Патенты с меткой «микроносителей»
Способ получения желатиновых микроносителей для культивирования клеток
Номер патента: 1161548
Опубликовано: 15.06.1985
Авторы: Грачев, Гутманис, Завальный, Зицманис, Клявиньш, Попова
МПК: C12N 11/00, C12N 5/00
Метки: желатиновых, клеток, культивирования, микроносителей
...раствораглутарового альдегида конечная)концентрация 1,463 и перемешиваютеще 20 мин. После этого носительотфильтровывают на сите 100 мкм ипромывают иэооктаном,горячей водойв присутствии поверхностно-активных 50веществ, горячей водой, Полученныймикроноситель заливают 1 л 2 Х-ногораствора боргидрида натрия и видераивают 0 5 ч, затем фильтруют, промы. вают водой и фракцноннрувт, отбирая Я ,ра глиоксаля (конечная концентрвфракцию с рвэмерамн частиц 100250 мкм. Получают 540 г влаайогомнкроносителя, содераащего (в пере"ФВ: жг Э мерами частиц 100-250 мкм, Попучают 200 г влажного мнкроносителя,содержащего (в пересчете на сухоевещество) 1 ВХ желатина. П .р н м е р 4. 200 ип 203"ногораствора аелатнна суспенднруют в.1 л ксилопв и интенсивно...
Способ получения желатиновых микроносителей для культивирования клеток
Номер патента: 1321748
Опубликовано: 07.07.1987
Авторы: Грачев, Гутманис, Завальный, Зицманис, Клявиньш, Попова
МПК: C12N 5/00
Метки: желатиновых, клеток, культивирования, микроносителей
...микроносителей обеспечивает культуральную площадь около 50 см/мл,оКультивирование проводят при 37 Си плавном перемешиваниц суспензии микроцосцтелей: в первые сутки культи - вирования со скоростью 10 об/мцн, во вторые и третьи - 20 об/мин, а далее 50-60 об/мин, Начиная со вторых суток культивирования, ежесуточно проводят замечу части среды; на вторые и третьи сутки - 507. объема среды, далее 707 объема среды, Спустя 5-6 сут после начала культивирова. ния, на частццах микроносителей формируются сливные культуры первичных клеток куриных эмбрионов. Плотность культур к концу срока культивирования (6 сут) достигает 5,80,3 млн.кл/мл, т,е. число первичных клеток куриных эмбрионов возрастает в11 раз за 6 суток,Подсчет числа клеток,...
Устройство для измерения заряда микроносителей
Номер патента: 1398826
Опубликовано: 30.05.1988
Авторы: Зиновкин, Пухова, Рубан, Сазыкин, Соловьев
Метки: заряда, микроносителей
...для измерения заряда микроносителей содержащее прозрачную измерительную кювету, заполненную диэлектрической жидкостью, с размещенными в кювете двумя горизонтальными плоскими электродами, соединенными с источником регулируемого постоянного напряжения, блок ввода и вывода микроносителей, бинокулярный микроскоп, измерительный блок, о т - л и ч а ю щ е е с я тем, Фто, с целью повьппения точности измерения с Одновременной возможностью измерения заряда микроносителей с клетками и сокращения времени измерения, прозрачная измерительная кювета расположена в термостате заключенав стеклянный корпус и снабженадополнительно двумя вертикальными В прозрачную измерительную кюветузаливается вазелиновое масло 13 допокрытия электродов 2,3 и...
Способ получения магнитных микроносителей для культивирования клеток эукариот
Номер патента: 1567623
Опубликовано: 30.05.1990
Авторы: Али-Заде, Завальный, Зицманис, Зубов, Клявиньш, Лукин, Марквичева, Скуиньш, Туркин
МПК: C12N 11/02, C12N 5/00
Метки: клеток, культивирования, магнитных, микроносителей, эукариот
...раствора желатина в воде(соотношение МН и желатина 1:3), перемешивают до образования однороднойсуспензии и нагревают в течение 30 минпри 90 С. Все дальнейшие операции,начиная с добавления 35 мл 251-ногораствора глутарового альдегида, осуществляют по примеру 1. Получают45 400 г ММН с содержанием 6,4 Ж ферритакобальта.П р и м е р 7. Соли, 54 г РеС 1 хх 6 НО и 20 г Ч 1 С 1, растворяют в550 мл воды каждую, растворы объединяют и нагревают до 90 С, При перемешивании добавляют 150 мл 25 ь-ногораствора гидроокиси натрия и продолжают перемешивание в течение 40 мин 1 рпри той же температуре, Образовавшийся осадок (ИЮе 04 с размером частиц 0,05 мкм) промывают раствором0,05 М соляной кислоты до рН 6-8, Кпромытому осадку добавляют 400...
Способ получения желатиновых микроносителей для культивирования клеток животных
Номер патента: 1724687
Опубликовано: 07.04.1992
Авторы: Литовченко, Миронова, Попова, Семенова, Хапчаев
МПК: C12N 5/00
Метки: желатиновых, животных, клеток, культивирования, микроносителей
...что в нагретом до 50 С растворе желатины глютаровый альдегид вызывает неравномерное формирование геля с узелковыми уплотнениями темного цвета. Затем полученную смесь охлаждают до 4 - 20 С и выдерживают ее до образования геля (полимеризация), В последующем гель замораживают при (-20) - ( - 25)ОС. Формирование частиц МН производят путем дробления геля в ножевом гомогенизаторе при скорости вращения вала с ножами 100- 250 об/мин в течение 5-7 мин. По своей форме частицы МН представляют ячеистую структуру с размером частиц 0,05 - 2,0 мм и размером ячеек 40-80 мкм,Частицы МН в последующем отмывают последовательно в дистиллированной воде и физиологическом растворе. Передисполь 5 10 15 20 25 30 35 40 зованием МН стерилиэуют автоклавированием,...
Способ получения коллагеновых микроносителей
Номер патента: 1738851
Опубликовано: 07.06.1992
Авторы: Белорусский, Буадзе, Вельчева, Вольф, Егоров, Зуев, Киц, Мостовая, Пухова, Рудаков, Царева, Чурина
МПК: C12N 5/00
Метки: коллагеновых, микроносителей
...на пол-. ученныхых этим способом микро носителях, позволяет достичь величины индекса пролифирации лишь на 4-е сутки 2,3 - 3,0. Кроме того, получают коллаген в виде пленок, которые обладают недостаточным рабочим обьемом, и для более удобного способа использования их необходимо измельчать до требуемых размеров, что я вляется технологически трудновоспроизводимым.Целью изобретения. является повышение качества коллагеновых микроносителей при сокращении длительности процесса,Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения коллагенновых микроносителей, заключающемуся в том. что зольный спилок шкур крупного рогатогоскота подвергают щелочно-солевой обработке в течение 120-144 ч, обрзующуюся. коллагенсодержащую массу...
Способ получения микроносителей для культивирования клеток
Номер патента: 1565026
Опубликовано: 10.03.1995
Авторы: Иванов, Пухова, Сенько, Хайкина
Метки: клеток, культивирования, микроносителей
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОНОСИТЕЛЕЙ ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ КЛЕТОК, включающий приготовление желатиновых гранул и их обработку диальдегидом, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и повышения выхода жизнеспособных клеток, желатин механически раскалывают в жидком азоте, полученные гранулы гидратируют, обработку проводят 25%-ным раствором глютарового альдегида из расчета 0,2 - 0,4 мл на 1 г сухого желатина.