C12N 9/10 — трансферазы (2.)

Номер патента: 340691

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бел, Гарейшин, Юсупова

МПК: C12N 1/20, C12N 9/10

Метки: marcescens, serratia, выращивания, нуклеазы, питательная, продуцента, среда

...перемешивании и интенсивной аэрации. Оптическая плотность среды, измененная на ФЭК-М 54 с красным фильтром в 3-миллиметровых кюветах, за 48 час инкубации достигает 1,8 - 2,0 оптических единиц, дезоксирибонуклеазная (ДНК) активность 50 - 60 тысяч виокозиметричеоких единиц на 1 мл или 7,5 мкм расщепленного субстрата ДНК в мин/мл.Бактериальные клетки отделяются центрифутированием. Фермент из надосадочной жидкости очищается осаждением сульфатом аммония с последующей хроматографией на колонке с ДЭАЭ целлюлозой и сефадексом У. 1. Питательная среда для выращивания Бег.га 11 а гпагсеэсепз 44 - продуцента нуклеазы, содержащая воду и хлористый натрий в количестве 0,5 г, отличающаяся тем, что, с целью увеличения выхода и активности...

Номер патента: 537512

Опубликовано: 30.01.1984

Авторы: Полидорова, Салганик, Сенженко, Старостина

МПК: C12N 9/10

Метки: выделения, эндонуклеазы

...А и концентрированием раствора фермента.С целью повышения выхода целевого продукта и его степени чистотыхроматографию осуществляют на полистирольной анионообменной смолетипа АВ 17.Способ выделения и очистки эндонуклеазы из культуральной жидкостиЯегга 11 а вагсезсепз штамма В 10 М 1и 10 осуществляют следующим образом.Выращивание проводят по известной методике, Для этого 2 лкультуральной жидкости, содержащей300 ед, акт./мл эндонуклеазы (заединицу активности эндонуклеазыпринимают прирост оптической плотности в кислоторастворимой фракциица 1 единицу оптической плотности,измеренной при 260 нм, за 20 мин 30при 37 С), 0,1-0,2 от активностиэндонуклеазы ФМЭ и 1-2. от активности эндонуклеазы ФДЭ, центрифугируют, к супернатанту добавляют(Ю) ЯО до...

Номер патента: 1446158

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Мироненко, Михайловский

МПК: C12N 13/00, C12N 9/10

Метки: активации, среда, трансглутаминазы

...кон35центрациях, мас.7:Хлорид кальция О, 100Дитиотреитол 0,080Буфер трис-НС 1 1., 200Бикарбонатный40буфер (НСОэ + СО) фрН 7,0 О, 180Составы среды представлены втабл. 1.Активация трансглутаминазы. В пробирку последовательно вносят субстраты реакции (путресцин и казеин),среду состава 5, а еатем фермент,выделенный иэ печени крыс, Реакциюосуществляют при 37 фС в течение5 мин. 0 степени активации судят по50увеличению скорости ферментативногопроцесса в сравнении с образцами, несодержащими в составе среды бикарбонатный буфер. Активность трансглутаминазы, инкубируемой в среде ,иэвест55ного состава, составляет 110 усл. ед.(1 усл. ед. акт. - 1 пкмоль путресцина, связавшегося с казенном, на 1 мгбелка Фермента за 1 мин),...

Номер патента: 1472506

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Георгица, Каланча, Никитин

МПК: C12N 9/10, C12Q 1/00

Метки: ацетатазы, малонатазы, микробов, реагент, цитратазы

...0,5 Е-ного в 5 пробирку вносят навеску порошка бромтимолового синего водорастворимого (ТУ 6-09-2045-77) (О, 05 г) и залиВают дистиллированной водой(10,0 мл), встряхивают до полного растворения, Затем в 1; 2, 3 пробирки вносят растворы желатина 103-ногои бромтииолового синего 0,57. по1,0 мл и забуференного физрастворарН 5,4-5,6 по 7,8 мл. Пробирки сосмесямиингредиентов помещают на водяной бане при 80 С, Полученные растворы охлаждают до комнатной температуры, после чего их наносят по 1 капле объема 0,02 мл в центр каждой зоны соответствующего ряда диска (раствор с ацетатом натрия из 1 пробирки наносят в зоны 1 ряда, раствор с цитратом натрия из 2 пробирки - в зоны 2 ряда и раствор с малонатом натрия из 3 пробирки - в зоны 3 ряда). После...

Номер патента: 1738852

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Логинов, Мелентьев, Усанов

МПК: C12N 1/20, C12N 9/10

Метки: bacillus, бактерий, продуцент, циклодекстринтрансферазы, штамм

...росте на мясопентонном агаре через 48 ч при 37 С образует единичные колонии с четким, ровным краем, размером и диаметре 3 - 6 мм, поверхность колонии гладкая, колония полупрозрачная, белесая. При росте на картофельно-глюкозном агаре (рН 9,0) штамм образует через 48 ч при 37 С единичные колонии с ровным краем, размером 4 - 9 мм, поверхность колонии гладкая консистенция вязкая (на МПА маслоподобная), профиль колонии. выпуклый (на МПА плоский), колония полупрозрачная, матово-белесая. Биохимические признаки.Реакция Фогес - Проскауэра отрицательная; каталазная активность положительная; энаэробный рост слабый; штамм образует кислоту при росте на углеводах - глюкозе, ксилоэе, рибозе, мальтозе, лактозе, арабинозе, раффинозе, мелицитозе,...

Номер патента: 1752768

Опубликовано: 07.08.1992

Автор: Кочкина

МПК: C12N 9/10

Метки: аспартат-трансаминазы, куриных, сердец, цитозоля

...М калий-фосфатном буфере так, чтобы конечное значение рН раствора было равно 5,0-5,1, и начинают осаждение этанолом,Для осаждения берут небольшие порции (лучше по 100 мл) ферментного раствора, к ним приливают сразу всю порцию охлажденного до -50 С этанола (к 100 мл ферментного раствора необходимо прилить 120 мл этанола) до конечной концентрации 52, В ы павший осадок отделяют центрифугированием (3000 об/мин, 20 мин) и отбрасывают, а затем концентрацию этанола в супернатанте повышают до 70,5 . Для этого осаждения нет необходимости делить ферментный раствор на небольшие порции, поэтому этанол (охлажденный до -15 С), приливают сразу ко всему обьему фермент- ного растеора, Осадок собирают центрифугированием (3000 об/мин, 5 мин), заливают...

Номер патента: 1360195

Опубликовано: 30.01.1994

Авторы: Дегтярев, Нетесов, Нетесова

МПК: C12N 9/10, C12N 9/14

Метки: вируса, выделения, днк-полимеразы, миелобластоза, птиц, рнк-зависимой

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ РНК-ЗАВИСИМОЙ ДНК-ПОЛИМЕРАЗЫ ИЗ ВИРУСА МИЕЛОБЛАСТОЗА ПТИЦ, предусматривающий добавление к вирусной суспензии лизирующей смеси и ингибиторов протеаз, инкубирование ее, отделение нерастворимого осадка от жидкой фазы с последующим хроматографическим выделением из нее целевого продукта на ДЕАЕ- и КМ-целлюлозе в присутствии ингибиторов, отличающийся тем, что, с целью повышения активности выделяемого фермента и его стабильности при последующем хранении, в качестве ингибитора протеаз используют диизопропилфторфосфат в концентрации 10-4 -10-5 на всех стадиях хроматографического выделения.

Номер патента: 1262951

Опубликовано: 30.05.1994

Авторы: Бурьянов, Быковская, Троценко

МПК: C12N 1/32, C12N 9/10

Метки: аденозилметионинсинтетазы

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ S - АДЕНОЗИЛМЕТИОНИНСИНТЕТАЗЫ, включающий культивирование штамма - продуцента на питательной среде, содержащей источник углерода и энергии, а также минеральные соли, с последующим выделением бесклеточного экстракта, отличающийся тем, что, с целью повышения содержания целевого продукта в биомассе, в качестве штамма - продуцента используют штамм Methylophilus methanolovorus BKM B-1447Д, а культивирование ведут на питательной среде, содержащей в качестве источника углерода и энергии метанол, а в качестве минеральных солей - хлористый натрий, однозамещенный фосфорно-кислый калий, серно-кислый аммоний, сернокислый магний и сернокислое железо, при следующем соотношении компонентов, г/л:Метанол 3 - 10Хлористый натрий...