A61K 39/12 — вирусные антигены
Способ приготовления и применения гипериммунной противобруцеллезной сыворотки
Номер патента: 101480
Опубликовано: 01.01.1955
Авторы: Базилевич, Бучнев, Николаева
МПК: A61D 7/00, A61K 39/12
Метки: гипериммунной, приготовления, применения, противобруцеллезной, сыворотки
...применению допускается сыворотка, выдержавшая контроль на стерильность, безвредность и активность.Ле 101480 менее эффективной, чем при бруцеллезе крупного рогатого скота. Отв. редактор И. В. Макаров Л 133882 от 5/Х 1 1955 г. Стандартгиз, Объем 0,125 и. гп Тираж 400. Цена 25 коп. Типография изд-ва Московская правда. Потаповский пер 3. Зак. 5493 Срок годности сывороткиполтора года со дня изготовления.Хранить сыворотку следует в темном прохладно.месте, лучше всего при температуре: около +б и не выше +15.Сыворотка применяется для лечения больного бруцеллезного крупного рогатого скота в возрасте от 1,5 лет и старше,. При этом сыворотка вводится подкокпо в области средней трети шеи в дозе из расчета 0,5 мл на 1 кг живого веса;...
Способ приготовления антигена для диагностики ку-лихорадки
Номер патента: 107249
Опубликовано: 01.01.1957
МПК: A61K 39/12
Метки: антигена, диагностики, ку-лихорадки, приготовления
...поверхностному загрязнению, рекомендуется перед погружением в банку обмыть оболочки стерильным 0,85 "оным физиологическим раствором хлористого патра, ш кгокдый миллил 1 р которого добавлено 50 единиц псни 1 щлли.а.Из трех-четырех участков плаценты, готовятс 51 препараты-отпечатки,которые фиксируются, окрашиваются и контролируются а наличие риккетсий и отсутнедостатки ачительн чение рик ранить ледую цейся на еремеино- подкожых мешженных центрацией илиствие иосторошей микрофлоры. Для изготовлепя п.шцентарного антигена явл 5 югс 51 гргодными плацентъ, со держащие риккстсии Барин га в коп- анималирасчета на еса овцы овцу поПредметом изобретения является способ приготовления антигена для диагностики Ку-лихорадки, В качестве...
Способ получения вакцинного штамма цниипп для изготовления сухой вирус-вакцины инфекционного ларинготрахеита кур
Номер патента: 129791
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Петровская, Щенников
МПК: A61K 39/12
Метки: вакцинного, вирус-вакцины, инфекционного, кур, ларинготрахеита, сухой, цниипп, штамма
...стерильного обезжиренного коровьего молока и после взбалтывания (не допуская пенообразования) расфасовывают в ампулы, замораживаот и высушивают под вакуумом.Вакцину проверяют: на чистоту - на питательных средах, на безвредность - на трех цыплятах 27 - 30-дневного возраста, белых мышах и кролике, а на активность - на пяти цыплятах того же возраста.По внешнему виду вакцина - сухая масса беловатого цвета, иногда со слегка розоватым оттенком; сохраняет свои иммунизирующие свойства в течение 5 - 6 мес., при условии хранения в темном месте при температуре от + 2 до + 4,Вакцину растворяют в стерильном физиологическом растворе поваренной соли (рН = 7,2) в соотношении 1: 5 и наносят цыплятам с 20-дневного возраста и старше на слизистую оболочку...
Чумы крупного рогатого скота, 1964 г.
Номер патента: 174765
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Мельник, Митин, Петров, Сюрин
МПК: A61K 39/12, C12N 7/00
Метки: крупного, рогатого, скота, чумы
...день после посеваЦПД 50/мл.Реактогенные своу привитого скота слабуюакцию.Антигенные свойстразование вируснейтрализументфиксирующих антителИ мм уноген н ые свовает у животных устойчиэпизоотическому вирусу пции. ного рогатого ско о и с т в а. Выращи- почек крупного ротопатогенное дейст- ластов, внутриядервключений на 4 - вируса. Титр 105 с т в а, Вызываеттемпературную рев а. Вызывает обющих и компле ю.АнтизованентфикИммивает в а. Вызывает об их и компле йства. Обусл вый иммуни о типу интерф генные ие вирусн сирующи уногеннживотнсвоистйтрализующантител,ые свойства.х устойчивый им литет к оусловнитет к реверсибелен, Не контагеозен Подписная группа139 Известны штаммы чумы крупного рогатогоскота, используемые для изготовления...
Способ депирогенизации противовирусных сывороточных препаратов
Номер патента: 301948
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: A61K 39/12
Метки: депирогенизации, препаратов, противовирусных, сывороточных
...бирование в течение езобрстсни ед Способ депир 15 сывороточных п рования при 37 целью полной ап генные и апиро иеекубирчот в т 20 ных условиях.вовируспых еех ннкубитем, что, с рата, пироешивают и в стерильпроц утсм 1 ийсяпрепа и см суток огенизации репаратов С, от.гичаю ироген ностигенные серечение 1 - 3 усееьех сыии с пред- серии глоОмл и поок. К друпо 4,5 мл,Йзобретение относится к медицинеробиологии.Известен способ депирововирусных сывороточныхих инкубирования при 37 Ссоб не во всех случаях приапирогснного препарата.Цель изобретения - обеспечениапирогенности препарата. Это дтем, что проводят совместное инкупирогенных и апирогснных серий1 - 3 суток в стерильных условиях.Предлагаемый способ осуществляетдующим образом.Для...
Способ приготовления коклюшного эритроцитарного диагностикума
Номер патента: 303975
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: A61K 39/12
Метки: диагностикума, коклюшного, приготовления, эритроцитарного
...культивирования коклюшных микробов используют любые штаммы В. рег 1 цззЬ, обладаощие всеми типичными признаками 1 фазы, микробы и полусинтетическую казеицово-гидролизатную среду, содержащую в 1 л 150 - 200 мл казеицового гидролизата глубокого расщепления; 100 мл дрожжевого диализата; 0,02 г ацетата натрия; 0,4 г однозамещенного фосфата калия; 0,4 г хлористого магния; 0,25 мл 1 ф,-го раствора сернокислой меди; 1 мл 1 % -го раствора никотиновой кислоты; 3 мл 1,о-го раствора цистцна и 0,2 л 1 л 1 % -го раствора глютаминовой кислоты прц 5 рН 7,1. Культивирование осуществляют прцпосевной дозе микробов 5;(10 о микробных тел в 1 мл в течение 18 час прц температуре 35 - 36 С с непрерывным встряхиванием. Полученную микробную массу...
403727
Номер патента: 403727
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: A61K 39/12
Метки: 403727
...из аирусссдержащей,суспензии мозга линейных мышей путем ее обработки фреоном 113 с последующим ценприфугированием и высушийанием.Целью изобретения является разработка способа, позволяющего получить препарат с более высокой специфической активностью,Поставленная цель достигается тем, что вируссодержащую суопензию гоговят из,печени предварительно зараженных вирусом аирийских хомячков.П р и,м е р. Диагностикум готовят из,печени сирийских хомячков. Для этого животных весом 40 - 50 г заражают 10%-ной вируссодержащей суспензией мозга линейных мьншей БАЛБ (инфицираванных влрусом лимфоцитаренин гита) подкожио п о для,юантроля тем же т белых мышей весом 9 после иинфицирования клиническай картине у х сирийских хомячков и 1 извлеиают печень, и...
Способ получения диагностикума такарибе
Номер патента: 518879
Опубликовано: 05.03.1977
Авторы: Подоплекина, Унгер, Федоров
МПК: A61K 39/12
Метки: диагностикума, такарибе
...легкис и измельчают в гомогенизаторе или ступке в течение 20,яия при температуре не выше 10 С, затем готовят 25%-ную суспензию на боратно-солевом буфере ХаС 1 с рН 9,0 (из легкого получают 1,7 ил 25 Я,-ной суспензии). Г 1 олученную суспензшо смешивают в равных отношениях (1: 1) с фреоном 113 и выдерживают 96 час при 4 С, периодически встряхивая. Фреон извлекает из суспензин балластные белковые вещества, которые выпадают в осадок, Надосадочную жидкость для окончательной очистки и извлечения фрсона центрифугируют при 2000 - 2500 д в течение 40 лик па холоду (О - 4 С). После центрифугнрова. ния надосадочную жидкость (диагностнкум) собирают и выдерживают в течение 7 дней при температуре 4 - 10 С для окончательной инактивации вируса, затем...
Разбавитель для сухой вирусвакцины против болезней марека
Номер патента: 563175
Опубликовано: 30.06.1977
Авторы: Авдеева, Потемкин, Слепенко, Токарик
МПК: A61K 39/12
Метки: болезней, вирусвакцины, марека, против, разбавитель, сухой
...длительность сохранения исходной активности вируса, дешевого, простого в изготовлении и не обладающего антигенной активностью.Это достигается тем, что в качестве стабилизирующего вещества разбавитель содержит цеобладающий антигенностью и устойчивый к воздействию высоких температур пептон, а в качестве его растворителя - глициновый буфер с рН 7,0 - 7,2 при следующем соотношении компонентов, %:Пептон 1 - 10 Глициновый буфер с рН7,0 - 7,2 Ост563175 Активность вакцины после разбавления, в фОЭ/мл физиологический раствор включающий 10% сыворотки крупного рогатого скотаКорректор Л, Брахнина Редактор Н. Богатова Заказ 1667/6 Изд Ма 590 Тираж 693 Подписное НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и...
Способ обнаружения антител
Номер патента: 646992
Опубликовано: 15.02.1979
Авторы: Басова, Бийчанинова
МПК: A61K 39/12
Метки: антител, обнаружения
...и для приготовЭ 6460 евина взвеси каолина, используемой для удаления неспецифических ингибитобов вируеной гемагглютйнации иэ сыворотокФосфатно-буферный, рН;5 3 и рН,4 соответственно.П р и м е р, Испытуемую сыворотку разводят 0,85%-ным раствором хлорида натрия (1:5-1:10), соединяют с 25%-ной взаесью каолина в 1/15 М фосФатио-буферном растворе рН 6,4 в ооо в нощении объемов 1:5 и оставляют на 20 мин нри комнатной температуре со встряхиванием, затем центрифурйруют, а надосадочную жидкость соединяют с равным объемом 10%-ной взвеси обмытых формалйнизированных эритроцитов гусей в трио-борами-трнлон Б буферном растворе рН 9,0. После контакта на холоду пробы центрифугируют, надосадочные жидкости титруют в трис-борат-три 2 О лон Б буферном...
Способ получения антигена
Номер патента: 691135
Опубликовано: 15.10.1979
Авторы: Кокорев, Федорова, Филипповец, Цицин
МПК: A61K 39/12
Метки: антигена
...лошадей с инфекционностью 7-8(з(.0 50/0,03 мл. Конечное разведение мозгоной суспенэии для заражения культуры клеток составляет 1:100 и 1:1000 соответственно указанным вирусам. После контакта нируссодержащей суспензии с клетками в течение 20 мин при комнатной температуре клетки отмывают от неадсорбированного вируса теплым раствором Хенкса (37 ), заливают средой поддержания, состоящей из среды 199 и 2-7 об. полиглюкина. Слив вируссодержащей жидкости (нативного антигена) проводят при наличии цитопатического действия не менее, чем на 50 через 20-24 ч после заражения вирусом западного энцефаломиелита лошадей и на 3-4 сутки вирусом клещевого энцефалита.Для инактивации инфекционности : ативных антигенов используют глиоксаль, конечная...
Способ профилактики гриппа
Номер патента: 731971
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Вакин, Злыдников, Зощенкова, Зыков, Климанова, Руденко, Румовский
МПК: A61K 39/12
Метки: гриппа, профилактики
...иммунизации морских свинок АГХ-вакциной отмечен 76,0% сероконверсий при среднем геометрическом титре антител 1:39,0. Ревакцинация живым вирусом А (Хабаровск /76/5 увеличивала частоту сероконверсий на 20,0% и стимулировала дополнительный 6-.кратный прирост уровнягемагглютинирующих антител. Иммунизация морских свинок живым вирусом вызывала накопление секреторных антител у 40% привитых животных при повышении титра анти4тел в носовых секретах с 1,0 до 4,3 (средние показатели) .Наблюдения на волонтерах. Проведенное клинико-инструментальное исследование волонтеров биохимическое, гематологическое, ЭКГ рентгенологическое показало безвредность испытуемых вакцин. Прививка 1,2 и 3 групп волонтеров АГХ-вакциной сопровождаласть практически полной...
Способ лечения гнойно-хирургических инфекций
Номер патента: 745524
Опубликовано: 05.07.1980
Авторы: Берилло, Перемитина, Хволес
МПК: A61K 39/12
Метки: гнойно-хирургических, инфекций, лечения
...по указанному способу.Кроме твердых питательных сред можноиспользовать и жидкие питательныесреды. В этом случае в 4,5 Мл"мясо- пептонного бульона вноСят 0,5 мл того или иного фага (стафилофаг, стрептоаг, колифаг,. синегнойный и протейный фаги) и 0,1 мл выделенной отбольного бульонной культуры, инкубированный до 3-4 ч в,термостате, Этусмесь выдерживают при 37 фС и сравни"вают со степеньюмутности контрольного бульона, заражейного испытуемыми бактериями без добавления в йегофага, В результате сравнения опытнойи контрольной пробирок устанавливаютналичие ливиса культур. Подобныйпроцесс повторяют 2-3 раза и тем самым пассируют Фаг в жидкой питатель-,ной среде, повышая его литическуюактивность путем пассажей на выделен.ных от данного...
Вакцинный штамм вируса гриппан325(h1 1)
Номер патента: 833260
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Александрова, Богомолова, Гармашова, Грунис, Момот, Полежаев, Смородинцев, Таранова
МПК: A61K 39/12
Метки: вакцинный, вируса, гриппан325(h1, штамм
...Д,И. Ивановского У ГКВ3 8332Морфология штамма Н/32/5 (НИ 1) полиморфная структура, типичная для вируса гриппа.Антигенная, структура - Н 1 И 1, В перекрестной РТГА вакцинный штамм взаимодействует с антисывороткой А (Хаба 5 ровск) 1/77 (Н 1 И 1) до гомологичного титра и не реагирует с антисывороткой к вирусу А(Ленинград)134/7/57 (Н 2 И 2).Штамм Н/32/5 (Н 1 И 1) обладает высокой репродукционной активностью на развивающихся курина эмбрионах,в которых накапливается до ",5 Ч ЭИД 50/0,2 мл в течение 48 ч при 34 С.Агглютинирует эритроциты кур в раз ведении 1:256.Репродукционная активность при 40 С снижена на 7,753 ИД 50/0,2 млцо сравнению с репродукцией при 32 С,Проявляет стабильность биологи О ческих признаков в течение 5 пасса" .жей на...
Способ получения вакцины таежного весенне-летнего энцефалитного вируса
Номер патента: 1003738
Опубликовано: 07.03.1983
Авторы: Йоханн, Кристиан, Отто, Франц
МПК: A61K 39/12
Метки: вакцины, весенне-летнего, вируса, таежного, энцефалитного
...полученныУЗЗодновременно дают протекать раствору ми предложенным способом, В случае прифосфатного буфера. Затем осторожно про- вивок с помощьв полученных согласноводят ротор в состояние покоя и соаер- изобретению вакцин не могли наблюдатьжимое его разделяют на отдельные фрак ся никакие нежелательные реакции - иидни. После этого в каждой фракции опре- локальные, ии системные.Яеляют экстянкдив при 260 нм и одно- ные реакции ни локальные, ни системвременно устанавливают содержание са ные.харозы во фракции. Локализация вируса Полученные согласно предложенномув градиентах плотности делается воэмож способу вакцины отличаются неэначительной благодаря его экстянкции при 260 нм, ным соаержаняем протеина, не принимая43Вирус связывается в...
Способ дифференциации постинфекционных и поствакцинальных антител к вирусу ящура
Номер патента: 1069817
Опубликовано: 30.01.1984
Авторы: Кудрявцев, Кудрявцева, Рахманов
МПК: A61K 39/12
Метки: антител, вирусу, дифференциации, поствакцинальных, постинфекционных, ящура
...однослойную культуру клеток, выращенную в матрицах РУ или Клинских, Ее инфицируют вирусом ящура (любой штамм) так, чтобы 10 - 30% клеток монослоя было поражено через 8 - 18 ч. Затем клетки диспергируют 0,25/о-ным раствором трипсина или 0,02 О/о-ным раствором версена при 37 С и готовят суспензию с концентрацией 1 - 5 х 10 клеток/мл на растворе Хенкса (без индикатора). По 3-4 капли этой суспензии наносят на предметное стекло и высушивают путем выпаривания жидкости при 37 С. Затем клетки фиксируют аце тоном при 4 С в течение 20-30.мин и. полученные препараты хранят до использова.- ния в сухой банке при 4 С,Каждую партию45 50 55Предлагаемый способ дифференциациипостинфекционных и поствакцийальных антител к вирусу ящура позволяет с высокой 1...
Способ обнаружения вируса гепатита и антител к нему
Номер патента: 1076121
Опубликовано: 28.02.1984
Авторы: Анджапаридзе, Балаян, Мамедов
МПК: A61K 39/12
Метки: антител, вируса, гепатита, нему, обнаружения
...т.е. содержащими ВГА. Обнаружение антител к вирусу гепатита А,Предварительно из каждой исследуемой сыворотки готовят два разведения на 0,01 М ФСБ - 1:20 и 1:200.1-й этап осуществляют так же, как и при обнаружении ВГА. При покрытии поверхности шариков анти-ВГА два шарика используют для исследования каждой сыворотки (по одному шарику на два разведения исследуемой сыворотки), а два шарика - на соответствующие контроли.2-й этап. Шарики, покрытые анти-ВГА, извлекают из 1/,-ного раствора бычьего сывороточного альбумина, где они хранились, промывают в течение 3 мин раствором ФСБ-Тв и помещают в пронумерованные пробирки, куда вносят по 0,2 мл 10 О/,-ной водной суспензии фекалий, содержащих ВГА, инкубируют при комнатной температуре...
Способ получения иммуносорбента
Номер патента: 1128956
Опубликовано: 15.12.1984
Авторы: Волкова, Крашенюк, Нагорная, Трекало, Федотова, Яковлев
МПК: A61K 39/12
Метки: иммуносорбента
...и ЗМ КаЛ буферными 25растворами порциями по 10 мл в течение 15 мин до полного удаления антител в отбираемых фракциях.В результате обработки образуетсяиммуносорбент, устойчивый в интерва- З 0ле рН 2,0-9,0.Вируссодержащий сорбент стабилен и может повторно ис-пользоваться в широких пределахдиссоциации без заметной потери способности связывать антитела,35Количество винильных групп в поверхностном модифицированном слоесорбента О, 12-0, 14 мг-экв/г. Количество химически адсорбированного антигена - вируса гриппа - 15260 ГАЕ/г40сорбента (ГАЕ-произведение обратноготитра на объем пробы), что составляет627 от общего количества антигена.Были проведены опыты по проверкеспецифичности пблученного иммуносор 5, бента, В опытах использовали штамм ви-руса...
Способ приготовления среды покрытия для выявления вирусов методом бляшек
Номер патента: 1150265
Опубликовано: 15.04.1985
Авторы: Банах, Виноград, Жиравецкий, Чумаченко
МПК: A61K 39/12, C12N 7/00
Метки: бляшек, вирусов, выявления, методом, покрытия, приготовления, среды
...Т. Веселова Заказ 2052/19 Тираж 525 Подписное ВЯИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 1 13035, Москва, И, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к вирусологии, а именно к количественному определению вирусов,Цель изобретения - упрощение способа.Способ осуществляется следующим образом.Для приготовления среды покрытия в качестве сорбента используют синтетический цеолит типа БаУ химической формулы 0,96 Ба О ф А 10х 4,55 8107,05 НО с однородным размером частиц около 2 мкм, который предварительно прокаливают при 180-250 С в течение 1-2 ч и обрабатывают ультразвуком в бидистилированной воде 3-10 мин при 50- 100 Вт/см .Обработанный цеолит весом...
Способ получения препарата инактивированного поверхностного антигена гепатита для активной иммунизации
Номер патента: 1175489
Опубликовано: 30.08.1985
Авторы: Ананьев, Власихина, Вязов, Голосова, Марголина, Михайлов, Поверенный, Семин
МПК: A61K 39/12
Метки: активной, антигена, гепатита, иммунизации, инактивированного, поверхностного, препарата
...с сывороткой, преципитирующий белки человека, равнялся нулю. Обработка очищенного НВ,А формальдегидом в смеси с Е-лейцином.Первоначально готовили 0,264 М раствор Е-лейцина и 0,0132 М раствор формальдегида (исходный 40 Я-ный раствор разводили в 855 раз) на стерильном апирогенном изотоническом растворе хлорида натрия рН 6,8. Полученные растворы и препарат очищенного НВ,А смешивали при соотношении объемов 1:1:2 (конечная концентрация формальдегида и аминокислоты 0,0033 М и 0,066 М соответственно) и инкубировали при комнатной температуре 72 ч. Затем смесь подвергали стерилизующей фильтрации через нитроцеллюлозный фильтр с диаметром пор 0,23 ммк. Полученный препарат НВ,А имел следующие характеристики: объем 120 мл, концентрация белка 25...
Способ получения гриппозного антигенного нейраминидазного эритроцитарного диагностикума
Номер патента: 1256748
Опубликовано: 15.09.1986
Авторы: Михова, Мошиашвили, Трубина
МПК: A61K 39/00, A61K 39/12
Метки: антигенного, гриппозного, диагностикума, нейраминидазного, эритроцитарного
...50 55 2Рабочей дозой нейраминидаэного антигена считают то его количество, при котором полученный диагностикум агглютинирует гомологичную сыворотку до наибольшего разведения при отсутствии реакции в контроле.Выбранную дозу нейраминидазного антигена вируса гриппа в перерасчете на соответствующий объем добавля. ют к 2,5 .-ной взвеси формалинизированных танизированных эритроцитов, перемешивают в стеклянной емкости с резиновой пробкой и помещают в термостат при 37 С на 20 ч. Перемешивание производят каждые 2 ч.После этого взвесь эритроцитов центрифугируют при 2500 об/мин без добавления формалина. К полученной надосадочной жидкости добавляют 10% первоначального объема нейраминидазного антигена и при тех же условиях сенсибилизируют новую партию...
Способ получения противогриппозных антител
Номер патента: 1301409
Опубликовано: 07.04.1987
Авторы: Давиденко, Лозицкий, Пузис, Чуенко
МПК: A61K 39/12
Метки: антител, противогриппозных
...разведения, дающие четко выраженную агглютинацию.Аллантоисную вирусосодержащую жидкость центрифугируют на холоду в 35 центрифуге ЦЛРпри 5000 об/мин 20 мин для удаления механических примесей, Осадок отбрасывают, а надосадок центрифугируют на холоду в центрифуге ЦВРпри 20000 об/мин 401,5 ч, чем достигают концентрирова-ние вируса, надосадочную жидкость удаляют, а осадок ресуспендируют в охлажденном Физиологическом растворе и разводят до титра 1:8000-1:45:16000 ГА/0,2 мл.Очистку вирусной суспензии проводят методом Фильтрационной хроматографии на колонках с макропористымсилохромом (МПС).Колонку с МПС (16 см2 см) промывают 0,05 М трис-НС 1-бстфером (три-оксиметил-аминометан) на 0,15 М растворе хлористого натрия (рН буФера 7,2-7,4) до тех...
Способ получения вакцины против таежного весенне-летнего энцефалита
Номер патента: 1318149
Опубликовано: 15.06.1987
Авторы: Йоханн, Кристиан, Отто, Франц
МПК: A61K 39/12, C12N 7/04
Метки: вакцины, весенне-летнего, против, таежного, энцефалита
...го 3 с. При Б бло)цяк большая чд.сь БирсНг 1 к чг гВ " Сс Ц В Г)Д (ИРНТ П ПОТПСС Г)., ",1;ОЬКО БЕгЬ МаТРРИЯЛ ПРОЕЕ ат" 3.)(3ЦЕ 1 г ГРИфУГИРУЮт ЕЩЕЧ, ПР ЕЦ;С;РЕМЕ Но ДЯЕОЕ ПРОТЕКДТЬ Р(3 дт:1 г ЕС"3 дтНОГО б"(1)Ерд, Здтс 1 ОС" СОО;г; ;О(вВг гл Г ро Гор В СО( ",ОЯНс ПО (5С,;:,ц Ври 2 ЬЗ пм.15 Об.гЯ( тц С К(ЛС Ч Оо Га Хд РО:3 Ы фЕгКццц0. 11 г 12 ц ег-. БгВеепуО, я"ястицы Виру.я с константой седиментя -Бц 200 с бз ссдсгетируюих быстрееЦтИ МРДЛЕ 131 РЕ, ЧЕг ВИРУС, П)ИМЕСЕЙ, 11 ИК СОО ГВГ г "ТВ С". Г (О:ц(3 Н 1 рдИИ Сакяро - 3 г 397;1 ру л 3 ик у фракции номер .5 которе 31 соотвс тствует конпентря:ц ц Сгнгргоз ОгЕР, "ЕМ 10 г,; Кд, Вдст Н; сг,.ИЧИЕ ЦР 3."ЕСЕй, КО 1 ОРЫР :брасы дют .3фракция 1 иес т амое высокое от 3"ЦтЕЛ "Ос" -П 53 ГОЕ " тт"-...
Способ получения вакцин против лейкоза крупного рогатого скота
Номер патента: 820015
Опубликовано: 23.10.1987
Авторы: Брацславская, Ильинская, Иткин, Крикун, Куделева, Кукайн, Кумков, Лагановский, Нагаева, Нымм, Петровский, Симоварт, Чапенко, Шиков, Шишков
МПК: A61K 39/12, C12N 5/00
Метки: вакцин, крупного, лейкоза, против, рогатого, скота
...1-я иммунизация -10 мг/белок, 2-я - 15 мг/мл, 3-я - 25 мг/мл, Схема иммунизации аналогична примеру 1.Титр антителчерез 3-4 недели после 3-ей иммунизации равен 1:32- 1:64.П р и м е р 4. Из периферической крови больного лейкозом крупного рогатого скота животного выделяют клет-. 45 ки, как описано в примере 1. Полученные нативные клетки разрушают в буфере А (Неионный детергент тритон Х 100) до 1 Е конечной концентрации. Затем производят обработку на маг нитной мешалке в течение часа при температуре +40 С, центрифугируют при 25000-30000 об/мин в течение часа. Супернатант подвергают диализу в течение 12-15 ч, после чего центрифугируют при тех же оборотах, отделяя белковые фракцйи Р 25 и яР 70 - антиген, который подвергают лиофильной сушке....
Способ получения вакцины против клещевого энцефалита
Номер патента: 1349757
Опубликовано: 07.11.1987
Авторы: Авдеева, Гагарина, Мартьянова, Рубин, Сальников, Семашко, Чумаков
МПК: A61K 39/12
Метки: вакцины, клещевого, против, энцефалита
...почечной ткани зеленой мартышки У 6329 с титром вируса 10в 1 мл обрабатывают форма 8,4лином 1:2000 при 32 С в течение 3 сут с последующим хранением при 4 С 10 сут.Содержание белка по Несслеру в серии У 2 131 мкг/мп. Определение МИД на мышах проводят аналогично примеру 9 2. 50%-ная защита мышей, вакцинированных серией Ф 2, соответствует разведению исходной вакцины 1:64,6. Следовательно одна МИД 50 вакцины серии Р 2 равна 0,155 мл. Для одной прививочной дозы вакцины в объеме 0,5 мл обычно берут 20 КЩ О, что составляет в данном случае 0,31 мл неразведенной вакцины серии У 2. В та1349757 4Этому количеству вакцины соответствует 36,9 мкг белка. На 1 мг белка всерии В 3 вакцины приходится,542 МИДрВ 1 л вакцины серии В 3 содержится54065...
Способ очистки суспензии вируса от клеточной днк
Номер патента: 1532050
Опубликовано: 30.12.1989
Авторы: Амосенко, Балаян, Казачков, Крутянская, Кусов, Лашкевич, Миронова, Свиткин, Терлецкая, Тимофеев, Хапчаев, Эльберт
МПК: A61K 39/00, A61K 39/12, C12N 7/00 ...
Метки: вируса, днк, клеточной, суспензии
...Очистка суспензии вируса клещевого энцефалита от клеточной ДНК с применением протамин сульфата с последующей гельхроматографией, Надосадок после обработки протамин сульфатом и удаления клеточнойДНК аналогично примеру 1 подвергаютгельхроматографии на колонке 5 х 40 см,заполненной кремнеземом МПСП,Для элюции вирусного материала используют среду 199 или 0,1 М фосфатный буфер рН 7,4 с 0,14 М ЮаС 1, Содержание ДНК в конечном препарате300 пг/мл или 14-57 пг в дозе последополнительного разведения,П р и м е р 3, Очистка суспенэии вируса клещевого энцефалита от клеточной ДНК с применением протамин сульфата в сниженной концентрации. К вирусному концентрату, полученному аналогично примеру 1, добавляют протамин сульфат в концентрации 0,5 мг/мл....
Способ стимуляции специфического иммунитета к вирусу гриппа у животных
Номер патента: 1540831
Опубликовано: 07.02.1990
Авторы: Виноградов, Никитина, Носков, Няникова, Разоренова
МПК: A61K 39/00, A61K 39/12, A61K 39/27 ...
Метки: вирусу, гриппа, животных, иммунитета, специфического, стимуляции
...предлагаемого препарата.Результаты опытов обрабатывают методом вариационной статистики. Иимуностимулирующее действие полисахарида В.шцсПад 1 позцз приведено в табл,1 Из табл,1 следует, что эффективными дозами полисахарида являются 1,0 и 5,0 мкг/кг, С увеличением дозы препарата его иммуностимулирующая активность снижается и при дозах 500 мкг/кг различие в среднегеометрическом титре антител статистическинедостоверно, Снижение оптимальной дозы препарата на 1-2 порядка не влияет на иммуногенез, и содержание антител в сыворотках крови животных,.получивших 0,01 мкг/кг полисахарида, не превышает контрольного уровня.П р и м е р 4, Полисахарид В,шцсНад 1 позцз растворяют в физиологическом растворе иэ расчета 1,0,мкг/кги вводят по 0,2 мл в...
Способ получения субъединичной вакцины вируса простого лишая
Номер патента: 1554755
Опубликовано: 30.03.1990
МПК: A61K 39/12, A61K 47/00
Метки: вакцины, вируса, лишая, простого, субъединичной
...растворе, содержащем 0,05 М МаНСО и 0,15 МЯаС 1 рН 8,2Полученный раствор подвергают 30диалиэу против того же буферногораствора при 4 ОГ в течение 24 ч,после чего связывают его с активированной СИБг сефарозой 4 В в концентрации 5 мг/мп, Получают связанный35с МднАТ адсорбент.Очистка дВ с помощью иммусорбента,Клетки Чего заражают ВПЛ типа 1(КО-нтамм) через 24 ч собирают зараженные клетки, растворяют их вФосфатно-буферном растворе рН 7,27,4, содержащем 0,05 об/обтритонаХ, и пропускают через колонку,заполненную иммуносорбентом, Колонку промывают тем же буферным раствором, Адсорбированный В элюируютЗМ раствором КИСА, содержащим0,05 об/обтритона Х, диализуютпротив того же буфера и концентрируют ультрафильтрацией, Все операцииопроводят при 4...
Штамм вируса геморрагической лихорадки с почечным синдромом 2-го серотипа, используемый для специфической лабораторной диагностики
Номер патента: 1319554
Опубликовано: 23.07.1990
Авторы: Башкирцев, Дзагурова, Дроздов, Рыльцева, Степаненко, Ткаченко
МПК: A61K 39/12, C12N 7/00
Метки: 2-го, вируса, геморрагической, диагностики, используемый, лабораторной, лихорадки, почечным, серотипа, синдромом, специфической, штамм
...штамм УФА.ССвором трипсина (2 мл на флакон) и . 1820,.0,02 Х-ньа раствором версена (2. мл, 55 Штамм УФА ССхранится в Гона флакон) по 2 мин каядым. Послесударственной коллекции вирусов Ин-.удаления версена флаконы с клетками ститута вирусологии им. Д.И. Ивановинкубируют в термостате при 37 С до ского АМН под номером ГКВи хапоявления признаков разрыхления моно- рактериэуется следующими признаками,1315 3Морфологические признаки.Прп электронно-микроскопическомизучении клеток ЧЕКО-ЕЬ инфицированных штаммом УФА ССвируса ГЛПС,выявляются частицы округлой илиовальной формы с диаметром в среднем100 нм, окруженные хорошо контурирующейся липопротеиновой оболочкой.Иор,фология частиц сходна с морфологией1 вирусов семейства Буньявириде. ВмесЭте с тем...
Штамм вируса геморрагической лихорадки с почечным синдромом 1-го серотипа, используемый для специфической лабораторной диагностики
Номер патента: 1319555
Опубликовано: 30.07.1990
Авторы: Астахова, Дзагурова, Косой, Слонова, Ткаченко
МПК: A61K 39/12, C12N 7/00
Метки: 1-го, вируса, геморрагической, диагностики, используемый, лабораторной, лихорадки, почечным, серотипа, синдромом, специфической, штамм
...Всего периода наблюдения. Нд уровне 6 пассажа суспензии инфицированных клеток разливают по 0,5 мл во флакоць 50 и хранят при минус 60 С, В дальнейшем эти суспензии используют в качестве посевного вируса и обозначаюткдк штамм "Уссури 4590".55 Тамм "Уссури 4590" хранится в Государственной коллекцш вирусов Института вирусологии ил. 1,И.Ивановского ИН СССР подКБи характеризуетсн следуошими п;)изцдками.1195 ГЬрфсиотчтстст.кц пртзцлкц.При электрона-микроскопическом изучецит клеток ЕЕО-Еб, ццфпцирова- цых штаммом "Уссури" вируса ГЛ 110, выявляются чдстицы округлой и.ти 5 овдльттай формы с птдметрам в среднем 100 цм, окруженные хороша контурирующейся липопротеицавой оболочкой. Морфология частиц сходна с таковой вирусов семейства...