем. Наличие иона меди с одной стороны повышает устойчивость связи лиганд-носитель, с другой стороны ион меди является дополнительным центром селективности по отношению белков или ферментов, что в свою очередь расширяет области использования сорбентов, включая Ферменты класса оксндо-редуктаз, трансфераз, обмена нуклеиновых кислот и...

Номер патента: 990813

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Василяускас, Гальвидис, Глемжа, Юодвальките

МПК: C12N 15/00

Метки: 10-продуцент, sарrорнутiсus, sтарнуlососсus, уреазы, штамм

...и инозит. Устойчив к лизоциму. Содержание Г+Ц в ДНК колеблется в пределах 30,5 - 35,0 моль.%. Культура хранится в пробирках на агаризованной среде под вазелиновым маслом и в лиофилизированной состоянии,П р и м е р . Для хранения и выращивания штамма 8 тарЬуососсця яаргарЬутсцв Ь - 1.10 используется среда следующего состава: Натрий хлористый, гНатрий азотнокислый, гКалий фосфорнокислый однозамещенный, гФерментативныйгидролизат дрожжей, гКукурузный экстракт, млВода, мл сФерментативный гидролиэат дрожжей и кукурузный экстракт суспензируют в 1,5 объеме воды от конечного объема среды, 30%-ным растворов едкого патра доводят до рН 6,0 - 6,5 и стерилизуют при 80"С в течение 20 мин, После охлаждения раствора до комнатной температуры, с целью...

Номер патента: 986923

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Глемжа, Горин, Кулене, Некрашайте, Стрейкувене

МПК: C12N 9/20

Метки: фосфолипазы

...в качестве продуцента 2 разом посевной материал служит в качештамм Мгер 1 очегМС 1 богп с 1 ппатопеоъ стве инокулята для культивирования про 1102 С (5 зо.ь 1 гер 1 оппсеь сопаоотооэ ) дуцента фосфолипазы Д,ранее использовался в качестве проду- Культивирование 5 герочегОс 1 бомцента антибиотиков, Штамм депонирован с 1 опавоееощ штамм 1102 С в колбах.в коллекции ВНИИ антибиотиков, г. Мос Для получения фосфолипазы Д продуква, коллекционный номер 1652. цент культивируют в колбах на средеП р и м е р, Лабораторный способ следующего состава, г/л: соевая мукаполучения фосфолипазы Д иэ 51 герМочегО; фруктоза 1; КН 2 Р 042; йН,С 03. рНс 1 И ощ вида с 1 поаеоаеотп штамма . раствора соевой муки ийНЯ доводят до1102 С. 7,2 1 н, раствором КОН,...

Номер патента: 690821

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Авиженис, Валанчюс, Виджюнас, Глемжа, Кюдулас, Тваска, Томкявичюс

МПК: C12D 13/10

Метки: амилосубтилина, ферментногопрепарата

...амилосубтилина.2,0 Таблица 3 АА, ед/мл Вязкость, сП ал 2 о :г й Культуральная жидкость Вас 1 из зй 11 зПредел колеба- ний Предел колеба- ний Р, % М+гп М+т 121 в 1 121 в 1 166+7 170+ 8 18,6+ 3,1 6,5 + 1,3 12 12 4,4 - 34,8 1,5 - 21,5 15 15 ИсходнаяРазжиженная 0,1 Пример 2. Берут 5000 л культуральной жидкости Вас 11 пв эпЫ 111 з с активностью 237 ед/мл, Б - 19, вязкость 16 сП,В жидкость вносят 7,5 кг ферментного препарата Л/-ацетилглюкозаминидазы ГЗХ, хорошо перемешивают и подвергакт ферментативному гидролизу в течение 3 ч при рН 6,5 - 7,0 и комнатной температуре. Смесь подвергают концентрированию при 30 С и вакууме 25 - 35 мм рт, ст. Получают 2350 л концентрата со степенью концентрирования 2,13.Амилолитическая активность (АА) концентрата...

Номер патента: 622282

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Авиженис, Валанчюс, Глемжа, Лауцюс, Падегимас, Паюодис, Томкявичюс

МПК: C12D 13/10

Метки: n-ацетил, глюкозаминидазы, препарата, ферментного

...иногда края гладкие, складчатые в центральной части поверхности.Иногда культура твердо врастаст в агар. На ломтиках картофеля после 48 ч роста образует пленку бело-желтого цвета.Пленка сморщена и окружена выступами, быстро образует субконечные споры, иногда центральные не деформирующиеся. Пленка сухая в начале роста, становится далее вязкой. На поверхности мясо-псптонного бульона культура образует сморщивающуюся пленку бело-желтоватого цвста, мясо-псптонный бульон остается при этом г розр ачным.Физиологические признаки. Оптимальная температура роста 35 - 37 С при рН 6,2 - 6,6. Дыхание строго аэробное. Усваивает глюкозу, сахарозу и фруктозу с образованием кислоты без выделения газа. Нс усваивает лактозу, мальтозу, ксилозу,...

Номер патента: 675986

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Василяускас, Гальвидис, Глемжа, Юодвальките, Янулайтис

МПК: C12N 15/00

Метки: 1-продуцент, sарrорнутiсusн, sтарнуlососсus, уреазы, штамм

...культуру засевали в качалочные колбысо средами.Р 1 и Р 2 соответственно.Выращивали на круговой качалке(200 об/мин) при 37 С в течение 4 ч.Таким образом, подготовленную культу-.ру использовали в качестве инокулятапри глубинном культивировании. Посевной материал вносили в, качалочныеколбы из расчета 10 бактериальныхклеток на 1 мл питательной среды.З 5 Штамм выращивали на круговой качалке (200 об/мин) при 37 С в течение 18 ч. После 4-18 ч роста определяли уреазную активность в высушенных ацетоном клетках. Ферментативную40 активность определяли колориметрическим методом. Количестно аммиакаизмеряли, используя реактив Несслера, За единицу уреазной активностипринимали количество фермента, катализирующее освобождение 14 мольаммиака эа...

Номер патента: 874754

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Веса, Глемжа, Песлякас, Суджювене, Травкина

МПК: C12N 9/00

Метки: гексокиназы, дрожжевой

...Паневежеского опытного спиртового завода, базовый препарат дрожжевой.гексокиназы удельной активностью 30-40 ед/мг фирмы "Флука" ( Швейцария), Сг 2(С 04)36 Н 10, янтарную, уксусную и борную кислоты, натрий уксуснокислый, натрий тетраборнокислый и натрий хлористый,П р и м е р 1, Получение сорбента. В круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой, вводят5, 0 г сульфата хрома (1 Н ) С г 1 ( 5 04 )ххбн 10 800 мл 0,1 М ацетатного буферного раствора рН 5,6 и 10,0 гфосфатцеллюлозы(ОЗХР). Содержимоеколбы перемешивают в течение 20-24 ч.По окончании реакции сорбент отфильтронынают, промывают водой, 0,1 Мраствором янтарной кислоты для удаления избыточного хрома (И),Концентрацию ионов хрома 00) в сорбенте определяют из разницы его...

Номер патента: 857145

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Веса, Глемжа, Песлякас, Суджювене, Травкина

МПК: C08B 37/00

Метки: гексокиназы, дрожжевой, сорбента

...до полного отсутствия сорбции на незаряженной ионами с+ ФосФатделлюлОзеС ДРУГОЙ стОРоныр пРи дальнейшем увеличении концентрации ионов хрома выше 800 мкИ/г сорбентапроисхоцит необратимая сорбция Фермента. П р и и е р 2. Очистка дрожжевойГЕКСОКИНаЭЫда) 2,0 г комплекса Фосфатцелллюлозы с ионами хрома (111) загружают в хроматографическую колонку (1 х 20 см) уравновешивают 5 МИ сукцинатиым буФерным раствором рН 6,0, содержащим 05 мИ ЭДТЛ и наносят 4,0 им Фермент- ного раствора дрожжевбй гексокиназы фирмы "Флука" (Швейцария). Концентрация белка 145 мг/мл, удельная активность 28,0 ед/мг белка. При злюции 330 мл исходного буФерного раствора рН 6,0 вымываются балластные белки.Элюирование активной гексокиназы про Водят градиентом...

Номер патента: 810723

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Глемжа, Данилевичюте, Денис, Карпавичюс, Кюдулас, Лауцюс, Пятнюнас, Степонавичюс

МПК: C07K 1/107, C07K 14/76, C12N 9/48 ...

Метки: активности, окрашенных, протеолитичес-кой, суб-ctpatob

...(бычьей сыворотки), добавляют 1 н, ИаОН до рН 10, прибавляют 1,5 мл 30%-ного раствора метилвинилкетона и выдерживают в течение 4 ч при комнатной температуре. Доводят рН до 9,5 и прибавляют ратвор диазониевой соли, приготовленный из 0,44 г п-арса ниловой кислоты, рН раствора поддерживают в пределах 8,5 - 9,0, температуру 0 - 5 С. Реакцию проводят в течение 15 мин. Продукт выделяют и очищают аналогично примеру 1. Получают 2,3 г продуктов в виде красных пластинок, хорошо растворимых в воде прп рН) 5. Молярный коэффициент экстинкции при 340 нм, рН 7,2 - 115000, при 400 нм, рН 7,2 - 70000 (принимая молекулярную массу белка равной 70 000).Г 1 р и м е р 6. Г 1 риготовление раствора диазониевой соли из сульфаниловой кисВ 30 мл 0,1 н,...

Номер патента: 798109

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Бендикене, Веса, Глемжа, Песлякас

МПК: C08B 37/08

Метки: длявыделения, сериновыхпротеаз, сорбента

...бензилированияхитина обеспечивают, протекание реакциийо аминогруппам хитина (60-90 мкм/г) ив значительной степени снижают возможность присоединения бензильных остатковпо гидроксильным группам носителя, причем бензилирование хитина происходит вусловиях, обеспечивающих сохранение вхитине связи между его полисахариднойи белковой частью, ответственной, в качестве одного из сорбционных центров,за избирательность сорбции сериновыхпротеаз.Для синтеза сорбента и его применения для выделения, разделения и очисткисериновых протеаз из различных источников используют лабораторную аппаратуру для синтеза сорбентов, хроматографические колонки, ФЭК, Сф.П р и м е р 1. Синтез сорбента осуществляют следующим образом,Хитин (ч. МРГУ 6-09-5113-63)...

Номер патента: 771112

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Алишевичене, Веса, Глемжа, Купятис, Песлякас

МПК: C07G 7/02

Метки: выделения, гексокиназы, дрожжей, пекарских

...концентрации аминогрупп,Описываемый способ выделения дрожжевой гексокиназы обеспечивает посравнению с существующими способамиследующие преимущества,"повышение в 2-3 раза выходаактивного фермента, что приводит кснижению себестоимости целевого продукта,двукратное повышение удельнойактивности выделяемого Фермента, чтопривоцит к снижению затрат на дальнейшие стадии доочистки Фермента,сокращение времени процесса выделения Фермента в два раза, чтоважно при получении препаративныхколичеств Ферментов в промышленныхмасштабах. 50 Преимуществом описываемого способа является также то, что исключаются те стадии очистки Фермента, которые обуславливают низкий выход фермента, так как по своей сущности они дейстуют на нативную структуру фермента,...

Номер патента: 767121

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Бендикене, Берзиня-Берзите, Веса, Глемжа, Кирсе, Песлякас

МПК: C07G 7/02

Метки: выделения, трипсина, химотрипсина

...наполненную 10,63 г2 О й-бенэилхитина, уравновешивают 0,002 М раствором Са(СНэСОО)э рН 7,0 и наносят 50 мл раствора медицинского панкреатина в 0,002 М Са(СНэСОО)э рН 7,0 концентрацией белка2,6 мг/мл общей протеолитической активностью0,15 казеиновых единиц на 1 мг белка (каз. ед/мг). Скорость течения элюента 40 мл/ч.После нанесения раствора медицинского панкреатина колонку промывают начальным буфером (0,002 М Са(СНэСОО)эрН 7,0) до отрицательной реакции на белок. После чего через колон. ку пропускают 0,5 М раствор йаС в 0,002 М Са(СНэСОО)э рН 7,0 до отрицательной реакции на белок (около 100 мл), Фракции с протеолитической активностью собирают, общий объем 60 мл, концентрация белка 0,87 мг/мл, получают 522 мг трипсина с активностью 0,10...

Номер патента: 763465

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Авиженис, Алекнавичюте, Глемжа, Зайкина, Тиунова

МПК: C12D 13/10

Метки: амилазы, выделения, глюканазы, комплекса, ферментов

....адсорбируется на соломе и полностью проявляет свою активность при ее определении в сыром и высушенном препарате.Амилаза при этом адсорбируется в количестве 67 и 20 и также проявляет свою активность при определении ее в полученных препаратах.П р и м е р 2, Способ выделения ферментов путем адсорбции на сульфитной целлюлозе.В качестве ферментов используют пиофильно-высушенную культуральную . жидкость Вас 1 И цв зцЬСИ 1 з, полученную на Вильнюсском заводе Ферментов и содержащую амилаэу и р-глюканазу,100 мл ацетатного буфера рН 5,50,1 М, и в полученной суспензииопределяют активность ферментов,амилазы и Ъ -глюканаэы. Во второмслучае осадок с воронки Бюхера высушивают на воздухе, и затем осадокэамачивают в 100 мл ацетатного буФераи в...

Номер патента: 732278

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Глемжа, Дикчювене, Паулюконис, Янкаускайте

МПК: C08B 15/06

Метки: модификации, полисахаридов

...и катализатора, как указано для первой стадии, или без растворителя, применяя избыток реагента.В зависимости от длины алифатической цепочки Х получают носители с различной отдаленностью Функциональных групп (-ИН 1, -СООН и др.) от полисахаридной матрицы.П р и м е р 1, Получение носителя, содержащего аминогруппы К суспензии 3,0 г порошковой целлюл ы в 30 мл безводного диоксана при вляют 1 мл 2,4-толуолдииэоцианата, 5 капель тризтиламина и смесь медленно пере" мешивают б .ч при температуре 40-50 С, Затем целлюлозу отфильтровывают, промывают на фильтре 5-6 порциями диоксана по 20 мл . Полученное промежуточное производное по данным элементарного анализа содержит 4,7 И, В ИК- спектре имеется полоса поглощения при 2270 см ,...

Номер патента: 721449

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Бендикене, Веса, Глемжа, Палубинскас, Песлякас

МПК: A61K 38/46

Метки: выделения, протеаз, сериновых, сорбента

...при его использовании предлагаемый способ является перспективным, дешевым для применения в крупномасштабном производстве. Предлагаемый способ приготовления хитина позволяет повысить сорбционную емкость сериновых протеаэ, при этом удельная активность сериковых протеаз за одну стадию сорбции-десорбции повышается в 4-5 раэ. Выходы по белку и активности составляют 80-100%.По сущности процесса сорбции сериковых протеаз приготовленный предлагае мым способом хитин является аффинным сор 6 ентом. 9 4П р и м е р 1. Обработка хитина.Хитип (ч.МРТУ 6-09-5 113-68) измельчают, просеивают через набор сит, отбирают фракции с размером частиц 0,3 мм, обрабатывают при комнатной температуре 6 н. НС 1 до прекращения выделения СО .:., перемешивая...

Номер патента: 703122

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Вайчекаускас, Глемжа, Голгер, Калунянц, Кривайте, Малама, Мармене, Фридман

МПК: B01D 45/00

Метки: сепаратор

...нижний конец не доходит до боковой стенки на расстояние, равное 0,05 - 0,1 внутреннего диаметра поперечного сечения корпуса. Внутри сепаратора находится поплавковый клапан 4. Для того, чтобы поплавокне переворачивался, в нижней его части Изакреплен груз 5. Корпус имеет патрубок бдля удаления отсепарированной жидкости,выходной патрубок 7 для удаления отсепарированного газа, а также люки 8 и 9для очистки и ремонта.Сепаратор работает следующим образом.В связи с тем, что патрубок 2 расположенпод углом к стенке корпуса, поток газожидкостной смеси, поступая в корпус, не простонаправляется вниз, а; следуя в этом направлении, ударяется о боковую стенку, отра фжается от нее под острым углом-и йродол-жает следовать вниз. Большая часть...

Номер патента: 644827

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Гаруцкас, Глемжа, Калунянц, Кулене

МПК: C12D 13/10

Метки: фосфолипазы

...сме 4шивают с раствором остальных компонентов и доводят рН до 7,3 25%-ным водным раствором аммиака,Готовую среду разливают в колбы и стерилизуют 20 мин при 1,2 атм и 123 С. 11 осле охлаждения до комнатной температуры осуществляют посев выше указанным инокулятом (соблюдается стерильность). Культивируют как в стационарных условиях так и при перемешивании на круговой качалке при 180 об/мин и 37 С. максимальное накопление фосфолипазы во всех случаях культивирования в колбах наблюдается от 15 до 35 часов. Продолжительное культивирование (до 48 - 50 часов) приводит к сильному уменьшению или полной потере накопленной фосфолипазной активности. Биосинтез фосфолипазы происходит как в стационарных, так и в условиях перемешивания, с...