Патенты с меткой «формиатдегидрогеназы»

Номер патента: 543672

Опубликовано: 25.01.1977

Авторы: Березин, Егоров, Захарова, Карзанов, Кондратьева, Нетрусов, Платоненкова, Родионов, Троян

МПК: C12K 1/00

Метки: бактерий, метилотрофных, продуцент, формиатдегидрогеназы, штамм

...", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 церин, маннит, сорбит. Не усваивает изопропиловый, бутиловый спирты, дульцит, инозит.Отношение к органическим кислотам. Усваивает ацетат, бутират, пируват, лактат, аксалоацетат,П р и м е р. Культуру метилотрофных бактерийВастегап зресез У 101 выращивают в полупроизводственных условиях в 100 л ферментерах на минеральной среде следующего состава в г/л): КН, Р 04.2,0; (ЙН 4)804 - 2,0; МаС 1-0,5; М 9 ЯО,ф 7 Н, О 0,025; Ре 80-0,01, вода дистиллированная. рН средыпосле стерилизации 7,2. Во время посева вносят 1 %метанола и 0,2 мл 10%. ного раствора дрожжевого ав.толизата на 1 л среды. Посевной материал вносят вколичестве 2-3%. Режим ферментации: температура28 С, расход воздуха 1:1, избыточное давление 0,5...

Номер патента: 871525

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Авилова, Березин, Егоров, Егорова, Платоненкова

МПК: C12N 9/04

Метки: над-зависимой, формиатдегидрогеназы

...экспоненциальной фазыроста.Повышение эффективности процессапроисходит в результате культивиронания в условиях протока, прикоторых культура поддерживается водной и той же фазе рбста при постоянной концентрации источника углерода в среде, что является необходимым условием для получения высокойформиатдегидрогеназной активности.Проточное культивирование позволяет получать большие количествабиомассы, чем периодическое, а использование в качестве источникауглерода этилового спирта вместометилового значительно упрощаеттехнологию, что также приводит кувеличению эффективности процесса.Способ осуществляют следующимобразом.Дрожжи Сапййа ше 1 Ьу 1 са ИБФМУкультивируют на синтетической питательной среде следующегосостава, г/л: (БНЛ.) НРО 4 0,5;(ИН...

Номер патента: 1479512

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Березин, Вайткявичюс, Глемжа, Егоров, Кадушевичюс, Ламзин, Петкявичене, Попов, Тишков

МПК: C12N 9/02

Метки: выделения, над-зависимой, формиатдегидрогеназы

...объемом 500 мл. Объединяютфракции Фермента с удельной активностью от 9 до 11. Фракции с удельной активностью от 5 до 9 могут бытьиснользонаны при очистке гидрофобнойхроматографией следующей партииФермента. Активность фермента2900 мкмоль/мин, Удельная активность10 мкмоль/мин мг,П р и м е р 2, Способ осуществляютсогласно примеру 1, но после стадиигидрофобной хроматографии объединенные фракции фермента концентрируютдо объема 25 мл ультрафильтрацией,используя мембраны или полые волокнас отсекающей молекулярной массой10 кДа, Раствор фермента наносят наколонку объемом 1,5 л (50 х 750 мм)с сефакрилом 8-200, уравновешенным0,05 М калий-фосфатным буфером, 0,01 МЭДТА, рН 7,8. Скорость нанесения формиатдегидрогенаэы до 2 мл/см.ч....

Номер патента: 1479513

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Авилова, Березин, Вайткявичюс, Глемжа, Егоров, Карзанов, Петкявичене, Тишков

МПК: C12N 9/04

Метки: формиатдегидрогеназы

...на примере ферментеров различной конструкции, При проведениикультивирования в 100-лцтровых фермен-.терах отечественного производства,фирм "Электролюкс (Ывеция), Нордон",(Франция) и в 15-литровом ферментерефирмы "Нью Браунсвик" (США) величинаудельной активности Формиатдегидрогеназы составила 1000, 80, 92и 410 нмоль/мцн на 1 мг белка соответственно, При проведении культифвирования в присутствии 10 М вольфрамата величина удельной активностинезависимо от типа ферментера составила 1640-1700 нмоль/мин на 1 мгбелка. Выход фермента увеличился нана 70, а в случае других Ферментерон выход возрос в 4-21 раз,Изобретение имеет важное значение,поскольку позволяет проводить крупномасштабное культивирование бактерий Рзецс 1 ошопаз зр. (10,1) ВКМВЛдля...

Номер патента: 1479514

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Березин, Вайткявичюс, Глемжа, Дайниченко, Егоров, Попов, Пундис, Тишков

МПК: C12N 11/00

Метки: иммобилизованной, формиатдегидрогеназы

...попримеру 1, но вместо азида натрия 55.берут 20 мкл раствора нитрита натрия(01 И 1 ,. 451 С М) В результате при и.илобилизации концентрацияингибитора составляет 12,3 К, а к 14силохрому присоединяется 83 белка, который сохраняет 55 активности.П р и м е р 4. Способ осуществля ют по примеру 1, но НАД добавляют в концентрации 1, 1 1 С" М, а 100 мкл аэнда натрия берут из раствора в концентрации 5 1 С М (соотношение фермент-НАД составляет 1:20, концентрация ингибитора 1430 1 К;). В результате иммобилизации к силохрому присоединяется 80 белка, которые сохраняют 56 активности.П р и м е р 5, Отличающийся от примера 1 тем, что в качестве сорбента используют аминогексилсефарозу, 2 г носителя инкубируют в течение 4 ч в 50 мл 2,5 -ного водного...

Номер патента: 1518376

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Авилова, Егоров, Егорова, Карзанов, Лебедева, Угарова

МПК: C12Q 1/66

Метки: над-зависимой, формиатдегидрогеназы

...реагенты по примеру 1Интенсивность свечения 12 мВ н 1 мин, соответствующая 2,4 10 М формиатдегидрогенаэы.П р и м е р 6, В кювету люминометра помещают 2 мп клеточной суспензии по примеру 1, но в 207"ном растворе глицерина., Лобавляют 100 мкл0,25 нМ раствора ФИН н воде и остальные реагенты по примеру . Интенсинность свечения составляет 22 мВ н 7661 мин, что соответствует 4,4 1 О "1формиатдегидрогеназы,П р и м е р 7, В кювету люминометра помещают 2 мл клеточной суспензиипо примеру 1, но и 257,-ном раствореглицерина. Добавляют 100 мкл 0,25 нМраствора ФМН в воде и остальные реагентыпо примеру 1, Интенсивность свечениясоставляет 21 мВ н 1 мин, что соответствует 4,2 1 О " М формиатдегидрогеназы,П р и м е р 8. В кювету люминометра помещают 2...

Номер патента: 1551741

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Вайткявичюс, Галкин, Глемжа, Егоров, Кадушевичюс, Петкявичене, Тишков

МПК: C12N 9/04

Метки: выделения, формиатдегидрогеназы

...активность 1,67 мкмоль/мин/мг белка,Супернатант наносят на колонку с 40 г (90 мл) фенилсилохрома Ссконцентрацией фенильных групп1.17 мкмоль/г носителя. Носитель отмывают от части примесных белков 15%от насыщения раствором сульфата аммония. Формиатдегидрогеназу элюируют линейным нисходящим градиентом: 5-07.от насыщения раство.-чм сульфата аммония, общий объем градиента 400 мл.Удельная активность формиатдегидрогеназы 11,5 мкмоль/мин/мг белка,Выход по активности 83%.П р и м е р 2. Способ осуществляют согласно примеру 1, но для элюции фермента с колонки используютлинейный нисходящий градиент: 15-57.от насыщения раствором сульфата аммония. Удельная активности фермента11,9 мкмоль/мин/мг белка. Вьжод поактивности 84%.П р и м е р...