Патенты с меткой «aeruginosa»
Штамм бактерий рsеudомоnаs aeruginosa в-2197, используемый для очистки промышленных сточных вод коксохимических производств от роданидов
Номер патента: 966116
Опубликовано: 15.10.1982
Авторы: Блинов, Волянский, Горичева, Гришаева, Дворецкий, Килина, Пермякова
Метки: aeruginosa, бактерий, в-2197, вод, используемый, коксохимических, производств, промышленных, рsеudомоnаs, роданидов, сточных, штамм
...Агарвокруг колоний чаще окрашивается.При высеве в пробирку с агаром Хоттингера вызывает позеленение верхней части столбика агара, Штамм приводит к помутнению мясо-пептонногобульона с последующим развитиемслизистой пленки серовато-зеленогор цвета. Пленка при встряхивании с питательной средой не смешивается. Наразведенном бульоне Хоттингера куль"тура образует зеленый пигмент. НасредеЛлоскирева растет в виде нез больших (до 1,5 мм в диаметре) колоний, гладких, выпуклых,. блестящих,сероватого цвета, прозрачных в проходящем свете. На содержащей роданиды синтетической плотной питательнойсреде образует мелкие, бесцветные3колонии.Биохимические свойства. Ферменти. рует глюкозу в аэробных условиях ине ферментирует при культивированиипод слоем...
Штамм бактерий рsеudомоnаs aeruginosa, разлагающий метилстирол и толуол
Номер патента: 1375647
Опубликовано: 23.02.1988
Авторы: Алиева, Головлева, Джусупова, Рустемов
Метки: aeruginosa, бактерий, метилстирол, рsеudомоnаs, разлагающий, толуол, штамм
...толуол концентраций 10 и 4 г/л соответственно,про исходит разложение указанных органических соединений до нетоксичных продуктов (алифатических кислот).Штамм обладает устойчивостью к ионам ртути, выдерживая концентрацию до 160 мг/л НяС 3.П р и м е р 1. Культуру Ряецйошопая аегц 8 хпояа ВКМ ВД выращивают на МПА в течение суток. Суспензию выросшей культуры высеивают в колбы емкостью 750 мл со средой, разлитой по 100 мл, следующего состава, г/л водопроводной воды:(иН,),804 2,0СаС 3. 0,0111 а 2 НР 04 3,0РеБО 0,005МпБО 4 О 001Среду стерилизуют при 1 атм 30 мин, с -Метилстирол вносят непосредственно в колбу до 10 г/л, толуол - до 4/г/л. Культуру выращивают на качалке при 200 об/мин, температура ферментации 29 С. Контроль эа процессом...
Штамм бактерий рsеudомоnаs aeruginosa, используемый для биодеградации коксохимических смол и масел
Номер патента: 1406124
Опубликовано: 30.06.1988
Авторы: Кондратенко, Куликов, Нездойминов, Соболь, Туровский, Шевченко
Метки: aeruginosa, бактерий, биодеградации, используемый, коксохимических, масел, рsеudомоnаs, смол, штамм
...результатам газо-хроматографического анализа содержит следующие вещества, представленные в табл.3.5Таблица 3 талиновую фракцию в качестве источника углерода и энергии, при 5 С.Периодичнос-ь пересева - один раз вмесяц. Штамм можно хранить в лиофилизированном состоянии,Штамм Р.аегця 1 поза М 2 депонирован во Всесоюзной коллекции микроорганизмов под номером ВЮ ВДи имеет следующую характеристику,Культурально-морфологические признаки. Подвижные прямые палочки,грамотрицательные, Спор и капсул необразуют,На мясо-пептонном агаре образуетколонии круглой формы 1,5-2 мм в ди -аметре, полупрозрачные в проходящемсвете, оливкового цвета; поверхностьгладкая, профиль выпуклый, край колонки ровный, структура однородная,консистенция маслянистая.При...
Питательная среда для выращивания рsеudомоnаs aeruginosa продуцента алкалоидов фенилтиазолового ряда
Номер патента: 1406155
Опубликовано: 30.06.1988
Авторы: Джамалов, Мусаев, Огай, Ходжибаева
Метки: aeruginosa, алкалоидов, выращивания, питательная, продуцента, рsеudомоnаs, ряда, среда, фенилтиазолового
...через ватно-марлевый фильтр. фильтрат 2 раза разводят водопроводной водой и стерилизуют при 1 атм 15 мин. Аминокислотный состав водного экстракта биоконцентрата следующий, мг 7.;Цистин 2,1Лизин 1,6Гистидин 1,2Аргинин 0,9Серии 1,9Аспарагин 1,2Валин 1,8Триптофа н 2,9Глютаминоваякислота 4,1Треонин 1,0Аланин 3,9Тирозин 2,3Метионин 1,3Лей ци н 3,3Гли ци н 1,7Сумма аминокислот составляет 3091 мг Е,П р и м е р 1, Культуру хранят до посева на скошенном МПА в пробирках, залитых ва з ели новым маслом при 3-4 С, пересевают петлей в пробирке с бульоном и выращивают на круговой качалке при 150 об/мин в течение 48 ч. Выращенной культурой инокулируют 40 колб со 100 мл питательной среды. Посевной материал в объеме 4 л вносят в 100-литровый...
Питательная среда для выделения и идентификации бактерий рsеudомоnаs aeruginosa
Номер патента: 1414871
Опубликовано: 07.08.1988
Автор: Сиволодский
МПК: C12Q 1/04
Метки: aeruginosa, бактерий, выделения, идентификации, питательная, рsеudомоnаs, среда
...р 2. В 1 л дистиллированной воды вносят 35,5 г питательного агара сухого, содержащего 18, 15 ггидролизата, 5,95 г натрия хлоридаи 11,4 г агара, кипятят др полногорастворения, добавляют 11 мл 10%-ногораствора оксафенамида в диметилсульфоксиде (т.е, 1, 1 г/л оксафенамида),разливают в .стерильные чашки Петри,подсушивают на воздухе. Исследуемыйматериал, например мочу, засеваютпетлей методом секторных посевов (30- .40 штрихов на сектор А, затем послепрожигания петли четыре штриха изсектора А на сектор 1: и далее таким же образом из сектора 1 в 11, из 11в 111, Посевы инкубируют при 35-37 Св течение 16-24 ч, после чего учитывают результаты. Наличие выросших колоний бактерий указывает на их принадлежность к виду Рэецс 1 ошопав аегпупова,...
Способ выделения беспигментных штаммов рsеudомоnаs aeruginosa
Номер патента: 1442550
Опубликовано: 07.12.1988
Авторы: Божко, Волянский, Воробьева, Гоголев, Гришко, Зуб, Кириченко, Куликова, Надтока, Редько, Рязанова
МПК: C12Q 1/04
Метки: aeruginosa, беспигментных, выделения, рsеudомоnаs, штаммов
...инфекции.Цель изобретения - ускорение способа.П р и м е р 1. Использование мясопептонного бульона (МПБ) с хлоро филлиптом для индикации в клиническом материале Рз,аегщхпоза. К 5 мл МПБ (рН 7,2-74) добавляют 0,25 мл 1 -ного спиртового раствора 15 хлорофиллипта, разведенного 1:40 в изотоническом 0,9%-ном растворе хло- ,рида натрия (что соответствует 12,5 мкг/мл среды). Поступивший на исследование клинический материал 20 (О, 1-0,5 мл) засевают в МПБ с хлорофиллиптом. Посевы выращивают при 37 С. Через 16-18 ч верхний слой среды окрашивается в сине-зеленый цвет, присущий синегнойной палочке. 25 Выдается ориентировочный положительный ответ и дальнейшее исследование проводят с целью выделения чистых культур микроорганизмов,П р и м е р 2....
Штамм бактериофага рsеudомоnаs aeruginosa, используемый для идентификации и индикации микробов рsеudомоnаs aeruginosa
Номер патента: 1472500
Опубликовано: 15.04.1989
Авторы: Дарсавелидзе, Капанадзе, Кратасюк, Чанишвили
МПК: C12N 7/00
Метки: aeruginosa, бактериофага, идентификации, индикации, используемый, микробов, рsеudомоnаs, штамм
...микробов Рвецйошопав аегццдпова,Составитель А.Маныкин Редактор И.Сегляник Техред Л.Сердюкова Корректор В,РоманенкоЗаказ 1674/28 Тираж 501 ПоциисноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5,Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина,10 Рз.аегцдпова (лизирует 93,47. свежевыделенных штаммов).Фаг МТпроявляет высокую стабиль.ность специфического действия, Послемногократного пассирования на гомологичных и гетерологичных штаммах, наих смеси и на устойчивых клонах гомологичных бактерий, фаг МТостается строго специфичным, лизируя только один вид - Рв.аегцц.поза,Таким образом, фаг МТудовлетворяет требованиям, предъявляемым кдиагностическим...
Способ выделения рsеudомоnаs aeruginosa
Номер патента: 1752772
Опубликовано: 07.08.1992
Авторы: Воронков, Дерягина, Леонтьева, Малькова, Паперная, Самойлюк
МПК: C12Q 1/04
Метки: aeruginosa, выделения, рsеudомоnаs
...е р 2. Нэвески, мас. : сухой пептон 1,146; агар 1,170; хлорид натрия 0,510, растворяют в дистиллированной воде до 100 мл и нагревают до полногорасплавления агара, Доводят водой до первоначального объема и добавляют 0,31 мл 1 о -ного раствора фенил(4-гидроксифенил)сульфида, разливают во флаконы и стерилизуют в автоклаве при 120 С в течение 20 мин (рН среды 7,2-7,4), Готовую питательную среду расплавляют в водяной бане и разливают в чашки Петри. Матераил от больного с диагнозом "параректальный свищ" ватным тампоном засевают на поверхность питательной среды, посев инкубируют в течение 18-24 ч, после чего учитывают результат, Колониии имеют размер до 2,0 мм, выпуклые, серые. Рост других микроорганизмовв отсутствует.П р и м е р 3, Нэвески,...
Способ получения экзотоксина а из pseudomonas aeruginosa
Номер патента: 1587723
Опубликовано: 20.05.1995
Авторы: Баснакьян, Кузнецова, Михайлова
МПК: A61K 39/00
Метки: aeruginosa, pseudomonas, экзотоксина
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭКЗОТОКСИНА А ИЗ PSEUDOMONAS AERUGINOSA, включающий полициклическое культивирование штамма РА-7 в жидкой питательной среде с добавлением стимулятора токсинообразования глюкозы на первом цикле, в условиях аэрации и перемешивания, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, на втором и последующем циклах культивирования в качестве стимулятора токсинообразования используют пируват натрия в количестве 0,05 - 0,1 г/л.
Способ получения экзотоксина а pseudomonas aeruginosa
Номер патента: 1596770
Опубликовано: 09.06.1995
Авторы: Кузнецова, Михайлова, Шаймухаметов
МПК: C12P 1/04
Метки: aeruginosa, pseudomonas, экзотоксина
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭКЗОТОКСИНА А PSEUDOMONAS AERUGINOSA, включающий культивирование продуцента на полусинтетической питательной среде с добавлением 7,5% дрожжевого диализата с последующим осветлением бактериальной суспензии, очисткой и концентрированием экзотоксина ультрафильтрацией, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и повышения степени очистки целевого продукта, перед культивированием питательную среду подвергают ультрафильтрации на полых волокнах с порогом отсечения 15 кДа, осветление бактериальной суспензии проводят микрофильтрацией на капроновых мембранах, а очистку и концентрирование ультрафильтрацией осуществляют на тех же полых волокнах в режиме диафильтрации.