Аль-Нури

Номер патента: 1631082

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Аль-Нури, Прянишникова

МПК: C12N 15/01, C12N 9/50

Метки: sрнеrоidеs, sтrертомyсеs, активностью, мутантов, отбора, продуцентов, фибринолитической, экзопротеазы

...для выращивания стрептомицетов, уже густо засеянные моноспоровой суспензией спор, содержащей 2 10 -2.10 спор стрептомицета7 8в 1 мл фосфатного буфера 0,005 М, рН 7, подвергшейся предварительно облучению УФ-лучами в оптимальной для получения "+" вариантов дозе. Через 5 дней инкубации просматривают засеянные чашки Петри (среду в чашках Петри приготавливают с агаром в концентрации 1 Х, что обеспечивает лучшую диффузию Фрагмента в агар, а посев густым газоном исключает стадию подбора концентраций высеваемых на чашки Петри суспензий, необходимую 25 при рассеве на фибриновые среды что значительно упрощает селекционную работу)Зона подавления роста стрептомицета при этом составляет 30-40 мм ,вокруг цилиндров с Ферментом, и толь-, ко единичные...

Номер патента: 1497185

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Аль-Нури, Казанская, Кривова, Максимова

МПК: C07C 177/00, C12P 1/06

Метки: простагландинов

...157-ным метанолом в этилацетате. Получают 3,75 мг ПГРз, 1 мгПГЕз, 0,5 мг ПГА 0,3 мг ПГВАнализ простагландинов.УФ-спектроскопия. Образец ПГ растворяют в этиловом спирте и снимают50спектр в УФ-области света. Имеетсяпоглощение при Л,п224 нм и 280 мм,что соответствует простагландинамгрупп А и В. Образец ПГ изомеризуютв щелочной среде по известной методи 55ке, снимают УФ-спектр - имеется поглощение при 1280 нм, что соответствует ПГЕ. К 0,02 г образца добавляют 2 мл концентрированной серной кислоты и оставляют при комнатной температуре на 2-3 ч. Затеи добавляют 2 мл спирта и снимают спектр в Уф и видимой области света 21.0 - 540 нм. Имеется поглощение при304, 330, 465 и 528 нм, что. соответствует простагландинам группы Р и при 3354, 365,...

Номер патента: 1472501

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Аль-Нури, Васильева, Егоров, Кривова, Прянишникова

МПК: C12N 9/02

Метки: липоксигеназы

...1 табл,Активность липоксиг ляют при помощи электродапоглощению кислорода, а всубстрата используют линоарахидоновую кислоты.1472501 Формула изобретения Способ получения липоксигеназы, предусматривающий культивирование продуцента на питательной среде,до доСтижения максимального уровня активности, отделение мицелия и разрушение его, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения активности целевого продукта и ускорения процесса, в качестве продуцента используют штамм Бггергошусев врЬегоЫев ВКПМЯ, а культивирование ведут на питательной среде с рН 8,0,Активность липоксигеназы нМ 0 Длительность рН Штаммы культивирования,ч г биомассы,мин субстраты Линолевая Арахидоноваякислота кислота Гцвагцт 0,6 2,4 168 6,0 охуврогцш Бггерготусев...

Номер патента: 1211292

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Аль-Нури, Егоров, Иваница, Кривова

МПК: C12Q 1/70

Метки: активности, фибринолитической

...нм. Контролем служит реакционная смесь, которая фильтруется сразу после внесения ферментного раствора. По калибровочной кривой определяют количество освобожденных аминокислот (по тирозину), соответствующее полученной оптической плотности. Фибринолитическую активность ферментного раствора рассчитывают по формулеД х 1000АхВ В - длительность реакции, пересчет на минуту.1000 - коэффициент пересчета намг. белка.Д х 1000 55 2 х 1000ФА = К в в в 0,5А х В50 х 20мкг тирозина= 27,6 --- " --- , -мг белка минОВ реакционную смесь вносят 50 мкгактивного белка. Инкубацию проводятпри 36 С 20 мин.1 15 Калибровочную кривую строят потирозину. Для построения калибровочной кривой в ряд пробирок вносят20-200 мкг тирозина, растворенногов 0,01 М трис-НС 1...

Номер патента: 1010127

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Аль-Нури, Егоров, Прянишникова

МПК: C12N 15/00

Метки: 8-2-продуцент, актиномицетов, специфичных, тромболитических, ферментов, фибрину, штамм

...сернокислое железо 0,0150,02; агар 10-20, при комнатной температуре в виде спор,При глубинном культивировании на соевой среде рост штамма в виде гомогенной массы, Нэ синтетицеской среде, содержащей, г/л: глюкозу 70; цитрат натрия 4,8; сернокислый магний 5,75; сернокислый аммоний 1,25; однозамещенный ФосФат калия 2,0; сернокислый цинк 0,01; сернокислое железо 0,02, рост штамма в виде гомогенной массы или мелких шариков, Культуральная жидкость, отделенная от мицелия имеет коричневую окраску и характерный запах.Физиолого-биохимические признаки.3 10101Оптимальная температура роста 26" 28 С.Отношение к углевбдам. Хорошо усваивает глюкозу, ксилозу, Фруктозу, арабинозу, Не усваивает сахарозу, рафинозу, рамнозу.Отношение к спиртам....

Номер патента: 973609

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Аль-Нури, Егоров, Прянишникова

МПК: C12N 1/00

Метки: отбора, продуцентов, среда, ферментов, фибринолитических

...железоАгарВода 0,5-,0 0,1-0,30,4-0,60,0005 - 0,00150,0015-0,00251,5-2,0Остальное довес,%:0,5 0,30,60,00150,00252,0Остальноедо 100 мл 100 мл 0,1 0,40,00050,00151,5Остальноедо 100 мл 15 Используется фибрин бычий Олайненского20 завода химических реактивов, отмытый многократно большим количеством воды до удаления аминокислот и пептидов и двукрат,но обработанный ацетоном для удаления липи 25 дов и высушивания. Перед внесением в среду фибрин тщательно растереть для получения однородной суспензии, что необходимо для приготовления твердых питательных сред с равномерным слоем субстрата на чашках Петри. Стерилизуют при 0,5 атм, разливают в стерильные чашки Петри., Производят поГ Лиаметр зон гид 1 юлиза фибрина вокруг колоний на...

Номер патента: 665639

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Аль-Нури, Валуев, Егоров, Навроцкая, Платэ

МПК: C07G 7/02

Метки: полимерных, тромборезистентных

...и иммобилизации проводятпо примеру 1, облучая озонированнуюпленку в растворе ацилированного фермента и акриламида в течение 3 ч, Активность пленки по отношению к казенну11 ь 310 ь 2 мкг тирозина/мин. Зона растворимости при внесении пленки на поверхность фибрина образуется в течение7 мин, Превращение фибриногена в фибрин под действием тромбина на поверхности пленки не происходит,П р и м е р 3, Стадию ацилированияь ОзонировапиЯ и иммобилизации проводят ло примеру 1, облучал озонирован45 ную пленку в растворе ацилированногофермента и акриламида, к которому предварительно добавляют инициатор полимеризации - рибофлавин в количестве10 мг/л, в течение 3 ч, Активность5пленки по отношению к казеину 26,3+0,3мкг тирозина/мин....

Номер патента: 666815

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Аль-Нури, Валуев, Егоров, Невроцкая, Платэ

МПК: C07G 7/02

Метки: полимерных, тромбо-резистентных

...активности,Полученная пленка стерильна, о чемсвидетельствует отсутствие помутнениябульона хотингера после инкубациипленки прй 37 и 28 С в бульоне в течение 2 сут, 10П р и м е р 2, Стадии ацилированияи иммобилизации фермента проводят по примеру 1, добавляя к раствору фермента7 г акриламида. Активность подученнойпленки по отноШению к каэеину равна 1527,8+0,3 мкг тирозина/мин, Зона растворимости при внесении пленки на поверхность фибрина образуется в течение4 .мин, Превращение фибриногена в фибрин под действием тромбина на поверхности пленки не происходит,П р и м е р 3, Стадии ацилирования и иммобижзации фермента проводятпо примеру 2, используя в качестве ацилирующего агента 0,03 г хлорангидридаметакриловой кислоты, Доза...

Номер патента: 605827

Опубликовано: 05.05.1978

Авторы: Аль-Нури, Буяк, Егоров, Ландау

МПК: C12D 13/10

Метки: ингибитора, протеаз

...жидкого двухсуточного посевного материала Гцзаглитическую активность микробных протеаз, а также цв, охузрогца КМ выращенного на жидком 4 бал, сусле.увеличение выхода ингибитора, 10 Совместное культивирование осуществляется глубинЭта цель достигается тем, что, в способе полу- ным способом в колбах емкостью 750 мл со 100 млчения юггибитора протеаз путем совместного выра. среды на качалках (200 об/мин) цри 28 - 30 С вщивания культуры - продуцентй протеаэ и микро- течение 48 - 72 часов. По ходу развития определяюторганизма неактивного в отношении продуцирова. рН, биомассу, казеинолитическую, фибринолитичесния протеаз на питательной среде с последующим 15 кую и тромболитическую активности. Фибринолитнотделением клеток от культуральиой...

Номер патента: 605826

Опубликовано: 05.05.1978

Авторы: Аль-Нури, Буяк, Егоров

МПК: C12D 13/10

Метки: протеаз

...ращенного на жидком 4 бал, сусле, и 5% по объе му двух. трехсуточного жидкого вегетаттевного ма. териала Аарегд 11 Ьа чептц, выращенного на извест ной синтетической среде, Культивирование смешан. ной культуры осуществляют глубинным способом в колбах на 750 мл со 100 мл среды на качалках при 28 С в течение 56 часов. По истечении этого времени культуральна я житпс ость содержит 1160 усл. ед/мл фибринолитической активности и растворяет тромб за 3 часа, Каэеинолитическая ак . тивность культурапьной жидкости равна 9,8 каз. ед/мл. Для выделения фермента клетки отделяют от культуральной жидкости центрифутированием и прово. дят высаливание фермента сернокислым аммонием при насыщении 0,7 в течение 32 часов при 4 С. Выпавший осадок растворяют в...

Номер патента: 579305

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Аль-Нури, Баранова, Грачев, Егоров, Кривова

МПК: C21B 3/00

Метки: активностью, выращивания, питательная, протеаз, среда, фиоринолитической

...определенияпродуктов гидролиза фиб 1 б рина и 1%-ного раствора казеина в трис -- НСс буфере, рН 9,0, 100 мкг препарата фермента, находящимися в 80 мкл кульотуральной жидкости, при - 37 С. ОпределяяФА, получают после 72 ч, кулнгивирова 20 ния максимальное накопление активности,МКГ ТИРоЗиилравное 7000, ,и возрастаниесоотношения фибринолитической активностик казеийолитической до 0,515,25 В таблице представлены данные по накоплению культурой ДсОпотМсее ерЪеРЬ 1 йее штамм 35 препарата фибринолитических и казеинолйтических ферментов при выращивании культуры на предложенной и извест ной средах. КА,мкг тиФА, м/г ти- розина У дель наяКА,мкг тирозинамгбелка Удельная Фа,мкг тирозина Продуктивностьез,фл Количество белка,мкг альбуминамл,...

Номер патента: 545648

Опубликовано: 05.02.1977

Авторы: Аль-Нури, Баранова, Валуев, Егоров, Платэ

МПК: A61K 38/43

Метки: иммобилизации, ферментов

...к раствору 50 мг трипсина в 50 мл бикарбонатного буфера при рН 8,0, 0,05 мл хлорангидрида акрпловой кислоты, После добавления рвсего количества хлорангидрида раствор перемешивают 15 мин. Затем к ацилированному трипсину добавляют 50 мг акриламкда ксополимеоизацию проводят в вакууме при20 ОС, используя в качестве инициатора полк-меризации рибофлавин, концентрация которого 1 ) ,цг лд Продгктыт сополимеокзаттик Оаз.:дедля,г;, гельильтрдцией на Сефадексе .: 50,используя колонку 1,2 х 60 смд дтлюцию растворов проводят 0,0 М тряс, ацетатным ОуферО При рН 3, 5. П)эодуюты сополимериза-ции после разделения идентифицируют спектрофотометрическк, гравиь етрически послеосаждения ацетоном при -)2 ООС и путем ОпреДЕЛ, .ИЯ ПРОТЕОЛИТтИЧЕСКОй...

Номер патента: 506619

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Аль-Нури, Баранова, Егоров, Крейер

МПК: C12D 13/10

Метки: выделения, препарата, фибринолитического

...способу для упрощения процесса выделения и очистки растворение осажденного сульфатом аммония осадка осуществляют в трис-Н-буфере, диализуют раствор против этого же буфера, а в качестве ионообменника используют ДЭАЭ-целлюлозу, уравновешенную тем же буфером. Целесообразно использовать трис-Н-буфер в концентрации 0,025 - 0,035 М.Предлагаемый способ выделения и очистки фи бринолитического препарата поясняется чримером.Белки из 5 л культуральной жидкости г. тиномицета осаждают сернокислым аммт:и:.;. при насыщении 0,9. Осадок белка от;:., яют центрифугированием и растворяют в 100 мл О,ОЗМ трис-Н-буфера, рН 8,7. Удельная фибринолитическая активность белка 100 мкг тир/мг белка за 15 мин. Раствор белка диализуют против того же буфера в...