Патенты с меткой «глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы»

Номер патента: 1265614

Опубликовано: 23.10.1986

Авторы: Баркова, Калиничева, Суплотов

МПК: G01N 33/68

Метки: активности, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, эритроцитах

...да, поступил с диагнозом: острая лекарственная гемолитическая анемия,С 15-летного возраста страдает приступами острого гемолиза, связаннымис приемами анальгина. Антибиотикигемолитических кризов не дают.Анализ кропи: гемоглобилин 73,0 г/лэритроциты 2250000, ц.п, = 0,95;ретпкулоциты2% (45 тыс./мкл). Содержание непрямого билпрубипа в сывогротке крови 45 мкмоль/л. РеакцияКумбса отрицательная,Для выяснения причины гемолизаэритроцитов проведено определениеактивности Г-ФДГ по предлагаемомуспособу. У обследуемого больного общее количество гранул в 200 эритроцитахсоставило 631. Следовательно, активность Г-ФДГ составляет 3,15, чтосвидетельствует о низком уровне активности Фермента, обусловившем острый гемолиз эритроцитов после приема...

Номер патента: 873686

Опубликовано: 30.11.1994

Авторы: Логинова, Соколов, Троценко

МПК: C12N 9/02

Метки: глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ, предусматривающий культивирование бактерий на питательной среде, содержащей источники азота, фосфора, минеральные соли и метанол в качестве источника углерода, дезинтеграцию клеток с последующим получением бесклеточного экстракта, хроматографическую очистку и концентрирование ферментного препарата, отличающийся тем, что, с целью повышения активности конечного продукта и упрощения процесса, культивируют штамм Methylomonas. sp. 79, а хроматографической очистке подвергают непосредственно бесклеточный экстракт, при этом проводят аффинную хроматографию на Blue Sepharose CL=6В.

Номер патента: 1424490

Опубликовано: 27.07.1999

Авторы: Лазарь, Линючева, Соколовская

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, эритроцитах

Способ определения активности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы в эритроцитах, включающий получение гемолизата эритроцитов путем обработки их сапонином, отделение супернатанта, инкубации его в среде, содержащей трис-буфферный раствор, глюкозо-6-фосфат натрия и никотинамидаденин-динуклеатидфосфат, с последующей спектрофотометрией полученной смеси и расчетом активности по калибровочной кривой, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности способа, среда инкубации дополнительно содержит хлорид магния и хлорид калия в концентрациях 35 и 75 мкмолей соответственно на 3 мл инкубационной среды, при этом гемолизат добавляют в среду в соотношении 1:60.