C12P 33/02 — дегидрогенизация; дегидроксилирование

Номер патента: 149431

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Лестрова, Рыжкова, Скр, Соколова, Суворов

МПК: C12P 33/02

Метки: а-дегидрокортизона, преднизона

...добавляют суточную культуру МусоЬас 1 егшгп Яр, Ки ведут процесс еще 2 час. По окончании процесса дегидрирования образовавшийся преднизон извлекают хлороформом и перекристаллизовывают из изопропилового спирта.П р и м е р 1. Приготовление ферментного препарата из Вас. гпедайепцгп,Для получения исходной беспоровой культуры Вас. тпеда 1 Ьегшгп колбу с питательной средой следующего состава, Я,: пептон - 1, глюкоза 3, КНзРО, - 2 при рН 6,7, засеьшот одной 17 - 19-часовон колонией Вас. тпедайегшгп, выращенной на кукурузно-глюкозном агаре при 28 С, Колбу встряхивают на качалке при 28 С в течение 17 - 20 час.Для приготовления стерильного ферментного препарата бактериальную массу собирают центрифугированием и обрабатывают 10-крат. ным объемом...

Номер патента: 154981

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C12P 33/02

Метки: 154981

...полоцсью культуры .ЧусоЬЗС 1 ег)цп 1 Яр. М 193, вырагцегц 1 ой Ия ПРТсТС.,ЬНОЙ СРЕДЕ, СОДЕрЖЗШС.Й К 5 КуруЗН 1 Й ЭКСТраТ И ГЛОозу,.остаИте, 5 ь В, Таратута,Корректор А. фомина с снк 5 ор Г. А. Шнейдерман Тскред Т. П. Курилко(1)ормат бум. 60 00,25 Г С)оъс)5 0 1 Н нз с. л,1 сна 4 кон. 111 остдарствснно)о комитета но делам изобретени Н отквтип ГСС:Р йосво, Центр. проезд С.е 5 овн, дом 4.(ржиска 5 тнноГ 55 н)5555 От,сесн 5 55 з,сатслвст 5 н нолнГрсн)5 Исеко нромывн 1 енностн Блади 55 црского облсстного с нн)жни ку, Гвтурнн рузцого экстракта (ца сухое вещество) и 1% глюкозы, при рН 7,0-7,2 (до стерилизации) засевают водную суспсцзию клеток МусоЬас 1 ег 1 цгп Яр, ЛВ 93. Зятем колбы, помещенные ця качалки, в течение 24 - 48 52 ас выдержцвз 10 т...

Номер патента: 351374

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Венгерска, Габор, Денеш, Диула, Иозеф, Иштван, Лтпоч, Носгр

МПК: C12P 33/02

Метки: 11ека, 1кчрдltrt«рихтер, fiamp, ведьешети, венгерская, гедеон, дьяр, и.а, народная, реснублика)gt;amp

...3 час. Активность культуры составляет 420 ед/мл. Скорость превращения гидрокортизона равна 58 у мл/мин.Культуру, содержащую стероид - 1,2 - дегидрогеназу, разбавлпот водой в соотношении 1:20 и к 4000 л полученного бульона прибавляют 3,2 кг гидрокортизона, через 2 час добавляют еще 1,6 кг гидрокортизона. Общее количество прибавленного гидрокортизопа составляет 1,2 г/л. Продолжают инкубировапие, через три часа отбирают пробу и исследуют методом хроматографии. Гидрокортизоп отсутствует. Культуру экстрагируют тремя порциями по 0,5 объема хлороформа, экстракты обецвечивают обычным способом, выпариваютют в вакууме; продукт кристаллизуют, фильтруют и сушат. Получают 4,2 кг преднизолона.П р и м е р 4, 4 кг гидрокортизона суспепдпруют в 16 л...

Номер патента: 376440

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C12P 33/02

Метки: ацетата, д-дегидрокортизона

...час. Ход реакции дегидрнрования контролируют методом хроматографии на тонкослойных пластинах 811 ц 1 о 1 1.1 Ч 254 в системе бензол-ацетон (3: 1), а также с помощью полярографии. В получанной культу- ральной жидкости содержание ацетата преднизона составляет 90 - 92%, ацетата кортизона 3 - 4%, преднизона 4 - 5/о, 20 р-оксипроизводного преднизона 1 - 2% (на исходное сколичество ацетата кортизона). Выделение ацетата преднизона проводят периодической экстракцией. 500 м г культуральной жидкости трижды экстрагируют хлористым метиленом (по 250 ттл), растворитель отгоняют в вакууме, а остаток перекристаллизовывают из 43 мг абсолютотого изопропиловото спирта с 0,2 г активированного угля. Кристаллизацию проводят прои 0 в течение 16 час, Осадок...

Номер патента: 1616147

Опубликовано: 30.11.1994

Авторы: Андрюшина, Аринбасарова, Басовская, Борман, Гриненко, Кощеенко, Морозова, Редикульцев, Скрябин

МПК: C12M 1/04, C12N 11/00, C12P 33/02 ...

Метки: 6-метилпреднизолона, аппарат

1. Способ получения 6 -метилпреднизолона, включающий выращивание клеток бактерий Arthrobacter globiformis 193 и трансформацию 6 -метилгидрокортизона при аэрации с последующим, выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью ускорения процесса за счет повышения удельной активности клеток и улучшения аэрации системы, после выращивания клеток проводят их иммобилизацию в полиакриламидном геле, затем трансформацию ведут в неростовой среде в две стадии, причем на первой стадии процесс осуществляют, используя гидрокортизон в качестве субстрата и индуктора, по окончании первой стадии процесса из среды...