Фодор

Номер патента: 980433

Опубликовано: 27.07.2000

Авторы: Ежов, Кузьмина, Фодор

МПК: C12Q 1/68

Метки: активности, рестрикции, эндонуклеаз

Способ определения активности эндонуклеаз рестрикции, включающий гидролиз ДНК бактериофага с помощью эндонуклеазы, разделение полученных фрагментов ДНК с последующим качественным анализом, отличающийся тем, что, с целью ускорения способа, а также повышения его надежности и точности, в качестве ДНК бактериофага используют ДНК бактериофага 80.

Номер патента: 1490962

Опубликовано: 10.04.1995

Авторы: Бендукидзе, Грабко, Фодор

МПК: C12N 15/09, C12N 7/01

Метки: celopuc, аденовируса, аденовирусный, вектор, встраивания, геном, днк, рекомбинантный

1. Способ встраивания ДНК в геном аденовируса, включающий гидролиз ДНКрестриктазой Xbal и трансфекцию ДНК, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, проводят гидролиз рестриктазой Xbal плазмидной ДНК и ДНК генома аденовируса CELO с последующим неполным гидролизом рестриктазои Bgli ДНК генома аденовируса CELO, затем смешивают Bgli фрагменты ДНК с мол.м. 12 мегадальтон, и два Xbal фрагмента Ad CELO с мол.м.18 и 2,4 мегадальтон, которые предварительно последовательно лигируют в Xbal сайте с линейной плазмидной ДНК, смесью указанных фрагментов проводят трансфекцию куриных эмбрионов и выделяют рекомбинантный вирус.2. Рекомбинантный аденовирусный вектор CELO/pVC 19 мол.м. 3,2

Номер патента: 1354709

Опубликовано: 27.02.1995

Авторы: Альтштейн, Анджапаридзе, Антонова, Баев, Бендукидзе, Городецкий, Захарова, Кряжевская, Пашвыкина, Фодор, Чернос

МПК: C12N 15/51

Метки: pvax2, антиген, антигена, вируса, гена, геноме, гепатита, днк, осповакцины, переноса, плазмидная, поверхностного, поверхностный, рекомбинантная, штамм, экспрессии, экспрессирующий

РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК PVAX2 ДЛЯ ПЕРЕНОСА И ЭКСПРЕССИИ В ГЕНОМЕ ВИРУСА ОСПОВАКЦИНЫ ГЕНА ПОВЕРХНОСТНОГО АНТИГЕНА ВИРУСА ГЕПАТИТА В И ШТАММ ВИРУСА ОСПОВАКЦИНЫ, ЭКСПРЕССИРУЮЩИЙ ПОВЕРХНОСТНЫЙ АНТИГЕН ВИРУСА ГЕПАТИТА В.1. Рекомбинантная плазмидная ДНК pV2x2 для переноса и экспрессии в геноме вируса осповакцины гена поверхностного антигена вируса гепатита В имеет размеры 5,8 т.п.о. и состоит из следующих элементов: Xho I - BamHI - фрагмента плазмиды pHBV320, содержащего ген поверхностного антигена вируса гепатита В (1,2 т.п.о.); вектора pVAR15 (4,5 т.п.о.), содержащего Hind III - Hind II фрагмент плазмиды pBR322 RI несущий ген устойчивости к ампициллину и репликон...

Номер патента: 1152252

Опубликовано: 09.02.1995

Авторы: Мазина, Пустошилова, Селина, Серов, Фодор, Шулюпин

МПК: C12N 1/20, C12N 9/16

Метки: malvacearum, xanthomonas, xmabi, в-2710, продуцент, рестрикции, штамм, эндонуклеазы

ШТАММ XANTHOMONAS MALVACEARUM В-2710 - ПРОДУЦЕНТ ЭНДОНУКЛЕАЗЫ РЕСТРИКЦИИ XMABI.Штамм Xanthomonas malvacearum В-2710 (коллекция Центрального музея промышленных микроорганизмов института "ВНИИгенетика", коллекционный номер ЦМПМ В-2710) - продуцент эндонуклеазы рестрикции Xma BI.

Номер патента: 1490961

Опубликовано: 15.07.1994

Авторы: Мельников, Петер, Фодор, Янош

МПК: C12N 15/52

Метки: вируса, обратной, рауса, саркомы, транскриптазы

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗЫ ВИРУСА САРКОМЫ РАУСА, заключающийся в том, что в плазмиду pUC9 непосредственно за Iac-промотором с помощью лигазы встраивают Pst - XhoI-фрагменты плазмиды pSRA-2, полученной смесью ДНК трансформируют клетки E.coli, после чего по устойчивости к антибиотику отбирают трансформированные клетки, из которых выделяют ДНК, затем из них по молекулярной массе отбирают ДНК, которая содержит набор последовательностей, обеспечивают репрессию и экспрессию вирусного pol-гена и связывание его мРНК с рибосомой, а также последовательности, инициирующие и терминирующие трансляцию, затем выделенной рекомбинантной ДНК трансформируют клетки E. coli HB 101, после культивирования бактериальные клетки разрушают и выделяют...

Номер патента: 1314669

Опубликовано: 30.05.1994

Авторы: Аникейчева, Колоша, Самко, Соколов, Фицнер, Фодор, Хорошутина

МПК: C12N 9/14

Метки: aeruginosa-18, pseudomonas, продуцент, рестриктазы, штамм, эндонуклеазы

Штамм Pseudomonas aeruginosa-18 - (коллекция Государственного научно-исследовательского института стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им. Л. А. Тарасевича МЗ СССР, коллекционный номер 134) - продуцент эндонуклеазы рестриктазы Рае 11.

Номер патента: 1249935

Опубликовано: 30.05.1994

Авторы: Аникейчева, Вотрин, Колоша, Соколов, Фицнер, Фодор, Хорошутина

МПК: C12N 9/22

Метки: gcatg, нуклеотидную, последовательность, расщепляющей, рестрикции, узнающей, эндонуклеазы

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭНДОНУКЛЕАЗЫ РЕСТРИКЦИИ, УЗНАЮЩЕЙ И РАСЩЕПЛЯЮЩЕЙ НУКЛЕОТИДНУЮ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ - GCATG - C, включающий культивирование продуцирующего микроорганизма на питательной среде, содержащей источник азота, углерода, минеральные соли и воду, в условиях аэрации с последующим выделением из биомассы целевого продукта, отличающийся тем, что с целью повышения выхода биомассы продуцента и активности эндонуклеазы рестрикции Рае 1, в качестве продуцирующего микроорганизма используют штамм Pseudomonas aeruginosa BU 278.

Номер патента: 1678833

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Аникейчева, Калугин, Самко, Соколов, Фицнер, Фодор, Хорошутина, Эльдаров

МПК: C12N 1/20, C12N 9/14

Метки: alvei, bacillus, бактерий, продуцент, рестриктазы, штамм

...в течение 4 - 5 ч додостижения конца логарифмической фазыроста, 40На среде "рыбный экстракт" культурарастет медленно, а активность рестриктазыв биомассе значительно ниже, чем при культивировании на средах Хоттингера иВ.Оптимальная температура роста 37 ОС, 45но растет и при 40-45 С,Рабочие культуры пересевают иа бульон Хоттиигера один раз в 7 - 10 дн, Храняткультуру в полужидком агаре под вазелиновым маслом или в лиофилизированном состоянии в ампулах,Культура непатогенна для мышей.Существенным фактором культивирования является аэрация, В анаэробных условиях выход рестриктазы Вачснижается, 55Инкубационная смесь для определенияактивности рестриктазы Вач 6751 обьемом25 - 50 мкм содержит 0,01 М трис-НС 1, рН7,5, 0,01 МсС 2, 0,001 М...

Номер патента: 1678832

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Аникейчева, Калугин, Коваленко, Самко, Соколов, Фицнер, Фодор, Хорошутина, Эльдаров

МПК: C12N 1/20, C12N 9/14

Метки: lастовасillus, бактерий, продуцент, рlаnтаruм, рестриктазы, штамм

...и сеооводород - не образует.)Келатина уколом - разжижения нет,4 увствитель ность к антибиотикам,Культура чувствительна ко многим антибиотикам: пенициллину, стрептомицину, канамицину, тетрациклину, хлорамфениколу,эритромицину, олеандомицину, неомицину,карбенициллину, линкомицину, гентамицину, метициклину, оксациллину, нистатину,ампициллину; резистентна к полимиксину.Оптимальные условия выращивания ихранения, Культура хорошо растет на МПБ,бульоне Хоттингера, средеВ и среде ч. 7,без аэрации, при 30-37 С.Наибольший выход биомассы, содержащей рестриктазург 1, получают при выращивании на питательной среде, котораясодержит в 1 л, г; дрожжевой экстракт 5;пептон 10; глюкоза 5; йа 2 НРОп 12 Н 20 2,2;МаС з; М 980 0,5; СаС 20,25.Существенным...

Номер патента: 1648976

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Аникейчева, Калугин, Самко, Соколов, Фицнер, Фодор, Хорошутина, Эльдаров

МПК: C12N 1/20, C12N 9/14

Метки: agile, аснrомовастеr, бактерий, продуцент, рестриктазы, штамм

...с мясопептонным агаром мелкие, блестящие, края ровные. На мясопептонном бульоне на дне пробирки осадок, среда прозрачная.Отношение к кислороду: строгий аэроб.Желатина уколом - очень медленное разжижение.Чувствительность к антибиотикам: культура чувствительности ко многим антибиотикам, резистентна к пенициллину, стрептомицину, полимиксину,Условия выращивания и хранения Культура хорошо растет на твердых и жидких полноценных питательных средах: бульоне Хоттингера, среде 1 В. При культивировании на среде 1 В наблюдается продолжительная лаг-фазаОптимум роста при,37 С. Зона рН роста культуры лежит впределах 4,6-9;5. Оптимум роста культурыи образования фермента при рН среды7,2 - 7,4, При рН 10,0 культура не растет,адИе.Наибольший выход...

Номер патента: 1449583

Опубликовано: 07.01.1989

Авторы: Бендукидзе, Вайткявичус, Дегтярев, Петров, Приходько, Репин, Фодор

МПК: C12N 9/16

Метки: bacillus, suвfilis, бактерий, продуцент, рестрикции, штамм, эндонуклеазы

...расщеплять послед вательность нуклеотидов 5 ССАТ. Глубинное культивировао ние проводят при 30 С и аэрации -объема в минуту на питательной ср е, содержащей, г/л воды гидроли ат кильки 40, ИаС 1 20 до достиже я форы замедления роста. ВМход ре триктазы 300000 единиц на грамм би массы, 25Используемый штамм В. вцЫ 1 Ы (15) ВК 1 М Вполучен в результате целенаправленного поиска штаммов - продуйентов рестриктаз,;Штамм ВасП 1 цв вцЬ 11 ь.в (15",П р и м е р 1. Получение рестриктазы Ввц 15 1.Штамм В. вцЬСх 1 ьв (15) поддерживают в пробирках на агаризованной среде под вазелиновым маслом. Для оживления штамм пересевают на чашки Петри с агаризованной средой; содержащей, г/л: гидроливат кильки 40, БаС 1 20 (среда 1), агар 15, и инкубируют при 37 С в...

Номер патента: 929705

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Баев, Глухов, Фодор

МПК: C12N 1/02

Метки: выделения, еsснеriснiа, есо, метилазы

...эк.зонуклеаз, на что указывает полноесохранение дезоксинуклеотидной последовательности ДНК и суперспиральной (ОФормы плазмидной ДНК при длительнойинкубации (10 ч) избыточных количествфермента (10-20 ед,) с фрагментамиДНК (1 мкг) и плазмидной ДНК (рВК 322)в условиях, способствующих действиюнуклеаз .(в присутствии ионов Мф )Это позволяет использовать его в эк-, ,спериментах по молекулярно-биологичес.кому конструированию рекомбинатныхДНК Хп У 11 го,П р и м е р. Еясйег 1 сМа со 11К29 выращивают до .титра 6-7 х 10 бактериальных тел в мл при 37 ОС с интенсивной .аэрацией на среде следующего состава, г/л: пептон; дрожжевой экстракт 5; БаС 1 10; глюкоза 2. Клеткиотделяют центрифугированием. Все дальнейшие операции проводят на холодуот 0 до 5...